- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02184936
Pomiar zabezpieczeń za pomocą wielofazowej angiografii CT u pacjentów z udarem niedokrwiennym (PRove-IT)
Precyzyjna i szybka ocena zabezpieczeń za pomocą wielofazowej CTA w segregacji pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu do terapii IA
Leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu (AIS) ma na celu uratowanie żywotnego, ale niedokrwionego mózgu poprzez otwarcie niedrożnej tętnicy i jak najszybsze przywrócenie perfuzji wstecznej. Oszczędność czasu przy podejmowaniu właściwych decyzji krytycznych ma kluczowe znaczenie w zarządzaniu AIS. Konwencjonalna angiografia jest inwazyjna, wymaga dużych zasobów i nie jest wykonalna jako szybkie narzędzie diagnostyczne. Zarówno CT, jak i MRI perfuzji są podatne na ruch pacjenta, wymagają przeszkolonego personelu do przetwarzania, a ich akwizycja i interpretacja zajmuje co najmniej 10–30 minut. Badacze opracowali nowe narzędzie do obrazowania, wielofazową angiografię CT (CTA), która generuje obrazy z wielokrotną rozdzielczością czasową wypełniających tętnic poza zablokowaną tętnicą wypełnioną naczyniami obocznymi.
Badacze starają się ustalić: i) czy pacjenci z AIS będą wykazywać zróżnicowaną odpowiedź kliniczną na wczesną rekanalizację na podstawie oceny stanu zabezpieczenia w wielofazowej CTA, ii) czy stopień, w jakim ocena zabezpieczenia w wielofazowej CTA przypomina perfuzyjną CT w przewidywaniu którzy pacjenci uzyskają dobre wyniki kliniczne przy wczesnej rekanalizacji, iii) Identyfikacja determinantów zmienności stanu natywnego układu krążenia u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.
Badacze stawiają hipotezę, że pacjenci z dobrymi i pośrednimi zabezpieczeniami w wielofazowej CTA osiągają dobre wyniki kliniczne przy wczesnej rekanalizacji (w ciągu 4 godzin od wyjściowego obrazowania); pacjenci ze słabymi zabezpieczeniami nie radzą sobie dobrze nawet po wczesnej rekanalizacji.
Prove-IT jest prospektywnym, wieloośrodkowym, szpitalnym badaniem kohortowym obejmującym 500 kolejnych pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym, u których w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów udaru wystąpiła niedrożność wewnątrzczaszkowa w rutynowej CTA w ciągu 3 lat. Calgary i siedem innych kompleksowych ośrodków leczenia udaru będzie rekrutować pacjentów do tego badania. Pierwotny wynik definiuje się jako wynik w skali National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) od 0 do 2 po 24 godzinach lub 8-punktowy spadek wyniku NIHSS od wartości początkowej do 24 godzin. Wyniki drugorzędowe to a) 90-dniowy zmodyfikowany wynik Rankina (mRS) 0-2 lub równy mRS przed udarem; b) procent poprawy neurologicznej porównujący NIHSS na początku badania do 24 godzin; c) 90-dniowy wynik NIHSS 0-2; d) objętość zawału w 24-godzinnym obrazowaniu oraz e) śródmózgowy krwotok śródmózgowy typu 1 i 2 (kryteria ECASS II) po 24 godzinach.
Prove-IT dąży do ustanowienia idealnego narzędzia doboru obrazowania do podejmowania decyzji dotyczących leczenia dotętniczego (IA) i leczenia trombolitycznego w warunkach AIS, które jest powszechnie dostępne i może szybko i niezawodnie wykryć możliwy do uratowania mózg.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy z objawami wskazującymi na udar niedokrwienny mózgu.
- Wiek > 18 lat.
- Wyjściowe obrazowanie, w tym wielofazowa CTA, wykonane w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów udaru i rozpoczęte przed terapią rekanalizacji.
- Dowód widocznej i objawowej niedrożności wewnątrzczaszkowej w wyjściowej angiografii CT (wewnątrzczaszkowa ICA, segment M1 MCA +/- wewnątrzczaszkowy ICA, proksymalny M2 MCA).
- Leczenie dożylnym tPA i/lub terapią IA.
Kryteria wyłączenia:
- Krwotok śródczaszkowy (ICH) zidentyfikowany w wyjściowym badaniu TK.
- Przebyty umiarkowany lub duży udar w półkuli ipsilesional.
- Zmodyfikowana Skala Rankina > 2 na początku badania.
- Niemożność wykonania CT-angio z powodu niedawno oszacowanego klirensu kreatyniny eCCr<60 ml/min, alergii na kontrast lub z innych przyczyn.
- Udział w innym badaniu, w wyniku którego pacjent otrzymuje eksperymentalny lek lub terapię.
- Jakakolwiek śmiertelna choroba (nie oczekuje się, że pacjent przeżyje > 1 rok).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ostry udar niedokrwienny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znaczna poprawa neurologiczna po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny po wystąpieniu udaru
|
zdefiniowany jako wynik NIHSS od 0 do 2 po 24 godzinach lub 8-punktowy spadek wyniku NIHSS od wartości początkowej do 24 godzin.
|
24 godziny po wystąpieniu udaru
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
90-dniowy wynik kliniczny
Ramy czasowe: 90 dni
|
|
90 dni
|
|
procentowa poprawa neurologiczna porównująca NIHSS na początku badania do 24 godzin
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
|
|
90-dniowy wynik NIHSS 0-2
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
Wynik radiologiczny
Ramy czasowe: 24 godziny
|
objętość zawału w 24-godzinnym obrazowaniu i krwotok śródmózgowy typu 1 i 2 (kryteria ECASS II) po 24 godzinach
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bijoy Menon, MD, University of Calgary, Calgary Stroke Program
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24416
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Udar niedokrwienny
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na standard opieki
-
Summa Therapeutics, LLCJeszcze nie rekrutacjaPeryferyjna choroba tętnicza poniżej kolana | Peryferyjna choroba tętnicza, Rutherford 4 i 5 z możliwością poprawy unaczynieniaStany Zjednoczone
-
OrganogenesisZakończony
-
Case Comprehensive Cancer CenterFlorida Department of Health (Casey DeSantis Florida Cancer Innovation Fund)RekrutacyjnyNowotwórStany Zjednoczone
-
The Cleveland ClinicRekrutacyjnyRozedma | Sarkopenia | POChPStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverAssociation of Academic SurgeryRekrutacyjnyRak piersiStany Zjednoczone
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteZakończonyOwrzodzenie stopy cukrzycowejStany Zjednoczone, Kanada
-
University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyDepresja | Lęk | HIVStany Zjednoczone
-
King's College LondonKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Guy... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNiewydolność serca | Terapia resynchronizacji serca (CRT)Zjednoczone Królestwo
-
Hologic, Inc.ZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
AllerganZakończonyMigrena epizodycznaStany Zjednoczone