Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ustanowienie terapii odwykowej na podstawie badań klinicznych dla osób z uzależnieniem od betelu i stanem przedrakowym jamy ustnej

22 lipca 2019 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Nie istniał żaden lek na uzależnienie od BQ. Nie istniały żadne badania kliniczne dotyczące terapii lekowej. Poprzednie badanie wykazało, że BQ ma działanie przeciwdepresyjne poprzez szlak monoaminooksydazy A (MAO-A). Na modelu zwierzęcym stwierdzono również, że arekolina z BQ ma właściwości inhibitora MAO-A. Dlatego badacze postawili hipotezę, że hamowanie MAO-A lub leków przeciwdepresyjnych może zmniejszyć nasilenie uzależnienia od BQ.

Badacze przeprowadzą randomizację i podwójnie ślepą próbę z grupą kontrolną otrzymującą placebo z udziałem 90 uczestników uzależnionych od BQ z oddziału medycyny rodzinnej oraz oddziału laryngologicznego (OPD). Wszyscy uczestnicy wyrażają zgodę na świadomą zgodę. Przedział wiekowy od 18 do 65 lat. U uczestników zdiagnozowano zaburzenie związane z używaniem BQ bez innych współistniejących chorób psychicznych, zgodnie z kryteriami Podręcznika diagnostyczno-statystycznego (DSM)-V. Wykluczeni są ci, którzy cierpią na poważne choroby fizyczne, choroby psychiczne i inne zaburzenia związane z używaniem substancji, z wyjątkiem papierosów. Wszyscy uczestnicy otrzymują wywiad częściowo ustrukturyzowany według DSM-V, Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)-10 oraz Mini Międzynarodowy Wywiad Neuropsychiatryczny prowadzony przez psychiatrę. Przed interwencją uczestnicy uzupełnią swoje podstawowe dane, dzienną ilość wypalanych papierosów, orzech betelu, historię medyczną oraz skale ocen psychospołecznych. Następnie, oprócz doradztwa, badacze będą kontynuować lub modyfikować optymalne leki przeciwdepresyjne w oparciu o wcześniejsze wyniki.

Badacze ocenią ich warunki użytkowania BQ jako to, co zostało zmierzone w naturalnym badaniu obserwacyjnym pierwszego roku. Badacze sprawdzą pomiar wyników za pomocą wizualnej skali analogowej, skali nasilenia odstawienia betelu, skali Yale-Brown Obsesyjno-Kompulsywnej (Y-BOCS) - betelowej skali (BQ). Badacze zastosowali się również do swojej skali depresji Hamiltona; wskaźnik depresji Becka; i wskaźnik lęku Becka w punkcie wyjściowym, 2., 4., 6. i 8. tygodniu. Badacze uzyskali również typ genu uczestników, jeśli uczestnicy zgodzili się również na przewidywanie raka jamy ustnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Od 2016 roku będziemy prowadzić badanie kliniczne uzależnienia od betelu i quidu (BQ). Kwalifikujące się przypadki zostaną włączone do kolejnego 8-tygodniowego badania z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo. Grupy zostaną podzielone na trzy grupy. Miary wyników obejmują stan używania BQ, skalę oceny nasilenia uzależnienia, skalę oceny emocjonalnej, w tym wskaźnik lęku Becka (BAI), wskaźnik depresji Becka (BDI), skale depresji Hamiltona (HAMD) i metabolity BQ moczu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria DSM-V odpowiednie dla zaburzeń używania orzechów betelu
  • Brak poważnych zaburzeń fizycznych
  • Brak poważnych chorób psychicznych
  • Mówca chiński

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zaburzenie fizyczne
  • Poważna choroba psychiczna
  • Niemożność zrozumienia całego protokołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: tabletki na leki 1: escitalopram 10mg
10 mg raz dziennie, 8 tygodni
stosowanie antydepresantów w przypadku abstynencji betel-quid
Inne nazwy:
  • Lexapro
EKSPERYMENTALNY: tabletki na leki 2: moklobemid 150mg
150 mg raz dziennie, 8 tygodni
stosowanie antydepresantów w przypadku abstynencji betel-quid
Inne nazwy:
  • jutac
EKSPERYMENTALNY: pigułki leków 3: Placebo - Cap
placebo raz dziennie, 8 tygodni
Placebo - Czapka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala oceny nasilenia użycia orzechów betelu dla ciężkości uzależnienia od orzechów betelu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala oceny nasilenia orzechów betelu to kwestionariusz oceniany przez psychiatrę lub przeszkolonego psychologa/pielęgniarkę, zawierający 21 pytań tak lub nie dotyczących stosowania orzechów betelu
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny depresji Hamiltona dla depresji
Ramy czasowe: 8 tygodni
na depresję
8 tygodni
Wskaźnik depresji Becka, chroniony prawem autorskim w języku chińskim (The Psychological Cooperation, Harcourt Brace& Company)
Ramy czasowe: 8 tygodni
samoocena depresji
8 tygodni
Wskaźnik lęku Becka, chroniony prawem autorskim w języku chińskim (The Psychological Cooperation, Harcourt Brace& Company)
Ramy czasowe: 8 tygodni
samoocena lęku
8 tygodni
betelnut używa skali Yale-Brown do określenia stanu głodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala podobna do zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego Yale-Browna, przetłumaczona na język chiński i formularz głodu betelu, kwestionariusz zawierający 10 pytań ocenianych przez psychiatrę lub przeszkolonego psychologa/pielęgniarkę, nasilenie od 0-4
8 tygodni
analiza moczu metabolitów betelu
Ramy czasowe: 8 tygodni
arekolina, arekaidyna i kwas N-metylonipekotowy sprawdzone metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS)
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ko Ying-Chin, PHD, China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na escytalopram

Subskrybuj