Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodanie SNS-301 do leczenia inhibitorem punktów kontrolnych w przerzutowym/nawrotowym SCCHN

23 marca 2023 zaktualizowane przez: Sensei Biotherapeutics, Inc.

Otwarte, wieloośrodkowe badanie SNS-301 dodane do pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Ocena bezpieczeństwa, immunogenności i odpowiedzi przeciwnowotworowych śródskórnie podawanego SNS-301 dodanego do terapii inhibitorami punktów kontrolnych u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, immunogenności i wstępnej skuteczności klinicznej SNS-301 podawanego śródskórnie jako dodatek do pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawracającym SCCHN. Populacja badana składa się z pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym SCCHN, którzy obecnie otrzymują terapię inhibitorem punktu kontrolnego (CPI) (kohorta A) lub nie byli wcześniej leczeni CPI (kohorta B). Pacjenci, którzy obecnie otrzymują terapię CPI, muszą mieć najlepszą odpowiedź w postaci stabilnej choroby (SD) lub pierwszego dowodu progresji choroby (PD) po co najmniej 12 tygodniach leczenia CPI. Pacjenci otrzymujący CPI inny niż pembrolizumab zostaną przestawieni na pembrolizumab w momencie przystąpienia do tego badania. Pacjenci otrzymujący pembrolizumab w pierwszej linii muszą mieć dodatni wynik PD-L1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California - San Francisco
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • Christiana Care
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20057
        • Georgetown University
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush University
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64114
        • Alliance for Multispeciality Research
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mt. Sinai
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • New Orleans Clinical Research
    • Texas
      • Webster, Texas, Stany Zjednoczone, 77598
        • Clear Lake Specialties
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53715
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisana świadoma zgoda.
  2. Mieć ukończone 18 lat.
  3. Mieć udokumentowany histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy/nawrotowy SCCHN i spełniać kryteria kohorty A lub B.

    Kohorta A: Pacjenci z trwającą terapią CPI

    1. Pacjenci otrzymujący obecnie inhibitor punktu kontrolnego (CPI: środki anty-PD-1 i anty-PD-L1).
    2. Badacz musi uznać, że pacjenci otrzymujący obecnie CPI mogą potencjalnie odnieść korzyść kliniczną z kontynuacji leczenia pembrolizumabem.
    3. W oparciu o kryteria RECIST 1.1/iRECIST dotyczące aktualnego leczenia CPI (przed rozpoczęciem tego badania), pacjenci muszą mieć najlepszą odpowiedź w postaci stabilnej choroby (SD) lub pierwszego dowodu progresji choroby (PD) po co najmniej 12 tygodniach CPI .
    4. Pacjenci leczeni inną terapią CPI niż pembrolizumabem muszą być chętni do zmiany terapii na pembrolizumab.

    Kohorta B: Pacjenci bez wcześniejszej terapii CPI

    1. Pacjenci muszą być wcześniej nieleczeni inhibitorami punktów kontrolnych (leki anty-PD-1 i anty-PD-L1)
    2. Pacjenci powinni otrzymać badane leczenie jako leczenie ogólnoustrojowe pierwszego rzutu (PD-L1-pozytywny) lub drugiego rzutu (PD-L1-ujemny) w leczeniu zaawansowanym/przerzutowym.
  4. Mieć mierzalną chorobę według RECIST 1.1.
  5. Skala wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  6. Mają oczekiwaną długość życia ≥ 3 miesiące.
  7. Bądź chętny do dostarczenia próbki tkanki przed zabiegiem (zarchiwizowanej lub świeżej).
  8. Wykazać odpowiednią czynność narządów: parametry hematologiczne, nerkowe, wątrobowe, krzepnięcia.
  9. Dla kobiet w wieku rozrodczym: zgoda na zachowanie abstynencji (powstrzymanie się od stosunków heteroseksualnych) lub stosowanie dwóch wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Dla pacjentów płci męskiej: Zgódź się, że w okresie określonym powyżej mężczyźni nie będą płodzić dziecka. Pacjenci płci męskiej muszą zachować abstynencję, muszą być sterylni chirurgicznie w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakakolwiek zatwierdzona terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, ukierunkowana terapia drobnocząsteczkowa lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed dniem 0 badania.
  2. Uczestniczył w badaniu klinicznym badanego środka i/lub badanego urządzenia w ciągu 28 dni przed Dniem 0.
  3. Niekontrolowany ból związany z guzem.
  4. Nowotwory złośliwe inne niż wskazania otwarte do rejestracji w ciągu 3 lat przed Dniem 0.
  5. Historia ciężkich reakcji alergicznych, anafilaktycznych lub innych reakcji nadwrażliwości na chimeryczne lub humanizowane przeciwciała lub białka fuzyjne.
  6. Znana nadwrażliwość alergiczna lub przeciwwskazanie do biofarmaceutyków wytwarzanych z komórek jajnika chomika chińskiego lub któregokolwiek składnika preparatu będącego inhibitorem PD-1/PD-L1.
  7. Aktywna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat
  8. Historia lub jakiekolwiek dowody śródmiąższowej choroby płuc.
  9. Historia HIV. Test na przeciwciała HIV zalecany na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
  10. Aktywne zapalenie wątroby typu B (reaktywne na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B) lub aktywne zapalenie wątroby typu C (wykryto jakościowy RNA HCV); badania zalecane na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
  11. Ciężkie infekcje w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
  12. Otrzymał terapeutyczne antybiotyki doustne lub dożylne w ciągu 2 tygodni przed dniem 0.
  13. Historia lub aktualne dowody jakiegokolwiek stanu, terapii lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w opinii prowadzącego badanie mogłyby zakłócić wyniki badania.
  14. Wcześniejszy allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub narządu miąższowego.
  15. Znane wcześniejsze lub obecne, czynne zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z nadużywaniem substancji, które kolidowałyby z wymaganiami badania.
  16. Leczenie ogólnoustrojowymi środkami immunomodulującymi (w tym między innymi IFN, IL-2, ipilimumab) w ciągu 6 tygodni lub pięciu okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy, przed podaniem pierwszej dawki.
  17. Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badanego leczenia lub przewidywanie potrzeby ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego w trakcie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SNS-301 dodany do pembrolizumabu
  • SNS-301
  • pembrolizumab
Dzień 0, tydzień 3, tydzień 6, tydzień 9, następnie co 6 tygodni (±3 dni) przez 6 dodatkowych dawek, następnie co 12 tygodni (±3 dni) do 24 miesięcy.
Pembrolizumab (dawka 200 mg) we wlewie dożylnym będzie podawany przez 30 minut co 3 tygodnie do 24 miesięcy lub Pembrolizumab (dawka 400 mg) dożylnie przez 30 minut co 6 tygodni do 24 miesięcy.
Inne nazwy:
  • Keytruda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi SNS-301 oprócz pembrolizumabu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba zdarzeń niepożądanych, w tym zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
12 tygodni
Odsetek obiektywnych odpowiedzi według RECIST i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
Odsetek obiektywnych odpowiedzi na podstawie najlepszej obiektywnej odpowiedzi podczas badania. Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową. Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
12 tygodni
Czas trwania odpowiedzi według RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
Czas trwania odpowiedzi liczony od daty pierwszej odpowiedzi do daty progresji. Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową. Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
12 tygodni
Wskaźnik kontroli choroby według RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wskaźnik kontroli choroby obliczony jako odsetek pacjentów ze stabilną lub lepszą chorobą. Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową. Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
12 tygodni
Przeżycie wolne od progresji wg RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
Czas przeżycia bez progresji liczony od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji. Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową. Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
12 tygodni
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Całkowity czas przeżycia liczony od daty leczenia do daty zgonu.
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź specyficzna dla antygenu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmierz poziomy przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz podczas progresji lub na koniec badania
12 tygodni
Sekwencjonowanie TCR
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określ zróżnicowanie TCR przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz w fazie progresji lub na końcu badania
12 tygodni
Profilowanie transkrypcji genów odpornościowych
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określ sygnaturę genu przed leczeniem, podczas leczenia i podczas progresji
12 tygodni
Profilowanie cząsteczek prozapalnych/immunosupresyjnych
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmierz poziomy przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz podczas progresji lub na koniec badania
12 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyrażenie związane z odpornością
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określić ekspresję immunologiczną przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
12 tygodni
Onkoproteiny swoiste dla nowotworu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określ ekspresję przed leczeniem, w trakcie leczenia i podczas progresji
12 tygodni
Wyrażenie ASPH
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określić ekspresję przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
12 tygodni
Profilowanie cytokin/chemokin
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określić profil cytokin/chemokin przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
12 tygodni
ctDNA
Ramy czasowe: 12 tygodni
Określ profil ctDNA przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników, które podkreślają wyniki przedstawione w artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki) zostaną udostępnione naukowcom, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję i podpiszą umowę o dostęp do danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp zostanie rozważony dla badaczy, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję. Analiza musi osiągnąć cele określone w zatwierdzonym wniosku. Propozycje należy kierować na adres info@senseibio.com. Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych. Dane są dostępne przez 36 miesięcy od publikacji artykułu.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SNS-301

Subskrybuj