Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania antagonisty receptora GIP u ludzi (GA-1)

25 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Lærke Smidt Gasbjerg, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Zaangażowanie zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego (GIP) w fizjologii i patofizjologii człowieka - badania antagonistów receptorów u ludzi

Antagonizowanie efektów GIP podczas hiperglikemii u osób zdrowych oraz pomiary wydzielania insuliny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Ocena działania antagonizującego receptor GIP opartego na peptydach konkurencyjnego antagonisty receptora GIP, GIP-A (vs. soli fizjologicznej (placebo)) u 10 zdrowych osób podczas 1-godzinnej klamry hiperglikemicznej z towarzyszącym i bez jednoczesnego wlewu dożylnego GIP [1-42]. Celem jest ustanowienie GIP-A jako narzędzia do eliminacji zależnej od glukozy insulinotropowej sygnalizacji GIP.

Badanie składa się z czterech dni eksperymentalnych (A-D) z oceną funkcji komórek beta podczas 12 mM klamry hiperglikemicznej z towarzyszącymi infuzjami A) GIP[1-42], B) GIP-A, C) GIP[1-42] + GIP-A lub D) sól fizjologiczna (placebo).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Gentofte
      • Copenhagen, Gentofte, Dania, 2900
        • Center for diabetes research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Prawidłowa czynność nerek, czynność wątroby i poziom hemoglobiny.

Kryteria wyłączenia:

  • Leki, cukrzyca typu 1 lub 2, BMI > 25, krewni pierwszego stopnia z cukrzycą typu 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Napar z soli fizjologicznej
Inny: Solankowy
Placebo
ACTIVE_COMPARATOR: GIP(1-42)
Infuzja agonisty, GIP(1-42)
Lek: GIP(1-42)
Agonista receptora GIP
EKSPERYMENTALNY: GIP-A
Infuzja samego GIP-A
Lek: GIP-A
Antagonista receptora GIP
EKSPERYMENTALNY: GIP-A + GIP(1-42)
Infuzja GIP-A i GIP(1-42)
Lek: GIP(1-42)
Agonista receptora GIP
Lek: GIP-A
Antagonista receptora GIP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy insuliny
Ramy czasowe: 65 minut
AUC insuliny w surowicy (pole pod krzywą dla okresu klamry hiperglikemicznej)
65 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Współpracownicy

University of Copenhagen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHG-CFD-GIPANTA-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Solankowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj