- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02425137
Badanie S-1 w skojarzeniu z gemcytabiną jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
20 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: TTY Biopharm
Podstawowy cel:
Ocena wskaźnika kontroli choroby (DCR) S-1 w skojarzeniu z gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
Cele drugorzędne:
- Aby ocenić ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
- Aby ocenić przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
- Aby ocenić całkowity czas przeżycia (OS)
- Aby ocenić profil bezpieczeństwa
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
51
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Linkou, Tajwan
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Tainan, Tajwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tajwan
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. histologicznie potwierdzony rak dróg żółciowych (w tym dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, zewnątrzwątrobowych, pęcherzyka żółciowego i brodawki Vatera);
- 2. choroba przerzutowa lub nieoperacyjna;
- 3.brak historii chemioterapii lub radioterapii raka dróg żółciowych;
- 4. obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany nowotworowej, którą definiuje się jako zmianę, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej 1 wymiarze o najdłuższej średnicy (LD) ≥20 mm przy użyciu konwencjonalnych technik lub ≥10 mm za pomocą spiralnej tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego; mierzalne węzły chłonne muszą mieć ≥15 mm w osi krótkiej;
5.odpowiednia funkcja hematopoetyczna, która jest zdefiniowana jak poniżej:
- poziom hemoglobiny ≥ 9 g/dl;
- bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3;
- liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3;
6.odpowiednia czynność wątroby, zdefiniowana poniżej:
- bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) i < 2 mg/dl lub bilirubina całkowita < 3 mg/dl, jeśli wykonano drenaż żółciowy;
- aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3 x GGN lub ALT ≤ 5 x GGN w obecności przerzutów do wątroby;
- 7.prawidłowa czynność nerek: klirens kreatyniny (CCr) ≥ 60 ml/min ((na podstawie dobowej zbiórki moczu lub obliczony według wzoru Cockrofta-Gaulta);
- 8.wiek 20 lat lub starszy;
- 9. Stan wydajności ECOG 0-1;
- 10. oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni;
- 11. zdolność przyjmowania leków doustnych;
- 12. zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- 1. inny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ;
- 2. historia lub znana obecność przerzutów do mózgu;
- 3. obecność wodobrzusza stopnia 2 lub wyższego lub wysięku opłucnowego;
- 4. obecność biegunki stopnia 2 lub wyższego;
- 5. obecność choroby psychicznej lub objawów psychotycznych;
- 6. aktywna lub niekontrolowana infekcja;
- 7.istotne schorzenia, które są przeciwwskazane do badania leku lub narażają pacjenta na wysokie ryzyko powikłań leczenia w oparciu o uznanie badacza;
- 8.kobiet w ciąży lub matek karmiących, lub pozytywnego wyniku testu ciążowego dla kobiet w wieku rozrodczym. Pacjenci w wieku rozrodczym powinni mieć zapewnioną skuteczną antykoncepcję zarówno dla pacjenta, jak i jego partnera podczas badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: S-1/Gemcytabina
jednoramienny
|
Kwalifikujący się pacjenci będą otrzymywać gemcytabinę w dawce 800 mg/m2/dobę w dniu 1 i S-1 doustnie 80-120 mg/dobę (w zależności od powierzchni ciała pacjenta (BSA)) w dniach od 1 do 10 w cyklu 2-tygodniowym.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Kontrola choroby jest zdefiniowana jako potwierdzona całkowita lub częściowa odpowiedź lub stabilizacja choroby
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR)
|
2 lata
|
|
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby ocenić przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
|
2 lata
|
|
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby ocenić całkowity czas przeżycia (OS)
|
2 lata
|
|
profil bezpieczeństwa (odsetek pacjentów z co najmniej jednym wystąpieniem preferowanego terminu zostanie uwzględniony, zgodnie z najpoważniejszym stopniem NCI-CTCAE v4.03)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zapadalność i odsetek pacjentów z co najmniej jednym wystąpieniem preferowanego terminu zostaną uwzględnione, zgodnie z najpoważniejszym stopniem NCI-CTCAE v4.03
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Li-Tzong Chen, M.D., National Institute of Cacer Research, National Health Research Institiutes
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Morizane C, Okusaka T, Mizusawa J, Takashima A, Ueno M, Ikeda M, Hamamoto Y, Ishii H, Boku N, Furuse J. Randomized phase II study of gemcitabine plus S-1 versus S-1 in advanced biliary tract cancer: a Japan Clinical Oncology Group trial (JCOG 0805). Cancer Sci. 2013 Sep;104(9):1211-6. doi: 10.1111/cas.12218. Epub 2013 Jul 25.
- Chiang NJ, Chen MH, Yang SH, Hsu C, Yen CJ, Tsou HH, Su YY, Chen JS, Shan YS, Chen LT. Multicentre, phase II study of gemcitabine and S-1 in patients with advanced biliary tract cancer: TG1308 study. Liver Int. 2020 Oct;40(10):2535-2543. doi: 10.1111/liv.14538. Epub 2020 Jun 9.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
23 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
21 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Nowotwory dróg żółciowych
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- TTYTG1308
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na S-1/Gemcytabina
-
Tomoshi TsuchiyaZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaJaponia
-
Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... i inni współpracownicyWycofane
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutacyjnyGruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2 Pozytywny | Pierwotny gruczolakorak żołądkaChiny
-
Zhejiang Cancer HospitalZakończony
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteZakończony
-
China Medical University HospitalJeszcze nie rekrutacjaMiejscowo zaawansowany nieoperacyjny rak przełyku
-
Taiho Oncology, Inc.Quintiles, Inc.; United BioSource, LLCZakończonyMiejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak trzustki
-
TTY BiopharmNational Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... i inni współpracownicyZakończonyBadanie fazy II chemioterapii uzupełniającej S-1 u pacjentów z usuniętym rakiem trzustki na TajwanieRak trzustki | Chemioterapia uzupełniająca | Wycięty rak trzustkiTajwan
-
Fudan UniversityZakończonyRak jamy nosowo-gardłowejChiny
-
Seoul National University Bundang HospitalNieznany