Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van een interventie voor zelfmanagement + peer-mentoring voor overlevenden van kanker bij adolescenten en jongvolwassenen

4 mei 2022 bijgewerkt door: Katie Devine, PhD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Bevordering van zelfmanagement nazorg voor overlevenden van kinderkanker bij adolescenten en jongvolwassenen (AYA)

Het doel van dit project is om de haalbaarheid te evalueren van de online zelfmanagementvaardigheden + peer mentoring-interventie "Managing Your Health" die zich richt op het overwinnen van barrières voor overlevenden voor zelfmanagement van hun nabestaandenzorg. We zullen een pilot-randomized controlled trial (RCT) uitvoeren van de interventie versus gebruikelijke zorg bij adolescenten en jongvolwassenen die kinderkanker hebben overleefd in de leeftijd van 18-25 jaar. Deelnemers zullen enquêtemetingen voltooien bij baseline, tijd 2 (ongeveer 2 maanden na baseline), tijd 3 (ongeveer 5 maanden na baseline) en tijd 4 (ongeveer 12 maanden na baseline).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Evalueer de haalbaarheid van het online zelfmanagement+peer mentoring programma in een pilot RCT.

II. Beoordeel de voorlopige doeltreffendheid van de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Jongvolwassen overlevenden:

  • leeftijd 18-25;
  • ten minste 2 jaar vanaf de behandeling van kanker bij kinderen gediagnosticeerd op de leeftijd van 0-19;
  • lage zelfgerapporteerde verantwoordelijkheid voor gezondheidszorg zoals aangegeven door rapporterende ouder is primair verantwoordelijk voor gezondheidszorg of lage score (1 of 2) op twee of meer items van Readiness for Transition Questionnaire - Survivor Version.

Peer-mentor:

  • leeftijd 21-29;
  • ten minste 2 jaar vanaf de behandeling van kanker bij kinderen gediagnosticeerd op de leeftijd van 0-19;
  • zelfgerapporteerde primaire verantwoordelijkheid voor gezondheidszorg en "volledige" bereidheid om verantwoordelijkheid op zich te nemen of hoge scores (3 of 4) op alle items van de Readiness for Transition Questionnaire - Survivor Version.

Uitsluitingscriteria:

• Gedocumenteerde of zelfgerapporteerde cognitieve vertraging om zelfmanagement van de zorg te voorkomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
De interventie bestaat uit (1) online educatieve modules voor zelfmanagement en (2) wekelijkse peer-mentorgesprekken om de betrokkenheid bij de modules te vergemakkelijken en gespecialiseerde ondersteuning te bieden gedurende ongeveer zes weken.
Gedragsmatig: Uw gezondheid beheren: zelfmanagement + collegiale begeleiding

Het online onderwijsonderdeel bestaat uit 5 onderwijsmodules zelfmanagement:

(1) Inzicht in uw overlevingszorgplan; (2) Uw gezondheidszorg beheren; (3) Familie en significante andere betrokkenheid bij uw gezondheidszorg; (4) Emoties over uw gezondheid en nazorg; (5) Gezond blijven.

Deelnemers worden gekoppeld aan een peer-mentor en doen in totaal zes calls. Het eerste gesprek is om een ​​verstandhouding op te bouwen en de sterke en zwakke punten en doelen van de deelnemer op het gebied van zelfmanagement te identificeren. De volgende vijf gesprekken komen overeen met het onderwerp van elke module, die de mentee naar verwachting zal voltooien voorafgaand aan hun geplande gesprek.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Deelnemers krijgen de geteste interventie niet. Zij blijven standaard of routinematige psychosociale of overgangszorg ontvangen die voor hen beschikbaar is als onderdeel van de normale praktijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheidsmaatregel: inschrijving (jongvolwassen overlevenden) - Aantal in aanmerking komende patiënten heeft toestemming gegeven en baseline voltooid
Tijdsspanne: Basislijn
Bepaald door het aantal in aanmerking komende patiënten dat ermee instemde en de basislijn voltooide. Hypothese: >50% van de in aanmerking komende personen stemt ermee in en voltooit de basislijn.
Basislijn
Haalbaarheidsmaatregel: retentie in studie (jongvolwassen overlevenden): percentage patiënten met toestemming die in de studie blijven en tijd 3 follow-up voltooien
Tijdsspanne: Tijdstip 3 ongeveer 5 maanden na baseline.
Retentie in studie (jongvolwassen overlevenden). Bepaald door het percentage patiënten met toestemming dat in het onderzoek blijft en de Time 3-follow-up voltooit. Hypothese: >80%.
Tijdstip 3 ongeveer 5 maanden na baseline.
Haalbaarheid: voltooiing van de interventie (jongvolwassen overlevenden): percentage
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Gemiddeld percentage voltooid per taak: (a) online educatieve modules voor zelfmanagement en (b) wekelijkse gesprekken met peer-mentor.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Haalbaarheid: tevredenheid met interventie (jongvolwassen overlevenden): gemiddeld
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Vijf items meten de tevredenheid over elk aspect van de interventie: Algemene tevredenheid over het programma; B. Inhoud van online modules; C. Besprekingen met peer mentor; D. Frequentie van gesprekken met peer-mentor; en e. Duur van het programma. De eerste 3 items (a, b en c) werden geëvalueerd met behulp van een 5-puntsschaal (minimaal 1, maximaal 5) waarbij hogere scores duiden op meer tevredenheid. Item c beoordeeld op een schaal van 1 "niet vaak genoeg" tot 3 "te vaak". Item d gebruikt een schaal van 1 "veel te kort" tot 5 "veel te lang". Het steekproefgemiddelde wordt onderzocht.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Haalbaarheid: bruikbaarheid van de online zelfmanagementmodules (jongvolwassen overlevenden): vragenlijst
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
De Utility Questionnaire is een schaal met 11 items die het waargenomen gebruiksgemak en gemak van het online programma meet met behulp van een 5-puntsschaal (minimaal 1, maximaal 5) waarbij hogere scores duiden op een groter waargenomen nut. Er wordt een algemeen gemiddelde van alle items berekend.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Haalbaarheid: Impact van de online zelfmanagementmodules (jongvolwassen overlevenden): vragenlijst
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
De Impact Questionnaire is een schaal met 13 items die de waargenomen effectiviteit van het online programma meet met behulp van een 5-puntsschaal (minimaal 1 en maximaal 5) waarbij hogere scores een grotere waargenomen effectiviteit aangeven. Er wordt een algemeen gemiddelde van alle items berekend.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Haalbaarheid: belemmeringen voor naleving van de online zelfmanagementmodules (jongvolwassen overlevenden): vragenlijst
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
De Adherence Barriers Questionnaire is een schaal met 6 items die waargenomen belemmeringen voor het gebruik van het online programma meet met behulp van een 5-puntsschaal (minimaal 1 en maximaal 5) waarbij hogere scores duiden op grotere waargenomen belemmeringen. Er wordt een algemeen gemiddelde van alle items berekend.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline.
Acceptatie van peer-mentors (jongvolwassen overlevenden en peer-mentors): vragenlijst
Tijdsspanne: Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline
Acceptatie zal worden geëvalueerd door het rapport van jongvolwassen overlevenden en peer-mentoren over waargenomen alliantie met elkaar met behulp van de Working Alliance Inventory - Short Form Revised (Hatcher & Gillaspy, 2006), een gevalideerde maatstaf voor de kwaliteit en kracht van de relatie. Items worden beoordeeld op een 5-puntsschaal. De meting levert samenvattende scores van 3 subschalen op die kunnen variëren van 5 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op meer positieve relaties. Somscores op elke subschaal worden berekend: Bond, Doel en Taak.
Tijd 2, ongeveer 2 maanden sinds baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verantwoordelijkheid voor de gezondheidszorg (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
De Readiness for Transition Questionnaire - Survivor Version (RTQ) beoordeelt de mate waarin overlevenden verantwoordelijk zijn voor 10 gezondheidsgedragingen, waaronder het kennen van hun zorgplan voor nabestaanden, het plannen van jaarlijkse bezoeken, het plannen van specialistische afspraken, het innemen en vullen van medicijnen (indien voorgeschreven), het uitleggen van medische geschiedenis aan anderen, kennis van verzekeringsdekking, afspraken bijwonen, communiceren met providers en providers bellen, op een 4-puntsschaal, waarbij hogere scores een hogere mate van verantwoordelijkheid aangeven. De RTQ levert een totale gemiddelde score voor verantwoordelijkheid op. Er is ook één item dat "algehele bereidheid om de volledige verantwoordelijkheid voor de gezondheidszorg op zich te nemen" evalueert met antwoordopties Helemaal niet klaar, enigszins klaar, grotendeels klaar of helemaal klaar. Het steekproefgemiddelde voor de Totale Verantwoordelijkheidsscore en het algemene gereedheidsitem wordt berekend (bereik 1-4)
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Kennis (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
De subschaal kennis uit de Transition Readiness Inventory (TRI) meet kennis van nabestaandenzorg met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores duiden op meer kennis. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Zelfmanagementvaardigheden/zelfeffectiviteit (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
De subschaal Skills/Self-Efficacy uit de Transition Readiness Inventory (TRI) meet zelfmanagementvaardigheden en self-efficacy voor nabestaandenzorg met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores duiden op meer vaardigheden/effectiviteit. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Zelfmanagementdoelen (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
De subschaal Doelen uit de Transition Readiness Inventory (TRI) meet zelfmanagementdoelen voor nabestaandenzorg met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores hogere doelen aangeven. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Overtuigingen over zelfmanagement (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
De subschaal Overtuigingen/Verwachtingen uit de Transition Readiness Inventory (TRI) meet overtuigingen over zelfmanagement voor nabestaandenzorg met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores wijzen op meer positieve overtuigingen. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Zelfeffectiviteit voor communicatie met arts (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Dit enkele item meet het vertrouwen in het communiceren met een arts over gezondheidsproblemen met behulp van een 10-puntsschaal, waarbij hogere scores meer vertrouwen aangeven. Bereik is van 1-10.
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Zelfeffectiviteit voor communicatie met familie over gezondheidszorg (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Deze schaal meet het vertrouwen in het communiceren met familie over zorgen over de gezondheidszorg met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores meer vertrouwen aangeven. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik van 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Zelfeffectiviteit voor het beheersen van late effecten (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Deze schaal bestaat uit drie items die het vertrouwen in het omgaan met late effecten meten met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores een hoger vertrouwen aangeven. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Zelfeffectiviteit voor overlevingszorgplanning (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Deze schaal bestaat uit drie items die het vertrouwen in de planning van nabestaandenzorg meten op een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores duiden op meer vertrouwen. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Zelfredzaamheid ziektekostenverzekering (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Deze schaal bestaat uit zeven items die het vertrouwen in het beheer van de ziektekostenverzekering meten met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores een hoger vertrouwen aangeven. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Overlevingszorg Attitudes (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Deze schaal bestaat uit vier items die attitudes ten opzichte van nabestaandenzorg meten met behulp van een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores wijzen op een positievere attitude. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5).
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Zelfeffectiviteit voor het beheersen van emoties (jongvolwassen overlevenden): schaal
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Zelfeffectiviteit voor het omgaan met chronische aandoeningen - omgaan met emoties - verkorte vorm is een 8-item maatstaf voor het vertrouwen in het omgaan met emoties. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5). Hogere scores duiden op meer vertrouwen in het omgaan met emoties.
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline)
Emotionele ondersteuning (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Emotional Support-Short Form is een 4-item maatstaf voor waargenomen emotionele steun. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5), waarbij hogere scores duiden op een beter ervaren emotionele steun.
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Informatieve ondersteuning (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Informational Support-Short Form is een 4-item maatstaf van de waargenomen beschikbaarheid van nuttige informatie of advies. Er wordt een gemiddelde score berekend (bereik 1-5), waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen informatieve ondersteuning.
Baseline, Tijd 2 (ongeveer 2 maanden sinds baseline), Tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), Tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van gezondheidszorg (jongvolwassen overlevenden)
Tijdsspanne: Baseline, tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).
Als verkennend resultaat zullen deelnemers rapporteren over ontvangst van de volgende zorg (indien van toepassing): Overlevingszorgplan, jaarlijks bezoek aan overlevenden, echocardiogram in de afgelopen 5 jaar, mammogram ooit (alleen vrouwen), huidkankerscreening ooit, eerstelijnsbezoek in laatste 2 jaar, tandartsbezoek in het afgelopen jaar, jaarlijkse griepvaccin up-to-date en humaan papillomavirus (HPV) vaccin ooit. Elk item wordt individueel behandeld. Het aantal overlevenden dat melding maakt van ontvangst van elke gezondheidszorg wordt geteld. "Ja" geeft ontvangst aan binnen het tijdsbestek dat is aangegeven voor de uitkomst; "Nee" betekent niet ontvangen of niet verschuldigd per zelfrapportage.
Baseline, tijd 3 (ongeveer 5 maanden sinds baseline), tijd 4 (ongeveer 12 maanden sinds baseline).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katie Devine, PhD, Rutgers Cancer Inst. of NJ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20150001955
  • R21CA222936 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overlevenden van kinderkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren