Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie FYU-981 u pacjentów ambulatoryjnych z hiperurykemią z dną moczanową lub bez (wpływ na dwa typy hiperurykemii)

21 września 2018 zaktualizowane przez: Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Kliniczne badanie farmakologiczne FYU-981 podawanego ambulatoryjnym pacjentom z hiperurykemią z dną moczanową lub bez

Zbadanie farmakodynamiki i bezpieczeństwa FYU-981 podawanego doustnie raz dziennie przez 14 tygodni mężczyznom z nadprodukcją kwasu moczowego lub niedoborem kwasu moczowego u pacjentów ambulatoryjnych z hiperurykemią lub bez dny moczanowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Tokyo, Japonia
        • Mochida Investigational sites

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poziom moczanów w surowicy:

    • >= 7,0 mg/dl u pacjentów z guzkiem dnawym lub dną moczanową w wywiadzie lub >= 8,0 mg/dl u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą lub zespołem metabolicznym, lub >= 9,0 mg/dl
  • Rodzaj choroby w klasyfikacji hiperurykemii: Typ z nadprodukcją kwasu moczowego lub Typ z niedoborem kwasu moczowego
  • Pacjenci ambulatoryjni

Kryteria wyłączenia:

  • Dnawe zapalenie stawów w ciągu 14 dni przed randomizacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Typ nadprodukcji kwasu moczowego
Lek: FYU-981
Doustne dawkowanie dzienne przez 14 tygodni
EKSPERYMENTALNY: Typ niedostatecznego wydalania kwasu moczowego
Lek: FYU-981
Doustne dawkowanie dzienne przez 14 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakodynamika (ilość kwasu moczowego wydalanego z moczem)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie
Farmakodynamika (ilość kwasu moczowego wydalanego z moczem)
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Farmakodynamika (ilość kwasu moczowego wydalanego z moczem)
Ramy czasowe: 10-tygodniowy
10-tygodniowy
Farmakodynamika (ilość kwasu moczowego wydalanego z moczem)
Ramy czasowe: 14 tygodni
14 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Współpracownicy

Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FYU-981-013

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FYU-981

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj