Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka lidokainy u zdrowych dorosłych

1 października 2021 zaktualizowane przez: Nicole K Brogden

Bezwzględna biodostępność/analiza farmakokinetyczna i resztkowa lidokainy stosowanej miejscowo u zdrowych osób dorosłych

Badanie, które ma zostać przeprowadzone, będzie wykorzystywać produkty wprowadzone do obrotu, które zostały już zatwierdzone przez FDA u zdrowych osób dorosłych, w celu wygenerowania danych do ustalenia szybkości dostarczania leku w plastrze do stosowania miejscowego Lidoderm® (wyprodukowanym przez Endo Pharmaceuticals) i plastrze z 5% lidokainą (wyprodukowanym przez Mylan Pharmaceuticals) ) u zdrowych osób dorosłych oraz w celu zapewnienia bezpieczeństwa osób korzystających z tego typu produktów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Miejscowe systemy dostarczania leków w postaci plastrów są wygodne, atrakcyjne i łatwe w użyciu. Lidocaine to bardzo popularny plaster dostępny obecnie na rynku Stanów Zjednoczonych. Dokładne określenie szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa osób stosujących te i inne rodzaje plastrów. Szybkość dostarczania leku można określić na wczesnym etapie procesu opracowywania za pomocą badań przenikania strumienia przez skórę in vitro, a później u ludzi poprzez dokładne ilościowe określenie pozostałości leku z plastrów po zużyciu oraz w badaniach farmakokinetycznych. W tym badaniu badacze zastosują dwa rodzaje oceny w celu określenia szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku z plastrów z lidokainą, a mianowicie analizę pozostałości leku po zużyciu i analizę farmakokinetyczną u zdrowych dorosłych ochotników. Ponadto badacze porównają stężenia leku w surowicy po podaniu plastra i dożylnie, aby określić bezwzględną biodostępność tych plastrów. Pozytywne wyniki tego projektu pozwolą zidentyfikować odpowiednie metody określania szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku z plastrów do stosowania miejscowego oraz pomogą agencjom regulacyjnym w opracowaniu wytycznych dla przemysłu dotyczących charakterystyki kinetyki uwalniania i wchłaniania leku w celu zapewnienia bezpieczeństwa osób korzystających z tego typu produktów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży, o dowolnym pochodzeniu etnicznym, w wieku od 18 do 65 lat.
  2. Wyraź pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.
  3. Dostępne do obserwacji przez planowany czas trwania badania.
  4. Potrafi dobrze komunikować się z badaczami.
  5. Wykazać się zrozumieniem procedur protokołu i znajomością badania, czego dowodem jest wypełnienie przez uczestnika badania formularza listy kontrolnej zgody w celu sprawdzenia, czy pacjent rozumie wszystkie aspekty badania, w tym cel, procedury, ryzyko i korzyści.
  6. Potrafi przestrzegać harmonogramu protokołu badania, ograniczeń badania i harmonogramu egzaminów.
  7. Uczestnicy muszą być osobami niepalącymi i regularnymi użytkownikami tytoniu. Musi powstrzymać się od regularnego i nawykowego używania substancji zawierających nikotynę, w tym wyrobów tytoniowych (np. papierosów, cygar, tytoniu do żucia, gumy, plastrów lub papierosów elektronicznych) w ciągu ostatnich 12 miesięcy i nie może używać żadnych produktów zawierających nikotynę w ciągu ostatnich 30 dni.
  8. Osoby o idealnej masie ciała (BMI między 18-29,9 kg/m2).
  9. Osoby uznane za zdrowe w ocenie lekarza odpowiedzialnego za badania medyczne (MAI) na podstawie historii choroby, badania fizykalnego i historii przyjmowania leków.
  10. Negatywny test przesiewowy na obecność narkotyków w moczu.
  11. Mieć normalne ciśnienie krwi (skurczowe: 90-139 mmHg; rozkurczowe: 60-89 mmHg) i tętno (55-100 uderzeń na minutę).
  12. Mieć normalne laboratoria przesiewowe dla WBC, Hgb, Hct, płytek krwi, sodu, potasu, chlorków, wodorowęglanów, BUN, kreatyniny, ALT, AST.
  13. Kobiety muszą być w wieku rozrodczym. Jest to zdefiniowane jako chirurgicznie sterylne (tj. historia histerektomii lub podwiązania jajowodów) lub po menopauzie dłużej niż 1 rok (brak krwawienia przez 12 kolejnych miesięcy). Jeśli dana osoba może zajść w ciążę, nie może być w ciąży w momencie włączenia do badania i rano pierwszego dnia każdego dnia procedury leczenia w ramach badania (test ciążowy z moczu zostanie wykonany, jeśli od ciąży z surowicy minęło > 30 dni) test na przyjęcie). Osoba musi również wyrazić zgodę na stosowanie hormonalnej lub barierowej kontroli urodzeń, takiej jak implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), abstynencja seksualna lub partner po wazektomii.
  14. Wyraża zgodę na nieuczestniczenie w innym badaniu klinicznym w okresie badania, chyba że badanie jest w fazie obserwacji i minął jeden miesiąc od otrzymania przez uczestnika eksperymentalnych środków lub leczenia. Uczestnik zgadza się również nie uczestniczyć w badaniu leku eksperymentalnego przez co najmniej 30 dni po ostatnim dniu zabiegu.
  15. Zgadza się nie oddawać krwi do banku krwi przez cały czas udziału w badaniu i przez co najmniej 60 dni po ostatnim dniu zabiegu.
  16. Mieć normalne EKG; nie mogą występować żadne z następujących objawów: patologiczne nieprawidłowości załamka Q, istotne zmiany załamka ST-T, przerost lewej komory, blok prawej odnogi pęczka Hisa, blok lewej odnogi pęczka Hisa, zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, rytm inny niż zatokowy, z wyłączeniem izolowanych przedwczesnych skurczów przedsionków ( rytm zatokowy nie mieści się w przedziale 55-100 uderzeń na minutę) lub jakakolwiek inna nieprawidłowość, która w opinii MAI stwarza zagrożenie dla uczestnika w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią lub mają pozytywny wynik testu ciążowego z surowicy podczas rejestracji lub pozytywny test ciążowy z moczu w dowolnym momencie badania.
  2. Palacze. „Palacz” na potrzeby badania będzie definiowany jako osoba, która regularnie i nawykowo używała substancji zawierających nikotynę, w tym wyrobów tytoniowych (np. papierosów, cygar, tytoniu do żucia, gumy, plastrów lub papierosów elektronicznych) przez ponad ostatnie 12 miesięcy. Sporadyczne używanie rekreacyjne (rzadziej niż raz w miesiącu) nie uzasadnia wykluczenia, chyba że dana osoba używała substancji zawierających nikotynę w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem do badania.
  3. Uczestnictwo w jakimkolwiek trwającym badaniu klinicznym leku lub okresie badania klinicznego leku, chyba że badanie jest w fazie obserwacji i minął ≥ jeden miesiąc od otrzymania przez uczestnika eksperymentalnych środków lub terapii.
  4. Nieprawidłowe parametry życiowe, zdefiniowane jako:

    • Nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe ≥90 mmHg) w spoczynku w dwóch oddzielnych dniach.
    • Tętno <55 w spoczynku przez dwa oddzielne dni
    • Częstość oddechów ≤ 11 do ≥ 18 oddechów na minutę
  5. Temperatura >38,0ºC (100,4ºF) lub objawy ostrej, samoograniczającej się choroby, takiej jak infekcja górnych dróg oddechowych lub zapalenie żołądka i jelit w ciągu siedmiu dni od podania badanego produktu.
  6. Historia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
  7. Pozytywny test przesiewowy na obecność narkotyków w moczu.
  8. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę w okresie od 0 do 30 dni lub leków dostępnych bez recepty w okresie od 0 do 3 dni przed rozpoczęciem badania (witaminy, suplementy ziołowe i leki antykoncepcyjne będą dozwolone).
  9. Stosowanie leków lub terapii, które znacząco wpłynęłyby na reakcję na produkt testowy lub ją wyolbrzymiły, lub które zmieniłyby reakcję zapalną lub immunologiczną na produkt. Obejmuje to leki przeciwhistaminowe (w ciągu 72 godzin przed podaniem), ogólnoustrojowe lub miejscowe kortykosteroidy w ciągu czterech tygodni przed podaniem, stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy 21 dni przed badaniem, cyklosporyna, takrolimus, leki cytotoksyczne, immunoglobulina, Bacillus Calmette-Guerin [BCG ], przeciwciała monoklonalne lub radioterapia.
  10. Oddanie lub utrata większej niż jeden litr krwi w ciągu 60 dni od rozpoczęcia badania.
  11. Jakakolwiek wcześniejsza poważna reakcja niepożądana lub nadwrażliwość na lidokainę podawaną jakąkolwiek drogą.
  12. Aktualna diagnoza jakiejkolwiek poważnej choroby psychicznej.
  13. Otrzymał środek eksperymentalny (szczepionkę, lek, lek biologiczny, urządzenie, produkt krwiopochodny lub lek) w ciągu 30 dni przed włączeniem do tego badania lub spodziewa się otrzymać środek eksperymentalny podczas badania.
  14. Historia medyczna poważnego stanu przewlekłego, w tym (ale nie wyłącznie): stany alergiczne, takie jak anafilaksja na żywność lub leki; astma; uogólnione reakcje na lek; jakiekolwiek zaburzenie napadowe; jakiekolwiek zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego; jaskra (otwarty lub zamknięty kąt); historia niedrożności odźwiernika lub szyi pęcherza moczowego; niedrożność jelit; trudności z połykaniem; problemy żołądkowe lub jelitowe (np. niedrożność, osłabienie mięśni, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna); Zaburzenia krwawienia; choroba refluksowa kwasu; myasthenia gravis; alergia na alkaloidy belladonny; zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
  15. Każdy stan, który w opinii głównego badacza (PI) lub MAI naraziłby uczestnika na niedopuszczalne ryzyko urazu lub uniemożliwiłby uczestnikowi spełnienie wymagań protokołu.
  16. Niemożność komunikowania się lub współpracy z badaczami.
  17. Historia medyczna istotnych chorób lub stanów dermatologicznych, takich jak atopia, łuszczyca, bielactwo lub stany, o których wiadomo, że zmieniają wygląd skóry lub reakcję fizjologiczną (np. cukrzyca, porfiria).
  18. Historia istotnych nowotworów dermatologicznych (np. czerniak, rak płaskonabłonkowy), z wyjątkiem raków podstawnokomórkowych, które były powierzchowne i nie obejmowały badanego miejsca.
  19. Historia spożycia alkoholu w ciągu 24 godzin przed podaniem dawki.
  20. Podmiot ma wyraźną różnicę w kolorze skóry w miejscach nałożenia plastra (w porównaniu z sąsiednią skórą) lub obecność choroby skóry, nadmierne owłosienie w miejscu nałożenia, oparzenia słoneczne, wypukłe pieprzyki i blizny, otwarte rany w miejscu nałożenia, blizny, tatuaż lub zabarwienie, które przeszkadzałoby w umieszczeniu przedmiotów testowych lub ocenie skóry i/lub reakcji na lek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Lidokaina 5% plaster
Każdy pacjent będzie nosił trzy miejscowe plastry generycznej lidokainy 5% przez 12 godzin.
Każdy pacjent będzie nosił trzy miejscowe plastry generycznej lidokainy 5% przez 12 godzin.
Aktywny komparator: Lidoderm® 5% plaster
Każdy pacjent będzie nosił trzy miejscowe plastry Lidoderm® przez 12 godzin.
Każdy pacjent będzie nosił trzy miejscowe plastry Lidoderm® przez 12 godzin.
Aktywny komparator: Dożylna lidokaina
Każdemu pacjentowi zostanie podana pojedyncza dawka dożylna 0,5 mg/kg chlorowodorku lidokainy.
Każdy osobnik otrzyma dożylnie dawkę 0,5 mg/kg w ciągu 5 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar maksymalnego stężenia lidokainy w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Cmax to najwyższe stężenie lidokainy zmierzone w surowicy.
Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar objętości dystrybucji lidokainy (V)
Ramy czasowe: Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Objętość dystrybucji jest pojęciem matematycznym, które wiąże ilość lidokainy w organizmie ze stężeniem lidokainy mierzonym w surowicy.
Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Pomiar czasu maksymalnego stężenia lidokainy w surowicy (Tmax).
Ramy czasowe: Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Tmax to punkt czasowy, w którym mierzy się maksymalne stężenie leku w surowicy.
Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Pomiar stałej szybkości eliminacji lidokainy (Kel)
Ramy czasowe: Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Stała szybkości eliminacji jest wartością matematyczną opisującą szybkość, z jaką lidokaina jest usuwana z organizmu.
Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 48 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Określenie pola pod krzywą surowica-stężenie-czas (AUC)
Ramy czasowe: Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Pole pod krzywą stężenie w surowicy-czas jest matematyczną miarą całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej na lidokainę w organizmie.
Dla obu ramion plastra mierzonych w punktach czasowych: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 godzin. Dla ramienia chlorowodorku lidokainy podawanego dożylnie mierzono w punktach czasowych: 2, 5, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 godzin.
Analiza pozostałości narkotyków w zużytych TDDS i łatach
Ramy czasowe: Mierzone po zdjęciu łat z osób po 12 godzinach noszenia łatki.
Ilość leku pozostałego w plastrach mierzy się po zużyciu i usunięciu plastrów. Ten wynik jest zgłaszany tylko dla ramion badania z plastrami i nie ma zastosowania do ramienia dożylnego.
Mierzone po zdjęciu łat z osób po 12 godzinach noszenia łatki.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lidokaina 5% plaster

Subskrybuj