- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04075734
Wykonalność interwencji w zakresie samodzielnego leczenia i mentoringu rówieśniczego dla nastolatków i młodych dorosłych, którzy przeżyli chorobę nowotworową w dzieciństwie
Promowanie samodzielnej opieki kontrolnej nad młodzieżą i młodymi dorosłymi (AYA) po przebytym raku dziecięcym
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Ocenić wykonalność internetowego programu samozarządzania i mentoringu rówieśniczego w pilotażowym RCT.
II. Wstępna ocena skuteczności interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Młodzi dorośli, którzy przeżyli:
- wiek 18-25 lat;
- co najmniej 2 lata od leczenia jakiegokolwiek nowotworu dziecięcego zdiagnozowanego w wieku 0-19 lat;
- niska samoocena odpowiedzialności za opiekę zdrowotną wskazana przez rodzica zgłaszającego jest przede wszystkim odpowiedzialna za opiekę zdrowotną lub niski wynik (1 lub 2) w dwóch lub więcej pozycjach z Kwestionariusza gotowości do przejścia — wersja dla osób, które przeżyły.
Mentor rówieśniczy:
- wiek 21-29 lat;
- co najmniej 2 lata od leczenia jakiegokolwiek nowotworu dziecięcego zdiagnozowanego w wieku 0-19 lat;
- samozgłoszona podstawowa odpowiedzialność za opiekę zdrowotną i „pełna” gotowość do przyjęcia odpowiedzialności lub wysokie wyniki (3 lub 4) we wszystkich pozycjach z Kwestionariusza Gotowości do Przejścia - Wersja Survivor.
Kryteria wyłączenia:
• Udokumentowane lub samodzielnie zgłoszone opóźnienie funkcji poznawczych w celu zapobieżenia samodzielnemu zarządzaniu opieką zdrowotną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencja składa się z (1) modułów edukacyjnych do samodzielnego zarządzania online oraz (2) cotygodniowych rozmów z mentorami rówieśniczymi, aby ułatwić zaangażowanie w moduły i zaoferować specjalistyczne wsparcie przez około sześć tygodni.
|
Komponent edukacyjny online składa się z 5 modułów edukacyjnych do samodzielnego zarządzania: (1) Zrozumienie Twojego planu opieki w przypadku przeżycia; (2) Zarządzanie Twoją opieką zdrowotną; (3) Zaangażowanie rodziny i innych znaczących osób w Twoją opiekę zdrowotną; (4) Emocje związane z Twoim zdrowiem i kontynuacją opieki; (5) Zachowanie zdrowia. Uczestnicy zostaną dopasowani do równorzędnego mentora i przeprowadzą łącznie sześć rozmów. Pierwsza rozmowa polega na zbudowaniu relacji i określeniu mocnych i słabych stron uczestnika w zakresie samozarządzania oraz celów. Następne pięć rozmów jest zgodnych z tematem każdego modułu, który podopieczny ma ukończyć przed zaplanowaną rozmową. |
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Uczestnicy nie otrzymują testowanej interwencji.
Nadal otrzymują dostępną dla nich standardową lub rutynową opiekę psychospołeczną lub opiekę przejściową w ramach normalnej praktyki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara wykonalności: rejestracja (młode dorosłe osoby, które przeżyły) – liczba kwalifikujących się pacjentów, którzy wyrazili zgodę i ukończenie linii bazowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Określona na podstawie liczby kwalifikujących się pacjentów, którzy wyrazili zgodę i wypełnili punkt wyjściowy.
Hipoteza: >50% kwalifikujących się wyrazi zgodę i ukończy linię bazową.
|
Linia bazowa
|
|
Miara wykonalności: Retencja w badaniu (młode dorosłe osoby, które przeżyły): odsetek pacjentów, którzy wyrazili zgodę, którzy zostali zatrzymani w badaniu i ukończyli 3 okres obserwacji
Ramy czasowe: Czas 3 około 5 miesięcy od linii bazowej.
|
Retencja w badaniu (młode dorosłe osoby, które przeżyły).
Określony na podstawie odsetka pacjentów, którzy wyrazili zgodę, którzy zostali zatrzymani w badaniu i ukończyli okres obserwacji 3.
Hipoteza: >80%.
|
Czas 3 około 5 miesięcy od linii bazowej.
|
|
Wykonalność: Zakończenie interwencji (młode dorosłe osoby, które przeżyły): procent
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
Średni procent wykonania zadania: (a) Moduły edukacyjne do samodzielnego zarządzania online oraz (b) Cotygodniowe rozmowy z mentorem rówieśniczym.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
|
Wykonalność: satysfakcja z interwencji (młode dorosłe osoby, które przeżyły): średnia
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
Pięć pozycji ocenia satysfakcję z każdego aspektu interwencji: a. Ogólne zadowolenie z programu; B.
Zawartość modułów online; C.
Dyskusje z mentorem rówieśniczym; D.
Częstotliwość rozmów z mentorem rówieśniczym; i e. Czas trwania programu.
Pierwsze 3 pozycje (a, b i c) oceniano za pomocą 5-punktowej skali (minimum 1, maksimum 5), przy czym wyższe wyniki wskazywały na większą satysfakcję.
Pozycja c oceniana w skali od 1 „niewystarczająco często” do 3 „zbyt często”.
Pozycja d wykorzystuje skalę od 1 „zdecydowanie za krótko” do 5 „zdecydowanie za długo”.
Zbadana zostanie średnia próbki.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
|
Wykonalność: Użyteczność modułów samozarządzania online (młodych dorosłych ocalałych): Kwestionariusz
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
Kwestionariusz użyteczności to 11-punktowa skala, która mierzy postrzeganą łatwość użytkowania i wygodę programu online za pomocą 5-punktowej skali (minimum 1, maksimum 5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą użyteczność.
Zostanie obliczona ogólna średnia ze wszystkich pozycji.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
|
Wykonalność: wpływ modułów samozarządzania online (młodych dorosłych ocalałych): kwestionariusz
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
Kwestionariusz wpływu to 13-punktowa skala, która mierzy postrzeganą skuteczność programu online za pomocą 5-punktowej skali (minimum 1 i maksimum 5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą skuteczność.
Zostanie obliczona ogólna średnia ze wszystkich pozycji.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
|
Wykonalność: bariery przestrzegania modułów samozarządzania online (młode dorosłe ofiary): kwestionariusz
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
Kwestionariusz barier w przestrzeganiu to 6-punktowa skala, która mierzy postrzegane bariery w korzystaniu z programu online za pomocą 5-punktowej skali (minimum 1 i maksimum 5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane bariery.
Zostanie obliczona ogólna średnia ze wszystkich pozycji.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej.
|
|
Akceptacja mentorów rówieśniczych (młodych dorosłych ocalałych i mentorów rówieśniczych): kwestionariusz
Ramy czasowe: Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej
|
Akceptacja zostanie oceniona na podstawie raportu młodych dorosłych ocalałych i mentorów rówieśniczych na temat postrzeganego wzajemnego sojuszu przy użyciu kwestionariusza Working Alliance Inventory – Short Form Revised (Hatcher & Gillaspy, 2006), zatwierdzonej miary jakości i siły relacji.
Pozycje są oceniane w 5-stopniowej skali.
Miara daje wyniki sumaryczne 3 podskal, które mogą mieścić się w zakresie od 5 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne relacje.
Zsumuj wyniki na każdej podskali do obliczenia: Więź, Cel i Zadanie.
|
Czas 2, około 2 miesiące od linii bazowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedzialność za opiekę zdrowotną (młode osoby dorosłe, które przeżyły)
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Kwestionariusz gotowości do przejścia — wersja dla osób ocalałych (RTQ) ocenia stopień, w jakim osoby, które przeżyły, są odpowiedzialne za 10 zachowań związanych z opieką zdrowotną, w tym za znajomość swojego planu opieki, planowanie corocznych wizyt, planowanie wizyt u specjalistów, przyjmowanie i przyjmowanie leków (jeśli zostały przepisane), wyjaśnianie kwestii medycznych historii innym osobom, znajomości zakresu ubezpieczenia, uczęszczania na spotkania, komunikowania się z usługodawcami i dzwonienia do usługodawców na 4-stopniowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom odpowiedzialności.
RTQ daje całkowity średni wynik za odpowiedzialność.
Zawiera również jedną pozycję oceniającą „ogólną gotowość do przyjęcia pełnej odpowiedzialności za opiekę zdrowotną” z opcjami odpowiedzi Wcale nie gotowy, częściowo gotowy, w większości gotowy lub całkowicie gotowy.
Zostanie obliczona średnia próbki dla wyniku całkowitej odpowiedzialności i pozycji ogólnej gotowości (zakres 1-4)
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Wiedza (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
Podskala wiedzy z Inwentarza gotowości do przejścia (TRI) mierzy wiedzę na temat opieki nad osobami, które przeżyły, za pomocą 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5).
|
Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
|
Umiejętności samozarządzania/poczucie własnej skuteczności (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
Podskala Umiejętności/Poczucie własnej skuteczności z Inwentarza Gotowości do Przejścia (TRI) mierzy umiejętności samodzielnego zarządzania i poczucie własnej skuteczności w opiece nad osobami, które przeżyły, przy użyciu 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe umiejętności/skuteczność.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5).
|
Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
|
Cele samozarządzania (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
Podskala Goals z Inwentarza Gotowości do Przejścia (TRI) mierzy cele samokontroli w opiece nad osobami, które przeżyły, przy użyciu 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe cele.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5).
|
Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
|
Przekonania dotyczące samozarządzania (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
Podskala Przekonania/Oczekiwania z Inwentarza Gotowości do Przejścia (TRI) mierzy przekonania dotyczące samozarządzania w opiece nad osobami, które przeżyły, przy użyciu 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne przekonania.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5).
|
Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
|
Poczucie własnej skuteczności w komunikowaniu się z lekarzem (młode dorosłe osoby, które przeżyły): Skala
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Ta pojedyncza pozycja mierzy pewność w komunikowaniu się z lekarzem na temat problemów zdrowotnych za pomocą 10-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą pewność.
Zakres wynosi od 1 do 10.
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Poczucie własnej skuteczności w komunikowaniu się z rodziną na temat opieki zdrowotnej (młodych dorosłych ocalałych): Skala
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Ta skala mierzy pewność siebie w komunikowaniu się z rodziną w kwestiach zdrowotnych za pomocą 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą pewność siebie.
Obliczany jest średni wynik (zakres od 1-5).
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z późnymi skutkami (młode dorosłe osoby, które przeżyły): skala
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Skala ta składa się z trzech pozycji mierzących pewność w zarządzaniu późnymi skutkami za pomocą 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą pewność.
Obliczany jest średni wynik (zakres 1-5).
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Poczucie własnej skuteczności w planowaniu opieki w okresie przeżycia (młodych dorosłych ocalałych): Skala
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Skala ta składa się z trzech pozycji mierzących zaufanie do planowania opieki po przeżyciu przy użyciu 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą pewność.
Obliczany jest średni wynik (zakres 1-5).
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Poczucie własnej skuteczności w ubezpieczeniu zdrowotnym (młodych dorosłych ocalałych): skala
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Skala ta składa się z siedmiu pozycji mierzących zaufanie do zarządzania ubezpieczeniami zdrowotnymi przy użyciu 5-stopniowej skali, gdzie wyższy wynik wskazuje na wyższą pewność.
Obliczany jest średni wynik (zakres 1-5).
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Postawy związane z opieką nad osobami, które przeżyły (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Skala ta składa się z czterech pozycji mierzących postawy wobec opieki nad osobami, które przeżyły, za pomocą 5-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postawy.
Obliczany jest średni wynik (zakres 1-5).
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Poczucie własnej skuteczności w zarządzaniu emocjami (młode dorosłe osoby, które przeżyły): skala
Ramy czasowe: Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z chorobami przewlekłymi — krótka forma zarządzania emocjami to 8-punktowa miara pewności siebie w radzeniu sobie z emocjami.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5).
Wyższe wyniki wskazują na większą pewność siebie w zarządzaniu emocjami.
|
Wartość bazowa, czas 2 (około 2 miesiące od wartości początkowej), czas 3 (około 5 miesięcy od wartości początkowej)
|
|
Wsparcie emocjonalne (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
System informacji o pomiarze wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) — krótki formularz wsparcia emocjonalnego to 4-punktowa miara postrzeganego wsparcia emocjonalnego.
Obliczony zostanie średni wynik (zakres 1-5), przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze postrzeganie wsparcia emocjonalnego.
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
|
Wsparcie informacyjne (młode dorosłe ofiary)
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Krótki formularz wsparcia informacyjnego systemu informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) to 4-punktowa miara postrzeganej dostępności pomocnych informacji lub porad.
Zostanie obliczony średni wynik (zakres 1-5), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe postrzegane wsparcie informacyjne.
|
Linia bazowa, Czas 2 (około 2 miesiące od linii bazowej), Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej (młode dorosłe osoby, które przeżyły)
Ramy czasowe: Linia bazowa, Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
W ramach rozpoznawczego wyniku uczestnicy przedstawią informacje na temat otrzymania następującej opieki zdrowotnej (jeśli dotyczy): Plan opieki w przypadku przeżycia, coroczna wizyta w przypadku przeżycia, echokardiogram w ciągu ostatnich 5 lat, przebyty mammograf (tylko kobiety), przebyte badania przesiewowe w kierunku raka skóry, wizyta w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich 2 lata, wizyta u dentysty w ciągu ostatniego roku, coroczna aktualna szczepionka przeciw grypie i szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV).
Każdy przedmiot będzie traktowany indywidualnie.
Liczona będzie liczba ocalałych, którzy zgłoszą otrzymanie każdej usługi opieki zdrowotnej.
„Tak” oznacza otrzymanie w ramach czasowych wskazanych dla wyniku; „Nie” oznacza, że albo nie otrzymano, albo nie należny raport własny.
|
Linia bazowa, Czas 3 (około 5 miesięcy od linii bazowej), Czas 4 (około 12 miesięcy od linii bazowej).
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Katie Devine, PhD, Rutgers Cancer Inst. of NJ
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20150001955
- R21CA222936 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Osoby, które przeżyły raka w dzieciństwie
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone