Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbelt hurtige HIV- og syfilistest i Zambia

20. april 2017 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Feltpræstationsevaluering af dobbelte hurtige HIV- og syfilistests i Zambia

Formålet med denne undersøgelse er at tilvejebringe dokumentation for ydeevne og operationelle karakteristika af kommercielt tilgængelige dobbelte HIV/syfilis Rapid Diagnostic Tests (RDT'er) i Zambia til deres introduktion i svangerskabspleje og andre indstillinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tidlig opdagelse og rettidig intervention af gravide kvinder inficeret med HIV og/eller syfilis er afgørende. For at forbedre antallet af testede og behandlede kvinder, Center for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ) og Ministeriet for Samfundsudvikling, Mother and Health (MCDMCH) vil denne feltundersøgelse vurdere effektiviteten af ​​nyudviklet dobbelt HIV og syfilis hurtig diagnostik tests (RDT'er) fremstillet af Chembio og Standard Diagnostics i Lusaka District svangreklinikker.

De specifikke mål med denne feltpræstationsevaluering af den hurtige diagnostik er at bestemme den prænatal klinikbaserede præstation af dobbelte HIV/syfilis RDT'er sammenlignet med nuværende referencestandardassays og at vurdere de operationelle karakteristika og acceptabiliteten af ​​disse dobbelte HIV/syfilis. RDT'er til patienter og sundhedsudbydere Denne tværsnitsundersøgelse af 3.765 gravide kvinder vil validere ydeevnen af ​​Chembio og Standard Diagnostics dobbelte HIV og Syfilis RDT'er.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3010

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lusaka, Zambia
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, uanset hiv-status, søger fødselshjælp på Chipata, Chawama eller Kamwala District Health Centre i Lusaka, Zambia.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder, der deltager i deres første svangerskabsbesøg på en studieklinik
  • 18 år eller ældre
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke til studiedeltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravid kvinde
Gravide kvinder, uanset hiv-status, søger svangerskabspleje på klinikker i Lusaka, Zambia
Andre navne:
  • Chembio og Standard Disgnostics

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udførelse af dobbelte hurtige HIV/syfilis-tests
Tidsramme: dag 1/tilmelding
Ydeevnen af ​​de hurtige undersøgelsestests vil blive vurderet ved at bestemme specificiteten og sensitiviteten sammenlignet med referencestandardassays
dag 1/tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
accept af brug af dobbelte hurtige HIV/syfilis-tests
Tidsramme: dag 1/tilmelding
de operationelle karakteristika og acceptabiliteten af ​​testene for patienter og sundhedsudbydere vil blive målt.
dag 1/tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margaret Kasaro, MBChB, MSc, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2015

Først opslået (Skøn)

15. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med dobbelte HIV/syfilis hurtige diagnostiske tests

3
Abonner