Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stanu immunologicznego pacjentów z CD

16 lutego 2023 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Ocena stanu odporności pacjentów z ciężką chorobą Leśniowskiego-Crohna przy użyciu sekwencjonowania pojedynczych komórek

Wykorzystanie metody sekwencjonowania pojedynczych komórek do oceny i porównania statusu immunologicznego pacjentów z ciężką postacią CD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhe Jiang
      • Hanzhou, Zhe Jiang, Chiny, 310003
        • the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Na podstawie zmian klinicznych, laboratoryjnych, endoskopowych i obrazowych u pacjentów rozpoznano ciężką postać CD.

Opis

Kryteria włączenia: 1, pacjenci z ciężkim CD(CDAI>16, SES-CD>19) 2, pacjenci nie byli wcześniej leczeni lekami ukierunkowanymi na CD lub właśnie otrzymywali leczenie 5-ASA - Kryteria wykluczenia: 1, pacjenci byli wcześniej leczeni prednizon, środki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna i środki biologiczne, takie jak infliksymab 2, pacjenci zostali zdiagnozowani jako łagodna-umiarkowana CD 3, pacjenci mają inne choroby z zaburzeniami odporności, takie jak SLE, PBC, AIH, PSC, zespół sjogrena, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i tak dalej .

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Płyta CD
pacjentów z ciężką postacią choroby Leśniowskiego-Crohna
biospis tkanki okrężnicy u pacjentów z ciężką postacią choroby Leśniowskiego-Crohna za pomocą kolonoskopii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analiza pojedynczych komórek tkanki okrężnicy pacjentów z ciężką postacią choroby Leśniowskiego-Crohna
Ramy czasowe: 1 rok
analiza pojedynczych komórek tkanki okrężnicy pacjentów z ciężką chorobą Leśniowskiego-Crohna: obszar objęty stanem zapalnym i niezapalny od prawej okrężnicy lub końcowego odcinka jelita krętego
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZJU-JX-CD1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na biopsja tkanki okrężnicy

Subskrybuj