Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HORYZONTY: Zrozumienie wpływu diagnostyki i leczenia raka na życie codzienne

16 marca 2021 zaktualizowane przez: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

HORYZONTY: badanie kohortowe mające na celu zbadanie powrotu do zdrowia i dobrego samopoczucia u osób dorosłych ze zdiagnozowanym rakiem

Celem niniejszego badania jest zaproszenie wszystkich osób z rozpoznaniem choroby nowotworowej, które spełniają kryteria kwalifikacyjne, do wypełnienia kwestionariuszy przed rozpoczęciem leczenia oraz w regularnych odstępach czasu w celu oceny wpływu choroby nowotworowej i jej leczenia na życie ludzi w krótkim, średnim i długim okresie termin. Zbadamy szereg czynników, aby określić ich rolę zarówno w odzyskiwaniu zdrowia i dobrego samopoczucia, jak i samokontroli. Chociaż wiadomo, że osoby, które chorowały na raka, mogą doświadczać wielu problemów fizycznych i psychicznych w wyniku choroby i leczenia, nie wiadomo, jak wygląda „typowy” przebieg powrotu do zdrowia i dobrego samopoczucia , jak długo to trwa i jak można na to wpłynąć. Określimy ścieżki powrotu do zdrowia i dobrego samopoczucia po rozpoznaniu choroby nowotworowej (początkowo rozpoznanego raka piersi

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Aberystwyth, Zjednoczone Królestwo
        • Bronglais General Hospital
      • Airdrie, Zjednoczone Królestwo
        • Monklands Hospital
      • Antrim, Zjednoczone Królestwo
        • Antrim Hospital
      • Ashford, Zjednoczone Królestwo
        • William Harvey Hospital
      • Ashington, Zjednoczone Królestwo
        • Wansbeck General Hospital
      • Ashton, Zjednoczone Królestwo
        • Tameside Hospital
      • Ayr, Zjednoczone Królestwo
        • University Hospital Ayr
      • Bangor, Zjednoczone Królestwo
        • Ysbyty Gwynedd
      • Basildon, Zjednoczone Królestwo
        • Basildon Hospital
      • Basingstoke, Zjednoczone Królestwo
        • Basingstoke and North Hampshire Hospital
      • Bath, Zjednoczone Królestwo
        • Royal United Hospital
      • Bedford, Zjednoczone Królestwo
        • Bedford Hospital
      • Birkenhead, Zjednoczone Królestwo
        • Arrowe Park Hospital
      • Birkenhead, Zjednoczone Królestwo
        • Clatterbridge Hospital
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
        • Birmingham City Hospital
      • Blackburn, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Blackburn Hospital
      • Boston, Zjednoczone Królestwo
        • Pilgrim Hospital
      • Bradford, Zjednoczone Królestwo
        • Bradford Hospital
      • Brighton, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Sussex County Hospital
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo
        • Bristol Royal Infirmary, University Hospital Bristol
      • Burnley, Zjednoczone Królestwo
        • Burnley General Teaching Hospital
      • Canterbury, Zjednoczone Królestwo
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo
        • University Hospital of Wales
      • Carlisle, Zjednoczone Królestwo
        • North Cumbria University Hospital
      • Carshalton, Zjednoczone Królestwo
        • Epsom & St Helier Hospital
      • Chelsea, Zjednoczone Królestwo
        • The Royal Marsden Hospital
      • Colchester, Zjednoczone Królestwo
        • Colchester General Hospital
      • Cosham, Zjednoczone Królestwo
        • Queen Alexandra Hospital
      • Cramlington, Zjednoczone Królestwo
        • Northumbria Specialist Emergency Care Hospital
      • Crewe, Zjednoczone Królestwo
        • Leighton Hospital
      • Crumpsall, Zjednoczone Królestwo
        • North Manchester General Hospital
      • Dartford, Zjednoczone Królestwo
        • Darent Valley Hospital
      • Derby, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Derby Hospital
      • Dudley, Zjednoczone Królestwo
        • Russells Hall Hospital
      • Dumfries, Zjednoczone Królestwo
        • Dumfries and Galloway Royal Infirmary
      • Dundee, Zjednoczone Królestwo
        • Ninewells Hospital
      • Dundonald, Zjednoczone Królestwo
        • Ulster Hospital
      • East Kilbride, Zjednoczone Królestwo
        • Hairmyres Hospital
      • Eastbourne, Zjednoczone Królestwo
        • Eastbourne District General Hospital
      • Edinburgh, Zjednoczone Królestwo
        • Western General Hospital
      • Epping, Zjednoczone Królestwo
        • Whipps Cross University Hospital
      • Gateshead, Zjednoczone Królestwo
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Gillingham, Zjednoczone Królestwo
        • Medway Maritime Hospital
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo
        • Beatson West Scotland Cancer Centre
      • Great Yarmouth, Zjednoczone Królestwo
        • James Paget University Hospital
      • Guildford, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Surrey County Hospital
      • Halifax, Zjednoczone Królestwo
        • Calderdale Royal Hospital
      • Hammersmith, Zjednoczone Królestwo
        • Charing Cross Hospital
      • Hammersmith, Zjednoczone Królestwo
        • Hammersmith Hospital
      • Harrow, Zjednoczone Królestwo
        • Northwick Park Hospital
      • Hastings, Zjednoczone Królestwo
        • Conquest Hospital
      • Haverfordwest, Zjednoczone Królestwo
        • Withybush District General Hospital
      • Headington, Zjednoczone Królestwo
        • Churchill Hospital
      • Hexham, Zjednoczone Królestwo
        • Hexham General Hospital
      • Hillingdon, Zjednoczone Królestwo
        • Hillingdon Hospital
      • Huddersfield, Zjednoczone Królestwo
        • Huddersfield Royal Infirmary
      • Inverness, Zjednoczone Królestwo
        • Raigmore Hospital
      • Ipswich, Zjednoczone Królestwo
        • Ipswich Hospital
      • Isleworth, Zjednoczone Królestwo
        • West Middlesex University Hospital
      • Kilmarnock, Zjednoczone Królestwo
        • University Hospital Crosshouse
      • King's Lynn, Zjednoczone Królestwo
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo
        • St James' Hospital
      • Lincoln, Zjednoczone Królestwo
        • Lincoln County Hospital
      • Livingston, Zjednoczone Królestwo
        • St John's Hospital
      • Llandough, Zjednoczone Królestwo
        • University Hospital Llandough
      • Llantrisant, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Glamorgan Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • University College London Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • St Bartholomew'S Hospital
      • Macclesfield, Zjednoczone Królestwo
        • Macclesfield Hospital
      • Maidstone, Zjednoczone Królestwo
        • Maidstone Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Manchester Royal Infirmary
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • The Christie Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Saint Mary's Hospital
      • Margate, Zjednoczone Królestwo
        • Queen Elizabeth the Queen Mother Hospital
      • Melrose, Zjednoczone Królestwo
        • Borders General Hospital
      • Newcastle, Zjednoczone Królestwo
        • Newcastle Freeman Hospital
      • North Shields, Zjednoczone Królestwo
        • North Tyneside General Hospital
      • Norwich, Zjednoczone Królestwo
        • Norwich University Hospital
      • Nottingham, Zjednoczone Królestwo
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust - City Hospital campus
      • Oldham, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Oldham Hospital
      • Peterborough, Zjednoczone Królestwo
        • Peterborough City Hospital
      • Plymouth, Zjednoczone Królestwo
        • Derriford Hospital
      • Preston, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Preston Hospital
      • Redhill, Zjednoczone Królestwo
        • East Surrey Hospital
      • Rhyl, Zjednoczone Królestwo
        • Ysbyty Glan Clwyd Hospital
      • Salford, Zjednoczone Królestwo
        • Salford Royal
      • Salisbury, Zjednoczone Królestwo
        • Salisbury District Hospital
      • Scarborough, Zjednoczone Królestwo
        • Scarborough Hospital
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Hallamshire Hospital
      • Slough, Zjednoczone Królestwo
        • Wexham Park Hospital
      • Southall, Zjednoczone Królestwo
        • Ealing Hospital
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo
        • Southampton General Hospital, University Hospital Southampton
      • Southend, Zjednoczone Królestwo
        • Southend University Hospital
      • St Albans, Zjednoczone Królestwo
        • St Albans City Hospital
      • Stoke-on-Trent, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Stoke University Hospital
      • Sutton, Zjednoczone Królestwo
        • St Helier Hospital
      • Sutton, Zjednoczone Królestwo
        • The Royal Marsden Hospital (Surrey)
      • Sutton In Ashfield, Zjednoczone Królestwo
        • King's Mill Hospital
      • Taunton, Zjednoczone Królestwo
        • Musgrove Park Hospital
      • Tooting, Zjednoczone Królestwo
        • St George's Hospital
      • Truro, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Cornwall Hospital
      • Watford, Zjednoczone Królestwo
        • Watford General Hospital
      • Wednesfield, Zjednoczone Królestwo
        • New Cross Hospital
      • West Bromwich, Zjednoczone Królestwo
        • Sandwell General Hospital
      • Weston-super-Mare, Zjednoczone Królestwo
        • Weston General Hospital
      • Whitehaven, Zjednoczone Królestwo
        • West Cumberland Hospital
      • Winchester, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Hampshire County Hospital
      • Wishaw, Zjednoczone Królestwo
        • University Hospital Wishaw
      • Wrexham, Zjednoczone Królestwo
        • Wrexham Maelor Hospital
      • Wythenshawe, Zjednoczone Królestwo
        • Wythenshawe Hospital
      • York, Zjednoczone Królestwo
        • York Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem jest rekrutacja osób, u których zdiagnozowano raka bez przerzutów, poprzez ich zespoły kliniczne przed rozpoczęciem leczenia podstawowego. Uczestnicy zostaną zidentyfikowani i rekrutowani z ośrodków leczenia NHS w całej Wielkiej Brytanii, z ośrodkami wybranymi spośród tych, którzy wyrażą zainteresowanie za pośrednictwem Cancer Research Network (CRN) lub bezpośrednio do Centrum Koordynacyjnego HORIZONS. Ośrodki zostaną wybrane ze względu na ich udowodnione możliwości badawcze w tych typach nowotworów. Ośrodki wskażą, że mogą podejść do całej próby kwalifikujących się pacjentów i przed rozpoczęciem leczenia. Ponadto ośrodki zostaną wybrane w taki sposób, aby badanie obejmowało szeroki zakres lokalizacji geograficznych w Anglii, Szkocji, Walii i Irlandii Północnej, populacje zróżnicowane etnicznie i szpitale różnej wielkości.

Opis

OGÓLNE KRYTERIA KWALIFIKACYJNE:

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć nową diagnozę jednego z wybranych typów raka określonego na podstawie oceny klinicznej, cytologii, histologii lub obrazowania lub
  • Mieć nowego/drugiego raka pierwotnego w miejscu wcześniej leczonym z powodu raka
  • Oczekiwanie na pierwotne leczenie ukierunkowane na wyleczenie, w tym leczenie neoadjuwantowe
  • Mieć ≥16 lat.
  • Być w stanie wypełnić kwestionariusze w języku angielskim
  • Być w stanie udzielić pisemnej, świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mają żadnego z określonych typów raka
  • Choroba to nawrót/progresja (miejscowo zaawansowana lub przerzutowa) w istniejącym miejscu nowotworu
  • Przechodzą leczenie potencjalnie leczniczego nawrotu choroby, np. miejscowo zaawansowana choroba (tj. były wcześniej leczone z powodu tego samego nowotworu)
  • Mają przerzuty raka w innym miejscu (poprzednia diagnoza raka w innym miejscu nie byłaby podstawą do wykluczenia, chyba że choroba była przerzutowa)
  • Mają synchroniczne pierwotne nowotwory obejmujące dwa lub więcej rodzajów raka określonych w programie HORIZONS (proszę wykluczyć synchroniczne pierwotne nowotwory ginekologiczne, synchroniczne pierwotne raki piersi i ginekologiczne, synchroniczne pierwotne raki piersi i chłoniaki nieziarnicze oraz synchroniczne chłoniaki nieziarnicze i raki ginekologiczne)

KRYTERIA KWALIFIKACYJNE DLA KOHORT:

KOHORA RAKA PIERSI

Włączenie:

  • Kobiety w wieku poniżej 50 lat
  • Rak piersi w stadium 1, 2 lub 3
  • Nie mają odległych przerzutów
  • Przed rozpoczęciem leczenia neoadjuwantowego należy zgłosić się do pacjenta

W przypadku pacjentów, u których biopsja gruboigłowa wykazała jedynie raka przewodowego in situ (DCIS), ale biopsja po wycięciu potwierdziła raka inwazyjnego, podejście powinno zostać podjęte jak najszybciej po postawieniu diagnozy i wypełnieniu podstawowego kwestionariusza przed rozpoczęciem leczenia uzupełniającego

Wykluczenie:

  • Tylko potwierdzone rozpoznanie CIS (przewodowe lub zrazikowe).
  • Mężczyźni

KOHORA chłoniaków nieziarniczych

Włączenie:

  • Każde rozpoznanie patologiczne chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), w tym;
  • Wtórna transformacja lub transformacja DLBCL, która przekształciła się z chłoniaka o łagodnym/niskim stopniu złośliwości (najczęściej chłoniaka grudkowego), o ile chłoniak o niskim stopniu złośliwości nie był leczony i jest to niedawna transformacja, w przypadku której leczenie z zamiarem wyleczenia jeszcze się nie rozpoczęło.
  • Rzadkie podtypy, takie jak chłoniak z dużych komórek B bogaty w limfocyty T i pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy)

Pacjenci, którzy rozpoczęli wstępną fazę leczenia sterydami, kwalifikują się do podejścia przed rozpoczęciem chemioterapii.

KOHORT GINEKOLOGICZNYCH NOWOTWORÓW

WSZYSTKIE RAKI GINEKOLOGICZNE

Kryteria wyłączenia z raka ginekologicznego:

Synchroniczne pierwotne nowotwory ginekologiczne. Na przykład synchroniczny pierwotny rak jajnika i endometrium.

PODKOHORTA RAKA JAJNIKA

Jajniki Kryteria włączenia:

Mieć potwierdzoną diagnozę na podstawie cytologii, histologii, obrazowania lub diagnostycznej pierwotnej operacji jednego z nich;

  • nabłonkowy rak jajnika, w tym pierwotny rak otrzewnej; rak jajowodu
  • Rak jajnika
  • Guz ziarnisty jajnika
  • Pacjentów należy wprowadzić przed jakimkolwiek zabiegiem, w tym przed operacją. Jednakże, jeśli diagnoza jest postawiona dopiero w czasie operacji, kobiety te mogą zostać włączone do badania po operacji. Postępowanie należy podjąć jak najszybciej po postawieniu diagnozy, a wypełnienie podstawowego kwestionariusza powinno nastąpić przed rozpoczęciem leczenia uzupełniającego.
  • Etapy FIGO: IA, IB, IC1, IC2, IC3, IIA, IIB, IIIA1

Kryteria wykluczenia jajników:

  • Rak jajnika z pogranicza
  • Guz zarodkowy
  • Mięsak

PODKOHORTA RAKA ENDOMETRIALNEGO

Endometrium Kryteria włączenia:

Mieć potwierdzoną diagnozę na podstawie cytologii, histologii lub obrazowania;

  • rak endometrium
  • mięsak endometrium

Pacjentów należy wprowadzić przed jakimkolwiek zabiegiem, w tym przed operacją. Jednakże, jeśli diagnoza jest postawiona dopiero w czasie operacji, kobiety te mogą zostać włączone do badania po operacji. Postępowanie należy podjąć jak najszybciej po postawieniu diagnozy, a wypełnienie podstawowego kwestionariusza powinno nastąpić przed rozpoczęciem leczenia uzupełniającego.

- Międzynarodowa Federacja Ginekologii i Położnictwa (FIGO) Etapy: IA, IB, II, IIIA, IIIB, IIIC1, IIIC2

Kryteria wykluczenia endometrium

  • rak kosmówki
  • Guz zarodkowy
  • Mięsak

PODKOHORTA RAKA SZYJKI MASOWEJ

Kryteria włączenia do szyjki macicy:

Mieć potwierdzoną diagnozę na podstawie cytologii, histologii lub obrazowania;

- Rak szyjki macicy FIGO Stadia: IA2, IB1, IB2, IIA1, IIA2, IIB, IIIA, IIIB

Kryteria wykluczenia szyjki macicy:

  • Etap FIGO IA1
  • Rak szyjki macicy in situ (CIS)
  • Mięsak
  • Rak drobnokomórkowy szyjki macicy

PODKOHORTA RAKA SROMU

Kryteria włączenia do sromu:

Mieć potwierdzoną diagnozę na podstawie oceny klinicznej, cytologii, histologii, obrazowania;

  • Rak sromu
  • Etapy FIGO IA, IB, II, IIIA, IIIB, IIIC

Kryteria wykluczenia sromu:

  • Rak podstawnokomórkowy
  • Czerniak
  • Mięsak
  • Śródnabłonkowa neoplazja sromu (VIN)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak piersi
Kobiety w wieku
Nowotwory ginekologiczne
Obejmuje: raka szyjki macicy, raka endometrium, raka jajnika, raka jajowodu, pierwotnego raka otrzewnej i raka sromu
Chłoniak nieziarniczy
Rozproszona duża komórka B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia dorosłych osób, które przeżyły raka (QLACS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]

Podstawowa miara wyniku, która ocenia jakość życia dorosłych osób, które przeżyły raka. Składa się z 12 domen dotyczących przeżywalności raka: ogólnych (ból, zmęczenie, pozytywne i negatywne uczucia, problemy poznawcze i seksualne, unikanie kontaktów towarzyskich) i specyficznych dla raka (problemy finansowe, problemy rodzinne, stres związany z nawrotami, problemy z wyglądem, korzyści z raka) .

Zmiany zostaną ocenione w następujących punktach czasowych:

  • Wartość wyjściowa (po postawieniu diagnozy, ale przed leczeniem)
  • 3 miesiące po linii podstawowej (w celu monitorowania wczesnej adaptacji i radzenia sobie)
  • 12 miesięcy po linii podstawowej (w celu monitorowania radzenia sobie i dalszej adaptacji)
  • 18 miesięcy po linii bazowej (w celu zbadania wczesnych etapów powrotu do zdrowia)
  • 24 miesiące po ocenie początkowej i dalszych ocenach rocznych (w celu monitorowania konsekwencji w dłuższej perspektywie i sposobu zarządzania nimi)
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EuroQoL 5 wymiarów 5 poziomów (EQ-5D-5L) i wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Ocenia stan zdrowia w celu oceny klinicznej i ekonomicznej. Obejmuje pięć domen: mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort, niepokój/depresja i pięć poziomów nasilenia.
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
EORTC-QLQ-C30
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Przechwytuje wpływ raka i jego leczenia za pomocą 30 elementów oceniających funkcje (fizyczne, role, poznawcze, emocjonalne i społeczne), objawy (np. zmęczenie, ból, nudności i wymioty), a także ogólny stan zdrowia i jakość życia.
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Moduły specyficzne dla miejsca EORTC: EORTC-QLQ -BR23, -CX24, -EN24, -NHL-HG29, -OV28, VU34
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Zawiera moduły specyficzne dla danego miejsca, aby uchwycić specyficzne dla choroby konsekwencje raka piersi, szyjki macicy, endometrium, jajnika i sromu, a także chłoniaka nieziarniczego wysokiego stopnia (NHL). Moduły zostaną uzupełnione dodatkowymi pozycjami z biblioteki pozycji EORTC w celu oceny konsekwencji, które nie zostały w inny sposób uchwycone.
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Składa się z 14 pozycji z dwiema 7-itemowymi podskalami oceniającymi objawy lęku i depresji.
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Badanie wyników medycznych Ankieta dotycząca wsparcia społecznego (MOS-SSS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Ocenia poziom dostępnego wsparcia społecznego i obejmuje 4 domeny (emocjonalne/informacyjne, namacalne, serdeczne wsparcie i pozytywne interakcje społeczne).
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
Skala poczucia własnej skuteczności w leczeniu chorób przewlekłych (SEMCD) i skala poczucia własnej skuteczności osób, które przeżyły raka (CS-SES)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]
SEMCD ocenia poczucie własnej skuteczności wśród pacjentów z chorobami przewlekłymi; podczas gdy CS-SES bada poczucie własnej skuteczności w odniesieniu do kwestii specyficznych dla raka.
Zmiana od wartości początkowej (przed leczeniem) do 5 lat [przewidywana]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Współpracownicy

University of Southampton

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RHM CAN1199

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zachęcamy i ułatwiamy udostępnianie danych przez badaczy ze wszystkich dyscyplin.

Więcej szczegółów można znaleźć na naszej stronie internetowej: http://horizons-hub.org.uk/access_data.html

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące tego procesu, skontaktuj się z nami pod numerem 023 8059 6885 lub msrg@soton.ac.uk.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj