- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03010761
Ustanowienie terapii odwykowej na podstawie badań klinicznych dla osób z uzależnieniem od betelu i stanem przedrakowym jamy ustnej
Nie istniał żaden lek na uzależnienie od BQ. Nie istniały żadne badania kliniczne dotyczące terapii lekowej. Poprzednie badanie wykazało, że BQ ma działanie przeciwdepresyjne poprzez szlak monoaminooksydazy A (MAO-A). Na modelu zwierzęcym stwierdzono również, że arekolina z BQ ma właściwości inhibitora MAO-A. Dlatego badacze postawili hipotezę, że hamowanie MAO-A lub leków przeciwdepresyjnych może zmniejszyć nasilenie uzależnienia od BQ.
Badacze przeprowadzą randomizację i podwójnie ślepą próbę z grupą kontrolną otrzymującą placebo z udziałem 90 uczestników uzależnionych od BQ z oddziału medycyny rodzinnej oraz oddziału laryngologicznego (OPD). Wszyscy uczestnicy wyrażają zgodę na świadomą zgodę. Przedział wiekowy od 18 do 65 lat. U uczestników zdiagnozowano zaburzenie związane z używaniem BQ bez innych współistniejących chorób psychicznych, zgodnie z kryteriami Podręcznika diagnostyczno-statystycznego (DSM)-V. Wykluczeni są ci, którzy cierpią na poważne choroby fizyczne, choroby psychiczne i inne zaburzenia związane z używaniem substancji, z wyjątkiem papierosów. Wszyscy uczestnicy otrzymują wywiad częściowo ustrukturyzowany według DSM-V, Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)-10 oraz Mini Międzynarodowy Wywiad Neuropsychiatryczny prowadzony przez psychiatrę. Przed interwencją uczestnicy uzupełnią swoje podstawowe dane, dzienną ilość wypalanych papierosów, orzech betelu, historię medyczną oraz skale ocen psychospołecznych. Następnie, oprócz doradztwa, badacze będą kontynuować lub modyfikować optymalne leki przeciwdepresyjne w oparciu o wcześniejsze wyniki.
Badacze ocenią ich warunki użytkowania BQ jako to, co zostało zmierzone w naturalnym badaniu obserwacyjnym pierwszego roku. Badacze sprawdzą pomiar wyników za pomocą wizualnej skali analogowej, skali nasilenia odstawienia betelu, skali Yale-Brown Obsesyjno-Kompulsywnej (Y-BOCS) - betelowej skali (BQ). Badacze zastosowali się również do swojej skali depresji Hamiltona; wskaźnik depresji Becka; i wskaźnik lęku Becka w punkcie wyjściowym, 2., 4., 6. i 8. tygodniu. Badacze uzyskali również typ genu uczestników, jeśli uczestnicy zgodzili się również na przewidywanie raka jamy ustnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria DSM-V odpowiednie dla zaburzeń używania orzechów betelu
- Brak poważnych zaburzeń fizycznych
- Brak poważnych chorób psychicznych
- Mówca chiński
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie zaburzenie fizyczne
- Poważna choroba psychiczna
- Niemożność zrozumienia całego protokołu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: tabletki na leki 1: escitalopram 10mg
10 mg raz dziennie, 8 tygodni
|
stosowanie antydepresantów w przypadku abstynencji betel-quid
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: tabletki na leki 2: moklobemid 150mg
150 mg raz dziennie, 8 tygodni
|
stosowanie antydepresantów w przypadku abstynencji betel-quid
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: pigułki leków 3: Placebo - Cap
placebo raz dziennie, 8 tygodni
|
Placebo - Czapka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skala oceny nasilenia użycia orzechów betelu dla ciężkości uzależnienia od orzechów betelu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Skala oceny nasilenia orzechów betelu to kwestionariusz oceniany przez psychiatrę lub przeszkolonego psychologa/pielęgniarkę, zawierający 21 pytań tak lub nie dotyczących stosowania orzechów betelu
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny depresji Hamiltona dla depresji
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
na depresję
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik depresji Becka, chroniony prawem autorskim w języku chińskim (The Psychological Cooperation, Harcourt Brace& Company)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
samoocena depresji
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik lęku Becka, chroniony prawem autorskim w języku chińskim (The Psychological Cooperation, Harcourt Brace& Company)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
samoocena lęku
|
8 tygodni
|
|
betelnut używa skali Yale-Brown do określenia stanu głodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Skala podobna do zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego Yale-Browna, przetłumaczona na język chiński i formularz głodu betelu, kwestionariusz zawierający 10 pytań ocenianych przez psychiatrę lub przeszkolonego psychologa/pielęgniarkę, nasilenie od 0-4
|
8 tygodni
|
|
analiza moczu metabolitów betelu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
arekolina, arekaidyna i kwas N-metylonipekotowy sprawdzone metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS)
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ko Ying-Chin, PHD, China Medical University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Kompulsywne zachowanie
- Zachowanie impulsywne
- Zachowanie, Uzależniający
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Inhibitory monoaminooksydazy
- Citalopram
- Moklobemid
Inne numery identyfikacyjne badania
- C103RE1059
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na escytalopram
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutacyjnyDorastający | Zaburzenia depresyjneChiny
-
London Health Sciences Centre Research Institute...ZakończonyOsoby starsze | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Pacjent dochodzącyKanada
-
University of PennsylvaniaWashington University School of MedicineZakończony
-
Poznan University of Medical SciencesRekrutacyjnyEpizody depresyjne | Depresja - duże zaburzenie depresyjnePolska
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.Zakończony
-
Milton S. Hershey Medical CenterTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.ZakończonyBezsenność | Zaburzenie lękoweStany Zjednoczone
-
Shanghai Mental Health CenterJiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.Zakończony
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrutacyjny
-
Laboratório Catarinense SAFinanciadora de Estudos e Projetos; Universidade Federal do CearaZakończony
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneStany Zjednoczone