Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielopoziomowe interwencje mające na celu ulepszenie zaleceń dostawców dotyczących szczepień przeciwko HPV

30 września 2024 zaktualizowane przez: Robert M. Jacobson, Mayo Clinic

„Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Make It Count!” — Wielopoziomowe interwencje dla pacjentów, rodziców i praktyków w celu ulepszenia zaleceń dostawców dotyczących szczepień przeciwko HPV

Każdego roku wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) powoduje 30 000 przypadków raka w Stanach Zjednoczonych, pomimo dostępności bardzo skutecznych i bezpiecznych szczepionek. Wchłanianie szczepionki przeciw HPV było rozczarowująco niskie i pozostaje w tyle za innymi szczepionkami dla młodzieży. Niniejsze badanie ma na celu przetestowanie interwencji ukierunkowanych na system opieki zdrowotnej, świadczeniodawców i czynniki związane z pacjentem w celu poprawy przyjmowania szczepionki HPV przez populację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogólnym, długoterminowym celem jest znaczne zwiększenie wskaźników szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) poprzez wdrożenie skutecznych interwencji w zakresie zdrowia populacji w praktykach klinicznych w Stanach Zjednoczonych. W ramach tych wysiłków badacze zamierzają ocenić dwie oparte na dowodach interwencje z innowacyjnymi ulepszeniami w sześciu przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic (PCP), aby ocenić ich indywidualny i łączny wpływ na wskaźniki szczepień przeciwko HPV wśród kobiet i mężczyzn. Cel 1, „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!”, przetestuje hipotezę, że w porównaniu z brakiem interwencji (obecna praktyka), interwencja na poziomie praktycznym wykorzystująca przypomnienia o dostępności środków znieczulających niefarmakologicznych i farmakologicznych , wygoda wizyt wyłącznie przez pielęgniarki oraz używanie przekonującego języka w przypadku wczesnych, terminowych szczepień poprawi wskaźniki dostarczania szczepionek przeciw HPV. Cel 2, „Make It Count!”, przetestuje hipotezę, że w porównaniu z brakiem interwencji interwencja na poziomie usługodawcy wykorzystująca ocenę utraconych możliwości i interwencję zwrotną stosującą presję społeczną (konkretne porównania wyników rówieśników) i wyposażająca usługodawców w zestaw narzędzi silnej rekomendacji poprawi wskaźniki dostarczania szczepionek przeciw HPV. Cel 3 sprawdzi hipotezę, że jednoczesne wdrożenie interwencji ukierunkowanych na czynniki indywidualne, interpersonalne i organizacyjne będzie miało synergistyczny wpływ na wskaźniki dostarczania szczepionek przeciw HPV. Aby osiągnąć cele 1-3, badacze wykorzystają randomizowaną próbę klastrową z klinem schodkowym ze zintegrowaną oceną procesu. Podejście klastrowe zapobiega zanieczyszczeniu krzyżowemu między pacjentami lub dostawcami, ponieważ przydzielamy dwie oddzielne interwencje (Cele 1 i 2) w sześciu PCP. Projekt klina schodkowego, który zapewnia, że ​​wszystkie praktyki ostatecznie otrzymają ten sam zestaw interwencji, pozwala jednej instytucjonalnej komisji rewizyjnej nadzorującej wszystkie sześć PCP na zatwierdzenie badania bez konieczności rekrutacji i zgody poszczególnych pacjentów lub dostawców. Podejście klina schodkowego pozwala również badaczom przetestować obecność każdej interwencji w każdym PCP, czyniąc udział w badaniu bardziej atrakcyjnym, jednocześnie pozwalając każdej praktyce służyć jako jej własna kontrola, zmniejszając stronniczość spowodowaną niezrównoważonymi czynnikami ryzyka w różnych praktykach . Projekt czynnikowy pozwala badaczom na wykorzystanie pojedynczej próby do przetestowania dwóch interwencji i oceny każdej z nich indywidualnie oraz w połączeniu. Konstrukcja pozwala również zachować rozmiar próbki przy zachowaniu mocy. Badacze zmierzą wpływ osobno u kobiet i mężczyzn w wieku 11-12 lat na wskaźniki przyjmowania wymaganych dawek szczepionki przeciw HPV. Rygorystycznie przetestowane, wysoce skuteczne interwencje na poziomie populacji są niezbędne, jeśli Stany Zjednoczone mają osiągnąć cel Zdrowi ludzie 2020 w zakresie szczepień przeciwko HPV. Rygor, projekt i wysokie prawdopodobieństwo sukcesu tego badania dostarczą kluczowych dowodów dotyczących interwencji na poziomie praktyki i dostawcy w celu poprawy wskaźników szczepień przeciwko HPV. Najlepsze praktyki Mayo Clinic stanowią podstawę nie tylko jej własnych 70 praktyk w pięciu stanach, ale także Mayo Clinic Care Network, która składa się z prawie 40 organizacji opieki zdrowotnej w 26 stanach i Puerto Rico.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9242

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Empaneled w jednej z sześciu uczestniczących praktyk podstawowej opieki zdrowotnej
  • 11 do 12 lat pierwszego dnia każdego z 12-miesięcznych etapów
  • Należy podczas tego 12-miesięcznego etapu przyjąć co najmniej jedną dawkę szczepionki HPV

Kryteria wyłączenia:

  • Brak uprawnień w jednej z sześciu uczestniczących praktyk
  • Empaneled w jednej z sześciu uczestniczących praktyk, ale w wieku poniżej 11 lat lub powyżej 12 lat pierwszego dnia każdego 12-miesięcznego etapu
  • Nie należny podczas tego 12-miesięcznego etapu na dawkę szczepionki HPV.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Praktyka A
Praktyka A ​​będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu uczestniczących praktyk. W pierwszym kroku Praktyka A ​​zostanie przydzielona do otrzymania bieżącej interwencji opiekuńczej. w drugim kroku Praktyka A ​​zostanie przydzielona do otrzymania bieżącej interwencji pielęgnacyjnej. W trzecim kroku Praktyka A ​​otrzyma interwencję przypomnienia-przypomnienia. W czwartym kroku Praktyka A ​​otrzyma połączoną interwencję przypomnienia-przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Przypomnienie-przypomnienie
Komunikat będzie używany wyczekujący (w stylu ogłoszenia lub domniemanego) języka, zwracając uwagę na status szczepienia dziecka przeciwko HPV i stwierdzając, że opiekun dziecka zdecydowanie zaleca, aby dziecko otrzymało szczepienie przeciwko HPV teraz. Komunikat będzie również opisywał dostępność miejscowych środków znieczulających (mniej bólu), wskaże dostępność i wygodę wizyt pielęgniarek w celu szczepienia HPV (mniej zamieszania) oraz opisze immunologiczne i logistyczne korzyści wczesnego szczepienia (od zaraz).
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” przypomnienie-przypomnienie
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Inny: Praktyka B
Praktyka B będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu uczestniczących praktyk. W pierwszym kroku Praktyka B zostanie przydzielona do odbioru bieżącej interwencji opiekuńczej. W drugim kroku, Praktyka B zostanie przydzielona do otrzymania interwencji przypomnienia-przypomnienia. W trzecim kroku, Praktyka B otrzyma połączoną interwencję przypomnienia i przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej. W czwartym kroku Praktyka A ​​otrzyma połączoną interwencję przypomnienia-przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Przypomnienie-przypomnienie
Komunikat będzie używany wyczekujący (w stylu ogłoszenia lub domniemanego) języka, zwracając uwagę na status szczepienia dziecka przeciwko HPV i stwierdzając, że opiekun dziecka zdecydowanie zaleca, aby dziecko otrzymało szczepienie przeciwko HPV teraz. Komunikat będzie również opisywał dostępność miejscowych środków znieczulających (mniej bólu), wskaże dostępność i wygodę wizyt pielęgniarek w celu szczepienia HPV (mniej zamieszania) oraz opisze immunologiczne i logistyczne korzyści wczesnego szczepienia (od zaraz).
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” przypomnienie-przypomnienie
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Inny: Praktyka C
Praktyka C będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu uczestniczących praktyk. W pierwszym kroku Praktyka C zostanie przydzielona do odbioru bieżącej interwencji opiekuńczej. W drugim kroku, Praktyka C zostanie przydzielona do przyjęcia interwencji audytu i informacji zwrotnej. W trzecim kroku, Praktyka C otrzyma interwencję w postaci audytu i informacji zwrotnej. W czwartym kroku, Praktyka C otrzyma połączoną interwencję przypomnienia i przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Behawioralne: Audyt i informacja zwrotna
Interwencja obejmuje dwa elementy. Pierwszy to audyt straconych szans i informacja zwrotna. Drugi to zapewnienie silnego zestawu narzędzi dla dostawcy zaleceń, wraz z szeroką edukacją personelu praktyki — pielęgniarek, sekretarek medycznych, recepcjonistek i asystentów klinicznych — w zakresie charakteru interwencji, jej celów i prawdopodobnego wpływu na ćwiczyć. Szeroka edukacja będzie prowadzona poprzez komunikację nadzorczą wyłącznie do personelu praktykującego w praktykach przypisanych do interwencji na początku etapu.
Inne nazwy:
  • „Niech to się liczy!” zestaw narzędzi do audytu i opinii oraz dla dostawców
Inny: Praktyka D
Praktyka D będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu uczestniczących praktyk. W pierwszym kroku Praktyka D zostanie przydzielona do otrzymywania bieżącej interwencji opiekuńczej. W drugim kroku Praktyka D zostanie przydzielona do odbioru bieżącej interwencji opiekuńczej. W trzecim kroku Praktyka D otrzyma interwencję w postaci audytu i informacji zwrotnej. W czwartym kroku, Praktyka D otrzyma połączoną interwencję przypomnienia-przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Behawioralne: Audyt i informacja zwrotna
Interwencja obejmuje dwa elementy. Pierwszy to audyt straconych szans i informacja zwrotna. Drugi to zapewnienie silnego zestawu narzędzi dla dostawcy zaleceń, wraz z szeroką edukacją personelu praktyki — pielęgniarek, sekretarek medycznych, recepcjonistek i asystentów klinicznych — w zakresie charakteru interwencji, jej celów i prawdopodobnego wpływu na ćwiczyć. Szeroka edukacja będzie prowadzona poprzez komunikację nadzorczą wyłącznie do personelu praktykującego w praktykach przypisanych do interwencji na początku etapu.
Inne nazwy:
  • „Niech to się liczy!” zestaw narzędzi do audytu i opinii oraz dla dostawców
Inny: Praktyka E
Praktyka E będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu uczestniczących praktyk. W pierwszym kroku Praktyka E zostanie przydzielona do odbioru bieżącej interwencji opiekuńczej. W drugim kroku Praktyka E zostanie przydzielona do otrzymania interwencji przypomnienia-przypomnienia. W trzecim kroku Praktyka E otrzyma interwencję przypomnienia-przypomnienia. W czwartym kroku Praktyka E otrzyma połączoną interwencję przypomnienia-przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Przypomnienie-przypomnienie
Komunikat będzie używany wyczekujący (w stylu ogłoszenia lub domniemanego) języka, zwracając uwagę na status szczepienia dziecka przeciwko HPV i stwierdzając, że opiekun dziecka zdecydowanie zaleca, aby dziecko otrzymało szczepienie przeciwko HPV teraz. Komunikat będzie również opisywał dostępność miejscowych środków znieczulających (mniej bólu), wskaże dostępność i wygodę wizyt pielęgniarek w celu szczepienia HPV (mniej zamieszania) oraz opisze immunologiczne i logistyczne korzyści wczesnego szczepienia (od zaraz).
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” przypomnienie-przypomnienie
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Inny: Praktyka F
Praktyka F będzie składać się z kwalifikujących się pacjentów przydzielonych do jednej z sześciu praktyk uczestniczących. W pierwszym kroku Praktyka F zostanie przydzielona do otrzymywania bieżącej interwencji pielęgnacyjnej. W drugim kroku, Praktyka F zostanie przydzielona do odbioru interwencji audytu i informacji zwrotnej. W trzecim kroku Praktyka F otrzyma połączoną interwencję przypomnienia i przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej. W czwartym kroku Praktyka F otrzyma połączoną interwencję przypomnienia i przypomnienia oraz audytu i informacji zwrotnej.
Behawioralne: Bieżąca opieka
Obecna część opieki składa się ze współczesnych wysiłków podejmowanych obecnie w praktyce w celu wsparcia zaleceń dostawców, w tym wspólnego, standardowego harmonogramu szczepień, wspólnego procesu zakwaterowania, wspólnego harmonogramu wizyt zdrowych dzieci, wspólnego elektronicznego monitu w punkcie opieki o wymaganych szczepionkach.
Inne nazwy:
  • Aktywna kontrola, aktywny komparator, aktualna praktyka
Behawioralne: Połączone przypomnienie i przypomnienie oraz audyt i informacja zwrotna
Połączona część przypomnienia i audytu składa się z jednoczesnego zastosowania interwencji testowanej w ramieniu przypomnienia i przypomnienia oraz interwencji testowanej w ramieniu audytu i informacji zwrotnej.
Inne nazwy:
  • „Mniej bólu, mniej zamieszania, już teraz!” i „Niech to się liczy!”
Behawioralne: Audyt i informacja zwrotna
Interwencja obejmuje dwa elementy. Pierwszy to audyt straconych szans i informacja zwrotna. Drugi to zapewnienie silnego zestawu narzędzi dla dostawcy zaleceń, wraz z szeroką edukacją personelu praktyki — pielęgniarek, sekretarek medycznych, recepcjonistek i asystentów klinicznych — w zakresie charakteru interwencji, jej celów i prawdopodobnego wpływu na ćwiczyć. Szeroka edukacja będzie prowadzona poprzez komunikację nadzorczą wyłącznie do personelu praktykującego w praktykach przypisanych do interwencji na początku etapu.
Inne nazwy:
  • „Niech to się liczy!” zestaw narzędzi do audytu i opinii oraz dla dostawców

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potwierdzenie dawki szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego lub HPV
Ramy czasowe: Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Miarą wyniku był odsetek odpowiednio wyposażonych mężczyzn i kobiet kwalifikujących się do przyjęcia dawki szczepionki przeciw HPV na etapie badania, którzy otrzymali dawkę szczepionki przeciw HPV przypadającą na koniec etapu badania.
Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inicjacja
Ramy czasowe: Dawkę początkową należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Miarą wyniku był odsetek mężczyzn i kobiet, którzy otrzymali empanelowaną dawkę szczepionki przeciw HPV i kwalifikowali się do przyjęcia pierwszej dawki serii szczepionek przeciwko HPV na etapie badania, a którzy otrzymali pierwszą dawkę dawki szczepionki przeciw HPV przypadającą na koniec etapu badania, rozpoczynając w ten sposób serię szczepionek przeciwko HPV.
Dawkę początkową należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Ukończenie
Ramy czasowe: Ostateczną dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Miarą wyniku był odsetek mężczyzn i kobiet, którzy otrzymali dawkę końcową serii szczepionek przeciwko HPV na etapie badania i którzy otrzymali ostatnią dawkę szczepionki przeciwko HPV należną do końca etapu badania, uzupełniając w ten sposób serię szczepionek przeciwko HPV.
Ostateczną dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potwierdzenie dawki szczepionki przeciwko HPV u kobiet
Ramy czasowe: Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Miarą wyniku był odsetek kobiet z uprawnieniami, kwalifikujących się do przyjęcia dawki szczepionki przeciw HPV na etapie badania, które otrzymały dawkę szczepionki przeciw HPV przypadającą na koniec etapu badania.
Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Potwierdzenie dawki szczepionki przeciwko HPV u mężczyzn
Ramy czasowe: Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.
Miarą wyniku był odsetek odpowiednio wyposażonych mężczyzn, którzy kwalifikowali się do przyjęcia dawki szczepionki przeciw HPV na etapie badania, którzy otrzymali dawkę szczepionki przeciw HPV przypadającą na koniec etapu badania.
Dawkę należało przyjąć podczas 12-miesięcznego etapu badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert M Jacobson, MD, Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Joan M Griffin, PhD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-010661
  • R01CA217889 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bieżąca opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj