Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie S-1 w skojarzeniu z gemcytabiną jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych

20 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: TTY Biopharm

Podstawowy cel:

Ocena wskaźnika kontroli choroby (DCR) S-1 w skojarzeniu z gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych

Cele drugorzędne:

  • Aby ocenić ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
  • Aby ocenić przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
  • Aby ocenić całkowity czas przeżycia (OS)
  • Aby ocenić profil bezpieczeństwa

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Linkou, Tajwan
        • Chang Gung Memorial Hospital
      • Tainan, Tajwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • Taipei Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. histologicznie potwierdzony rak dróg żółciowych (w tym dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, zewnątrzwątrobowych, pęcherzyka żółciowego i brodawki Vatera);
  • 2. choroba przerzutowa lub nieoperacyjna;
  • 3.brak historii chemioterapii lub radioterapii raka dróg żółciowych;
  • 4. obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany nowotworowej, którą definiuje się jako zmianę, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej 1 wymiarze o najdłuższej średnicy (LD) ≥20 mm przy użyciu konwencjonalnych technik lub ≥10 mm za pomocą spiralnej tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego; mierzalne węzły chłonne muszą mieć ≥15 mm w osi krótkiej;
  • 5.odpowiednia funkcja hematopoetyczna, która jest zdefiniowana jak poniżej:

    1. poziom hemoglobiny ≥ 9 g/dl;
    2. bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3;
    3. liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3;
  • 6.odpowiednia czynność wątroby, zdefiniowana poniżej:

    1. bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) i < 2 mg/dl lub bilirubina całkowita < 3 mg/dl, jeśli wykonano drenaż żółciowy;
    2. aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3 x GGN lub ALT ≤ 5 x GGN w obecności przerzutów do wątroby;
  • 7.prawidłowa czynność nerek: klirens kreatyniny (CCr) ≥ 60 ml/min ((na podstawie dobowej zbiórki moczu lub obliczony według wzoru Cockrofta-Gaulta);
  • 8.wiek 20 lat lub starszy;
  • 9. Stan wydajności ECOG 0-1;
  • 10. oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni;
  • 11. zdolność przyjmowania leków doustnych;
  • 12. zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. inny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ;
  • 2. historia lub znana obecność przerzutów do mózgu;
  • 3. obecność wodobrzusza stopnia 2 lub wyższego lub wysięku opłucnowego;
  • 4. obecność biegunki stopnia 2 lub wyższego;
  • 5. obecność choroby psychicznej lub objawów psychotycznych;
  • 6. aktywna lub niekontrolowana infekcja;
  • 7.istotne schorzenia, które są przeciwwskazane do badania leku lub narażają pacjenta na wysokie ryzyko powikłań leczenia w oparciu o uznanie badacza;
  • 8.kobiet w ciąży lub matek karmiących, lub pozytywnego wyniku testu ciążowego dla kobiet w wieku rozrodczym. Pacjenci w wieku rozrodczym powinni mieć zapewnioną skuteczną antykoncepcję zarówno dla pacjenta, jak i jego partnera podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: S-1/Gemcytabina
jednoramienny
Kwalifikujący się pacjenci będą otrzymywać gemcytabinę w dawce 800 mg/m2/dobę w dniu 1 i S-1 doustnie 80-120 mg/dobę (w zależności od powierzchni ciała pacjenta (BSA)) w dniach od 1 do 10 w cyklu 2-tygodniowym.
Inne nazwy:
  • TS-1/Gemmis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
Kontrola choroby jest zdefiniowana jako potwierdzona całkowita lub częściowa odpowiedź lub stabilizacja choroby
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Ocena wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR)
2 lata
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Aby ocenić przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
2 lata
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Aby ocenić całkowity czas przeżycia (OS)
2 lata
profil bezpieczeństwa (odsetek pacjentów z co najmniej jednym wystąpieniem preferowanego terminu zostanie uwzględniony, zgodnie z najpoważniejszym stopniem NCI-CTCAE v4.03)
Ramy czasowe: 2 lata
Zapadalność i odsetek pacjentów z co najmniej jednym wystąpieniem preferowanego terminu zostaną uwzględnione, zgodnie z najpoważniejszym stopniem NCI-CTCAE v4.03
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Li-Tzong Chen, M.D., National Institute of Cacer Research, National Health Research Institiutes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na S-1/Gemcytabina

Subskrybuj