Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji słuchowych na ból i komfort u wcześniaków

22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Ayşe Kahraman, Ege University

Wpływ białego szumu, nagranego głosu matki i mininauszników (nauszników) na ból i komfort u wcześniaków podczas nakłuwania pięty: randomizowane badanie kliniczne

W badaniu tym zbadano wpływ trzech interwencji — nagranego głosu matki, białego szumu i MiniMuffs, nauszników używanych do tłumienia dźwięków otoczenia — zastosowanych podczas nakłucia pięty na ból i komfort u wcześniaków. To randomizowane, kontrolowane badanie zostało przeprowadzone na oddziale intensywnej terapii noworodków państwowego szpitala trzeciego stopnia. Wzięło w nim udział 64 wcześniaków w wieku ciążowym 31-36 lat, które były stabilne, nie otrzymały wentylacji mechanicznej i zostały rozpoczęte karmienie. Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup: i) biały szum, ii) nagrany głos matki, iii) MiniMuffs (nauszniki) oraz iv) kontrola. Pięć minut przed zabiegiem zagrał biały szum i głos mamy, a na uszach maluchów założono MiniMuffy. Procedura lancy piętowej została zarejestrowana kamerą. Nagrania z kamery oceniano pod kątem bólu i komfortu wcześniaków według Skali Bólu Noworodka (NIPS) oraz Skali Komfortu Zachowania (COMFORTneo).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Interwencje słuchowe są powszechnie stosowane podczas proceduralnego podawania leków przeciwbólowych u wcześniaków. W badaniu tym zbadano wpływ trzech interwencji — nagranego głosu matki, białego szumu i MiniMuffs, nauszników używanych do tłumienia dźwięków otoczenia — zastosowanych podczas nakłucia pięty na ból i komfort u wcześniaków. To badanie eksperymentalne jest randomizowanym badaniem kontrolowanym. Dane do badań zbierano w okresie wrzesień 2017 – kwiecień 2019. Próba obejmowała 64 wcześniaki w wieku ciążowym 31-36 tygodni, które były hospitalizowane na Oddziałach Intensywnej Kategoryzacji Noworodków (NICU). Wszystkie niemowlęta biorące udział w badaniu były w pierwszym tygodniu po urodzeniu. Rutyna badania obejmowała procedurę lancą piętową w celu określenia poziomu bilirubiny i hematokrytu. Lancę piętową wykonano za pomocą lancetu, a krew przeniesiono do pipety hematokrytowej. Wszystkie nakłucia piętowe były wykonywane przez tę samą pielęgniarkę. Przeprowadzono analizę mocy w celu określenia liczby potrzebnych próbek. Przewidując, że wynik NIPS spadnie o 30-35% i spadnie z 6 do 4-4,5 z błędem 0,05 i mocą 80%, grupy interwencyjne dały 64 niemowlęta podzielone na cztery grupy po 16 jako docelową liczbę próbek. Badaniem objęto 80 niemowląt, biorąc pod uwagę utratę próbki. Szesnaście niemowląt zostało wykluczonych z badania. Oceniono sześćdziesiąt cztery wcześniaki poddane zabiegowi nakłucia piętowego. Lista randomizacji została przygotowana przez osobę trzecią przy użyciu wersji R 3.1.3 program pakietowy i uwzględnienie czynnika płci. Lista ta była ukrywana przed badaczem i rodziną dziecka, a była przekazywana badaczowi dopiero w trakcie zabiegu. Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup. Niemowlęta zostały losowo przydzielone do czterech grup: i) biały szum, ii) nagrany głos matki, iii) MiniMuffs i iv) kontrola. Pięć minut przed zabiegiem zagrał biały szum i głos mamy, a na uszach maluchów założono MiniMuffy. Procedury lancy piętowej rejestrowano kamerą. Nagrywanie z kamery rozpoczęło się przed zabiegiem i trwało do momentu, gdy dziecko przestało płakać. Filmy oceniane były niezależnie przez dwóch naukowców (obserwatorów), którzy byli specjalistami w zakresie usług neonatologicznych i bólu. Obserwatorzy ocenili komfort, ból i dystres niemowląt na podstawie NIPS i COMFORTneo. W celu oceny zgodności między obserwatorami w zakresie łącznych wyników NIPS i COMFORTneo, oszacowania bólu i oszacowania dystresu określono współczynnik korelacji wewnątrzklasowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

256

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk, 35100
        • Ege University Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 miesięcy do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Urodzona przez cesarskie cięcie
  • Niewspierany przez respirator mechaniczny lub NCPAP
  • Zaczął karmić
  • W ciągu pierwszych 10 dni po porodzie

Kryteria wyłączenia:

  • Miał poważną wrodzoną wadę rozwojową,
  • Wynik Apgar był mniejszy niż 5 w 1. minucie i mniej niż 7 w 5. minucie
  • Otrzymał środek uspokajający, zwiotczający mięśnie, kortykosteroid lub terapię przeciwbólową,
  • Pierwsza próba pobrania krwi nie powiodła się
  • MiniMuffs wysunął się z uszu podczas zabiegu
  • Matki, które miały problemy z nagraniem głosu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nagrana grupa głosowa matek.
Matki dzieci otrzymały dyktafony i poproszono o nagranie swojego głosu w wygodnym pokoju, mówiącego dziecku, co chcą. Każda matka nagrywała swój głos przez 3-5 minut. Dyktafon został umieszczony przy stopie dziecka na pięć minut przed zabiegiem, a następnie odtwarzany dziecku w trakcie zabiegu. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku firmy Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
Matki dzieci otrzymały dyktafony i poproszono o nagranie swojego głosu w wygodnym pokoju, mówiącego dziecku, co chcą. Każda matka nagrywała swój głos przez 3-5 minut. Dyktafon został umieszczony przy stopie dziecka na pięć minut przed zabiegiem, a następnie odtwarzany dziecku w trakcie zabiegu. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku firmy Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
Eksperymentalny: Biały szum
Biały szum uruchomiono pięć minut przed nakłuciem pięty i odtwarzano go dziecku podczas zabiegu. Wykorzystano utwór „The Happiest Baby” dr Harvery'ego Karpa, który składa się wyłącznie z dźwięków wewnątrzmacicznych. Głośniki umieszczono w odległości około 30 cm od stopy noworodka. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
Biały szum uruchomiono pięć minut przed nakłuciem pięty i odtwarzano go dziecku podczas zabiegu. Wykorzystano utwór „The Happiest Baby” dr Harvery'ego Karpa, który składa się wyłącznie z dźwięków wewnątrzmacicznych. Głośniki umieszczono w odległości około 30 cm od stopy noworodka. Poziom dźwięku dostosowano do 50 decybeli za pomocą cyfrowego miernika poziomu dźwięku Benetech dla grup głosu matki i białego szumu.
Eksperymentalny: MiniMuffy
Nauszniki MiniMuff zakładane na uszy pięć minut przed zabiegiem, aby zredukować hałas otoczenia. Latus MiniMuffs — tłumiki hałasu dla noworodków zostały opracowane z myślą o noworodkach i wcześniakach. MiniMuffs chronią wrażliwe uszy wcześniaków i zapewniają bezpieczne środowisko dla zdrowego rozwoju.
Nauszniki MiniMuff zakładane na uszy pięć minut przed zabiegiem, aby zredukować hałas otoczenia. Latus MiniMuffs — tłumiki hałasu dla noworodków zostały opracowane z myślą o noworodkach i wcześniakach. MiniMuffs chronią wrażliwe uszy wcześniaków i zapewniają bezpieczne środowisko dla zdrowego rozwoju.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna, której podawano standardową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból (skala bólu noworodków – NIPS)
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
Skala bólu noworodków: Skala bólu noworodków (NIPS), opracowana przez Lawrence'a i in. (1993) jest skalą behawioralną i może być stosowana zarówno w przypadku niemowląt urodzonych o czasie, jak i wcześniaków. Współczynniki alfa Cronbacha skali wyniosły odpowiednio 0,95, 0,87 i 0,88 przed, w trakcie i po zabiegu. W NIPS ocenia się pięć wskaźników behawioralnych (wyraz twarzy, płacz, ręce, nogi i stan pobudzenia) oraz jeden parametr fizjologiczny (wzór oddychania). Każdy wskaźnik behawioralny jest oceniany na 0 lub 1, z wyjątkiem „krzyku”, który ma trzy deskryptory (oceniane na 0, 1 lub 2). Całkowity wynik bólu mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym 0-2 punkty oznaczają ból od łagodnego do braku, 3-4 oznacza ból od łagodnego do umiarkowanego, a >4 oznacza silny ból.
Podczas zabiegu
KOMFORT (skala COMFORTneo)
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Skala COMFORTneo jest skalą typu Likerta składającą się z siedmiu parametrów: czujność, spokój/pobudzenie, reakcja oddechowa, płacz, ruchy ciała, napięcie twarzy i napięcie mięśniowe. Oprócz określania komfortu, skala COMFORTneo jest narzędziem obejmującym Skale Oceny Numerycznej, które umożliwiają pielęgniarkom ocenę bólu i dystresu dziecka. Wyniki „reakcji oddechowej” i „płaczu” rejestrowano odpowiednio u niemowląt podłączonych do mechanicznych wentylatorów i spontanicznie oddychających niemowląt. Najniższy wynik na skali to 6, a najwyższy 30. Jeśli całkowity wynik na skali wynosi od 14 do 30, dziecko odczuwa ból lub niepokój, czuje się niekomfortowo i wymaga interwencji, aby zapewnić mu komfort. Ponadto, 4-6 punktów z Numerycznej Skali Oceny wskazuje na umiarkowany, a 7-10 punktów na silny ból i dystres. Przeprowadzono badanie ważności i rzetelności tureckiej wersji skali. Współczynnik alfa Cronbacha skali wynosił 0,82-0,92.
podczas zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętna serca
Ramy czasowe: wartości tętna rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
Częstość akcji serca monitorowano za pomocą pulsoksymetrii i rejestrowano na wideo.
wartości tętna rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
Czas płaczu
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Czas trwania płaczu rejestrowano oglądając nagrania wideo.
podczas zabiegu
nasycenie tlenem
Ramy czasowe: wartości wysycenia tlenem rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.
nasycenie tlenem monitorowano za pomocą pulsoksymetrii i rejestrowano na wideo.
wartości wysycenia tlenem rejestrowane 5 minut i 1 minutę przed zabiegiem, w trakcie zabiegu oraz 1 minutę i 5 minut po zabiegu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Zümrüt Başbakkal, Professor, Ege University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17HEF001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Plany udostępniania danych dla bieżącego badania są nieznane i zostaną udostępnione w późniejszym terminie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NAGRANY GŁOS MATKI

Subskrybuj