- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03118752
Pragmatyczna opieka oparta na współpracy dla pacjentów kardiologicznych z depresją lub lękiem
Badacze zakończą pragmatyczne randomizowane badanie (N=260 randomizowanych uczestników) dotyczące 26-tygodniowej interwencji mieszanej opieki kolaboracyjnej (CC) w porównaniu ze standardową rozszerzoną opieką (eUC) u pacjentów przyjętych z powodu ostrego zespołu wieńcowego (ACS) lub niewydolności serca (HF). ) stwierdzono obecną depresję, zespół lęku uogólnionego (GAD) lub zespół lęku napadowego (PD). Interwencja CC będzie wykorzystywać nowatorskie trójtorowe podejście do tych pacjentów wysokiego ryzyka. Kierownicy opieki zapewnią scentralizowaną koordynację opieki i konkretne interwencje ukierunkowane na: (1) zaburzenia psychiczne, (2) zachowania związane ze zdrowiem serca oraz (3) choroby serca. Głównym wynikiem badania będzie sprawność fizyczna po 26 tygodniach, mierzona za pomocą Duke Activity Status Index (DASI), z uwzględnieniem powiązań między funkcją a nowymi zdarzeniami sercowymi. Badacze zbadają również wpływ na wiele innych wyników ważnych dla pacjentów i systemów opieki zdrowotnej.
Cel szczegółowy 1 [zorientowany na pacjenta wynik – cel główny]: Porównanie różnic między grupami w warunkach CC i eUC dotyczących poprawy funkcji fizycznych, jakości życia związanej ze zdrowiem, zdrowia psychicznego, zadowolenia pacjentów i innych kluczowych zgłaszanych przez pacjentów Wyniki w 26 i 52 tygodniu.
Cel szczegółowy 2 [przestrzeganie zaleceń lekarskich i wyniki medyczne]: Porównanie różnic między grupami w zakresie zachowań zdrowotnych (aktywność fizyczna, dieta, palenie tytoniu, przestrzeganie zaleceń lekarskich) i poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych.
Cel szczegółowy 3 [koszt]: Porównanie kosztów opieki zdrowotnej między grupami i ocena opłacalności CC.
Hipotezy: Badacze spodziewają się, że ten wzmocniony program CC będzie związany z lepszą poprawą sprawności fizycznej, jakości życia związanej ze zdrowiem, zadowoleniem pacjentów i przestrzeganiem zaleceń po 26 tygodniach, z obiecującym wpływem na poważne niepożądane zdarzenia sercowe. Badacze oczekują również, że interwencja będzie opłacalna (<10 000 USD/rok życia skorygowany o jakość) w okresie badania.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wizyty studyjne/kontakty/interwencje
Procedury dla Uczestników Interwencji Opieki Zespołowej
W szpitalu uczestnicy przydzieleni losowo do CC będą pracować z kierownikiem opieki, aby: (a) zdefiniować konkretne cele związane z ich stanem psychicznym, zachowaniami zdrowotnymi i samoopieką, (b) zainicjować opiekę nad swoim stanem psychicznym oraz (c) sporządzić plan celu zdrowotnego, korzystając z ustrukturyzowanego narzędzia opartego na wcześniejszej pracy, ze szczególnym i systematycznym naciskiem na społeczne, funkcjonalne, finansowe i inne bariery w zmianie zachowania.
Po wypisaniu ze szpitala cały kontakt będzie odbywał się telefonicznie, a ten sam kierownik ds. opieki będzie przeprowadzał sesje telefoniczne w celu wzmocnienia sojuszu i ciągłości opieki. Kontakt trwa zazwyczaj 30-45 minut przy użyciu ustrukturyzowanego, ale bardzo elastycznego podejścia zaprojektowanego do radzenia sobie z ostrymi problemami i obejmuje niektóre aspekty wszystkich trzech celów opieki w oparciu o potrzeby/preferencje pacjenta, bez wymagania od kierowników opieki, aby wykonywali wszystkie możliwe interwencje podczas każdej rozmowy. Kierownicy opieki ustalają priorytety tematów, którymi należy się zająć przy każdym kontakcie, odpowiadając w pierwszej kolejności na pilne problemy (np. ból w klatce piersiowej, myśli samobójcze). Następnie kierownik opieki poruszy wszystkie trzy aspekty interwencji, skupiając się na każdym komponencie w oparciu o wcześniejsze sesje i bieżące problemy. On / ona dokona przeglądu objawów psychiatrycznych i leczenia. Kierownik opieki będzie oceniał postępy w osiąganiu celów związanych z zachowaniem zdrowotnym, analizował motywację/przeszkody w realizacji celów i sporządzi plan działania na następny tydzień. Na koniec porówna listę leków nasercowych z wytycznymi i dokona przeglądu samokontroli masy ciała/ciśnienia krwi. Wezwania będą odbywać się co tydzień przez pierwsze 6 tygodni, a następnie mogą być rozłożone w kolejnych tygodniach w zależności od objawów psychiatrycznych pacjenta, postępów w realizacji celów związanych z zachowaniem zdrowotnym i stanu układu sercowo-naczyniowego. Zarówno uczestnik, jak i kierownik opieki uzgodnią czas między rozmowami po pierwszych 6 tygodniach, chociaż uczestnicy będą zachęcani do wcześniejszego skontaktowania się z kierownikiem opieki, jeśli zajdzie taka potrzeba.
- 1 Celowanie w wiele schorzeń psychiatrycznych. Po pierwsze, kierownik opieki pomoże w ocenie i leczeniu depresji, GAD i/lub PD przy użyciu standardowych skal. Na cotygodniowych spotkaniach zespołu kierownicy opieki i nadzorujący klinicyści będą przeglądać wyniki uczestników, aby umożliwić iteracyjne zalecenia dotyczące leczenia, a kierownikom opieki zapewniony zostanie nadzór nad treściami psychoterapeutycznymi. W przypadku zaburzeń psychicznych zastosowane zostanie podejście „leczenie do celu”, którego celem jest remisja. Leczenie zaburzeń nastroju/lękowych może obejmować leki (zwykle zalecane są selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny [SSRI]), psychoterapię (sesje terapii poznawczo-behawioralnej prowadzonej przez telefon, uzupełnione zeszytami ćwiczeń CBT) lub trening reakcji relaksacyjnej (RR).
- 2 Ukierunkowanie na zachowania związane ze zdrowiem serca. Badacze będą systematycznie skupiać się na zachowaniach zdrowotnych, głównie poprzez wywiady motywacyjne, biorąc pod uwagę ich skuteczność w przypadku szerokiej gamy zachowań pacjentów medycznych. Badacze skupią się na czterech konkretnych zachowaniach zdrowotnych (dieta, ćwiczenia, palenie i przestrzeganie zaleceń lekarskich). Podczas przyjęcia kierownicy opieki i uczestnicy określą jedno zachowanie, na które należy zwrócić uwagę, i wyznaczą konkretny cel zgodny z wytycznymi ACS/HF i zaleceniami zespołu medycznego. Menedżerowie opieki będą wykorzystywać techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc uczestnikom w rozważaniu, wprowadzaniu i utrzymywaniu zmian prowadzących do tego celu. Koncentracja na zachowaniach zdrowotnych będzie kontynuowana przez 26 tygodni.
- 3 Celowanie w stan serca. Najpierw kierownicy opieki dokonają przeglądu schematu przyjmowania leków przez uczestnika i porównają go z opublikowanymi wytycznymi dotyczącymi OZW i HF. Kierownik opieki omówi to z kardiologiem prowadzącym badanie, a jeśli schemat okaże się nieoptymalny, zasugeruje lekarzowi (lekarzom) pacjenta możliwe modyfikacje. Po drugie, kierownicy opieki będą zachęcać uczestników do codziennego sprawdzania ciśnienia krwi i masy ciała oraz będą przeglądać dane podczas wizyt badawczych; jeśli odczyty odbiegają od wartości docelowych (np. pacjent z HF przybiera na wadze), kierownik opieki skonsultuje się z kardiologiem i skontaktuje się z dostawcami usług medycznych pacjenta zgodnie ze wskazaniami. Badacze zapewnią (dostępne w handlu) wagi cyfrowe lub automatyczne mankiety do pomiaru ciśnienia krwi uczestnikom (w obu grupach), którzy ich potrzebują.
Procedury dla uczestników rozszerzonej zwykłej opieki.
W przypadku uczestników losowo przydzielonych do eUC podstawowe oceny psychiatryczne i medyczne zostaną przesłane do elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta. Podczas przyjmowania do rejestracji kierownik opieki poinformuje również uczestnika i zespół terapeutyczny o konkretnych objawach na instrumentach badawczych i ich znaczeniu klinicznym (oraz zaalarmuje zespoły o danych przekazywanych do elektronicznej dokumentacji medycznej). Uczestnicy eUC będą również mogli otrzymać dowolne leczenie w zakresie zdrowia psychicznego lub chorób serca w trakcie badania.
Podczas oceny badania kontrolnego dla uczestników eUC (i CC) w 26 i 52 tygodniu dane dotyczące objawów psychiatrycznych zostaną przesłane do elektronicznej dokumentacji medycznej, a świadczeniodawcy zostaną powiadomieni, jeśli objawy psychiczne będą się utrzymywać. Jeśli podczas wizyt kontrolnych lub innych kontaktów zostaną stwierdzone poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa, zespół badawczy zorganizuje również pilną opiekę w razie potrzeby). Na koniec badacze zapewnią uczestnikom eUC mankiety i/lub wagi do pomiaru ciśnienia krwi, jeśli zajdzie taka potrzeba, aby upewnić się, że poprawa wyników w CC nie wynika po prostu z ich dostarczenia.
Punkty końcowe badania.
Funkcjonalne, HRQoL, psychologiczne i wyniki procesu opieki (Cel szczegółowy 1) Badacze ocenią wpływ interwencji na wiele funkcjonalnych i psychologicznych wyników, w tym na funkcje fizyczne (za pomocą Duke Activity Status Index (główny wynik badania), ogólną HRQoL (Medical Outcomes Badanie SF-12), HRQoL specyficzna dla choroby (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire, Seattle Angina Questionnaire), depresja (SCL-20), lęk (Skala Lęku i Depresji w Szpitalu – podskala lęku), optymizm (Test Orientacji Życiowej – poprawiony) oraz satysfakcja uczestnika.
Wyniki behawioralne i medyczne (Cel szczegółowy 2) Badacze ocenią wpływ interwencji na przestrzeganie zaleceń lekarskich (za pomocą narzędzia samoopisowego dotyczącego przestrzegania zaleceń lekarskich z badania NHLBI Heart and Soul), diety (za pomocą ŚRODKÓW LECZNICZYCH (mięso, jaja, nabiał, potrawy smażone, tłuszcz w wypiekach, dania gotowe, tłuszcze dodawane do stołu i przekąski), skala spożycia tłuszczów nasyconych i kwestionariusza punktowego spożycia sodu), aktywność fizyczna (za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej) oraz palenie tytoniu (7 -dzienna ocena rozpowszechnienia palenia). Badacze będą również monitorować poważne niepożądane zdarzenia sercowe (określane jako przyjęcie z powodu OZW, interwencji przezskórnej lub ostrej HF lub śmiertelności).
Koszty i powiązane wyniki (Cel szczegółowy 3) Na koniec badacze będą monitorować wykorzystanie medyczne za pomocą dokumentacji Partners Healthcare i bazy danych wszystkich roszczeń płatników stanu Massachusetts. Aby uzyskać efektywność kosztową, badacze wykorzystają pięciowymiarową skalę kwestionariusza EuroQol (EQ-5D), która umożliwia bezpośrednią ocenę kosztów na rok życia skorygowany o jakość.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham And Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Salem, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01970
- Salem Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli z głównym dostawcą usług medycznych w Partners Healthcare System przyjęci do Massachusetts General Hospital (MGH) lub Brigham and Women's Hospital (BWH).
- Przyjęcie z powodu ostrego zespołu wieńcowego (zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna) lub ostrej niewydolności serca.
- Depresja kliniczna, GAD lub PD, zidentyfikowana za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) dla depresji i modułów lękowych Podstawowej Opieki Zdrowotnej Oceny Zaburzeń Psychicznych (PRIME-MD).
Kryteria wyłączenia:
- Stany medyczne wykluczające wywiady lub mogące doprowadzić do śmierci w ciągu 6 miesięcy (na zespół kliniczny).
- Niemożność uczestniczenia w procedurach badawczych: deficyty poznawcze (za pomocą 6-itemowego testu poznawczego przeznaczonego do badań) lub brak płynności w języku angielskim.
- Złożone stany psychiczne. Badacze wykluczą pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, psychozą lub zaburzeniem związanym z używaniem substancji czynnych, a także tych z aktywnymi myślami samobójczymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Opieka kooperacyjna
Uczestnicy losowo przydzieleni do opieki kolaboracyjnej (CC) otrzymają 26-tygodniową telefoniczną interwencję CC.
Kierownicy opieki będą monitorować objawy psychiatryczne uczestników, dokonywać przeglądu aktualnych metod leczenia ich chorób psychicznych i sercowych, przeprowadzać interwencje psychoterapeutyczne, zapewniać edukację na temat samokontroli objawów sercowych, przeprowadzać rozmowy motywacyjne w celu zachęcenia do przestrzegania zachowań zdrowotnych oraz koordynować opiekę między specjalistami psychiatrycznymi / kardiologicznymi oraz lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej uczestników.
CC będzie wykorzystywać podejście „leczyć do celu”, mając na celu remisję objawów psychiatrycznych i kardiologicznych.
|
Interwencja CC będzie wykorzystywać nowatorskie trójtorowe podejście do tych pacjentów wysokiego ryzyka.
Kierownicy opieki zapewnią scentralizowaną koordynację opieki i konkretne interwencje ukierunkowane na: (1) zaburzenia psychiczne, (2) zachowania związane ze zdrowiem serca oraz (3) choroby serca.
|
|
Brak interwencji: Ulepszona zwykła pielęgnacja
Uczestnicy grupy wzmocnionej zwykłej opieki (eUC) nie otrzymają żadnej konkretnej interwencji, chociaż będą mogli otrzymać dowolne leczenie chorób psychicznych lub kardiologicznych.
Osoby świadczące usługi ambulatoryjne uczestników zostaną poinformowane o ich diagnozie psychiatrycznej, co może prowadzić do bardziej intensywnego niż zwykle leczenia chorób psychicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana funkcji fizycznych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Funkcja fizyczna zostanie oceniona za pomocą Duke Activity Status Index (DASI).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ogólnej jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Ogólna HRQoL zostanie oceniona za pomocą Medical Outcomes Study SF-12 (SF-12).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana związanej ze zdrowiem jakości życia związanej z chorobą
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Specyficzna dla choroby HRQoL, mierzona za pomocą Kwestionariusza Kardiomiopatii Kansas City (KCCQ; dla uczestników z niewydolnością serca) lub kwestionariusza Seattle Angina (SAQ; dla uczestników, którzy doświadczyli ostrego zespołu wieńcowego).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w zdrowiu psychicznym (depresja)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Depresja będzie mierzona za pomocą 20-itemowej skali depresji z listą objawów (SCL-20).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w zdrowiu psychicznym (lęk)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Lęk będzie mierzony szpitalną skalą lęku i depresji, podskalą lęku (HADS-A).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w optymizmie
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Optymizm zostanie oceniony za pomocą dobrze zwalidowanego testu orientacji życiowej – poprawiony (LOT-R)
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana zadowolenia pacjentów
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Zadowolenie uczestników z opieki w zakresie zdrowia psychicznego i opieki kardiologicznej będzie mierzone za pomocą 10-punktowej skali Likerta.
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana przestrzegania zasad aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Przestrzeganie zaleceń dotyczących aktywności fizycznej będzie mierzone za pomocą 7-dniowej oceny przypominającej o aktywności fizycznej przy użyciu Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w przestrzeganiu diety (tłuszcze nasycone)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Przestrzeganie diety będzie mierzone poprzez ocenę zawartości tłuszczów nasyconych przy użyciu skali MEDFICTS skalibrowanej zgodnie z wytycznymi American Heart Association.
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w przestrzeganiu diety (spożycie sodu)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Przestrzeganie diety zostanie ocenione na podstawie spożycia sodu mierzonego za pomocą kwestionariusza ocenianego sodu (SSQ).
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w paleniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Zmiana w paleniu będzie mierzona za pomocą 7-dniowej oceny rozpowszechnienia palenia.
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Zmiana w przestrzeganiu zaleceń dotyczących leków nasercowych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
Przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leków nasercowych zostanie ocenione za pomocą narzędzia samoopisowego dotyczącego przestrzegania zaleceń lekarskich z badania NHLBI Heart and Soul.
|
Punkt wyjściowy, 26 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 52 tygodnie
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE) będą definiowane jako przyjęcie z powodu ostrego incydentu wieńcowego (ACS lub nowa interwencja przezskórna) lub ostrej HF lub zgonu.
|
52 tygodnie
|
|
Koszty opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 52 tygodnie
|
Bezpośrednie koszty programu zostaną zmierzone na podstawie skompilowanej wartości z następujących części: (1) ocena pacjenta (w tym alerty elektronicznej dokumentacji medycznej [EHR]/PROM); (2) czas kierownika opieki i innych członków zespołu (w tym szkolenia); (3) leki stosowane w chorobach psychicznych i kardiologicznych; (4) rozwój/utrzymanie rejestru opieki; oraz (5) skierowania do specjalistów w zakresie zdrowia psychicznego.
Koszty pacjenta obejmują zarówno koszty bezpośrednie (np. współpłacenie), jak i koszty pośrednie (czas pacjenta, wyceniany przez Bureau of Labor Statistics).
|
52 tygodnie
|
|
Opłacalność
Ramy czasowe: 52 tygodnie
|
Efektywność kosztowa będzie mierzona za pomocą skali narzędzi zdrowotnych EQ-5D, która umożliwia bezpośrednią ocenę kosztów na rok życia skorygowany o jakość (QALY).
|
52 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jeff C Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016P002870
- 1R01HL133149-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Opieka kooperacyjna
-
Major Extremity Trauma Research ConsortiumZakończonyCiężki uraz ortopedycznyStany Zjednoczone
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterJohnson & JohnsonZakończonyZaburzenia depresyjne, majorze | Dystymia | Zaburzenia depresyjne, drobneStany Zjednoczone
-
Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical School; University Hospital... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość wzroku, biomikroskopia w lampie szczelinowej (ocena barwienia rogówki)Stany Zjednoczone
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationZakończonyMigotanie przedsionkówKanada
-
Yonsei UniversityJeszcze nie rekrutacjaMigotanie przedsionkówKorea Południowa
-
Chung Shan Medical UniversityZakończony
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterRekrutacyjny
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of Health...Zakończony
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)ZakończonyZwiązane z ciążą | Opieka prenatalna | Dula Care | Zdrowie czarnej matki i niemowlątStany Zjednoczone