Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SPOON: Zrównoważony program poprawy odżywiania - Meksyk

22 lutego 2022 zaktualizowane przez: Inter-American Development Bank

Wpływ innowacyjnej strategii zmiany zachowania i SQ-LNS na zahamowanie wzrostu i otyłość u dzieci mieszkających w Tepic w Meksyku

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu innowacyjnej strategii zapobiegania niedożywieniu i otyłości we wczesnym dzieciństwie u dzieci w wieku 0-24 miesięcy w Meksyku. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu promowania odpowiednich praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci oraz stosowania SQ-LNS (suplementów odżywczych na bazie lipidów w małej ilości) na stan odżywienia niemowląt i małych dzieci. Badanie zostanie przeprowadzone na obszarach podmiejskich Tepic, Nayarit w Meksyku we współpracy z Hospital Infantil de México Federico Gómez i Sekretariatem Zdrowia Nayarit.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

SPOON Mexico to innowacyjna strategia zapobiegania niedożywieniu i otyłości u dzieci w wieku 0-24 miesięcy mieszkających na zmarginalizowanych obszarach Tepic City, Nayarit. Program SPOON ma na celu poprawę praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci, w tym wyłącznego karmienia piersią, oraz promowanie stosowania domowego wzbogacania SQ-LNS na bazie orzeszków ziemnych (suplementy odżywcze na bazie lipidów w małych ilościach) poprzez nową strategię zmiany zachowań.

Do badania zostaną zrekrutowane dzieci w wieku od 0 do 6 miesięcy oraz kobiety w ciąży w trzecim trymestrze ciąży. Matki lub opiekunowie kwalifikujących się dzieci zostaną zaproszeni do udziału i otrzymają formularz zgody. Udział rozpocznie się w wieku 0-6 miesięcy, a interwencja będzie trwała do ukończenia przez dzieci 24 miesięcy. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni na poziomie gospodarstwa domowego do jednej z dwóch grup: grupy kontrolnej i grupy terapeutycznej. Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają standardowe usługi świadczone przez ich lokalne przychodnie zgodnie z protokołem krajowym. Uczestnicy w grupie terapeutycznej 1 otrzymają suplement SQ-LNS w wieku od 6 do 24 miesięcy oraz innowacyjną strategię zmiany zachowania opracowaną z wykorzystaniem metod etnograficznych i marketingowych w celu promowania odpowiednich praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci oraz stosowania SQ-LNS. Strategia zostanie przekazana matkom lub opiekunom podczas indywidualnych wizyt domowych i sesji grupowych.

Wielkość próby 600 dzieci na grupę została obliczona w celu wykrycia minimalnej wielkości efektu 0,18 z 95% poziomem istotności i 80% mocą. Dodatkowo w obliczeniu wielkości próby uwzględniono 20-procentowe ścieranie.

Główne wyniki obejmują praktyki żywieniowe niemowląt i małych dzieci, wzrost, wagę, stężenie hemoglobiny, częstość występowania anemii, częstość występowania karłowatości, częstość występowania otyłości i wskaźnik przyrostu masy ciała. Przeprowadzona zostanie ankieta wyjściowa i końcowa w celu zebrania danych dotyczących tych zmiennych, a także informacji socjodemograficznych. Oszacowanie wpływu zostanie przeprowadzone na podstawie porównania średnich wyników i rozkładu wskaźników między grupą leczoną i grupą kontrolną. Oszacowane zostaną różnice prostych średnich i modeli regresji uwzględniających współzmienne wieku i płci dziecka oraz charakterystyki głównego opiekuna i gospodarstwa domowego. Oprócz potencjalnych zmian średnich wskaźników, zbadane zostaną zmiany w rozkładzie zmiennych przy założeniu, że interwencja może nie tylko poprawić średnią wartość dla danego wskaźnika, ale także skompresować rozkład w zakresie wartości bliższych przedziałowi optymalnemu. Zmiany rozkładów będą sprawdzane za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnowa.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nayarit
      • Tepic, Nayarit, Meksyk
        • SPOON Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 6 miesięcy (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży w III trymestrze oraz dzieci do 6 miesiąca życia w momencie rekrutacji (lub dzieci w wieku maksymalnie 6 miesięcy na początku pierwszej wizyty programu)
  • Dzieci bez chorób przewlekłych i wad wrodzonych
  • Populacja mieszkańców Tepic i przyległych obszarów Xalisco, Lomas Verdes i Cerro Blanco
  • Mieszkańcy nie planują wyprowadzki z Tepic w ciągu najbliższych 24 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Populacja należąca do programu PROSPERA
  • Dzieci z chorobami przewlekłymi lub wrodzonymi wadami rozwojowymi
  • Dzieci z ciężkim ostrym niedożywieniem
  • Planuje przenieść się daleko od obszaru interwencji w ciągu najbliższych 24 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Opieka standardowa
Uczestnicy otrzymają standardową opiekę zdrowotną świadczoną przez Ministra Zdrowia
EKSPERYMENTALNY: Strategia zmiany zachowań SPOON + SQ-LNS
Uczestnicy otrzymają suplement SQ-LNS w wieku od 6 do 24 miesięcy, a zmiana zachowania w celu promowania odpowiednich praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci oraz stosowanie SQ-LNS zostanie dostarczone matkom lub opiekunom. Strategia zmiany zachowania obejmuje indywidualne wizyty domowe i sesje grupowe. SQ-LNS to pakiet 20 g suplementu diety, który należy spożywać codziennie w wieku od 6 do 24 lat. Preparat SQ-LNS nie zawiera cukru.
SQ-LNS to gotowy do użycia domowy produkt wzmacniający na bazie orzeszków ziemnych, który poprawia jakość diety dzieci w wieku 6-24 miesięcy. Zawiera orzeszki ziemne i inne składniki, takie jak tłuszcz roślinny, mleko w proszku i kilka mikroelementów. Preparat przeznaczony do tego badania nie będzie zawierał cukru.
Inne nazwy:
  • Suplementy lipidowe w małych ilościach
Innowacyjna strategia zmian behawioralnych zaprojektowana przy użyciu metod etnograficznych i marketingowych w celu promowania odpowiednich praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci oraz wykorzystania SQ-LNS. Strategia zostanie przekazana matkom lub opiekunom podczas indywidualnych wizyt domowych i sesji grupowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 9 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 9 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 9 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 15 miesięcy
Ramy czasowe: Zmierzone w wieku 15 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Zmierzone w wieku 15 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 21 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 21 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 21 miesięcy
Zasady żywienia niemowląt i małych dzieci w wieku 24 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Zestaw wskaźników praktyk żywieniowych niemowląt i małych dzieci uzyskanych na podstawie wywiadu z uczestniczącymi matkami lub opiekunami
Mierzone w wieku 24 miesięcy
Wzrost w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Wzrost w wieku 9 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 9 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 9 miesięcy
Wzrost w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Wzrost w wieku 15 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 15 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 15 miesięcy
Wzrost w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Wzrost w wieku 21 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 21 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 21 miesięcy
Wzrost w wieku 24 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Wynik z wzrostu dla wieku uzyskany przez pomiar wzrostu dzieci uczestniczących za pomocą stałego infantometru
Mierzone w wieku 24 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 6 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 6 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała po 9 miesiącach
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 9 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 9 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała po 12 miesiącach
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 12 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 12 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała w wieku 15 miesięcy
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 15 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 15 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 18 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 18 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała w wieku 21 miesięcy
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 21 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 21 miesięcy
Wskaźnik przyrostu masy ciała po 24 miesiącach
Ramy czasowe: Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 24 miesięcy
Tempo przyrostu masy ciała w wieku od 0 do 24 miesięcy uzyskane na podstawie pomiaru masy dzieci uczestniczących w badaniu przy użyciu stałej wagi elektronicznej
Zbudowany na podstawie pomiarów wagi w wieku 24 miesięcy
Hemoglobina w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Pomiar stężenia hemoglobiny we krwi za pomocą biometrii krwi
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Hemoglobina w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Pomiar stężenia hemoglobiny we krwi za pomocą biometrii krwi
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Hemoglobina w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Pomiar stężenia hemoglobiny we krwi za pomocą biometrii krwi
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Hemoglobina w wieku 24 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Pomiar stężenia hemoglobiny we krwi za pomocą biometrii krwi
Mierzone w wieku 24 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 9 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 9 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 9 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 15 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 15 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 15 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 21 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 21 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 21 miesięcy
Częstość występowania otyłości u dzieci w wieku 24 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Populacyjne oszacowanie otyłości za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI)
Mierzone w wieku 24 miesięcy
Występowanie karłowatości w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Występowanie karłowatości po 9 miesiącach
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 9 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 9 miesięcy
Występowanie karłowatości w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Występowanie karłowatości w wieku 15 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 15 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 15 miesięcy
Występowanie karłowatości w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Występowanie karłowatości w wieku 21 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 21 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 21 miesięcy
Występowanie karłowatości po 24 miesiącach
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Oszacowanie populacyjne zahamowania wzrostu przy użyciu wzrostu dla wieku <-2 SD
Mierzone w wieku 24 miesięcy
Częstość występowania niedokrwistości w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 6 miesięcy
Szacowanie populacji niedokrwistości na podstawie stężenia hemoglobiny we krwi
Mierzone w wieku 6 miesięcy
Częstość występowania anemii w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 12 miesięcy
Szacowanie populacji niedokrwistości na podstawie stężenia hemoglobiny we krwi
Mierzone w wieku 12 miesięcy
Częstość występowania niedokrwistości w wieku 18 miesięcy
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 18 miesięcy
Szacowanie populacji niedokrwistości na podstawie stężenia hemoglobiny we krwi
Mierzone w wieku 18 miesięcy
Częstość występowania niedokrwistości po 24 miesiącach
Ramy czasowe: Mierzone w wieku 24 miesięcy
Szacowanie populacji niedokrwistości na podstawie stężenia hemoglobiny we krwi
Mierzone w wieku 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyłączne karmienie piersią
Ramy czasowe: Mierzone 24 miesiące po rozpoczęciu interwencji
Mierzone jako wskaźnik wyłącznego karmienia piersią, zgłaszane samodzielnie przez matkę dziecka
Mierzone 24 miesiące po rozpoczęciu interwencji
Przestrzeganie reżimu suplementów diety
Ramy czasowe: Mierzone co miesiąc od 6 miesiąca życia do 24 miesiąca życia
Spożycie suplementu diety mierzone liczbą opakowań spożytych w ciągu jednego miesiąca
Mierzone co miesiąc od 6 miesiąca życia do 24 miesiąca życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Niezidentyfikowane dane osobowe zostaną udostępnione uczestniczącym instytucjom badawczym i upublicznione 2 lata po zakończeniu badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SQ-LNS

Subskrybuj