Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie bólami głowy związanymi z MTBI za pomocą rTMS

18 lipca 2025 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Długoterminowa skuteczność rTMS w leczeniu bólu głowy związanego z MTBI

Uporczywy ból głowy jest jednym z najczęstszych objawów wyniszczających u personelu wojskowego cierpiącego na łagodne urazowe uszkodzenie mózgu (MTBI). Badanie to ma na celu ocenę długoterminowego wpływu powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w leczeniu bólów głowy związanych z MTBI przez okres do 2-3 miesięcy poprzez porównanie efektu leczenia aktywnego rTMS z pozorowanym rTMS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból głowy jest jednym z najczęstszych wyniszczających przewlekłych stanów bólowych u czynnego lub emerytowanego personelu wojskowego z MTBI. Ta wysoka częstość występowania uporczywych przewlekłych bólów głowy jest często związana z neuropsychologicznymi dysfunkcjami nastroju, uwagi i pamięci, co ma głęboki negatywny wpływ na jakość życia pacjentów i zwiększa stres u ich opiekunów. Niestety, jak potwierdzili badacze w swoich praktykach klinicznych, konwencjonalne farmakologiczne metody leczenia bólu głowy związanego z MTBI (MTBI-HA) nie okazały się skuteczne, a leki takie jak narkotyki zawierają wiele długotrwałych niepożądanych psychosomatycznych i nadużyć skutków ubocznych. Wymaga to pilnej potrzeby opracowania alternatywnych i innowacyjnych długoterminowych strategii leczenia bólu głowy dla tej szybko rosnącej populacji pacjentów.

Zbiegając się z innymi opublikowanymi protokołami leczenia związanymi z urazowym uszkodzeniem mózgu i bólem, te wstępne dowody kliniczne stanowią przekonujące wsparcie dla obecnej propozycji mającej na celu ocenę wpływu dłuższego czasu trwania protokołu rTMS na zarządzanie MTBI-HA do 10 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Biorąc pod uwagę, że istniejące opcje leczenia MTBI-HA są ograniczone, walidacja takiej niefarmakologicznej i nieinwazyjnej opcji leczenia znacznie zwiększy możliwości systemu opieki zdrowotnej VA w opiece nad tą szybko rosnącą populacją pacjentów.

  1. FAZA PRZED LECZENIEM (tygodnie 1-2) składa się z Wizyty 1 (Wizyta przesiewowa) i Wizyty 2 (Ocena przed leczeniem);
  2. FAZA LECZENIA (tydzień 3-4) składa się z Wizyt 3-12 (rTMS kierowany przez Neuronawigację, składający się z 10 zabiegów w dni powszednie w odstępach >24 i <72 godzin, z wyłączeniem weekendów, maksymalnie 5 tygodni na zakończenie leczenia) rTMS odbędzie się w Sali Budynku 23 105 w VASDHS; I
  3. FAZA PO LECZENIU (tydzień 5-14) składa się z dwóch pierwszych cotygodniowych wizyt (wizyty 13 i 14) oraz dwóch dodatkowych wizyt co dwa tygodnie (wizyty 15 i 16) oraz jednej wizyty comiesięcznej (wizyta 17).

Anatomiczny i czynnościowy MRI mózgu zostanie wykonany w ciągu 72 godzin po Wizycie 2 i 13. Pacjenci będą musieli wypełniać dzienniczek bólu głowy między wizytami oceniającymi. Ocena bólu głowy wraz z oceną jakości życia, nastroju i funkcji zostanie przeprowadzona na Wizytach 1, 2 i 13--17. Ta częstość leczenia i czas trwania obserwacji są zgodne z niedawno opublikowanymi artykułami rTMS dotyczącymi TBI, bólu głowy i bólu, a także zgodnie z wytycznymi/zaleceniami dotyczącymi obserwacji po 3 miesiącach od rozpoczęcia leczenia [32; 55; 80].

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

179

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W badaniu zostaną wykorzystane następujące kryteria diagnostyczne MTBI oparte na Amerykańskim Kongresie Medycyny Rehabilitacyjnej z 1993 r. i ostatnich zaleceniach Departamentu Obrony oraz aktualne kryteria diagnostyczne przyjęte przez klinikę VASDHS TBI. Fizjologiczne zaburzenie funkcji mózgu wywołane urazem, objawiające się co najmniej jednym z następujących objawów:
  • jakąkolwiek utratę przytomności
  • jakakolwiek utrata pamięci zdarzeń bezpośrednio przed lub po wypadku

  • jakakolwiek zmiana stanu psychicznego w chwili wypadku, np.:

    • uczucie oszołomienia
    • zdezorientowany
    • zdezorientowany)

  • Ogniskowe deficyty neurologiczne, które mogą, ale nie muszą być przejściowe, ale gdzie ciężkość urazu nie przekracza:

    • utrata przytomności trwająca około 30 minut lub krócej
    • po 30 minutach początkowy wynik w skali śpiączki Glasgow 13-15
    • amnezja pourazowa nie dłuższa niż 24 godz

  • Ponadto w odniesieniu do uczestników badania zostaną zastosowane następujące ustalone kryteria diagnostyczne „uporczywego bólu głowy związanego z łagodnym urazowym bólem głowy” oparte na Międzynarodowej Klasyfikacji Zaburzeń Bólu Głowy (ICHD-3):

    • A. Jakikolwiek ból głowy spełniający kryteria C i D
    • B. Wystąpił uraz głowy
    • C. Zgłasza się, że ból głowy rozwinął się w ciągu 7 dni po jednym z poniższych:
    • 1. uraz głowy
    • 2. odzyskanie przytomności po urazie
    • 3. odstawienie leków, które upośledzają zdolność odczuwania lub zgłaszania bólu głowy po urazie
    • D. Ból głowy utrzymuje się dłużej niż 3 miesiące po urazie głowy
    • MI. Nie lepiej wyjaśnione przez inną diagnozę ICHD-3

Dodatkowe kryteria włączenia:

  • brak wcześniejszego doświadczenia w leczeniu TMS
  • średnie nasilenie uporczywego bólu głowy większe niż 30 w mechaniczno-wizualnej skali analogowej (M-VAS) od 0 do 100 podczas wizyty przesiewowej (wizyta 1) i średnie nasilenie uporczywego bólu głowy większe niż 3/10 w numerycznej skali oceny (NRS) zgłaszane w dziennik bólu głowy (między wizytami 1 i 2)
  • brak historii codziennego uporczywego bólu głowy przed wystąpieniem MTBI

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża; Aby zakwalifikować się do badania i uniknąć ryzyka ciąży, będziesz musiała stosować antykoncepcję lub zachowywać abstynencję do czasu zakończenia udziału w badaniu
  • historia implantacji stymulatora

  • jakikolwiek materiał ferromagnetyczny w mózgu lub ciele, który uniemożliwiłby pacjentom wykonanie rezonansu magnetycznego mózgu, np.:

    • fragment pocisku
    • szrapnel
    • implant urządzenia
  • historia demencji, poważnych chorób psychicznych lub zagrażających życiu
  • obecność jakichkolwiek innych przewlekłych stanów bólu neuropatycznego;
  • historia napadów
  • toczące się postępowanie sądowe
  • brak umiejętności zrozumienia protokołu eksperymentu i odpowiedniego porozumiewania się w języku angielskim
  • historia przewlekłych bólów głowy diagnozuje takie migreny, napięciowe lub klasterowe bóle głowy przed wystąpieniem MTBI.
  • przewlekły ból głowy w wywiadzie przed wystąpieniem MTBI z częstością większą niż raz w miesiącu i trwający dłużej niż godzinę.
  • dowody na wykresie niedawnego nasilenia objawów depresyjnych lub lękowych, uzależnienia od substancji czynnych, zamiaru lub próby samobójczej w ciągu poprzedniego miesiąca i/lub obecnych objawów psychotycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Aktywna powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) w lewej korze ruchowej.
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Aktywna powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) w lewej korze ruchowej.
Test diagnostyczny: Rezonans magnetyczny (MRI)
Przed pierwszą sesją rTMS/Sham TMS zostanie wykonane obrazowanie mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego. Obrazowanie umożliwi badaczom ukierunkowanie na określone obszary mózgu.
Pozorny komparator: Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Pozorowany rTMS będzie miał takie same parametry jak aktywny, jednak osoba badana nie otrzyma rzeczywistej stymulacji magnetycznej lewej kory ruchowej.
Urządzenie: Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Pozorowany rTMS będzie miał te same parametry, co aktywny, jednak osoba badana nie otrzyma rzeczywistej stymulacji magnetycznej lewej kory ruchowej ze względu na zastosowanie dwustronnej cewki Active/Sham używanej specjalnie do badań naukowych.
Test diagnostyczny: Rezonans magnetyczny (MRI)
Przed pierwszą sesją rTMS/Sham TMS zostanie wykonane obrazowanie mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego. Obrazowanie umożliwi badaczom ukierunkowanie na określone obszary mózgu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba dni bólu głowy w tygodniu
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość i czas trwania mtbi-headaches (MTBI-HA). Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Liczba dni z wyniszczającymi mtbi headache na tydzień.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość i czas trwania mtbi-headaches (MTBI-HA). Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Czas trwania wyniszczających MTBI-Headaches (godzin).
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (zabiegi miały miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość i czas trwania mtbi-headaches (MTBI-HA). Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (zabiegi miały miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Średnia ingerencja (0-10) bólu głowy w codziennych czynnościach.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość, czas trwania i zakłócenia MTBI-Headaches (MTBI-HA). Wynik 0 za zakłócenia wskazywałby na żadną zakłócenia w codziennych czynnościach, podczas gdy wynik 10 wskazałby na całkowitą zakłócenia (np. Podmiot nie mógł wstać z łóżka i pójść do pracy z powodu bólu). Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Wyniki wyjściowe vs po leczeniu HIT-6 (36-78).
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miernikiem wyniku jest pomiar wpływu bólu głowy na jakość życia i zostanie określona ilościowo za pomocą testu wpływu na siebie bólu głowy (HIT-6). Każde pytanie wynosi od 6-13, a całkowity wynik wynosi od 36 do 78. Ocena wskazuje na wpływ bólu głowy na normalne życie codzienne i zdolność do funkcjonowania z wyższym wynikiem, co wskazuje na większą zakłócenia w życiu codziennym i funkcji.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Zmiana z wyników HDRS-17 po leczeniu
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznego okresu obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miernikiem wyniku będzie mierzenie wyników depresji i zostanie określone ilościowo za pomocą podanej skali Hamiltona dla depresji. Zawiera 17 pozycji do oceny (HDRS-17), ale cztery inne pytania nie są dodawane do całkowitego wyniku i są wykorzystywane do dostarczania dodatkowych informacji klinicznych. Każda pozycja na kwestionariuszu jest oceniana w skali 3 lub 5 punktów, w zależności od pozycji, a całkowity wynik jest porównywany z odpowiadającym deskryptorem. Całkowity wynik wynosi od 0 do 53 i jest obliczany na podstawie dodania pierwszych 17 pytań. Wyższy wynik wskazywał na cięższą depresję.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznego okresu obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Connors ciągły wynik testu wydajności.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miarem wyniku ilościowo przez Connors Ciągła wydajność będzie utrzymywana i selektywna uwaga. Jest to podawane na laptopie i jest automatycznie oceniane. Kluczowe wskaźniki wydajności są zgłaszane jako wyniki T (średnia 50, SD = 10) i percentyl. Wyniki T są porównywane z próbką normatywną. Miara zmienności, która dotyczyła spójności prędkości odpowiedzi i wskazywała wahania uwagi. Wyższy wynik wskazywał na więcej wahań.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Krótkie zapasy bólu globalny wynik.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Wynik zmierzy globalny ból poprzez krótką ocenę zapasów bólu. Ból zostanie zarejestrowany w najgorszym poziomie, najlepiej i średnio w ciągu poprzednich 24 godzin w skali od 0 do 10 Wyniki te znajdują odzwierciedlenie w pytaniach 3-6 oceny i zostaną uśrednione, aby zapewnić ogólny średni wynik bólu przy wyższej wartości odzwierciedlającym więcej bólu. Następnie wpływ bólu na ogólną aktywność, nastrój, zdolność do chodzenia, normalna praca, relacje, sen i przyjemność z życia zostanie zmierzona w skali od 0 do 10 i uśredniona dla ogólnego wyniku bólu. Te wyniki są odzwierciedlone w pytaniu 9A-G i zostaną uśrednione, aby zapewnić ogólny średni poziom zakłóceń bólu z wyższą wartością wskazującą na większą zakłócenia w życiu codziennym.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Test uczenia się werbalnego Hopkinsa (HVLT-R) całkowite wyniki
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Do pomiaru pamięci zostanie użyty test uczenia się werbalnego Hopkinsa (HVLT-R). W tej ocenie uczy się 12 słów, a podmiotów ma za zadanie przywołać te słowa w trzech próbach różnic. Podczas punktacji HVLT-R liczba wycofanych słów jest zsumowana w celu obliczenia całkowitego wyniku wycofania, który wynosi od 0-36 z wyższymi wartościami wskazującymi więcej słów.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Wynik testu Stroop
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Test Stroop został przeprowadzony w celu oceny funkcjonowania poznawczego. W teście uczestnik musi wykazać hamowanie zakłóceń poznawczych, nazywając kolor kolorowego słowa zamiast samego słowa w oparciu o obserwację, że normalne osoby mogą czytać słowa znacznie szybciej niż identyfikują i nazwa kolory. Następuje dwa inne próby, w których uczestnik po prostu czyta słowa na głos, i kolejną próbę uczestnika po prostu określającą kolor serii X. Każda próba uczestnik otrzymał 45 sekund, aby zidentyfikować jak najwięcej kolorów. Nie ma maksymalnego wyniku dla tej oceny. Ta ocena jest oceniana przez liczbę elementów, które były w stanie poprawnie odczytać, a nie na wyniku T. Wyższy wynik wskazywał na wyższe funkcjonowanie poznawcze.
Środek zostanie oceniony każda wizyta od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie miało miejsce przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Średnia intensywność trwałych bólów głowy.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość i czas trwania mtbi-headaches (MTBI-HA). Intensywność oceniono w skali 0-10, a 0 wskazuje na brak bólu, a 10 wskazujący na najgorszy ból, jaki doświadczyli. Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Średnia intensywność wyniszczających bólów głowy.
Ramy czasowe: Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).
Miara wyniku zostanie określona ilościowo za pomocą dziennika pamiętnika bólu głowy, który śledzi intensywność, częstotliwość i czas trwania mtbi-headaches (MTBI-HA). Intensywność oceniono w skali 0-10, a 0 wskazuje na brak bólu, a 10 wskazujący na najgorszy ból, jaki mają doświadczenie. Dane wyjściowe obejmują wszystkie dzienniki od początku badania do rozpoczęcia leczenia. Dane po interwencji przyjęły czas między 3-miesięczną obserwacją a poprzedniej wizyty.
Środek zostanie oceniany codziennie od wartości wyjściowej do 3-miesięcznej obserwacji po leczeniu (leczenie nastąpiło przez 2-5 tygodni od 3 tygodnia).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znaczące wartości T dla łączności między regionami.
Ramy czasowe: Badani będą mieli 2 funkcjonalne skany obrazowania magnetycznego, na początku, a następnie na 1-tygodniowym okresie obserwacji po leczeniu.
Stan spoczynkowy funkcjonalne skanowanie obrazowania magnetycznego, a późniejsze przetwarzanie przy użyciu przybornika CON CON COND zastosowano do określenia wartości T. ROI (region zainteresowania), w którym ustalono i porównywane z innymi ROI w celu oceny łączności między regionami. Wartość „0” nie wskazywała na znaczącą łączność między regionami (p <0,01). Znak wartości wskazał kierunkowość łączności. Większe wartości bezwzględne wartości t wskazały silniejszą łączność.
Badani będą mieli 2 funkcjonalne skany obrazowania magnetycznego, na początku, a następnie na 1-tygodniowym okresie obserwacji po leczeniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Śledczy

  • Główny śledczy: Albert Yick Leung, MD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B2506-I
  • H170053 (Inny identyfikator: VA San Diego Healthcare System)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj