- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04034225
Aggiunta di SNS-301 al trattamento con inibitori del checkpoint in SCCHN metastatico/ricorrente
23 marzo 2023 aggiornato da: Sensei Biotherapeutics, Inc.
Uno studio multicentrico in aperto su SNS-301 aggiunto a pembrolizumab in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente
Per valutare la sicurezza, l'immunogenicità e le risposte antitumorali di SNS-301 somministrato per via intradermica aggiunto alla terapia con inibitori del checkpoint in pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato non resecabile o metastatico / ricorrente della testa e del collo (SCCHN).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia clinica preliminare di SNS-301 somministrato per via intradermica in aggiunta a pembrolizumab in pazienti con SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente.
La popolazione dello studio è composta da pazienti con SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente che stanno attualmente ricevendo una terapia con inibitori del checkpoint (CPI) (Coorte A) o sono naïve alla terapia con CPI (Coorte B).
I pazienti che stanno attualmente ricevendo la terapia con CPI devono avere una migliore risposta di malattia stabile (DS) o la prima evidenza di malattia progressiva (PD) dopo un minimo di 12 settimane di trattamento con un CPI.
I pazienti che ricevono un CPI diverso da pembrolizumab passeranno a pembrolizumab al momento dell'ingresso in questo studio.
I pazienti che ricevono pembrolizumab in prima linea devono essere PD-L1 positivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California - San Francisco
-
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Delaware
-
Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
- Christiana Care
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20057
- Georgetown University
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Emory University
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush University
-
-
Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64114
- Alliance for Multispeciality Research
-
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Mt. Sinai
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
- New Orleans Clinical Research
-
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Texas
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Webster, Texas, Stati Uniti, 77598
- Clear Lake Specialties
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53715
- University of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato.
- Avere 18 anni o più.
Avere SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente documentato istologicamente o citologicamente e soddisfare i criteri della coorte A o B.
Coorte A: Pazienti con terapia CPI in corso
- Pazienti attualmente in trattamento con un inibitore del checkpoint (CPI: agenti anti-PD-1 e anti-PD-L1).
- I pazienti che attualmente ricevono un CPI devono essere considerati dallo sperimentatore come potenzialmente in grado di trarre beneficio clinico dal proseguimento del trattamento con pembrolizumab.
- Sulla base dei criteri RECIST 1.1/iRECIST sull'attuale trattamento con CPI (prima dell'inizio di questo studio), i pazienti devono avere una migliore risposta di malattia stabile (SD) o la prima evidenza di malattia progressiva (PD) dopo un minimo di 12 settimane di un CPI .
- I pazienti in terapia CPI diversa da pembrolizumab devono essere disposti a passare alla terapia con pembrolizumab.
Coorte B: pazienti senza precedente terapia CPI
- I pazienti devono essere naïve agli inibitori del checkpoint (agenti anti-PD-1 e anti-PD-L1)
- I pazienti devono ricevere il trattamento in studio come terapia sistemica di prima linea (PD-L1 positivo) o di seconda linea (PD-L1 negativo) nel setting avanzato/metastatico.
- Avere una malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
- Scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Avere un'aspettativa di vita di ≥ 3 mesi.
- Sii disposto a fornire un campione di tessuto prima del trattamento (archiviato o fresco).
- Dimostrare un'adeguata funzionalità degli organi: parametri ematologici, renali, epatici, della coagulazione.
- Per le donne in età fertile: consenso a rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare due metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio. Per i pazienti di sesso maschile: accettare che durante il periodo sopra specificato, gli uomini non genereranno un figlio. I pazienti di sesso maschile devono rimanere astinenti, devono essere chirurgicamente sterili durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi terapia antitumorale approvata inclusa la chemioterapia, la terapia mirata a piccole molecole o la radioterapia entro 2 settimane prima del giorno 0 di prova.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica di un agente sperimentale e/o dispositivo sperimentale entro 28 giorni prima del Giorno 0.
- Dolore incontrollato correlato al tumore.
- Neoplasie diverse dalle indicazioni aperte per l'arruolamento entro 3 anni prima del giorno 0.
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche, anafilattiche o di altra ipersensibilità agli anticorpi chimerici o umanizzati o alle proteine di fusione.
- Allergia nota di ipersensibilità o controindicazione ai biofarmaci prodotti in cellule ovariche di criceto cinese o qualsiasi componente della formulazione dell'inibitore PD-1/PD-L1.
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni
- Anamnesi o evidenza di malattia polmonare interstiziale.
- Storia dell'HIV. Test anticorpale HIV raccomandato in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
- Epatite B attiva (antigene di superficie dell'epatite B reattivo) o epatite C attiva (RNA qualitativo dell'HCV rilevato); test raccomandati in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
- Infezioni gravi entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Ricevuti antibiotici terapeutici per via orale o endovenosa entro 2 settimane prima del giorno 0.
- Anamnesi o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore curante, potrebbe confondere i risultati dello studio.
- Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche o di organi solidi.
- Disturbi psichiatrici attivi o da abuso di sostanze noti precedenti o in corso che interferirebbero con i requisiti della sperimentazione.
- Trattamento con agenti immunomodulanti sistemici (inclusi ma non limitati a IFN, IL-2, ipilimumab) entro 6 settimane o cinque emivite del farmaco, a seconda di quale sia più breve, prima della prima dose.
- Trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o previsione della necessità di farmaci immunosoppressori sistemici durante il corso dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SNS-301 aggiunto a pembrolizumab
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Giorno 0, Settimana 3, Settimana 6, Settimana 9 poi ogni 6 settimane (±3 giorni) per 6 dosi aggiuntive, successivamente ogni 12 settimane (±3 giorni) fino a 24 mesi.
L'infusione endovenosa di pembrolizumab (dose da 200 mg) verrà somministrata nell'arco di 30 minuti ogni 3 settimane fino a 24 mesi o l'infusione endovenosa di pembrolizumab (dose da 400 mg) verrà somministrata nell'arco di 30 minuti ogni 6 settimane fino a 24 mesi.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi di SNS-301 in aggiunta a Pembrolizumab
Lasso di tempo: 12 settimane
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Numero di eventi avversi inclusi eventi avversi di particolare interesse valutati da CTCAE v5.0
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12 settimane
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Tasso di risposta obiettiva da RECIST e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
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Tasso di risposta obiettiva basato sulla migliore risposta obiettiva durante lo studio.
Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
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12 settimane
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Durata della risposta di RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
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Durata della risposta calcolata dalla data della prima risposta alla data della progressione.
Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
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12 settimane
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Tasso di controllo delle malattie secondo RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
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Tasso di controllo della malattia calcolato come percentuale di pazienti con malattia stabile o migliore.
Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
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12 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione di RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione calcolata dalla data di inizio del trattamento alla data di progressione.
Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
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12 settimane
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
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Sopravvivenza globale calcolata dalla data del trattamento alla data del decesso.
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta antigene-specifica
Lasso di tempo: 12 settimane
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Misurare i livelli al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
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12 settimane
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Sequenziamento TCR
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento della diversità del TCR, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
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12 settimane
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Profilo del trascritto genico immunitario
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento della firma genica, durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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Profilazione di molecole pro-infiammatorie/immunosoppressive
Lasso di tempo: 12 settimane
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Misurare i livelli al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
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12 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Espressione correlata al sistema immunitario
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento dell'espressione immunitaria, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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Oncoproteine specifiche per il tumore
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento dell'espressione, durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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Espressione ASPH
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare l'espressione pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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Profilazione di citochine/chemochine
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento del profilo di citochine/chemochine, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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ctDNA
Lasso di tempo: 12 settimane
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Determinare il pretrattamento del profilo ctDNA, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
28 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNS-301-2-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti che sottolineano i risultati riportati nell'articolo, dopo la deidentificazione (testo, tabelle, figure e appendici) saranno condivisi con i ricercatori che hanno fornito una proposta metodologicamente valida e firmato un accordo di accesso ai dati.
Periodo di condivisione IPD
Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'accesso sarà considerato ai ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida.
L'analisi deve raggiungere gli obiettivi delineati nella proposta approvata Le proposte devono essere indirizzate a info@senseibio.com.
Per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.
I dati sono disponibili per 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su SNS-301
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Sensei Biotherapeutics, Inc.RitiratoSindromi mielodisplastiche | Leucemia mielomonocitica cronica (CMML)
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Sensei Biotherapeutics, Inc.AccelovanceCompletatoCancro alla prostataStati Uniti
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Sunesis PharmaceuticalsCompletato
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Beijing Pins Medical Co., LtdBeijing HospitalSconosciutoVescica iperattiva refrattariaCina
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Sunesis PharmaceuticalsCompletatoNeoplasieStati Uniti
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Sunesis PharmaceuticalsCompletatoSindromi mielodisplastiche | Leucemia, linfocitica, acuta | Leucemia, mieloide, cronica | Leucemia, non linfocitaria, acutaStati Uniti
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Sunesis PharmaceuticalsCompletatoCancro polmonare a piccole cellule | Carcinoma, piccola cellulaStati Uniti, Canada
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Sunesis PharmaceuticalsCompletatoLeucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia | Malattia acuta | Leucemia non linfociticaStati Uniti
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Flame BiosciencesRitiratoTumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
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University of California, IrvineCompletatoIncontinenza da urgenzaStati Uniti