Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ raka na samopoczucie fizyczne i psychospołeczne wśród dzieci, które przeżyły kostniakomięsaka

6 września 2021 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Wpływ raka i skutków związanych z leczeniem na samopoczucie fizyczne i psychospołeczne oraz jakość życia wśród chińskich hongkońskich osób, które przeżyły kostniakomięsak wieku dziecięcego: badanie eksploracyjne

Celem badania jest zbadanie wpływu raka i skutków związanych z leczeniem na samopoczucie fizyczne i psychospołeczne oraz jakość życia wśród Chińczyków z Hongkongu, którzy przeżyli kostniakomięsak wieku dziecięcego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kostniakomięsak jest najczęstszym pierwotnym nowotworem złośliwym kości u dzieci i młodzieży. 5-letnie ogólne wskaźniki przeżycia osób, które przeżyły kostniakomięsak u dzieci, znacznie wzrosły, osiągając odsetek zbliżający się do 70%. Niestety, lepsze wskaźniki przeżywalności mogą prowadzić do długotrwałych następstw związanych z chorobą i leczeniem, które mogą negatywnie wpłynąć na fizyczne i psychiczne samopoczucie osób, które przeżyły. Pomimo licznych badań oceniających wpływ raka i późnych skutków związanych z leczeniem na fizyczne i psychiczne aspekty osób, które przeżyły kostniakomięsak w innych krajach, nie badano tego konkretnie w chińskiej populacji Hongkongu. Problemy pojawiają się, gdy istnieje różnica w postrzeganiu i rozpoznawaniu problemów psychologicznych i dobrostanu emocjonalnego między kulturą zachodnią i chińską. Co więcej, różnice w strategiach radzenia sobie między chińskimi i zachodnimi dziećmi wpływają również na to, jak reagują i radzą sobie z niszczycielskimi skutkami raka i jego leczenia. Ze względu na różnice kulturowe i wierzenia, wyniki tych badań przeprowadzonych w innych krajach mogą nie mieć zastosowania i nie być możliwe do przeniesienia w kontekście Hongkongu. Istnieje zatem pilna potrzeba zbadania wpływu raka i skutków związanych z leczeniem na samopoczucie fizyczne i psychospołeczne oraz jakość życia wśród chińskich mieszkańców Hongkongu, którzy przeżyli kostniakomięsak wieku dziecięcego, w celu podniesienia świadomości holistycznego samopoczucia osób, które przeżyły kostniakomięsak.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chińczycy z Hongkongu w wieku poniżej 30 lat, którzy ukończyli cały cykl leczenia co najmniej 5 lat i zdiagnozowano u nich kostniakomięsaka w wieku poniżej 19 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chińczycy z Hongkongu w wieku poniżej 30 lat w momencie udziału w badaniu;
  • Zdiagnozowany kostniakomięsak w wieku poniżej 19 lat;
  • Ukończył cały cykl leczenia co najmniej 5 lat;
  • Potrafi mówić płynnie po kantońsku i czytać po chińsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które przeżyły z wtórnym nowotworem złośliwym, psychozą z przyczyn organicznych, problemami poznawczymi lub uczeniem się lub w trakcie aktywnego leczenia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby, które przeżyły kostniakomięsak wieku dziecięcego
Osoby, które przeżyły kostniakomięsak wieku dziecięcego, zostały poproszone o wypełnienie zestawu kwestionariuszy.
Uczestnicy zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi na kwestionariusze, w tym pomiar jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia w wersji chińskiej w Hongkongu, wersja skrócona (WHOQOL-BREF (HK)), chińska wersja The Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D), chińska wersja skali samooceny Rosenberga oraz chińska wersja Herth Hope Index (HHI).
Zdrowe przedmioty
Osoby zdrowe zostały poproszone o wypełnienie zestawu kwestionariuszy.
Uczestnicy zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi na kwestionariusze, w tym pomiar jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia w wersji chińskiej w Hongkongu, wersja skrócona (WHOQOL-BREF (HK)), chińska wersja The Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D), chińska wersja skali samooceny Rosenberga oraz chińska wersja Herth Hope Index (HHI).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy jakości życia na początku badania
Ramy czasowe: linia bazowa
Jakość życia uczestników będzie mierzona za pomocą miary jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia w wersji chińskiej z Hongkongu, wersja skrócona (WHOQOL-BREF (HK)). Składa się z 28 pozycji z pięciopunktową skalą odpowiedzi Likerta. Aby uzyskać dostęp do ogólnego postrzegania odpowiednio jakości życia i zdrowia, należy odpowiedzieć na dwa pytania. Pozostałe 26 pozycji miało na celu ocenę postrzegania jakości życia w czterech konkretnych domenach, w tym zdrowia fizycznego, dobrostanu psychicznego, relacji społecznych i środowiska. Wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom QoL. Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pomiar jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia w wersji chińskiej w Hongkongu, wersja skrócona (WHOQOL-BREF (HK)) na początku badania.
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy samooceny na początku
Ramy czasowe: linia bazowa
Samoocena uczestników będzie mierzona chińską wersją Skali Samooceny Rosenberga (RSES). RSES składa się z 10 pozycji z czteropunktową skalą odpowiedzi Likerta od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 4 (zdecydowanie się nie zgadzam), a łączny wynik wynosi od 10 do 40. Wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom samooceny. Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na chińską wersję Skali Samooceny Rosenberga (RSES) na początku badania.
linia bazowa
Liczba objawów depresyjnych na początku badania
Ramy czasowe: linia bazowa
Liczba objawów depresyjnych uczestników będzie mierzona przez Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D). Jest w stanie ocenić liczbę objawów depresyjnych na podstawie doświadczeń minionego tygodnia. Skala składa się z 20 pozycji z czteropunktową skalą Likerta dla odpowiedzi pacjentów, a całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 60. Wyższe wyniki oznaczają większą liczbę objawów depresyjnych, podczas gdy niższe wyniki oznaczają mniejszą liczbę objawów depresyjnych. Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi w Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D) na początku badania.
linia bazowa
Poziom poczucia nadziei na początku badania
Ramy czasowe: linia bazowa
Poczucie nadziei uczestników będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji Herth Hope Index (HHI). Jest to 12-punktowa psychometryczna skala do pomiaru poczucia nadziei. Każda pozycja zawiera czterostopniową skalę („zdecydowanie się nie zgadzam” = „1”, „nie zgadzam się” = „2”, „zgadzam się” = „3”, „zdecydowanie się zgadzam” = „4”). Łączny wynik 12 pozycji w zakresie od 12 do 48 i więcej punktów oznacza rosnącą nadzieję. Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na chińską wersję Herth Hope Index (HHI) na początku badania.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kostniakomięsak wieku dziecięcego

Badania kliniczne na Kwestionariusze

Subskrybuj