Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójne szybkie testy na HIV i kiłę w Zambii

20 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill

Ocena działania w terenie podwójnych szybkich testów na obecność wirusa HIV i kiły w Zambii

Celem tego badania jest przedstawienie dowodów na wydajność i charakterystykę operacyjną dostępnych na rynku podwójnych szybkich testów diagnostycznych na obecność wirusa HIV/kiły (RDT) w Zambii w celu ich wprowadzenia do opieki przedporodowej i innych placówek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wczesne wykrycie i wczesna interwencja kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i/lub kiłą ma kluczowe znaczenie. Aby zwiększyć liczbę przebadanych i leczonych kobiet, Centrum Badań nad Chorobami Zakaźnymi w Zambii (CIDRZ) oraz Ministerstwo Rozwoju Społeczności, Matki i Zdrowia (MCDMCH) w ramach tego badania terenowego oceniona zostanie skuteczność nowo opracowanej podwójnej szybkiej diagnostyki HIV i kiły testy (RDT) produkowane przez Chembio i Standard Diagnostics w przychodniach prenatalnych dystryktu Lusaka.

Konkretnymi celami tej terenowej oceny działania szybkiej diagnostyki jest określenie skuteczności w klinice prenatalnej podwójnych RDT HIV/kiła w porównaniu z obecnymi standardowymi testami referencyjnymi oraz ocena charakterystyki operacyjnej i akceptowalności tych podwójnych testów HIV/kiła Badania RDT dla pacjentów i pracowników służby zdrowia To przekrojowe badanie obejmujące 3765 kobiet w ciąży potwierdzi działanie podwójnych testów RDT Chembio i Standard Diagnostics na HIV i kiłę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3010

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lusaka, Zambia
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży, niezależnie od statusu HIV, poszukujące opieki przedporodowej w Chipata, Chawama lub Kamwala District Health Centers w Lusace w Zambii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży uczestniczące w pierwszej wizycie przedporodowej w badanej klinice
  • 18 lat lub więcej
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejszy udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży
Kobiety w ciąży, niezależnie od statusu HIV, poszukujące opieki przedporodowej w klinikach w Lusace w Zambii
Inne nazwy:
  • Chembio i standardowa diagnostyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wykonanie podwójnych szybkich testów na obecność wirusa HIV/kiły
Ramy czasowe: dzień 1/rejestracja
Wydajność szybkich testów badawczych zostanie oceniona poprzez określenie specyficzności i czułości w porównaniu ze standardowymi testami referencyjnymi
dzień 1/rejestracja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dopuszczalność stosowania podwójnych szybkich testów na obecność wirusa HIV/kiły
Ramy czasowe: dzień 1/rejestracja
zostaną zmierzone właściwości operacyjne i akceptowalność testów przez pacjentów i pracowników służby zdrowia.
dzień 1/rejestracja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Margaret Kasaro, MBChB, MSc, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Subskrybuj