Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena częstości występowania przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków (PRE-HIFREQ)

30 września 2022 zaktualizowane przez: Renata Bokiniec, Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland

Ocena częstości występowania przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków urodzonych w terminie i blisko terminu porodu — badanie obserwacyjne

Przejściowa tachypnea noworodka (TTN) jest jedną z najczęstszych przyczyn niewydolności oddechowej noworodków w wyniku opóźnionego klirensu płodowego płynu płucnego.

Noworodki z TTN zwykle wymagają nieinwazyjnego wspomagania oddychania (np. kaniula nosowa, nosowy aparat CPAP) i może wymagać dodatkowej tlenoterapii w celu utrzymania prawidłowego poziomu nasycenia tlenem. Istnieją również doniesienia o „złośliwym TTN”, w którym u dzieci dotkniętych chorobą rozwija się przetrwałe nadciśnienie płucne noworodka (PPHN).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niewydolność oddechowa po porodzie nadal stanowi poważny problem. Czynniki ryzyka obejmują przedwczesny poród i poród przez cesarskie cięcie. Pomimo poprawy jakości opieki okołoporodowej w Polsce, w Polsce rodzi się prawie stały odsetek wcześniaków. Rośnie też liczba porodów drogą cięcia cesarskiego – zarówno tych planowanych, jak i poprzedzonych próbą porodu drogą pochwową. TTN – przejściowe przyspieszenie oddechu noworodka jest jedną z najczęstszych przyczyn niewydolności oddechowej u noworodków. TTN występuje u około 10% noworodków urodzonych między 33 a 34 tygodniem ciąży, u około 5% noworodków urodzonych między 35 a 36 tygodniem i mniej niż 1% noworodków.

Na początku przejściowej tachypnei noworodka (TTN) występują zaburzenia wchłaniania płynu płucnego. W przepływie wody istotną rolę odgrywają nabłonkowe kanały sodowe oraz Na+ / K+ -ATPaza. Ich stymulacja zwiększa wchłanianie wody z przestrzeni powietrznej płuc oraz nasila jej transport zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz komórki. W kolejnych etapach usuwania śródmiąższowego płynu płucnego zaangażowany jest układ naczyniowy i limfatyczny.

TTN jest zwykle procesem samoograniczającym się, a metody leczenia nie są zdefiniowane. Istnieją również doniesienia o „złośliwym TTN”, w którym niemowlęta rozwijają przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków (PPHN) (3). Niemowlęta z TTN zazwyczaj wymagają nieinwazyjnego wspomagania oddychania (na przykład CPAP) i mogą potrzebować wyższych stężeń tlenu w mieszaninie oddechowej, aby utrzymać właściwe natlenienie. Niektórzy eksperci sugerują, że wczesne zastosowanie rozszerzającego ciśnienia (nosowego CPAP) może złagodzić ciężkie postacie TTN i uniemożliwić stosowanie wentylacji mechanicznej, a także ostatecznie zapobiec rozwojowi przetrwałego nadciśnienia płucnego.

Przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków (PPHN) jest zaburzeniem powstającym na etapie fizjologicznego przejścia krążenia płodowego do krążenia noworodkowego w okresie okołoporodowym. Wiąże się to z brakiem zmniejszania się płucnego oporu naczyniowego, na co wpływ mają zwiększające się stężenie tlenu we krwi oraz liczne czynniki biochemiczne i hormonalne. Na podstawie obserwacji własnych oraz danych z piśmiennictwa szacuje się, że PPHN występuje u około 0,1-0,2% noworodków urodzonych o czasie lub blisko terminu porodu. Leczenie przetrwałego nadciśnienia płucnego jest trudne. Mimo zastosowania wentylacji mechanicznej, wziewnego podtlenku azotu (iNO) czy pozaustrojowego natleniania (ECMO) ryzyko zgonu nadal wynosi około 10-15%. Odsetek ten zmniejszył się w ostatnich latach, ale uważa się, że przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków jest jedną z najtrudniejszych sytuacji w intensywnej terapii noworodków. Ponadto niemowlęta, które przeszły PPHN są narażone na długotrwałe skutki w postaci powikłań neurologicznych lub zaburzeń neurorozwojowych.

Przed rozpoczęciem badania klinicznego (interwencji) z terapią eksperymentalną przeprowadzono wstępne badanie kontrolne w celu oceny częstości niepowodzeń w niewydolności oddechowej oraz częstości PPHN u noworodków urodzonych między 32. a 41. tygodniem ciąży. Niepowodzenie leczenia będzie definiowane jako konieczność wentylacji inwazyjnej (intubacja i wentylacja mechaniczna). Aby dokładnie określić stopień niewydolności oddechowej, opracowano skalę będącą adaptacją skali Silvermana. PPHN zostanie określony na podstawie parametrów mierzonych w badaniu echokardiograficznym oraz zmian w gazometrii. W badaniu kontrolnym dokonane zostanie również porównanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz rodzaju leczenia niewydolności oddechowej po urodzeniu. Na podstawie zebranych danych zostanie przedstawiona walidacja zmodyfikowanej skali Silvermana oraz ocena jej przydatności klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Warsaw, Polska, 00-315
        • Department of Neonatology and Neonatal Intensive Care Medical University of Warsaw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest wieloośrodkowe, prospektywne, kohortowe, obserwacyjne w celu oceny korzyści klinicznych z zastosowania skali w populacji noworodków w wieku od 32 do 41 ukończonych tygodni PMA, które zostaną przyjęte na oddział intensywnej terapii noworodków (NICU). Przed włączeniem do badania rodzice (prawni opiekunowie) dostarczą podpisany pisemny formularz świadomej zgody (ICF). Formularz ICF można podpisać po spełnieniu przez uczestnika kryteriów włączenia do badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisany formularz świadomej zgody rodziców (opiekunów prawnych).
  • 32 0/7 do 41 6/7 tygodnia ciąży
  • Konieczność wspomagania oddychania poporodowego, nie później niż do 6 godzin życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Konieczność intubacji w zabiegach poporodowych
  • Wiek powyżej 6 godzin od urodzenia
  • Wrodzone wady serca
  • Wrodzona przepuklina przeponowa
  • Inne ciężkie wady wrodzone i zespoły uwarunkowane genetycznie, rozpoznawane przed i po urodzeniu, związane z podwyższonym ryzykiem niewydolności oddechowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
noworodki z TTN
Grupa późnych wcześniaków i noworodków urodzonych o czasie z TTN oceniana zmodyfikowaną skalą Silvermana
Kliniczna ocena ciężkości niewydolności oddechowej
noworodki z PPHN
Grupa późnych wcześniaków i noworodków urodzonych o czasie z niewydolnością oddechową z PPHN ocenianych za pomocą echokardiografii
Kliniczna ocena ciężkości niewydolności oddechowej
echokardiograficzna ocena problemów hemodynamicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kurs PPHN
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania jest czas trwania niewydolności oddechowej (konieczność intubacji) i częstość występowania PPHN
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena „Skali TTN”
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Ocena „skali TTN” w porównaniu z parametrami fizjologicznymi:

  • Frakcja wdychanego tlenu (FiO2)
  • pH
  • Ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla (pCO2)
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Maria K. Borszewska-Kornacka, MD, ProfTit, Medical University of Warsaw

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na zmodyfikowana skala Silvermana

Subskrybuj