Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самодельное взрывное устройство (СВУ) на уровне уровня человеческой крови с предотвращением выплескивания

20 августа 2020 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Для мониторинга изменений показателей повреждения эритроцитов, таких как внеклеточный гемоглобин, калий (K-ABL) и лактатдегидрогеназа (LD) после воздействия взрыва.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) вызывает значительную заболеваемость и смертность, что сопровождается высокими сопутствующими затратами. Недавние гипотезы, касающиеся патофизиологии ЧМТ, ссылаются на теорию деформации сдвига и теорию кавитации. Исследователи предлагают проверить важность последнего, направляя взрывные волны в контейнеры, частично или полностью заполненные кровью, и измеряя маркеры лизиса.

Эти эксперименты предназначены для лучшего понимания продемонстрированной эффективности легкой компрессии яремной вены в соответствии с принципом маневра Кеккенштедта для снижения вероятности ЧМТ за счет заполнения податливости черепного пространства. Компания Q30 Labs, LLC (Q30) разрабатывает устройство (C-Collar) для достижения этого эффекта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Нормальный здоровый доброволец

    • Возможность предоставить письменное согласие
    • Должно быть 18 лет или старше

Критерий исключения:

  • • Невозможно предоставить письменное согласие

    • Недавняя проникающая травма головного мозга (в течение 6 месяцев)
    • В возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: предмет забора крови
у субъектов будет взята кровь, которая затем будет подвергнута взрыву через картридж CO2
Другой: взятие крови
субъектам будет сделан забор крови. Затем эта кровь будет подвергнута струйной очистке картриджем CO2.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лизис клеток крови
Временное ограничение: в течение 2 часов
измерить лизис клеток крови, подвергнутых взрыву из баллончика с СО2
в течение 2 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-1087

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования взятие крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться