Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HORIZONS: inzicht in de impact van de diagnose en behandeling van kanker op het dagelijks leven

16 maart 2021 bijgewerkt door: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

HORIZONS: een cohortstudie om herstel van gezondheid en welzijn te onderzoeken bij volwassenen met de diagnose kanker

Het doel van deze studie is om alle mensen met de diagnose kanker die aan de criteria voldoen, uit te nodigen vragenlijsten in te vullen voordat hun behandeling begint en met regelmatige tussenpozen in de loop van de tijd om de impact van kanker en de behandeling ervan op het leven van mensen op korte, middellange en lange termijn te beoordelen. termijn. We zullen een reeks factoren onderzoeken om hun rol te bepalen in zowel herstel van gezondheid en welzijn als zelfmanagement. Hoewel bekend is dat mensen die kanker hebben gehad waarschijnlijk een aantal lichamelijke en psychische problemen zullen ervaren als gevolg van de ziekte en de behandeling, is niet bekend hoe het 'typische' beloop van herstel van gezondheid en welzijn eruitziet , hoe lang het duurt en hoe dit te beïnvloeden is. We zullen wegen bepalen voor herstel van gezondheid en welzijn na de diagnose van kanker (aanvankelijk gediagnosticeerd met borstkanker).

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Aberystwyth, Verenigd Koninkrijk
        • Bronglais General Hospital
      • Airdrie, Verenigd Koninkrijk
        • Monklands Hospital
      • Antrim, Verenigd Koninkrijk
        • Antrim Hospital
      • Ashford, Verenigd Koninkrijk
        • William Harvey Hospital
      • Ashington, Verenigd Koninkrijk
        • Wansbeck General Hospital
      • Ashton, Verenigd Koninkrijk
        • Tameside Hospital
      • Ayr, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital Ayr
      • Bangor, Verenigd Koninkrijk
        • Ysbyty Gwynedd
      • Basildon, Verenigd Koninkrijk
        • Basildon Hospital
      • Basingstoke, Verenigd Koninkrijk
        • Basingstoke and North Hampshire Hospital
      • Bath, Verenigd Koninkrijk
        • Royal United Hospital
      • Bedford, Verenigd Koninkrijk
        • Bedford Hospital
      • Birkenhead, Verenigd Koninkrijk
        • Arrowe Park Hospital
      • Birkenhead, Verenigd Koninkrijk
        • Clatterbridge Hospital
      • Birmingham, Verenigd Koninkrijk
        • Birmingham City Hospital
      • Blackburn, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Blackburn Hospital
      • Boston, Verenigd Koninkrijk
        • Pilgrim Hospital
      • Bradford, Verenigd Koninkrijk
        • Bradford Hospital
      • Brighton, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Sussex County Hospital
      • Bristol, Verenigd Koninkrijk
        • Bristol Royal Infirmary, University Hospital Bristol
      • Burnley, Verenigd Koninkrijk
        • Burnley General Teaching Hospital
      • Canterbury, Verenigd Koninkrijk
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Cardiff, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital of Wales
      • Carlisle, Verenigd Koninkrijk
        • North Cumbria University Hospital
      • Carshalton, Verenigd Koninkrijk
        • Epsom & St Helier Hospital
      • Chelsea, Verenigd Koninkrijk
        • The Royal Marsden Hospital
      • Colchester, Verenigd Koninkrijk
        • Colchester General Hospital
      • Cosham, Verenigd Koninkrijk
        • Queen Alexandra Hospital
      • Cramlington, Verenigd Koninkrijk
        • Northumbria Specialist Emergency Care Hospital
      • Crewe, Verenigd Koninkrijk
        • Leighton Hospital
      • Crumpsall, Verenigd Koninkrijk
        • North Manchester General Hospital
      • Dartford, Verenigd Koninkrijk
        • Darent Valley Hospital
      • Derby, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Derby Hospital
      • Dudley, Verenigd Koninkrijk
        • Russells Hall Hospital
      • Dumfries, Verenigd Koninkrijk
        • Dumfries and Galloway Royal Infirmary
      • Dundee, Verenigd Koninkrijk
        • Ninewells Hospital
      • Dundonald, Verenigd Koninkrijk
        • Ulster Hospital
      • East Kilbride, Verenigd Koninkrijk
        • Hairmyres Hospital
      • Eastbourne, Verenigd Koninkrijk
        • Eastbourne District General Hospital
      • Edinburgh, Verenigd Koninkrijk
        • Western General Hospital
      • Epping, Verenigd Koninkrijk
        • Whipps Cross University Hospital
      • Gateshead, Verenigd Koninkrijk
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Gillingham, Verenigd Koninkrijk
        • Medway Maritime Hospital
      • Glasgow, Verenigd Koninkrijk
        • Beatson West Scotland Cancer Centre
      • Great Yarmouth, Verenigd Koninkrijk
        • James Paget University Hospital
      • Guildford, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Surrey County Hospital
      • Halifax, Verenigd Koninkrijk
        • Calderdale Royal Hospital
      • Hammersmith, Verenigd Koninkrijk
        • Charing Cross Hospital
      • Hammersmith, Verenigd Koninkrijk
        • Hammersmith Hospital
      • Harrow, Verenigd Koninkrijk
        • Northwick Park Hospital
      • Hastings, Verenigd Koninkrijk
        • Conquest Hospital
      • Haverfordwest, Verenigd Koninkrijk
        • Withybush District General Hospital
      • Headington, Verenigd Koninkrijk
        • Churchill Hospital
      • Hexham, Verenigd Koninkrijk
        • Hexham General Hospital
      • Hillingdon, Verenigd Koninkrijk
        • Hillingdon Hospital
      • Huddersfield, Verenigd Koninkrijk
        • Huddersfield Royal Infirmary
      • Inverness, Verenigd Koninkrijk
        • Raigmore Hospital
      • Ipswich, Verenigd Koninkrijk
        • Ipswich Hospital
      • Isleworth, Verenigd Koninkrijk
        • West Middlesex University Hospital
      • Kilmarnock, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital Crosshouse
      • King's Lynn, Verenigd Koninkrijk
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Leeds, Verenigd Koninkrijk
        • St James' Hospital
      • Lincoln, Verenigd Koninkrijk
        • Lincoln County Hospital
      • Livingston, Verenigd Koninkrijk
        • St John's Hospital
      • Llandough, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital Llandough
      • Llantrisant, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Glamorgan Hospital
      • London, Verenigd Koninkrijk
        • University College London Hospital
      • London, Verenigd Koninkrijk
        • St Bartholomew'S Hospital
      • Macclesfield, Verenigd Koninkrijk
        • Macclesfield Hospital
      • Maidstone, Verenigd Koninkrijk
        • Maidstone Hospital
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk
        • Manchester Royal Infirmary
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk
        • The Christie Hospital
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk
        • Saint Mary's Hospital
      • Margate, Verenigd Koninkrijk
        • Queen Elizabeth the Queen Mother Hospital
      • Melrose, Verenigd Koninkrijk
        • Borders General Hospital
      • Newcastle, Verenigd Koninkrijk
        • Newcastle Freeman Hospital
      • North Shields, Verenigd Koninkrijk
        • North Tyneside General Hospital
      • Norwich, Verenigd Koninkrijk
        • Norwich University Hospital
      • Nottingham, Verenigd Koninkrijk
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust - City Hospital campus
      • Oldham, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Oldham Hospital
      • Peterborough, Verenigd Koninkrijk
        • Peterborough City Hospital
      • Plymouth, Verenigd Koninkrijk
        • Derriford Hospital
      • Preston, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Preston Hospital
      • Redhill, Verenigd Koninkrijk
        • East Surrey Hospital
      • Rhyl, Verenigd Koninkrijk
        • Ysbyty Glan Clwyd Hospital
      • Salford, Verenigd Koninkrijk
        • Salford Royal
      • Salisbury, Verenigd Koninkrijk
        • Salisbury District Hospital
      • Scarborough, Verenigd Koninkrijk
        • Scarborough Hospital
      • Sheffield, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Hallamshire Hospital
      • Slough, Verenigd Koninkrijk
        • Wexham Park Hospital
      • Southall, Verenigd Koninkrijk
        • Ealing Hospital
      • Southampton, Verenigd Koninkrijk
        • Southampton General Hospital, University Hospital Southampton
      • Southend, Verenigd Koninkrijk
        • Southend University Hospital
      • St Albans, Verenigd Koninkrijk
        • St Albans City Hospital
      • Stoke-on-Trent, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Stoke University Hospital
      • Sutton, Verenigd Koninkrijk
        • St Helier Hospital
      • Sutton, Verenigd Koninkrijk
        • The Royal Marsden Hospital (Surrey)
      • Sutton In Ashfield, Verenigd Koninkrijk
        • King's Mill Hospital
      • Taunton, Verenigd Koninkrijk
        • Musgrove Park Hospital
      • Tooting, Verenigd Koninkrijk
        • St George's Hospital
      • Truro, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Cornwall Hospital
      • Watford, Verenigd Koninkrijk
        • Watford General Hospital
      • Wednesfield, Verenigd Koninkrijk
        • New Cross Hospital
      • West Bromwich, Verenigd Koninkrijk
        • Sandwell General Hospital
      • Weston-super-Mare, Verenigd Koninkrijk
        • Weston General Hospital
      • Whitehaven, Verenigd Koninkrijk
        • West Cumberland Hospital
      • Winchester, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Hampshire County Hospital
      • Wishaw, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital Wishaw
      • Wrexham, Verenigd Koninkrijk
        • Wrexham Maelor Hospital
      • Wythenshawe, Verenigd Koninkrijk
        • Wythenshawe Hospital
      • York, Verenigd Koninkrijk
        • York Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het doel is om mensen met de diagnose niet-uitgezaaide kanker te rekruteren via hun klinische teams voorafgaand aan de primaire behandeling. Deelnemers zullen worden geïdentificeerd en gerekruteerd uit NHS-behandelcentra in het VK, waarbij centra worden gekozen uit degenen die interesse tonen via het Cancer Research Network (CRN) of rechtstreeks bij het HORIZONS Coordinating Centre. Centra zullen worden geselecteerd vanwege hun bewezen onderzoekscapaciteit in deze kankertypes. Centra zullen aangeven dat ze een totale steekproef van in aanmerking komende patiënten kunnen benaderen en voordat de behandeling begint. Bovendien zullen centra worden geselecteerd om ervoor te zorgen dat het onderzoek een breed scala aan geografische locaties in Engeland, Schotland, Wales en Noord-Ierland, etnisch diverse bevolkingsgroepen en ziekenhuizen van verschillende grootte bestrijkt.

Beschrijving

ALGEMENE SUBSIDIABILITEITSCRITERIA:

Inclusiecriteria:

  • Laat een nieuwe diagnose stellen van een van de geselecteerde kankertypes door middel van klinische beoordeling, cytologie, histologie of beeldvorming of
  • Nieuwe / tweede primaire kanker hebben op een plaats die eerder voor kanker is behandeld
  • Wacht op primaire curatieve intentiebehandeling, inclusief neoadjuvante behandeling
  • Wees ≥16 jaar oud.
  • Vragenlijsten in het Engels kunnen invullen
  • In staat zijn om schriftelijke, geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Ze hebben niet een van de gespecificeerde soorten kanker
  • Ziekte is een recidief/progressie (lokaal gevorderd of gemetastaseerd) op een bestaande kankerlocatie
  • Ze worden behandeld voor een potentieel curatieve herhaling van de ziekte, b.v. lokaal gevorderde ziekte (d.w.z. ze zijn eerder behandeld voor dezelfde kanker)
  • Ze hebben een uitgezaaide ziekte van een kanker op een andere plaats (eerdere diagnose van kanker op een andere plaats zou geen reden zijn voor uitsluiting, tenzij de ziekte metastatisch was)
  • Ze hebben synchrone primaire kankers waarbij twee of meer van de door HORIZONS gespecificeerde kankertypes betrokken zijn (sluit synchrone gynaecologische primaire kankers, synchrone borst- en gynaecologische primaire kankers, synchrone borst- en non-Hodgkin-lymfoom primaire kankers en synchrone non-Hodgkin-lymfoom- en gynaecologische kankers uit)

COHORTSPECIFIEKE SUBSIDIABILITEITSCRITERIA:

COHORT BORSTKANKER

opname:

  • Vrouwen onder de 50 jaar
  • Stadium 1, 2 of 3 borstkanker
  • Heb geen metastasen op afstand
  • Patiënten die een neoadjuvante behandeling gaan ondergaan, moeten worden benaderd voordat hiermee wordt begonnen

Voor diegenen bij wie de kernbiopsie alleen ductaal carcinoom in situ (DCIS) laat zien, maar de pathologie na excisiebiopsie invasieve kanker bevestigt, moet zo snel mogelijk na de diagnose worden benaderd en moet de basisvragenlijst worden ingevuld vóór de start van de adjuvante behandeling

Uitsluiting:

  • Alleen bevestigde diagnose van CIS (ductaal of lobulair).
  • Mannen

NON-HODGKIN LYMFOMA COHORT

opname:

  • Elke pathologische diagnose van diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), inclusief;
  • Secundair transformerende of getransformeerde DLBCL die is getransformeerd van een indolent/laaggradig lymfoom (meestal folliculair lymfoom) zolang het laaggradige lymfoom niet werd behandeld en dit is een recente transformatie waarvoor de intentie tot curatieve behandeling nog niet is gestart.
  • Zeldzame subtypes zoals T-celrijk grootcellig B-cellymfoom en primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom

Patiënten die zijn gestart met een prefasebehandeling met steroïden komen in aanmerking voor benadering vóór aanvang van de chemotherapie.

GYNAECOLOGISCHE KANKER COHORT

ALLE GYNAECOLOGISCHE KANKER

Uitsluitingscriteria voor gynaecologische kanker:

Synchrone gynaecologische primaire kankers. Bijvoorbeeld synchrone ovarium- en endometriumkanker.

Eierstokkanker SUBCOHORT

Ovariële opnamecriteria:

Een bevestigde diagnose hebben van cytologie, histologie, beeldvorming of diagnostische primaire chirurgie van een van beide;

  • Epitheliale eierstokkanker inclusief primaire peritoneale kanker; eileiderkanker
  • Ovariumcarcinosarcoom
  • Granulosa tumor van de eierstok
  • Patiënten moeten vóór elke behandeling, inclusief een operatie, worden opgenomen. Als de diagnose echter pas op het moment van de operatie wordt gesteld, mogen deze vrouwen na de operatie aan het onderzoek deelnemen. De aanpak moet zo snel mogelijk na de diagnose plaatsvinden en het invullen van de basisvragenlijst moet plaatsvinden vóór aanvang van de adjuvante behandeling.
  • FIGO-trappen: IA, IB, IC1, IC2, IC3, IIA, IIB, IIIA1

Ovariële uitsluitingscriteria:

  • Borderline eierstokkanker
  • Kiemcel tumor
  • Sarcoom

ENDOMETRIALE KANKER SUBCOHORT

Criteria voor endometriumopname:

Een bevestigde diagnose hebben van cytologie, histologie of beeldvorming van;

  • endometriumkanker
  • endometriumcarcinosarcoom

Patiënten moeten vóór elke behandeling, inclusief een operatie, worden opgenomen. Als de diagnose echter pas op het moment van de operatie wordt gesteld, mogen deze vrouwen na de operatie aan het onderzoek deelnemen. De aanpak moet zo snel mogelijk na de diagnose plaatsvinden en het invullen van de basisvragenlijst moet plaatsvinden vóór aanvang van de adjuvante behandeling.

- Internationale Federatie van Gynaecologie en Verloskunde (FIGO) Stadia: IA, IB, II, IIIA, IIIB, IIIC1, IIIC2

Uitsluitingscriteria voor endometrium

  • Choriocarcinoom
  • Kiemcel tumor
  • Sarcoom

SUBCOHORT Baarmoederhalskanker

Criteria voor cervicale inclusie:

Een bevestigde diagnose hebben van cytologie, histologie of beeldvorming van;

- Baarmoederhalskanker FIGO Stadia: IA2, IB1, IB2, IIA1, IIA2, IIB, IIIA, IIIB

Cervicale uitsluitingscriteria:

  • FIGO trap IA1
  • Cervicaal carcinoom in situ (CIS)
  • Sarcoom
  • Kleincellige kanker van de baarmoederhals

SUBCOHORT VULVALKANKER

Vulval-inclusiecriteria:

Een bevestigde diagnose hebben, hetzij door klinische beoordeling, cytologie, histologie, beeldvorming van;

  • Vulvale kanker
  • FIGO stadia IA, IB, II, IIIA, IIIB, IIIC

Vulval-uitsluitingscriteria:

  • Basaalcelcarcinoom
  • Melanoma
  • Sarcoom
  • Vulvale intra-epitheliale neoplasie (VIN)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Borstkanker
Vrouwen ouder
Gynaecologische kankers
Inclusief: baarmoederhalskanker, endometriumkanker, eierstokkanker, eileiderkanker, primaire peritoneale kanker en vulvakanker
Non-Hodgkin lymfoom
Diffuse grote B-cel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven bij volwassen kankeroverlevers (QLACS)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]

Primaire uitkomstmaat die de kwaliteit van leven beoordeelt bij volwassen overlevenden van kanker. Het bestaat uit 12 domeinen met betrekking tot het overleven van kanker: generiek (pijn, vermoeidheid, positieve en negatieve gevoelens, cognitieve en seksuele problemen, sociale vermijding) en kankerspecifiek (financiële problemen, familieproblemen, recidiefproblemen, uiterlijke zorgen, voordelen van kanker). .

Wijzigingen worden op de volgende tijdstippen beoordeeld:

  • Baseline (na diagnose maar voorbehandeling)
  • 3 maanden na baseline (om vroege aanpassing en coping te monitoren)
  • 12 maanden na baseline (om coping en verdere aanpassing te monitoren)
  • 18 maanden na baseline (om vroege stadia van herstel te onderzoeken)
  • 24 maanden na baseline en verdere jaarlijkse beoordelingen (om de gevolgen op de langere termijn te monitoren en hoe deze worden beheerd)
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EuroQoL 5 dimensies 5 niveaus (EQ-5D-5L) & visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Beoordeelt de gezondheidstoestand voor klinische en economische beoordeling. Omvat vijf domeinen: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak, angst/depressie en vijf niveaus van ernst.
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
EORTC-QLQ-C30
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Legt de impact van kanker en de behandeling ervan vast met 30 items die functie (fysiek, rol, cognitief, emotioneel en sociaal), symptomen (bijv. vermoeidheid, pijn en misselijkheid en braken) evenals de wereldwijde gezondheid en kwaliteit van leven.
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
EORTC locatiespecifieke modules: EORTC-QLQ -BR23, -CX24, -EN24, -NHL-HG29, -OV28, VU34
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Plaatsspecifieke modules opgenomen om ziektespecifieke gevolgen vast te leggen voor borst-, baarmoederhals-, endometrium-, eierstok- en vulvakanker, evenals hooggradig non-Hodgkin-lymfoom (NHL). Modules worden aangevuld met extra items uit de EORTC-itembibliotheek om gevolgen te beoordelen die anders niet zijn vastgelegd.
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Bestaat uit 14 items met twee subschalen van 7 items die symptomen van angst en depressie beoordelen.
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Onderzoek Medische Uitkomsten Onderzoek Maatschappelijke Ondersteuning (MOS-SSS)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Beoordeelt het niveau van beschikbare sociale steun en omvat 4 domeinen (emotioneel/informatief, tastbaar, hartelijke steun en positieve sociale interactie).
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
Self-efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD)-schaal & Cancer Survivors' Self-Efficacy Scale (CS-SES)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]
SEMCD evalueert zelfredzaamheid bij patiënten met chronische medische aandoeningen; terwijl de CS-SES zelfeffectiviteit onderzoekt met betrekking tot kankerspecifieke kwesties.
Verandering vanaf baseline (voorbehandeling) tot 5 jaar [Verwacht]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Medewerkers

University of Southampton

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RHM CAN1199

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

We stimuleren en faciliteren het delen van data door onderzoekers uit alle disciplines.

Meer details zijn te vinden op onze website: http://horizons-hub.org.uk/access_data.html

Als u nog vragen heeft over dit proces, neem dan contact met ons op via 023 8059 6885 of msrg@soton.ac.uk.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren