Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improwizowane urządzenie wybuchowe (IED) Poziom wysadzania ludzkiej krwi z zapobieganiem rozlewaniu

20 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Monitorowanie zmian wskaźników uszkodzenia krwinek czerwonych, takich jak hemoglobina pozakomórkowa, potas (K-ABL) i dehydrogenaza mleczanowa (LD) po wybuchu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) powoduje znaczną chorobowość i śmiertelność, czemu towarzyszą wysokie koszty. Najnowsze hipotezy dotyczące patofizjologii TBI odwołują się do teorii ścinania odkształceń i teorii kawitacji. Badacze proponują przetestowanie znaczenia tego ostatniego, kierując fale uderzeniowe do pojemników, które są częściowo lub całkowicie wypełnione krwią i mierząc markery lizy.

Eksperymenty te mają na celu lepsze zrozumienie wykazanej skuteczności łagodnego ucisku tętnicy szyjnej zgodnie z zasadą manewru Queckenstedta w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa TBI poprzez wypełnienie podatności przestrzeni czaszkowej. Urządzenie (C-Collar) jest opracowywane przez Q30 Labs, LLC (Q30), aby osiągnąć ten efekt.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Childrens Hospital Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Normalny zdrowy ochotnik

    • Możliwość wyrażenia pisemnej zgody
    • Musi mieć ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • • Brak możliwości wyrażenia pisemnej zgody

    • Niedawny penetrujący uraz mózgu (w ciągu 6 miesięcy)
    • Poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pobieranie krwi podmiotu
pacjentom zostanie pobrana krew, która następnie zostanie poddana działaniu podmuchu za pomocą naboju CO2
Inny: rysunek krwi
osoby będą miały pobieraną krew. Krew ta zostanie następnie poddana działaniu strumienia z nabojem CO2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liza komórek krwi
Ramy czasowe: w ciągu 2 godzin
zmierzyć lizę komórek krwi wystawionych na działanie podmuchu z naboju CO2
w ciągu 2 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-1087

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rysunek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj