Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавление SNS-301 к лечению ингибиторами контрольных точек при метастатическом/рецидивирующем SCCHN

23 марта 2023 г. обновлено: Sensei Biotherapeutics, Inc.

Открытое многоцентровое исследование SNS-301, добавленного к пембролизумабу у пациентов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической/рецидивирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи

Чтобы оценить безопасность, иммуногенность и противоопухолевый ответ внутрикожно доставленного SNS-301, добавленного к терапии ингибитором контрольной точки у пациентов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической/рецидивирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи (SCCHN).

Обзор исследования

Подробное описание

Это открытое многоцентровое исследование фазы 1/2 для оценки безопасности, иммуногенности и предварительной клинической эффективности внутрикожного введения SNS-301 в дополнение к пембролизумабу у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим/рецидивирующим SCCHN. Исследуемая популяция состоит из пациентов с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим/рецидивирующим SCCHN, которые в настоящее время получают терапию ингибиторами контрольных точек (CPI) (когорта A) или ранее не получали CPI-терапию (когорта B). Пациенты, которые в настоящее время получают терапию CPI, должны иметь наилучший ответ стабильного заболевания (SD) или первых признаков прогрессирующего заболевания (PD) после как минимум 12 недель лечения CPI. Пациенты, получающие CPI, отличный от пембролизумаба, будут переведены на пембролизумаб во время включения в это исследование. Пациенты, получающие пембролизумаб в качестве препарата первой линии, должны быть положительными на PD-L1.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • University of California - San Francisco
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Соединенные Штаты, 19713
        • Christiana Care
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20057
        • Georgetown University
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Rush University
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64114
        • Alliance for Multispeciality Research
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
        • Mt. Sinai
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
        • New Orleans Clinical Research
    • Texas
      • Webster, Texas, Соединенные Штаты, 77598
        • Clear Lake Specialties
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53715
        • University of Wisconsin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Подписанное информированное согласие.
  2. Быть в возрасте 18 лет или старше.
  3. Иметь гистологически или цитологически подтвержденный местнораспространенный нерезектабельный или метастатический/рецидивирующий SCCHN и соответствовать критериям когорты A или B.

    Когорта A: пациенты с продолжающейся CPI-терапией

    1. Пациенты, в настоящее время получающие ингибитор контрольной точки (CPI: анти-PD-1 и анти-PD-L1 агенты).
    2. Пациенты, в настоящее время получающие ИВК, должны рассматриваться исследователем как имеющие потенциал для получения клинической пользы от продолжения лечения пембролизумабом.
    3. Основываясь на критериях RECIST 1.1/iRECIST для текущего лечения CPI (до начала этого исследования), пациенты должны иметь наилучший ответ в виде стабильного заболевания (SD) или первых признаков прогрессирующего заболевания (PD) после как минимум 12 недель CPI. .
    4. Пациенты, получающие другую терапию CPI, кроме пембролизумаба, должны быть готовы перейти на терапию пембролизумабом.

    Когорта B: пациенты без предшествующей CPI-терапии

    1. Пациенты должны быть ранее не получавшими ингибиторы контрольных точек (анти-PD-1 и анти-PD-L1 агенты).
    2. Пациенты должны получать исследуемое лечение в качестве системной терапии первой линии (PD-L1-положительные) или второй линии (PD-L1-отрицательные) при запущенных/метастатических заболеваниях.
  4. Наличие измеримого заболевания по RECIST 1.1.
  5. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Шкала эффективности 0-1.
  6. Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 3 месяцев.
  7. Будьте готовы предоставить образец ткани до лечения (архивный или свежий).
  8. Демонстрировать адекватную функцию органов: гематологические, почечные, печеночные, параметры коагуляции.
  9. Для женщин детородного возраста: согласие соблюдать воздержание (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать два высокоэффективных метода контрацепции в период лечения и в течение не менее 180 дней после приема последней дозы исследуемого препарата. Для пациентов мужского пола: Согласитесь, что в течение указанного выше периода мужчины не станут отцами. Пациенты мужского пола должны воздерживаться от употребления наркотиков, должны быть стерильны хирургически в течение периода лечения и в течение как минимум 180 дней после последней дозы исследуемого препарата.

Критерий исключения:

  1. Любая одобренная противораковая терапия, включая химиотерапию, таргетную низкомолекулярную терапию или лучевую терапию в течение 2 недель до дня испытания 0.
  2. Участвовал в клиническом испытании исследуемого агента и/или исследуемого устройства в течение 28 дней до дня 0.
  3. Неконтролируемая боль, связанная с опухолью.
  4. Злокачественные новообразования, отличные от показаний, открыты для регистрации в течение 3 лет до дня 0.
  5. Тяжелые аллергические, анафилактические или другие реакции гиперчувствительности на химерные или гуманизированные антитела или слитые белки в анамнезе.
  6. Известная гиперчувствительность или противопоказания к биофармацевтическим препаратам, полученным из клеток яичников китайского хомяка, или к любому компоненту препарата ингибитора PD-1/PD-L1.
  7. Активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет.
  8. История или любые доказательства интерстициального заболевания легких.
  9. История ВИЧ. Тестирование на антитела к ВИЧ рекомендуется по клиническим подозрениям следователя.
  10. Активный гепатит В (реактивный поверхностный антиген гепатита В) или активный гепатит С (обнаружена качественная РНК ВГС); тестирование рекомендуется по клиническим подозрениям следователя.
  11. Тяжелые инфекции в течение 4 недель до регистрации.
  12. Получал терапевтические пероральные или внутривенные антибиотики в течение 2 недель до дня 0.
  13. История или текущие данные о любом состоянии, терапии или лабораторных отклонениях, которые, по мнению лечащего исследователя, могут исказить результаты исследования.
  14. Предшествующая аллогенная трансплантация стволовых клеток или паренхиматозных органов.
  15. Известные предшествующие или текущие активные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать выполнению требований исследования.
  16. Лечение системными иммуномодулирующими агентами (включая, помимо прочего, интерфероны, ИЛ-2, ипилимумаб) в течение 6 недель или пяти периодов полувыведения препарата, в зависимости от того, что короче, до первой дозы.
  17. Лечение системными иммунодепрессантами в течение 2 недель до начала исследуемого лечения или ожидание необходимости системных иммунодепрессантов в ходе исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SNS-301 добавлен к пембролизумабу
  • СНС-301
  • пембролизумаб
День 0, неделя 3, неделя 6, неделя 9, затем каждые 6 недель (±3 дня) по 6 дополнительных доз, затем каждые 12 недель (±3 дня) до 24 месяцев.
Пембролизумаб (доза 200 мг) внутривенно вводится в течение 30 минут каждые 3 недели до 24 месяцев или пембролизумаб (доза 400 мг) внутривенно вводится в течение 30 минут каждые 6 недель до 24 месяцев.
Другие имена:
  • Кейтруда

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с побочными эффектами SNS-301 в дополнение к пембролизумабу
Временное ограничение: 12 недель
Количество нежелательных явлений, включая нежелательные явления, представляющие особый интерес, согласно оценке CTCAE v5.0.
12 недель
Частота объективных ответов по RECIST и iRECIST
Временное ограничение: 12 недель
Коэффициент объективного ответа основан на лучшем объективном ответе во время исследования. Определения объективного ответа опухоли включали: полный ответ (CR): исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR): уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней не менее чем на 30%, принимая за основу исходную сумму диаметров, прогрессирующее заболевание. (PD): Увеличение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 20%, принимая за эталон наименьшую сумму в исследовании (надир), включая исходный уровень. В дополнение к относительному увеличению на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм и стабильное заболевание (SD): ни достаточное уменьшение, чтобы квалифицировать PR, ни достаточное увеличение, чтобы квалифицировать PD, принимая в качестве эталона наименьшее сумма на учебу.
12 недель
Продолжительность ответа по RECIST 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: 12 недель
Продолжительность ответа рассчитывается от даты первого ответа до даты прогрессирования. Определения объективного ответа опухоли включали: полный ответ (CR): исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR): уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней не менее чем на 30%, принимая за основу исходную сумму диаметров, прогрессирующее заболевание. (PD): Увеличение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 20%, принимая за эталон наименьшую сумму в исследовании (надир), включая исходный уровень. В дополнение к относительному увеличению на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм и стабильное заболевание (SD): ни достаточное уменьшение, чтобы квалифицировать PR, ни достаточное увеличение, чтобы квалифицировать PD, принимая в качестве эталона наименьшее сумма на учебу.
12 недель
Уровень контроля заболеваний по RECIST 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: 12 недель
Коэффициент контроля заболевания рассчитывается как доля пациентов со стабильным заболеванием или лучше. Определения объективного ответа опухоли включали: полный ответ (CR): исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR): уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней не менее чем на 30%, принимая за основу исходную сумму диаметров, прогрессирующее заболевание. (PD): Увеличение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 20%, принимая за эталон наименьшую сумму в исследовании (надир), включая исходный уровень. В дополнение к относительному увеличению на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм и стабильное заболевание (SD): ни достаточное уменьшение, чтобы квалифицировать PR, ни достаточное увеличение, чтобы квалифицировать PD, принимая в качестве эталона наименьшее сумма на учебу.
12 недель
Выживание без прогрессии от RECIST 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: 12 недель
Выживаемость без прогрессирования рассчитывается от даты начала лечения до даты прогрессирования. Определения объективного ответа опухоли включали: полный ответ (CR): исчезновение всех поражений-мишеней, частичный ответ (PR): уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней не менее чем на 30%, принимая за основу исходную сумму диаметров, прогрессирующее заболевание. (PD): Увеличение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 20%, принимая за эталон наименьшую сумму в исследовании (надир), включая исходный уровень. В дополнение к относительному увеличению на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм и стабильное заболевание (SD): ни достаточное уменьшение, чтобы квалифицировать PR, ни достаточное увеличение, чтобы квалифицировать PD, принимая в качестве эталона наименьшее сумма на учебу.
12 недель
Общая выживаемость
Временное ограничение: 36 месяцев
Общая выживаемость рассчитывается от даты лечения до даты смерти.
36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антиген-специфический ответ
Временное ограничение: 12 недель
Измерение уровней до лечения, изменений во время лечения и при прогрессировании или конце исследования
12 недель
Секвенирование TCR
Временное ограничение: 12 недель
Определить разнообразие TCR до лечения, изменения во время лечения и в ходе или в конце исследования.
12 недель
Профилирование транскриптов иммунных генов
Временное ограничение: 12 недель
Определить сигнатуру гена до лечения, во время лечения и при прогрессировании
12 недель
Профилирование провоспалительных/иммуносупрессивных молекул
Временное ограничение: 12 недель
Измерение уровней до лечения, изменений во время лечения и при прогрессировании или конце исследования
12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выражение, связанное с иммунитетом
Временное ограничение: 12 недель
Определить иммунную экспрессию до лечения, изменения во время лечения и при прогрессировании
12 недель
Опухолеспецифические онкопротеины
Временное ограничение: 12 недель
Определение экспрессии до лечения, во время лечения и при прогрессировании
12 недель
Выражение ASPH
Временное ограничение: 12 недель
Определить экспрессию до лечения, изменения во время лечения и при прогрессировании
12 недель
Профилирование цитокинов/хемокинов
Временное ограничение: 12 недель
Определить цитокиновый/хемокиновый профиль до лечения, изменения во время лечения и при прогрессировании
12 недель
ктДНК
Временное ограничение: 12 недель
Определить профиль цДНК до лечения, изменения во время лечения и при прогрессировании
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников, которые подтверждают результаты, изложенные в статье, после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения) будут переданы исследователям, которые предоставят методологически обоснованное предложение и подпишут соглашение о доступе к данным.

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ будет рассматриваться для исследователей, которые представят методологически обоснованное предложение. Анализ должен достигать целей, изложенных в утвержденном предложении. Предложения следует направлять по адресу info@senseibio.com. Чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным. Данные доступны в течение 36 месяцев после публикации статьи.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СНС-301

Подписаться