Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar zabezpieczeń za pomocą wielofazowej angiografii CT u pacjentów z udarem niedokrwiennym (PRove-IT)

26 października 2017 zaktualizowane przez: Carol Kenney

Precyzyjna i szybka ocena zabezpieczeń za pomocą wielofazowej CTA w segregacji pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu do terapii IA

Leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu (AIS) ma na celu uratowanie żywotnego, ale niedokrwionego mózgu poprzez otwarcie niedrożnej tętnicy i jak najszybsze przywrócenie perfuzji wstecznej. Oszczędność czasu przy podejmowaniu właściwych decyzji krytycznych ma kluczowe znaczenie w zarządzaniu AIS. Konwencjonalna angiografia jest inwazyjna, wymaga dużych zasobów i nie jest wykonalna jako szybkie narzędzie diagnostyczne. Zarówno CT, jak i MRI perfuzji są podatne na ruch pacjenta, wymagają przeszkolonego personelu do przetwarzania, a ich akwizycja i interpretacja zajmuje co najmniej 10–30 minut. Badacze opracowali nowe narzędzie do obrazowania, wielofazową angiografię CT (CTA), która generuje obrazy z wielokrotną rozdzielczością czasową wypełniających tętnic poza zablokowaną tętnicą wypełnioną naczyniami obocznymi.

Badacze starają się ustalić: i) czy pacjenci z AIS będą wykazywać zróżnicowaną odpowiedź kliniczną na wczesną rekanalizację na podstawie oceny stanu zabezpieczenia w wielofazowej CTA, ii) czy stopień, w jakim ocena zabezpieczenia w wielofazowej CTA przypomina perfuzyjną CT w przewidywaniu którzy pacjenci uzyskają dobre wyniki kliniczne przy wczesnej rekanalizacji, iii) Identyfikacja determinantów zmienności stanu natywnego układu krążenia u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.

Badacze stawiają hipotezę, że pacjenci z dobrymi i pośrednimi zabezpieczeniami w wielofazowej CTA osiągają dobre wyniki kliniczne przy wczesnej rekanalizacji (w ciągu 4 godzin od wyjściowego obrazowania); pacjenci ze słabymi zabezpieczeniami nie radzą sobie dobrze nawet po wczesnej rekanalizacji.

Prove-IT jest prospektywnym, wieloośrodkowym, szpitalnym badaniem kohortowym obejmującym 500 kolejnych pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym, u których w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów udaru wystąpiła niedrożność wewnątrzczaszkowa w rutynowej CTA w ciągu 3 lat. Calgary i siedem innych kompleksowych ośrodków leczenia udaru będzie rekrutować pacjentów do tego badania. Pierwotny wynik definiuje się jako wynik w skali National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) od 0 do 2 po 24 godzinach lub 8-punktowy spadek wyniku NIHSS od wartości początkowej do 24 godzin. Wyniki drugorzędowe to a) 90-dniowy zmodyfikowany wynik Rankina (mRS) 0-2 lub równy mRS przed udarem; b) procent poprawy neurologicznej porównujący NIHSS na początku badania do 24 godzin; c) 90-dniowy wynik NIHSS 0-2; d) objętość zawału w 24-godzinnym obrazowaniu oraz e) śródmózgowy krwotok śródmózgowy typu 1 i 2 (kryteria ECASS II) po 24 godzinach.

Prove-IT dąży do ustanowienia idealnego narzędzia doboru obrazowania do podejmowania decyzji dotyczących leczenia dotętniczego (IA) i leczenia trombolitycznego w warunkach AIS, które jest powszechnie dostępne i może szybko i niezawodnie wykryć możliwy do uratowania mózg.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Ferrara, Włochy
        • Arcispedale Sant'Anna · Department of Neurology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym zgłaszający się w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów udaru z objawami niedrożności wewnątrzczaszkowej w rutynowym badaniu CTA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy z objawami wskazującymi na udar niedokrwienny mózgu.
  2. Wiek > 18 lat.
  3. Wyjściowe obrazowanie, w tym wielofazowa CTA, wykonane w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów udaru i rozpoczęte przed terapią rekanalizacji.
  4. Dowód widocznej i objawowej niedrożności wewnątrzczaszkowej w wyjściowej angiografii CT (wewnątrzczaszkowa ICA, segment M1 MCA +/- wewnątrzczaszkowy ICA, proksymalny M2 MCA).
  5. Leczenie dożylnym tPA i/lub terapią IA.

Kryteria wyłączenia:

  1. Krwotok śródczaszkowy (ICH) zidentyfikowany w wyjściowym badaniu TK.
  2. Przebyty umiarkowany lub duży udar w półkuli ipsilesional.
  3. Zmodyfikowana Skala Rankina > 2 na początku badania.
  4. Niemożność wykonania CT-angio z powodu niedawno oszacowanego klirensu kreatyniny eCCr<60 ml/min, alergii na kontrast lub z innych przyczyn.
  5. Udział w innym badaniu, w wyniku którego pacjent otrzymuje eksperymentalny lek lub terapię.
  6. Jakakolwiek śmiertelna choroba (nie oczekuje się, że pacjent przeżyje > 1 rok).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ostry udar niedokrwienny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znaczna poprawa neurologiczna po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny po wystąpieniu udaru
zdefiniowany jako wynik NIHSS od 0 do 2 po 24 godzinach lub 8-punktowy spadek wyniku NIHSS od wartości początkowej do 24 godzin.
24 godziny po wystąpieniu udaru

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
90-dniowy wynik kliniczny
Ramy czasowe: 90 dni
  1. 90-dniowy zmodyfikowany wynik Rankina (mRS) 0-2 lub równy mRS przed udarem
  2. Analiza porządkowa (przesunięcia) w skali mRS
90 dni
procentowa poprawa neurologiczna porównująca NIHSS na początku badania do 24 godzin
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
90-dniowy wynik NIHSS 0-2
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Wynik radiologiczny
Ramy czasowe: 24 godziny
objętość zawału w 24-godzinnym obrazowaniu i krwotok śródmózgowy typu 1 i 2 (kryteria ECASS II) po 24 godzinach
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Bijoy Menon, MD, University of Calgary, Calgary Stroke Program

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadna data indywidualnego uczestnika nie zostanie udostępniona, ogólne dane (anonimowe) będą dostępne i udostępniane

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Badania kliniczne na standard opieki

Subskrybuj