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Aggiunta di SNS-301 al trattamento con inibitori del checkpoint in SCCHN metastatico/ricorrente

23 marzo 2023 aggiornato da: Sensei Biotherapeutics, Inc.

Uno studio multicentrico in aperto su SNS-301 aggiunto a pembrolizumab in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente

Per valutare la sicurezza, l'immunogenicità e le risposte antitumorali di SNS-301 somministrato per via intradermica aggiunto alla terapia con inibitori del checkpoint in pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato non resecabile o metastatico / ricorrente della testa e del collo (SCCHN).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia clinica preliminare di SNS-301 somministrato per via intradermica in aggiunta a pembrolizumab in pazienti con SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente. La popolazione dello studio è composta da pazienti con SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente che stanno attualmente ricevendo una terapia con inibitori del checkpoint (CPI) (Coorte A) o sono naïve alla terapia con CPI (Coorte B). I pazienti che stanno attualmente ricevendo la terapia con CPI devono avere una migliore risposta di malattia stabile (DS) o la prima evidenza di malattia progressiva (PD) dopo un minimo di 12 settimane di trattamento con un CPI. I pazienti che ricevono un CPI diverso da pembrolizumab passeranno a pembrolizumab al momento dell'ingresso in questo studio. I pazienti che ricevono pembrolizumab in prima linea devono essere PD-L1 positivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California - San Francisco
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
        • Christiana Care
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20057
        • Georgetown University
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64114
        • Alliance for Multispeciality Research
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Mt. Sinai
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
        • New Orleans Clinical Research
    • Texas
      • Webster, Texas, Stati Uniti, 77598
        • Clear Lake Specialties
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53715
        • University of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato firmato.
  2. Avere 18 anni o più.
  3. Avere SCCHN localmente avanzato non resecabile o metastatico/ricorrente documentato istologicamente o citologicamente e soddisfare i criteri della coorte A o B.

    Coorte A: Pazienti con terapia CPI in corso

    1. Pazienti attualmente in trattamento con un inibitore del checkpoint (CPI: agenti anti-PD-1 e anti-PD-L1).
    2. I pazienti che attualmente ricevono un CPI devono essere considerati dallo sperimentatore come potenzialmente in grado di trarre beneficio clinico dal proseguimento del trattamento con pembrolizumab.
    3. Sulla base dei criteri RECIST 1.1/iRECIST sull'attuale trattamento con CPI (prima dell'inizio di questo studio), i pazienti devono avere una migliore risposta di malattia stabile (SD) o la prima evidenza di malattia progressiva (PD) dopo un minimo di 12 settimane di un CPI .
    4. I pazienti in terapia CPI diversa da pembrolizumab devono essere disposti a passare alla terapia con pembrolizumab.

    Coorte B: pazienti senza precedente terapia CPI

    1. I pazienti devono essere naïve agli inibitori del checkpoint (agenti anti-PD-1 e anti-PD-L1)
    2. I pazienti devono ricevere il trattamento in studio come terapia sistemica di prima linea (PD-L1 positivo) o di seconda linea (PD-L1 negativo) nel setting avanzato/metastatico.
  4. Avere una malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
  5. Scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  6. Avere un'aspettativa di vita di ≥ 3 mesi.
  7. Sii disposto a fornire un campione di tessuto prima del trattamento (archiviato o fresco).
  8. Dimostrare un'adeguata funzionalità degli organi: parametri ematologici, renali, epatici, della coagulazione.
  9. Per le donne in età fertile: consenso a rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare due metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio. Per i pazienti di sesso maschile: accettare che durante il periodo sopra specificato, gli uomini non genereranno un figlio. I pazienti di sesso maschile devono rimanere astinenti, devono essere chirurgicamente sterili durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi terapia antitumorale approvata inclusa la chemioterapia, la terapia mirata a piccole molecole o la radioterapia entro 2 settimane prima del giorno 0 di prova.
  2. Partecipazione a una sperimentazione clinica di un agente sperimentale e/o dispositivo sperimentale entro 28 giorni prima del Giorno 0.
  3. Dolore incontrollato correlato al tumore.
  4. Neoplasie diverse dalle indicazioni aperte per l'arruolamento entro 3 anni prima del giorno 0.
  5. Anamnesi di gravi reazioni allergiche, anafilattiche o di altra ipersensibilità agli anticorpi chimerici o umanizzati o alle proteine ​​di fusione.
  6. Allergia nota di ipersensibilità o controindicazione ai biofarmaci prodotti in cellule ovariche di criceto cinese o qualsiasi componente della formulazione dell'inibitore PD-1/PD-L1.
  7. Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni
  8. Anamnesi o evidenza di malattia polmonare interstiziale.
  9. Storia dell'HIV. Test anticorpale HIV raccomandato in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
  10. Epatite B attiva (antigene di superficie dell'epatite B reattivo) o epatite C attiva (RNA qualitativo dell'HCV rilevato); test raccomandati in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
  11. Infezioni gravi entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  12. Ricevuti antibiotici terapeutici per via orale o endovenosa entro 2 settimane prima del giorno 0.
  13. Anamnesi o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore curante, potrebbe confondere i risultati dello studio.
  14. Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche o di organi solidi.
  15. Disturbi psichiatrici attivi o da abuso di sostanze noti precedenti o in corso che interferirebbero con i requisiti della sperimentazione.
  16. Trattamento con agenti immunomodulanti sistemici (inclusi ma non limitati a IFN, IL-2, ipilimumab) entro 6 settimane o cinque emivite del farmaco, a seconda di quale sia più breve, prima della prima dose.
  17. Trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o previsione della necessità di farmaci immunosoppressori sistemici durante il corso dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SNS-301 aggiunto a pembrolizumab
  • SNS-301
  • Pembrolizumab
Giorno 0, Settimana 3, Settimana 6, Settimana 9 poi ogni 6 settimane (±3 giorni) per 6 dosi aggiuntive, successivamente ogni 12 settimane (±3 giorni) fino a 24 mesi.
L'infusione endovenosa di pembrolizumab (dose da 200 mg) verrà somministrata nell'arco di 30 minuti ogni 3 settimane fino a 24 mesi o l'infusione endovenosa di pembrolizumab (dose da 400 mg) verrà somministrata nell'arco di 30 minuti ogni 6 settimane fino a 24 mesi.
Altri nomi:
  • Chiavetruda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi di SNS-301 in aggiunta a Pembrolizumab
Lasso di tempo: 12 settimane
Numero di eventi avversi inclusi eventi avversi di particolare interesse valutati da CTCAE v5.0
12 settimane
Tasso di risposta obiettiva da RECIST e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
Tasso di risposta obiettiva basato sulla migliore risposta obiettiva durante lo studio. Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale. Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
12 settimane
Durata della risposta di RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
Durata della risposta calcolata dalla data della prima risposta alla data della progressione. Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale. Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
12 settimane
Tasso di controllo delle malattie secondo RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
Tasso di controllo della malattia calcolato come percentuale di pazienti con malattia stabile o migliore. Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale. Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
12 settimane
Sopravvivenza libera da progressione di RECIST 1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: 12 settimane
Sopravvivenza libera da progressione calcolata dalla data di inizio del trattamento alla data di progressione. Le definizioni di risposta obiettiva del tumore includevano: risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale, malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (nadir), compreso il basale. Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm e malattia stabile (SD): né un restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento il più piccolo somma sullo studio.
12 settimane
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
Sopravvivenza globale calcolata dalla data del trattamento alla data del decesso.
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta antigene-specifica
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurare i livelli al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
12 settimane
Sequenziamento TCR
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento della diversità del TCR, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
12 settimane
Profilo del trascritto genico immunitario
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento della firma genica, durante il trattamento e alla progressione
12 settimane
Profilazione di molecole pro-infiammatorie/immunosoppressive
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurare i livelli al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio
12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione correlata al sistema immunitario
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento dell'espressione immunitaria, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
12 settimane
Oncoproteine ​​specifiche per il tumore
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento dell'espressione, durante il trattamento e alla progressione
12 settimane
Espressione ASPH
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare l'espressione pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
12 settimane
Profilazione di citochine/chemochine
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento del profilo di citochine/chemochine, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
12 settimane
ctDNA
Lasso di tempo: 12 settimane
Determinare il pretrattamento del profilo ctDNA, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti che sottolineano i risultati riportati nell'articolo, dopo la deidentificazione (testo, tabelle, figure e appendici) saranno condivisi con i ricercatori che hanno fornito una proposta metodologicamente valida e firmato un accordo di accesso ai dati.

Periodo di condivisione IPD

Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso sarà considerato ai ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida. L'analisi deve raggiungere gli obiettivi delineati nella proposta approvata Le proposte devono essere indirizzate a info@senseibio.com. Per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati. I dati sono disponibili per 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SNS-301

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