- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04067206
Wpływ interwencji słuchowych na ból i komfort u wcześniaków
22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Ayşe Kahraman, Ege University
Wpływ białego szumu, nagranego głosu matki i mininauszników (nauszników) na ból i komfort u wcześniaków podczas nakłuwania pięty: randomizowane badanie kliniczne
W badaniu tym zbadano wpływ trzech interwencji — nagranego głosu matki, białego szumu i MiniMuffs, nauszników używanych do tłumienia dźwięków otoczenia — zastosowanych podczas nakłucia pięty na ból i komfort u wcześniaków.
To randomizowane, kontrolowane badanie zostało przeprowadzone na oddziale intensywnej terapii noworodków państwowego szpitala trzeciego stopnia.
Wzięło w nim udział 64 wcześniaków w wieku ciążowym 31-36 lat, które były stabilne, nie otrzymały wentylacji mechanicznej i zostały rozpoczęte karmienie.
Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup: i) biały szum, ii) nagrany głos matki, iii) MiniMuffs (nauszniki) oraz iv) kontrola.
Pięć minut przed zabiegiem zagrał biały szum i głos mamy, a na uszach maluchów założono MiniMuffy.
Procedura lancy piętowej została zarejestrowana kamerą.
Nagrania z kamery oceniano pod kątem bólu i komfortu wcześniaków według Skali Bólu Noworodka (NIPS) oraz Skali Komfortu Zachowania (COMFORTneo).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Interwencje słuchowe są powszechnie stosowane podczas proceduralnego podawania leków przeciwbólowych u wcześniaków.
W badaniu tym zbadano wpływ trzech interwencji — nagranego głosu matki, białego szumu i MiniMuffs, nauszników używanych do tłumienia dźwięków otoczenia — zastosowanych podczas nakłucia pięty na ból i komfort u wcześniaków.
To badanie eksperymentalne jest randomizowanym badaniem kontrolowanym.
Dane do badań zbierano w okresie wrzesień 2017 – kwiecień 2019.
Próba obejmowała 64 wcześniaki w wieku ciążowym 31-36 tygodni, które były hospitalizowane na Oddziałach Intensywnej Kategoryzacji Noworodków (NICU).
Wszystkie niemowlęta biorące udział w badaniu były w pierwszym tygodniu po urodzeniu.
Rutyna badania obejmowała procedurę lancą piętową w celu określenia poziomu bilirubiny i hematokrytu.
Lancę piętową wykonano za pomocą lancetu, a krew przeniesiono do pipety hematokrytowej.
Wszystkie nakłucia piętowe były wykonywane przez tę samą pielęgniarkę.
Przeprowadzono analizę mocy w celu określenia liczby potrzebnych próbek.
Przewidując, że wynik NIPS spadnie o 30-35% i spadnie z 6 do 4-4,5 z błędem 0,05 i mocą 80%, grupy interwencyjne dały 64 niemowlęta podzielone na cztery grupy po 16 jako docelową liczbę próbek.
Badaniem objęto 80 niemowląt, biorąc pod uwagę utratę próbki.
Szesnaście niemowląt zostało wykluczonych z badania.
Oceniono sześćdziesiąt cztery wcześniaki poddane zabiegowi nakłucia piętowego. Lista randomizacji została przygotowana przez osobę trzecią przy użyciu wersji R 3.1.3
program pakietowy i uwzględnienie czynnika płci.
Lista ta była ukrywana przed badaczem i rodziną dziecka, a była przekazywana badaczowi dopiero w trakcie zabiegu.
Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup.
Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup: i) biały szum, ii) nagrany głos matki, iii) MiniMuffs i iv) kontrola.
Pięć minut przed zabiegiem zagrał biały szum i głos mamy, a na uszach maluchów założono MiniMuffy.
Procedury lancy piętowej rejestrowano kamerą.
Nagrywanie z kamery rozpoczęło się przed zabiegiem i trwało do momentu, gdy dziecko przestało płakać.
Filmy oceniane były niezależnie przez dwóch naukowców (obserwatorów), którzy byli specjalistami w zakresie usług neonatologicznych i bólu.
Obserwatorzy ocenili komfort, ból i dystres niemowląt na podstawie NIPS i COMFORTneo.
W celu oceny zgodności między obserwatorami w zakresie łącznych wyników NIPS i COMFORTneo, oszacowania bólu i oszacowania dystresu określono współczynnik korelacji wewnątrzklasowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
256
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 35100
- Ege University Faculty of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 miesięcy do 8 miesięcy (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Urodzona przez cesarskie cięcie
- Niewspierany przez respirator mechaniczny lub NCPAP
- Zaczął karmić
- W ciągu pierwszych 10 dni po porodzie
Kryteria wyłączenia:
- Miał poważną wrodzoną wadę rozwojową,
- Wynik Apgar był mniejszy niż 5 w 1. minucie i mniej niż 7 w 5. minucie
- Otrzymał środek uspokajający, zwiotczający mięśnie, kortykosteroid lub terapię przeciwbólową,
- Pierwsza próba pobrania krwi nie powiodła się
- MiniMuffs wysunął się z uszu podczas zabiegu
- Matki, które miały problemy z nagraniem głosu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nagrana grupa głosowa matek.
Matki dzieci otrzymały dyktafony i poproszono o nagranie swojego głosu w wygodnym pokoju, mówiącego dziecku, co chcą.
Każda matka nagrywała swój głos przez 3-5 minut.
Dyktafon został umieszczony przy stopie dziecka na pięć minut przed zabiegiem, a następnie odtwarzany dziecku w trakcie zabiegu. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku firmy Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
|
Matki dzieci otrzymały dyktafony i poproszono o nagranie swojego głosu w wygodnym pokoju, mówiącego dziecku, co chcą.
Każda matka nagrywała swój głos przez 3-5 minut.
Dyktafon został umieszczony przy stopie dziecka na pięć minut przed zabiegiem, a następnie odtwarzany dziecku w trakcie zabiegu. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku firmy Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
|
|
Eksperymentalny: Biały szum
Biały szum uruchomiono pięć minut przed nakłuciem pięty i odtwarzano go dziecku podczas zabiegu.
Wykorzystano utwór „The Happiest Baby” dr Harvery'ego Karpa, który składa się wyłącznie z dźwięków wewnątrzmacicznych.
Głośniki umieszczono w odległości około 30 cm od stopy noworodka.
Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
|
Biały szum uruchomiono pięć minut przed nakłuciem pięty i odtwarzano go dziecku podczas zabiegu.
Wykorzystano utwór „The Happiest Baby” dr Harvery'ego Karpa, który składa się wyłącznie z dźwięków wewnątrzmacicznych.
Głośniki umieszczono w odległości około 30 cm od stopy noworodka.
Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
|
|
Eksperymentalny: MiniMuffy
Nauszniki MiniMuff zakładane na uszy pięć minut przed zabiegiem, aby zredukować hałas otoczenia.
Latus MiniMuffs — tłumiki hałasu dla noworodków zostały opracowane z myślą o noworodkach i wcześniakach.
MiniMuffs chronią wrażliwe uszy wcześniaków i zapewniają bezpieczne środowisko dla zdrowego rozwoju.
|
Nauszniki MiniMuff zakładane na uszy pięć minut przed zabiegiem, aby zredukować hałas otoczenia.
Latus MiniMuffs — tłumiki hałasu dla noworodków zostały opracowane z myślą o noworodkach i wcześniakach.
MiniMuffs chronią wrażliwe uszy wcześniaków i zapewniają bezpieczne środowisko dla zdrowego rozwoju.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna, której podawano standardową opiekę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból (skala bólu noworodków – NIPS)
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
|
Skala bólu noworodków: Skala bólu noworodków (NIPS), opracowana przez Lawrence'a i in. (1993) jest skalą behawioralną i może być stosowana zarówno w przypadku niemowląt urodzonych o czasie, jak i wcześniaków.
Współczynniki alfa Cronbacha skali wyniosły odpowiednio 0,95, 0,87 i 0,88 przed, w trakcie i po zabiegu.
W NIPS ocenia się pięć wskaźników behawioralnych (wyraz twarzy, płacz, ręce, nogi i stan pobudzenia) oraz jeden parametr fizjologiczny (wzór oddychania).
Każdy wskaźnik behawioralny jest oceniany na 0 lub 1, z wyjątkiem „krzyku”, który ma trzy deskryptory (oceniane na 0, 1 lub 2).
Całkowity wynik bólu mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym 0-2 punkty oznaczają ból od łagodnego do braku, 3-4 oznacza ból od łagodnego do umiarkowanego, a >4 oznacza silny ból.
|
Podczas zabiegu
|
|
KOMFORT (skala COMFORTneo)
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
Skala COMFORTneo jest skalą typu Likerta składającą się z siedmiu parametrów: czujność, spokój/pobudzenie, reakcja oddechowa, płacz, ruchy ciała, napięcie twarzy i napięcie mięśniowe.
Oprócz określania komfortu, skala COMFORTneo jest narzędziem obejmującym Skale Oceny Numerycznej, które umożliwiają pielęgniarkom ocenę bólu i dystresu dziecka.
Wyniki „reakcji oddechowej” i „płaczu” rejestrowano odpowiednio u niemowląt podłączonych do mechanicznych wentylatorów i spontanicznie oddychających niemowląt.
Najniższy wynik na skali to 6, a najwyższy 30.
Jeśli całkowity wynik na skali wynosi od 14 do 30, dziecko odczuwa ból lub niepokój, czuje się niekomfortowo i wymaga interwencji, aby zapewnić mu komfort.
Ponadto, 4-6 punktów z Numerycznej Skali Oceny wskazuje na umiarkowany, a 7-10 punktów na silny ból i dystres. Przeprowadzono badanie ważności i rzetelności tureckiej wersji skali.
Współczynnik alfa Cronbacha skali wynosił 0,82-0,92.
|
podczas zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tętna serca
Ramy czasowe: wartości tętna rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
|
Częstość akcji serca monitorowano za pomocą pulsoksymetrii i rejestrowano na wideo.
|
wartości tętna rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
|
|
Czas płaczu
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
Czas trwania płaczu rejestrowano oglądając nagrania wideo.
|
podczas zabiegu
|
|
nasycenie tlenem
Ramy czasowe: wartości wysycenia tlenem rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
|
nasycenie tlenem monitorowano za pomocą pulsoksymetrii i rejestrowano na wideo.
|
wartości wysycenia tlenem rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Zümrüt Başbakkal, Professor, Ege University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Chirico G, Cabano R, Villa G, Bigogno A, Ardesi M, Dioni E. Randomised study showed that recorded maternal voices reduced pain in preterm infants undergoing heel lance procedures in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2017 Oct;106(10):1564-1568. doi: 10.1111/apa.13944. Epub 2017 Jul 5.
- Kucukoglu S, Aytekin A, Celebioglu A, Celebi A, Caner I, Maden R. Effect of White Noise in Relieving Vaccination Pain in Premature Infants. Pain Manag Nurs. 2016 Dec;17(6):392-400. doi: 10.1016/j.pmn.2016.08.006. Epub 2016 Oct 15.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 września 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17HEF001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Plany udostępniania danych dla bieżącego badania są nieznane i zostaną udostępnione w późniejszym terminie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na NAGRANY GŁOS MATKI
-
Atos Medical ABPeking Union Medical College Hospital; Beijing Tongren Hospital; Eye & ENT Hospital...Aktywny, nie rekrutującyLaryngektomia; StatusChiny
-
University of MinnesotaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ZakończonyDysfonia | Zaburzenia głosu | Dysfonia funkcjonalnaStany Zjednoczone
-
University of Wisconsin, MadisonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktywny, nie rekrutującyChoroby przewlekłe, wielokrotneStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalNew York University; University of Wisconsin, Madison; Emory University; University...RekrutacyjnyDysfonia napięcia mięśniowegoStany Zjednoczone
-
University College, LondonRejestracja na zaproszenieDepresja Zaburzenia lękowe | Depresja - duże zaburzenie depresyjneZjednoczone Królestwo
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institute for Medical Research... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyAdhezja, lekarstwo | Zakażenie HIV-1 | Kwestia zdrowia psychicznegoTanzania
-
Eastern Washington UniversityUniversity of Oregon; Oregon State University; St. Luke's Rehabilitation InstituteNieznanyZaburzenia mięśniowo-szkieletowe związane z pracąStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityZakończonyAktywność fizycznaStany Zjednoczone
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończony
-
University Hospital OstravaZakończonyNiewydolność glotycznaCzechy