- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03618641
CMP-001 w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB/C/D z klinicznie widoczną chorobą węzłów chłonnych
Neoadiuwantowe badanie fazy II agonisty receptora TLR9 CMP-001 w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB/C/D z klinicznie widoczną chorobą węzłów chłonnych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci są proszeni o wzięcie udziału w tym badaniu klinicznym, ponieważ mają czerniaka skóry w stadium IIIB, IIIC lub IIID (lub nieznanego pierwotnego) czerniaka z chorobą węzłów chłonnych i nie przeszli jeszcze operacji. Istnieją dwie fazy, faza Prime i faza wzmocnienia. Jeśli wezmą udział, otrzymają niwolumab w połączeniu z CMP-001 łącznie przez 7 tygodni (faza pierwotna) przed operacją. Operacja zostanie przeprowadzona około 2-4 tygodni po zakończeniu fazy początkowej. Po rekonwalescencji po operacji pacjenci będą otrzymywać dodatkowy niwolumab w skojarzeniu z CMP-001 przez około 46 dodatkowych tygodni (faza przypominająca).
Głównym celem tego badania było ustalenie, czy połączenie niwolumabu i CMP-001 zwiększa prawdopodobieństwo wyeliminowania (zniszczenia) choroby w węźle chłonnym (wskaźnik odpowiedzi patologicznej). Odpowiedzi patologiczne są związane z poprawą przeżycia wolnego od nawrotów i całkowitego przeżycia w czerniaku.
Przed operacją (faza pierwotna) niwolumab 240 mg będzie podawany w postaci 30-minutowego wlewu dożylnego w trybie ambulatoryjnym. Podczas fazy początkowej będą podawane 3 cykle niwolumabu co 2 tygodnie przez okres 6 tygodni, zaczynając od cyklu 2, cyklu 4, a następnie cyklu 6.
Przed operacją (faza pierwotna) CMP-001 będzie podawany we wstrzyknięciu ze strzykawki raz w tygodniu przez łącznie 7 tygodni. Pierwsze wstrzyknięcie (tydzień 1), 5 mg, zostanie podane bezpośrednio w skórę, a pozostałe wstrzyknięcia, 10 mg, zostaną podane do guza przez tygodnie 2-7.
Operacja nowotworowego węzła chłonnego zostanie przeprowadzona 2-4 tygodnie po zakończeniu fazy pierwotnej.
Po rekonwalescencji po operacji (faza wzmocnienia) Niwolumab będzie podawany w dawce 240 mg co 2 tygodnie lub 480 mg co 4 tygodnie, w zależności od preferencji lekarza. CMP-001, 5 mg, będzie podawany we wstrzyknięciach do guza co 4 tygodnie przez okres do 54 tygodni.
Pacjenci będą obserwowani w celu oceny stanu przeżycia do śmierci, wycofania zgody lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Odbywać się to będzie co 3 miesiące.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bądź chętny i zdolny do wyrażenia świadomej pisemnej zgody na badanie.
- Mieć ukończone ≥ 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
Rozpoznanie potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie rozpoznania czerniaka skóry należącego do jednego z następujących stadiów AJCC TNM:
- Tx lub T1-4 i
- N1b lub N1c lub N2b lub N2c lub N3b lub N3c i
- M0
Pacjenci kwalifikują się do tego badania w momencie rozpoznania pierwotnego czerniaka z towarzyszącymi regionalnymi przerzutami do węzłów chłonnych i/lub przerzutów; lub w czasie wykrytego klinicznie nawrotu węzłowego i/lub przejściowego; i może należeć do jednej z następujących grup:
- Pierwotny czerniak skóry z widocznymi klinicznie przerzutami do regionalnych węzłów chłonnych.
- Klinicznie wykryty nawracający czerniak w dorzeczu bliższego regionalnego węzła chłonnego.
- Klinicznie wykryty pierwotny czerniak skóry obejmujący wiele regionalnych grup węzłów chłonnych.
- Klinicznie wykryty czerniak węzłów chłonnych (jeżeli jedno miejsce) wywodzący się z nieznanego ogniska pierwotnego.
- Przerzuty tranzytowe i/lub satelitarne z zajętymi regionalnymi węzłami chłonnymi lub bez nich są dozwolone, jeśli zostaną uznane za potencjalnie możliwe do usunięcia chirurgicznego na początku badania.
- UWAGA: Aby kwalifikować się do tego badania neoadiuwantowego, należy określić potencjalną resekcyjność na początku badania.
- UWAGA: Pacjenci z czerniakiem błony śluzowej i/lub błony naczyniowej oka nie mogą się rejestrować. Pacjenci z czerniakiem o nieznanym pierwotnym charakterze mogą zostać włączeni do badania według uznania prowadzącego badania w porozumieniu z głównym badaczem.
- Obecność choroby, którą można wstrzyknąć i którą można zmierzyć na podstawie RECIST 1.1.
- Gotowość do poddania się biopsji guza (rdzeniowa, punktowa, nacinająca lub wycinająca). Pacjenci muszą zostać poddani biopsji (rdzeniowej, punktowej) lub otwartej (nacięcie, wycięcie) w ciągu 4 tygodni od rejestracji do badania.
- Stan sprawności 0 lub 1 w skali sprawności ECOG.
Wykazać odpowiednią funkcję narządów zgodnie z poniższą definicją, przeprowadzoną w laboratoriach przesiewowych uzyskanych w ciągu 4 tygodni od rejestracji.
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1500/ml
- Hemoglobina ≥9 g/dl lub ≥5,6 mmol/l
- Płytki krwi ≥100 000/ml
- Stężenie kreatyniny w surowicy lub Zmierzony lub obliczony klirens kreatyniny (GFR można również zastosować zamiast kreatyniny lub CrCl) ≤1,5 x górna granica normy (GGN) LUB ≥60 ml/min u pacjentów ze stężeniem kreatyniny > 1,5 x ULN w placówce.
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 X ULN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej > 1,5 GGN.
- AspAT (SGOT) i ALT (SGPT) ≤ 2,5 X GGN.
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5 X ULN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego zastosowania antykoagulantów.
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5 x ULN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego zastosowania antykoagulantów.
- Kobieta w wieku rozrodczym powinna mieć ujemny wynik ciąży w moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny być chętne do stosowania 2 metod kontroli urodzeń lub być chirurgicznie bezpłodne, lub powstrzymać się od aktywności heteroseksualnej przez cały czas trwania badania przez 26 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Pacjentki mogące zajść w ciążę to osoby, które nie zostały wysterylizowane chirurgicznie lub nie były wolne od miesiączki przez > 1 rok.
- Mężczyźni powinni wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanej terapii do 26 tygodni po ostatniej dawce badanej terapii. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla pacjentki.
Kryteria wyłączenia:
- Historia czerniaka błony naczyniowej oka lub błony śluzowej.
- Obecnie uczestniczy lub brała udział w badaniu badanego środka lub używa eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki leczenia.
- Ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje ogólnoustrojową terapię sterydową lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
Miał wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową lub radioterapię w ciągu 2 tygodni przed dniem 1 badania lub który nie wyzdrowiał (tj. stopień ≤ 1 lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym środkiem.
- Uwaga: Osoby z neuropatią stopnia ≤ 2 stanowią wyjątek od tego kryterium i mogą kwalifikować się do badania.
- Uwaga: Jeśli podmiot przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyzdrowieć po toksyczności i/lub powikłaniach związanych z interwencją przed rozpoczęciem terapii.
- Uwaga: Pacjenci z zaburzeniami autoimmunologicznymi stopnia 4 podczas wcześniejszej immunoterapii zostaną wykluczeni. Pacjenci, u których rozwinęły się zaburzenia autoimmunologiczne stopnia ≤ 3., mogą zostać włączeni do badania, jeśli zaburzenie ustąpiło do stopnia ≤ 1., a pacjent nie przyjmował steroidów ogólnoustrojowych w dawkach > 10 mg/dobę przez co najmniej 2 tygodnie.
- Aktywne (tj. objawowe lub rosnące) przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ, który został poddany potencjalnie leczniczej terapii.
- Ma chorobę ogólnoustrojową, która wymaga ogólnoustrojowych farmakologicznych dawek kortykosteroidów większych niż 10 mg prednizonu na dobę (lub odpowiednika). Pacjenci, którzy obecnie otrzymują steroidy w dawce ≤10 mg na dobę, nie muszą odstawiać steroidów przed włączeniem do badania. Osoby ze stabilną niedoczynnością tarczycy po hormonalnej terapii zastępczej lub zespołem Sjögrena nie będą wykluczane z badania. Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu wymagają aktywnej immunosupresji (większej niż omówiona powyżej dawka steroidu) są wykluczeni.
- Ma dowody na śródmiąższową chorobę płuc lub czynne, niezakaźne zapalenie płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wstępnej wizyty przesiewowej lub wizyty przesiewowej do 26 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.
- Otrzymał wcześniej terapię anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie ipilimumabem lub interferonem alfa. Wykluczeni są również pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła reakcja alergiczna lub nadwrażliwość na interferon alfa lub ipilimumab.
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2).
- Stwierdzono aktywne zapalenie wątroby typu B (np. HBsAg reaktywne) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (np. wykryto HCV RNA [jakościowo]. Pacjenci z leczonym wirusowym zapaleniem wątroby typu B/C bez oznak aktywnego zakażenia mogą zostać włączeni do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Połączenie niwolumabu i CMP-001
Faza pierwsza — Niwolumab 240 mg, wlew dożylny, co dwa tygodnie, począwszy od cyklu 2 (cykle 2, 4, 6) przez 6 tygodni w połączeniu z CMP-001, 5 mg, wstrzyknięcie, w 1. tygodniu i pozostałe wstrzyknięcia, 10 mg będzie podawany Tygodnie 2 -7. Faza przypominająca - Niwolumab 240 mg, IV infuzja, co dwa tygodnie, przez okres 46 tygodni w połączeniu z CMP-001, 5 mg, podawany co 4 tygodnie przez 1 rok. |
Cząsteczka składająca się z nici o długości 30 nukleotydów, otoczona z obu stron 10 guaninami.
Nić nukleotydowa jest otoczona wirusopodobnym białkiem Qβ.
Zamierzonym mechanizmem działania CMP-001 w onkologii jest aktywacja TLR9 w pDC w obrębie guza lub w węzłach chłonnych drenujących guz (ang. tumor-associated pDC).
W pełni ludzkie przeciwciało Ig G4, które blokuje PD-1.
Niwolumab został początkowo zatwierdzony przez FDA do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem i progresją choroby po ipilimumabie oraz, jeśli mutacja BRAF V600, inhibitora BRAF.
Niwolumab został również zatwierdzony przez FDA do leczenia pacjentów z zaawansowanym (przerzutowym) płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z progresją w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie, a także zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odsetek poważnych odpowiedzi patologicznych (MPR)
Ramy czasowe: Co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia badanego leku, do 52 tygodni
|
Rozkład odpowiedzi patologicznej u 30 ocenianych pacjentów.
Główna odpowiedź patologiczna została zdefiniowana na podstawie próbek chirurgicznych analizowanych przez dwóch niezależnych dermatopatologów z zaślepieniem, stosując kryteria odpowiedzi patologicznej związanej z odpornością (irPRC).
Resztkowy żywotny guz (RVT) (gdzie RVT = żywotny obszar guza/całkowity obszar loży guza) obliczono w zależności od ilości żywotnych komórek nowotworowych na szkiełkach barwionych H&E i potwierdzających reprezentatywnych skrawkach barwionych SOX-10 w niejednoznacznych przypadkach; oraz progi określone w następujący sposób: odpowiedź całkowita (pCR, 0% RVT), większa odpowiedź (pMR, 0%< RVT ≤10%), odpowiedź częściowa (pPR, 10%<RVT ≤50%) i pNR (RVT >50%) %).
|
Co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia badanego leku, do 52 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik odpowiedzi radiograficznych
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Całkowita odpowiedź [CR], częściowa odpowiedź [PR], stabilizacja choroby, zgodnie z kryteriami RECIST v1.1.
Według RECIST v1.1, CR: Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i niedocelowe) muszą mieć redukcję w osi krótkiej do <10 mm.
W przypadku zmian niedocelowych: Zniknięcie wszystkich zmian niedocelowych i normalizacja poziomu markera nowotworowego.
Wszystkie węzły chłonne muszą mieć rozmiar niepatologiczny (<10 mm w osi krótkiej); PR: Co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc jako punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych; SD: Ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę średnic podczas badania.
|
Do 31 miesięcy
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Długość czasu od rozpoczęcia leczenia, w którym pacjenci przeżywają bez nawrotu choroby.
Zgodnie z RECIST v1.1, postępującą chorobę definiuje się jako co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (obejmuje to sumę wyjściową, jeśli jest najmniejsza w badaniu).
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
W przypadku zmian niedocelowych, PD: Jednoznaczna progresja istniejących zmian niedocelowych.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za progresję.
|
Do 31 miesięcy
|
6-miesięczne przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że u pacjentów nie doszło do nawrotu choroby po 6 miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
|
Do 6 miesięcy
|
12-miesięczne przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że pacjenci nie doświadczyli nawrotu choroby po 12 miesiącach od leczenia.
|
Do 12 miesięcy
|
24-miesięczne przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że u pacjentów nie wystąpił nawrót choroby po 24 miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
|
Do 24 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia, przez jaki pacjenci pozostają przy życiu.
|
Do 31 miesięcy
|
6-miesięczny całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że pacjenci przeżyją.
|
Do 31 miesięcy
|
12-miesięczny całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że pacjenci przeżyją.
|
Do 31 miesięcy
|
24-miesięczny całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 31 miesięcy
|
Prawdopodobieństwo, że pacjenci przeżyją.
|
Do 31 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ekspresja hamujących i aktywujących receptorów i ligandów
Ramy czasowe: 3 lata
|
Krążące i wewnątrzguzowe komórki odpornościowe, w tym limfocyty T (CD8, CD4, Treg) i komórki prezentujące antygen (monocyty, makrofagi, MDSC), zostaną porównane przed i po leczeniu skojarzonym niwolumabem i CMP-001.
|
3 lata
|
Analiza klonalności/różnorodności TCR krążących i wewnątrzguzowych komórek T CD8+
Ramy czasowe: 3 lata
|
Klonalność/różnorodność TCR zostanie porównana przed i po leczeniu skojarzonym niwolumabem i CMP-001.
|
3 lata
|
Genetyczne i transkryptomiczne sygnatury odpowiedzi/braku odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 lata
|
Podpisy genetyczne i transkryptomiczne zostaną porównane między pacjentami, którzy reagują i nie reagują na badane leczenie.
|
3 lata
|
Nowatorska charakterystyka obrazowania guza u osób reagujących i niereagujących
Ramy czasowe: 3 lata
|
Charakterystyka obrazowania guza zostanie porównana między pacjentami, którzy reagują i nie reagują na badane leczenie.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Diwakar Davar, MD, University of Pittsburgh Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bernier-Jean A, Beruni NA, Bondonno NP, Williams G, Teixeira-Pinto A, Craig JC, Wong G. Exercise training for adults undergoing maintenance dialysis. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jan 12;1(1):CD014653. doi: 10.1002/14651858.CD014653.
- McAdams-DeMarco MA, Chu NM, Steckel M, Kunwar S, Gonzalez Fernandez M, Carlson MC, Fine DM, Appel LJ, Diener-West M, Segev DL. Interventions Made to Preserve Cognitive Function Trial (IMPCT) study protocol: a multi-dialysis center 2x2 factorial randomized controlled trial of intradialytic cognitive and exercise training to preserve cognitive function. BMC Nephrol. 2020 Sep 3;21(1):383. doi: 10.1186/s12882-020-02041-y.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Niwolumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-169
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Czerniak
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na CMP-001
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisRekrutacyjnyPotrójnie negatywny rak piersiSzwajcaria
-
CAMP4 Therapeutics CorporationRekrutacyjny
-
Regeneron PharmaceuticalsNovella ClinicalZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaStany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsZakończonyCzerniakStany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsZakończonyCzerniak złośliwyStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Prostate Cancer FoundationRekrutacyjnyRak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Gruczolakorak prostaty z przerzutamiStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonyZaawansowany rakStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Francja, Japonia, Polska
-
Regeneron PharmaceuticalsZakończonyRak płaskonabłonkowy głowy i szyiStany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsBristol-Myers SquibbZakończonyCzerniak | Czerniak przerzutowy | Nieoperacyjny czerniak | Zaawansowany czerniakStany Zjednoczone