- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04034225
Dodanie SNS-301 do leczenia inhibitorem punktów kontrolnych w przerzutowym/nawrotowym SCCHN
23 marca 2023 zaktualizowane przez: Sensei Biotherapeutics, Inc.
Otwarte, wieloośrodkowe badanie SNS-301 dodane do pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi
Ocena bezpieczeństwa, immunogenności i odpowiedzi przeciwnowotworowych śródskórnie podawanego SNS-301 dodanego do terapii inhibitorami punktów kontrolnych u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, immunogenności i wstępnej skuteczności klinicznej SNS-301 podawanego śródskórnie jako dodatek do pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawracającym SCCHN.
Populacja badana składa się z pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym/nawrotowym SCCHN, którzy obecnie otrzymują terapię inhibitorem punktu kontrolnego (CPI) (kohorta A) lub nie byli wcześniej leczeni CPI (kohorta B).
Pacjenci, którzy obecnie otrzymują terapię CPI, muszą mieć najlepszą odpowiedź w postaci stabilnej choroby (SD) lub pierwszego dowodu progresji choroby (PD) po co najmniej 12 tygodniach leczenia CPI.
Pacjenci otrzymujący CPI inny niż pembrolizumab zostaną przestawieni na pembrolizumab w momencie przystąpienia do tego badania.
Pacjenci otrzymujący pembrolizumab w pierwszej linii muszą mieć dodatni wynik PD-L1.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- University of California - San Francisco
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
- Christiana Care
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20057
- Georgetown University
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Emory University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- Rush University
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64114
- Alliance for Multispeciality Research
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Mt. Sinai
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
- New Orleans Clinical Research
-
-
Texas
-
Webster, Texas, Stany Zjednoczone, 77598
- Clear Lake Specialties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53715
- University of Wisconsin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda.
- Mieć ukończone 18 lat.
Mieć udokumentowany histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy/nawrotowy SCCHN i spełniać kryteria kohorty A lub B.
Kohorta A: Pacjenci z trwającą terapią CPI
- Pacjenci otrzymujący obecnie inhibitor punktu kontrolnego (CPI: środki anty-PD-1 i anty-PD-L1).
- Badacz musi uznać, że pacjenci otrzymujący obecnie CPI mogą potencjalnie odnieść korzyść kliniczną z kontynuacji leczenia pembrolizumabem.
- W oparciu o kryteria RECIST 1.1/iRECIST dotyczące aktualnego leczenia CPI (przed rozpoczęciem tego badania), pacjenci muszą mieć najlepszą odpowiedź w postaci stabilnej choroby (SD) lub pierwszego dowodu progresji choroby (PD) po co najmniej 12 tygodniach CPI .
- Pacjenci leczeni inną terapią CPI niż pembrolizumabem muszą być chętni do zmiany terapii na pembrolizumab.
Kohorta B: Pacjenci bez wcześniejszej terapii CPI
- Pacjenci muszą być wcześniej nieleczeni inhibitorami punktów kontrolnych (leki anty-PD-1 i anty-PD-L1)
- Pacjenci powinni otrzymać badane leczenie jako leczenie ogólnoustrojowe pierwszego rzutu (PD-L1-pozytywny) lub drugiego rzutu (PD-L1-ujemny) w leczeniu zaawansowanym/przerzutowym.
- Mieć mierzalną chorobę według RECIST 1.1.
- Skala wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Mają oczekiwaną długość życia ≥ 3 miesiące.
- Bądź chętny do dostarczenia próbki tkanki przed zabiegiem (zarchiwizowanej lub świeżej).
- Wykazać odpowiednią czynność narządów: parametry hematologiczne, nerkowe, wątrobowe, krzepnięcia.
- Dla kobiet w wieku rozrodczym: zgoda na zachowanie abstynencji (powstrzymanie się od stosunków heteroseksualnych) lub stosowanie dwóch wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Dla pacjentów płci męskiej: Zgódź się, że w okresie określonym powyżej mężczyźni nie będą płodzić dziecka. Pacjenci płci męskiej muszą zachować abstynencję, muszą być sterylni chirurgicznie w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek zatwierdzona terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, ukierunkowana terapia drobnocząsteczkowa lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed dniem 0 badania.
- Uczestniczył w badaniu klinicznym badanego środka i/lub badanego urządzenia w ciągu 28 dni przed Dniem 0.
- Niekontrolowany ból związany z guzem.
- Nowotwory złośliwe inne niż wskazania otwarte do rejestracji w ciągu 3 lat przed Dniem 0.
- Historia ciężkich reakcji alergicznych, anafilaktycznych lub innych reakcji nadwrażliwości na chimeryczne lub humanizowane przeciwciała lub białka fuzyjne.
- Znana nadwrażliwość alergiczna lub przeciwwskazanie do biofarmaceutyków wytwarzanych z komórek jajnika chomika chińskiego lub któregokolwiek składnika preparatu będącego inhibitorem PD-1/PD-L1.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat
- Historia lub jakiekolwiek dowody śródmiąższowej choroby płuc.
- Historia HIV. Test na przeciwciała HIV zalecany na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
- Aktywne zapalenie wątroby typu B (reaktywne na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B) lub aktywne zapalenie wątroby typu C (wykryto jakościowy RNA HCV); badania zalecane na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
- Ciężkie infekcje w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Otrzymał terapeutyczne antybiotyki doustne lub dożylne w ciągu 2 tygodni przed dniem 0.
- Historia lub aktualne dowody jakiegokolwiek stanu, terapii lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w opinii prowadzącego badanie mogłyby zakłócić wyniki badania.
- Wcześniejszy allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub narządu miąższowego.
- Znane wcześniejsze lub obecne, czynne zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z nadużywaniem substancji, które kolidowałyby z wymaganiami badania.
- Leczenie ogólnoustrojowymi środkami immunomodulującymi (w tym między innymi IFN, IL-2, ipilimumab) w ciągu 6 tygodni lub pięciu okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy, przed podaniem pierwszej dawki.
- Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badanego leczenia lub przewidywanie potrzeby ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego w trakcie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SNS-301 dodany do pembrolizumabu
|
Dzień 0, tydzień 3, tydzień 6, tydzień 9, następnie co 6 tygodni (±3 dni) przez 6 dodatkowych dawek, następnie co 12 tygodni (±3 dni) do 24 miesięcy.
Pembrolizumab (dawka 200 mg) we wlewie dożylnym będzie podawany przez 30 minut co 3 tygodnie do 24 miesięcy lub Pembrolizumab (dawka 400 mg) dożylnie przez 30 minut co 6 tygodni do 24 miesięcy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi SNS-301 oprócz pembrolizumabu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Liczba zdarzeń niepożądanych, w tym zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
|
12 tygodni
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi według RECIST i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi na podstawie najlepszej obiektywnej odpowiedzi podczas badania.
Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową.
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
|
12 tygodni
|
|
Czas trwania odpowiedzi według RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Czas trwania odpowiedzi liczony od daty pierwszej odpowiedzi do daty progresji.
Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową.
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
|
12 tygodni
|
|
Wskaźnik kontroli choroby według RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wskaźnik kontroli choroby obliczony jako odsetek pacjentów ze stabilną lub lepszą chorobą.
Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową.
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
|
12 tygodni
|
|
Przeżycie wolne od progresji wg RECIST 1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Czas przeżycia bez progresji liczony od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji.
Definicje obiektywnej odpowiedzi guza obejmowały: Odpowiedź całkowita (CR): zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Odpowiedź częściowa (PR): zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian o co najmniej 30%, biorąc jako punkt odniesienia wyjściową sumę średnic, Postęp choroby (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (nadir), w tym wartość wyjściową.
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm i stabilną chorobę (SD): ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszy suma na studia.
|
12 tygodni
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Całkowity czas przeżycia liczony od daty leczenia do daty zgonu.
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź specyficzna dla antygenu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmierz poziomy przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz podczas progresji lub na koniec badania
|
12 tygodni
|
|
Sekwencjonowanie TCR
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określ zróżnicowanie TCR przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz w fazie progresji lub na końcu badania
|
12 tygodni
|
|
Profilowanie transkrypcji genów odpornościowych
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określ sygnaturę genu przed leczeniem, podczas leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
|
Profilowanie cząsteczek prozapalnych/immunosupresyjnych
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmierz poziomy przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz podczas progresji lub na koniec badania
|
12 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyrażenie związane z odpornością
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określić ekspresję immunologiczną przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
|
Onkoproteiny swoiste dla nowotworu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określ ekspresję przed leczeniem, w trakcie leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
|
Wyrażenie ASPH
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określić ekspresję przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
|
Profilowanie cytokin/chemokin
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określić profil cytokin/chemokin przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
|
ctDNA
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Określ profil ctDNA przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia i podczas progresji
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNS-301-2-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników, które podkreślają wyniki przedstawione w artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki) zostaną udostępnione naukowcom, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję i podpiszą umowę o dostęp do danych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp zostanie rozważony dla badaczy, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję.
Analiza musi osiągnąć cele określone w zatwierdzonym wniosku. Propozycje należy kierować na adres info@senseibio.com.
Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.
Dane są dostępne przez 36 miesięcy od publikacji artykułu.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na SNS-301
-
Sensei Biotherapeutics, Inc.WycofaneZespoły mielodysplastyczne | Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)
-
Sensei Biotherapeutics, Inc.AccelovanceZakończony
-
Sunesis PharmaceuticalsZakończonyNowotworyStany Zjednoczone
-
Beijing Pins Medical Co., LtdBeijing HospitalNieznanyOporny pęcherz nadreaktywnyChiny
-
Sunesis PharmaceuticalsZakończony
-
Sunesis PharmaceuticalsZakończonyZespoły mielodysplastyczne | Białaczka, Limfocytowa, Ostra | Białaczka, szpikowa, przewlekła | Białaczka, nielimfocytowa, ostraStany Zjednoczone
-
Sunesis PharmaceuticalsZakończonyRak Drobnokomórkowy Płuc | Rak, Mała KomórkaStany Zjednoczone, Kanada
-
Sunesis PharmaceuticalsZakończonyOstra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka | Ostra choroba | Białaczka nielimfocytowaStany Zjednoczone
-
University of California, IrvineZakończonyNaglące nietrzymanie moczuStany Zjednoczone
-
Beam Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu IaStany Zjednoczone