- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02071368
Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników
30 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC
Jednodawkowe, otwarte, randomizowane, 3-kierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) (2 x 150 mg/500 mg) w odniesieniu do indywidualnych Składniki kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletki Metformin XR (2 x 500 mg) u zdrowych osób po posiłku
Celem tego badania jest ocena biorównoważności (podobieństwa ilości leku we krwi pomiędzy preparatami) złożonej dawki (dwa składniki połączone w jednej tabletce) kanagliflozyny i tabletki o przedłużonym uwalnianiu (XR) metforminy (dawka 2 x 150 mg/500 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletki metforminy XR (2 x 500 mg) u zdrowych, odżywionych uczestników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane (badany lek jest przydzielany przypadkowo), otwarte (lekarze i uczestnicy znają tożsamość przydzielonego leczenia), jednoośrodkowe, jednodawkowe, 3-kuracyjne, 3-kierunkowe skrzyżowanie (te same leki dostarczone wszystkim uczestnikom, ale w różnej kolejności) badanie tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny (CANA) i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (MET XR) w porównaniu z tabletkami poszczególnych składników.
Zbadane zostaną dwie tabletki FDC z różnymi formułami składnika MET XR (składnik CANA będzie identyczny).
Oba FDC będą miały tę samą moc: 2 tabletki 150 mg CANA/500 mg MET XR i zostaną porównane z równymi dawkami poszczególnych leków: kanagliflozyny (1 x tabletka 300 mg) i metforminy XR (2 x 500 mg tabletki).
Zatem w badaniu będą 3 okresy leczenia: Leczenie A: leczenie „referencyjne” poszczególnych składników.
Traktowanie B: CANA/MET XR FDC, formulacja 1; i Traktowanie C: CANA/MET XR FDC, formulacja 2. Około 42 zdrowych dorosłych uczestników zostanie losowo przydzielonych do 1 z 3 grup terapeutycznych, a następnie każda grupa otrzyma wszystkie trzy kuracje w różnych sekwencjach (3-stopniowe skrzyżowanie).
Badanie będzie składało się z 3 faz: fazy przesiewowej trwającej około 3 tygodni (dni od -22 do -2), otwartej fazy leczenia składającej się z 3 okresów leczenia pojedynczą dawką po 5 dni każdy (dni od -1 do 4) oddzielonych przez wypłukanie 10 do 14 dni między Dniem 1 każdego Okresu Leczenia a Fazą Kontynuacji mającą miejsce 7 do 10 dni po ostatniej procedurze związanej z badaniem w Dniu 4 Okresu Leczenia 3. Całkowity czas trwania badania będzie około 70 dni dla każdego uczestnika.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Muszą podpisać dokument świadomej zgody wskazujący, że rozumieją cel badania i procedury
- Musi mieć wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 30 kg/m² włącznie
- Musi mieć masę ciała nie mniejszą niż 50 kg
- Musi mieć skurczowe ciśnienie krwi między 90 a 140 mmHg włącznie i nie wyższe niż 90 mmHg rozkurczowe podczas badania przesiewowego
- Musi mieć prawidłową czynność nerek i brak oznak uszkodzenia nerek (w tym nieprawidłowości w badaniach krwi lub moczu)
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub obecna klinicznie istotna choroba medyczna
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty (w tym witamin i suplementów ziołowych)
- Historia klinicznie istotnych alergii, zwłaszcza znana nadwrażliwość lub nietolerancja na leki lub laktozę
- Znana alergia na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną w wywiadzie
- Oddał krew lub produkty krwiopochodne lub miał znaczną utratę krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Leczenie
Każdy uczestnik otrzyma pojedynczą dawkę 1 tabletki kanagliflozyny (CANA), 300 mg i 2 tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu (MET XR), 500 mg, podawane razem po posiłku.
|
Każda tabletka zawiera 300 mg kanagliflozyny (CANA) do przyjmowania doustnego.
Każda tabletka zawiera metforminę o przedłużonym uwalnianiu (MET XR), 500 mg, do przyjmowania doustnego.
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: Leczenie B
Każdy uczestnik otrzyma pojedynczą dawkę 2 tabletek preparatu 1 CANA/MET XR FDC (2 x [150 mg/500 mg]) po posiłku.
|
Każda tabletka zawiera 150 mg kanagliflozyny i 500 mg chlorowodorku metforminy w postaci granulatu, preparat 1, do przyjmowania doustnego.
|
Eksperymentalny: Leczenie
Każdy uczestnik otrzyma pojedynczą dawkę 2 tabletek CANA/MET XR FDC (2 x [150 mg/500 mg]), preparat 2, po posiłku.
|
Każda tabletka zawiera 150 mg kanagliflozyny i 500 mg chlorowodorku metforminy w postaci granulatu 2, do przyjmowania doustnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Stężenie kanagliflozyny w osoczu po podaniu pojedynczej dawki leku
Ramy czasowe: Dzień 1 do Dzień 2 (przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 godziny po podaniu); Dzień 3 (48 godzin); i Dzień 4
|
Stężenia kanagliflozyny w osoczu służą do oceny, jak długo kanagliflozyna pozostaje w organizmie.
|
Dzień 1 do Dzień 2 (przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 godziny po podaniu); Dzień 3 (48 godzin); i Dzień 4
|
Stężenie metforminy o przedłużonym uwalnianiu w osoczu po podaniu pojedynczej dawki leku
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 (przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 24 i 30 godzin po podaniu); i Dzień 3 (36 godzin)
|
Stężenia metforminy w osoczu służą do oceny, jak długo pozostaje ona w organizmie.
|
Od dnia 1 do dnia 2 (przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 24 i 30 godzin po podaniu); i Dzień 3 (36 godzin)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 10 dnia okresu obserwacji
|
Do 10 dnia okresu obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR103258
- 28431754DIA1063 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kanagliflozyna, 300 mg
-
Bausch Health Americas, Inc.Zakończony
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyPrzewlekła łuszczyca plackowataStany Zjednoczone
-
Radboud University Medical CenterNieznanyOstre uszkodzenie nerek | Krytycznie chore dzieciHolandia
-
CVI PharmaceuticalsNieznany
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.NieznanyWczesne reumatoidalne zapalenie stawówChiny
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdZakończony
-
Elif OralZakończonyTłusta wątroba | Hipertriglicerydemia | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Rodzinna częściowa lipodystrofiaStany Zjednoczone
-
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...Aktywny, nie rekrutującyZakażenia koronawirusemFederacja Rosyjska
-
Cognition TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Johns Hopkins UniversityZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu C | Schyłkową niewydolnością nerekStany Zjednoczone