Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ poradnictwa klinicznego i CRP w miejscu opieki nad dziećmi: projekt ARON (ARON)

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jan Verbakel, KU Leuven

Wpływ algorytmu diagnostycznego na wskaźnik przepisywania antybiotyków i dalsze postępowanie z ciężko chorymi dziećmi zgłaszającymi się do opieki ambulatoryjnej: wieloośrodkowe, randomizowane klastry, pragmatyczne badanie grup równoległych

Wpływ poradnictwa klinicznego i badania CRP w miejscu opieki nad dziećmi: projekt ARON Projekt badania: wieloośrodkowe, randomizowane badanie klastrowe, pragmatyczne badanie w grupach równoległych Uczestnicy i miejsce badania: Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat z ostrym epizodem chorobowym zgłaszanie się do przychodni ogólnej lub pozaszpitalnych środowiskowych gabinetów pediatrycznych

Interwencja(e) Algorytm diagnostyczny:

  1. Drzewo decyzyjne kliniczne: jelita klinicysty czują, że coś jest nie tak, duszność, temperatura ≥40ºC
  2. TAK dla każdego: CRP w punkcie opieki ≥5mg/L: dodatkowe badania lub skierowanie do opieki specjalistycznej <5mg/L: siatka bezpieczeństwa*, antybiotyki należy przepisywać tylko wtedy, gdy jest to zalecane (wytyczne)
  3. NIE dla wszystkich: czy AB jest brane pod uwagę? TAK: CRP w punkcie opieki ≥5mg/L: siatka bezpieczeństwa*, przepisuj antybiotyki tylko wtedy, gdy jest to zalecane (wytyczne) <5mg/L: siatka bezpieczeństwa*, nie przepisuj antybiotyków NIE: siatka bezpieczeństwa

    *porady dotyczące siatki bezpieczeństwa:

    • poinformować rodziców, czego się spodziewać i na co zwrócić uwagę
    • interaktywna broszura informacyjna dla rodziców oparta na wcześniejszych badaniach

    Kontrola: Diagnoza i leczenie/zarządzanie zgodnie ze zwykłą opieką:

    - wytyczne dotyczące przepisywania AB:

    o Przewodnik Belgische Commissie voor de Coördinatie van het Antibioticabeleid (BAPCOC) (zaktualizowany w listopadzie 2019 r.)

    o Sprawozdanie ze spotkania konsensusu RIZIV „Antybiotyki u dzieci w opiece ambulatoryjnej”

    Pierwszorzędowy punkt końcowy: wskaźnik przepisywania antybiotyków podczas konsultacji indeksu

    Dodatkowe punkty końcowe

    - czas do pełnego wyzdrowienia klinicznego (podczas obserwacji (od dnia 1 do dnia 30))

    - dodatkowe badania (podczas konsultacji indeksu i/lub podczas obserwacji (od dnia 1 do dnia 30))

    - ponowna konsultacja (podczas obserwacji (od 1 do 30 dnia))

    - wskaźnik przepisywania antybiotyków (podczas obserwacji (od dnia 1 do dnia 30))

    Eksploracyjne punkty końcowe podczas konsultacji indeksu:

    • dodatkowe badania (RTG, badania krwi, moczu itp.)

    W okresie obserwacji (od dnia 1 do dnia 30):

    - skierowanie do szpitala

    - dodatkowe badania (RTG, badania krwi, moczu itp.)

    • pacjentów z pełnym wyzdrowieniem klinicznym w dniu 7 i dniu 30
    • przyjęcie do szpitala
    • śmiertelność
    • Opłacalność
    • satysfakcja pacjenta
    • badanie jakościowe: punkty końcowe

    Planowana wielkość próby: 6111 Czas interwencji: Interwencja podczas konsultacji indeksu (podczas zgłoszenia do podstawowej opieki zdrowotnej) Czas obserwacji: 30 dni obserwacji Czas trwania badania (FPI-CSR): 33 miesiące

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze dążą do wzmocnienia oceny ciężko chorych dzieci w podstawowej opiece zdrowotnej poprzez wprowadzenie algorytmu diagnostycznego, który może zmniejszyć przepisywanie antybiotyków.

W świetle wcześniejszych dowodów i dotychczasowych wyników, badanie ARON przetestuje wpływ algorytmu diagnostycznego, w tym wystandaryzowaną ocenę kliniczną, test POC CRP i porady dotyczące siatki bezpieczeństwa.

Dlatego badacze proponują ocenę kliniczną i opłacalność algorytmu diagnostycznego, który obejmuje drzewo decyzyjne, POC CRP i porady dotyczące siatki bezpieczeństwa u ostro chorych dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat zgłaszających się do opieki ambulatoryjnej, na przepisywanie AB, skierowanie/przyjęcie do szpitala, dodatkowe badania, śmiertelność i zadowolenie pacjenta.

Mówiąc dokładniej, pytanie badawcze badaczy dotyczy tego, czy ten algorytm diagnostyczny jest w stanie bezpiecznie ograniczyć przepisywanie antybiotyków u ciężko chorych dzieci zgłaszających się do opieki ambulatoryjnej.

Decyzja o wykonaniu POC CRP będzie zależała od wystandaryzowanej oceny klinicznej, tj. zwalidowanego klinicznego drzewa decyzyjnego, a następnie w przypadku dzieci niskiego ryzyka od zamiaru przepisania AB.

Badacze przedstawią jasne, oparte na dowodach wskazówki, jak interpretować wynik testu CRP, jak opisano poniżej.

Ocena procesu zbada, w jaki sposób klinicyści wykorzystują badanie CRP w swojej praktyce i jak rodzice doświadczają tych konsultacji.

Badacze proponują badanie, w którym dzieci (w wieku od 6 miesięcy do 12 lat) zostaną losowo przydzielone do (a) algorytmu diagnostycznego z badaniem CRP i szczegółowymi wskazówkami, kiedy przepisać AB lub (b) zwykłą opieką. Badanie CRP zostanie wykonane za pomocą testu nakłucia palca (wynik w ciągu 4 minut). Poziom CRP zostanie następnie przekazany lekarzowi, który przekaże wynik dziecku/rodzicom.

Badacze zamierzają zrekrutować 6111 dzieci i będą gromadzić dane zarejestrowane przez uczestniczącego lekarza, z dokumentacji medycznej dziecka i bezpośrednio od dzieci/rodziców. Badacze opiszą, jak interwencja zadziałała w praktyce i jak klinicyści/rodzice doświadczyli tych konsultacji.

Wskazówki będą częścią algorytmu diagnostycznego, który obejmuje badanie CRP pod kontrolą kliniczną oraz porady dotyczące bezpieczeństwa, aby poinformować rodziców, czego mogą się spodziewać i na co zwrócić uwagę.

W ciągu 30 dni od pierwszej konsultacji kontaktowej przeprowadzone zostaną wywiady indywidualne z klinicystami i rodzicami biorącymi udział w badaniu, mające na celu poznanie procesów społecznych wpływających na osadzenie interwencji w praktyce oraz technik zmiany zachowań.

Te indywidualne wywiady telefoniczne zostaną przeprowadzone z wybranymi rodzicami w celu ustalenia, czy ich obawy zostały odpowiednio omówione i czy ich oczekiwania zostały spełnione oraz jak odczuli konsultację i/lub badanie POC CRP.

Porady dotyczące siatki bezpieczeństwa będą uzupełnione broszurą informacyjną dla rodziców, opartą na wcześniejszych badaniach (interaktywna broszura „Kiedy powinienem się martwić” (przewodnik po kaszlu, przeziębieniu, bólu ucha i bólu gardła), „Mijn kind heeft koorts” broszurę (Eefje de Bont, www.thuisarts.nl) oraz ulotkę „Opieka nad dzieckiem z kaszlem” (informacje o tym, jak opiekować się dzieckiem, które ma kaszel i kiedy zgłosić się do lekarza)).

Wyniki tego badania mogą zmienić praktykę lekarzy opieki ambulatoryjnej i mogą być bardzo interesujące dla rodziców i opiekunów dzieci. Badacze opublikują wyniki tych badań w czasopismach naukowych, zaprezentują się na krajowych konferencjach i omówią wyniki z grupami odpowiedzialnymi za krajowe wytyczne dotyczące oceny dzieci z ostrymi chorobami (Domus Medica, SSMG).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6750

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia, 3000
        • GPs associated with KU Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia dla praktyk:

  • Możliwość rekrutacji ciężko chorych dzieci (najlepiej kolejno)
  • Zaakceptuj warunki umowy dotyczącej badania klinicznego.

Kryteria wykluczenia dla praktyk:

  • Obecnie używają urządzenia POC CRP w ramach rutynowej opieki
  • Żadne praktyki nie zostaną wykluczone z innych powodów niż powyższe. Wiek, dane demograficzne, region geograficzny nie będą wykorzystywane do wykluczania kwalifikujących się praktyk. Zapewni nam to rzeczywisty, reprezentatywny podzbiór lekarzy opieki ambulatoryjnej.

Kryteria włączenia dla dzieci

  • Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat, pod warunkiem uzyskania świadomej zgody
  • zgłaszających się z ostrym epizodem chorobowym, który rozpoczął się maksymalnie 10 dni przed konsultacją indeksową

Kryteria wykluczenia dla dzieci

  • Dzieci, które były wcześniej włączone do tego badania
  • dzieci ze znaną chorobą przewlekłą (np. astma, niedobór odporności)
  • niestabilna klinicznie, wymagająca natychmiastowej pomocy
  • leki immunosupresyjne przyjmowane w ciągu ostatnich 30 dni
  • trauma jako główny problem
  • antybiotyki przyjmowane w ciągu ostatnich 7 dni
  • Niechęć lub niemożność wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Interwencja: Algorytm diagnostyczny
algorytm diagnostyczny obejmujący standaryzowaną ocenę kliniczną, przyłóżkowy test na białko C-reaktywne oraz porady dotyczące siatki zabezpieczającej

Wytyczne będą częścią algorytmu diagnostycznego, który obejmuje klinicznie sterowane badanie białka C-reaktywnego w miejscu opieki oraz porady dotyczące bezpieczeństwa, aby poinformować rodziców, czego mogą się spodziewać i na co zwrócić uwagę. Wybrane cechy kliniczne zostaną ocenione i zapisane przez lekarza w dokumentacji medycznej pacjenta oraz w e-CRF, w tym w drzewie decyzji klinicznych (odczucia lekarza, temperatura ciała, duszność).

Porady dotyczące siatki bezpieczeństwa będą uzupełnione broszurą informacyjną dla rodziców, opartą na wcześniejszych badaniach (interaktywna broszura „Kiedy powinienem się martwić” (przewodnik po kaszlu, przeziębieniu, bólu ucha i bólu gardła), „Mijn kind heeft koorts” broszurę (Eefje de Bont, www.thuisarts.nl) oraz ulotkę „Opieka nad dzieckiem z kaszlem” (informacje o tym, jak opiekować się dzieckiem, które ma kaszel i kiedy zgłosić się do lekarza)).

Brak interwencji: Zwykła opieka

W grupie kontrolnej pacjenci będą objęci „zwykłą opieką”, o której decyduje lekarz prowadzący.

Poza ogólną sesją szkoleniową dla wszystkich uczestniczących lekarzy, w której uczestniczyli przed rekrutacją i randomizacją, lekarze z ramienia kontrolnego nie otrzymają dodatkowych narzędzi.

Oczekuje się od nich (ale nie zmusza się) do przestrzegania belgijskich wytycznych (zgodnie z opisem w „Krajowych wytycznych BAPCOC i spotkaniu konsensusowym RIZIV „Racjonalne stosowanie antybiotyków u dzieci”).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik przepisywania antybiotyków podczas konsultacji indeksu (natychmiastowy lub opóźniony)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu (natychmiast po interwencji)
Podstawowym rezultatem jest odsetek uczestników, którym przepisano leczenie antybiotykami (zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione) podczas konsultacji indeksowej, jak zarejestrowano lekarz lekalny.
Wynik ten zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu (natychmiast po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odzyskiwanie kliniczne podczas obserwacji
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie sprawdzony z pamiętnika (za pośrednictwem aplikacji dla rodziców) od pierwszego dnia po interwencji do dnia pełnego odzyskiwania klinicznego (do maksymalnie 30 dni po interwencji)
Czas trwania (w dniach) do osiągnięcia pełnego odzyskiwania klinicznego
Ten wynik zostanie sprawdzony z pamiętnika (za pośrednictwem aplikacji dla rodziców) od pierwszego dnia po interwencji do dnia pełnego odzyskiwania klinicznego (do maksymalnie 30 dni po interwencji)
Dodatkowe badania w konsultacjach indeksowych i/lub podczas obserwacji
Ramy czasowe: Ten złożony wynik zostanie zarejestrowany natychmiast po interwencji i/lub sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta od pierwszego dnia na dzień 30 po interwencji
Procent osób otrzymujących dodatkowe testy (w tym między innymi (rentgenowskie, badania krwi, badania moczu) podczas konsultacji indeksowej (dzień 0) i/lub podczas obserwacji (dzień 1 na 30)
Ten złożony wynik zostanie zarejestrowany natychmiast po interwencji i/lub sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta od pierwszego dnia na dzień 30 po interwencji
Ponowne konsultacja podczas obserwacji
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta od pierwszego dnia na dzień 30 po interwencji
Procent osób, które ponownie sprowadziły lekarza podczas obserwacji (dzień 1 do 30)
Ten wynik zostanie sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta od pierwszego dnia na dzień 30 po interwencji
Szybkość przepisywania antybiotyków podczas obserwacji
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta pierwszego dnia na 30 po interwencji
Procent osób, które przepisano leczenie antybiotykami podczas obserwacji (dzień 1 do 30)
Ten wynik zostanie sprawdzony z dokumentacji zdrowia pacjenta pierwszego dnia na 30 po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dodatkowe testy na konsultacje indeksu
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Procent osób otrzymujących dodatkowe testy (w tym między innymi (rentgenowskie, badania krwi, badania moczu) na konsultację indeksu (dzień 0)
Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Dodatkowe testy podczas obserwacji
Ramy czasowe: Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Procent osób otrzymujących dodatkowe testy (w tym między innymi (rentgenowskie, badania krwi, badania moczu) podczas obserwacji (dzień 1 na 30)
Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Skierowanie do szpitala w dniu 0
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Procent osób skierowanych do szpitala na konsultacje indeksowe (dzień 0)
Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Skierowanie do szpitala podczas obserwacji
Ramy czasowe: Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Procent osób skierowanych do szpitala podczas obserwacji (dzień 1 na 30)
Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Wstęp do szpitala w dniu 0
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Procent osób przyjętych do szpitala na konsultacje indeksowe (dzień 0)
Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Wstęp do szpitala podczas obserwacji
Ramy czasowe: Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Procent osób przyjętych do szpitala podczas obserwacji (dzień 1 do 30)
Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Śmiertelność w dniu 0
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Procent osób, które zmarły podczas konsultacji indeksowej (dzień 0)
Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Śmiertelność podczas kontynuacji
Ramy czasowe: Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Procent osób, które zmarły podczas obserwacji (dzień 1 do dnia 30)
Podczas obserwacji od pierwszego dnia na 30 po interwencji
Odzyskiwanie kliniczne w dniu 7
Ramy czasowe: W dniu 7 po interwencji
Procent osób z pełnym odzyskaniem klinicznym w dniu 7
W dniu 7 po interwencji
Odzyskiwanie kliniczne w dniu 30
Ramy czasowe: W dniu 30 po interwencji
Procent osób z pełnym odzyskaniem klinicznym w dniu 30
W dniu 30 po interwencji
Doświadczenie pacjenta poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po interwencji
Doświadczenie pacjenta poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z wcześniej zdefiniowanym przewodnikiem tematycznym
w ciągu 7 dni po interwencji
Doświadczenie rodzica poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po interwencji
Doświadczenie rodzica poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z wcześniej zdefiniowanym przewodnikiem tematycznym
w ciągu 7 dni po interwencji
Doświadczenie lekarza poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po interwencji
Doświadczenie lekarza poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z wcześniej zdefiniowanym przewodnikiem tematycznym
w ciągu 7 dni po interwencji
Opłacalność interwencji
Ramy czasowe: Zostanie oceniane retrospektywnie po zakończeniu gromadzenia danych (24 miesiące rekrutacji)
Opłacalność interwencji: wydatki na opiekę zdrowotną w zakresie hospitalizacji, konsultacji, farmaceutyków (zwrócone i nierezyborowane), wydajność, jakość życia
Zostanie oceniane retrospektywnie po zakończeniu gromadzenia danych (24 miesiące rekrutacji)
Liczba uczestników, których lekarz nie był przystosowany do algorytmu diagnostycznego
Ramy czasowe: Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu
Klinicyści mogli odejść od proponowanego algorytmu diagnostycznego. Ta miara wyniku obejmuje odsetek uczestników, których lekarz nie był przystosowany do algorytmu diagnostycznego. Nie jest to naruszenie protokołu, ponieważ odejście od algorytmu było możliwe, jeśli lekarz uzna to za konieczne.
Ten wynik zostanie zarejestrowany natychmiast na konsultację indeksu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S62005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Poszczególne dane pacjentów z tego badania nie będą publikowane w domenie publicznej. Dane zidentyfikowane uczestników są dostępne do dalszych analiz. Prośby o dane, z uzasadnieniem, należy wysłać do Jan Verbakel (Jan. verbakel @ kuleuven.be, Tine de Burghgraeve (Tine. Deburghgraeve @ kuleuven.be. Protokół próbny jest dostępny online na czas nieokreślony.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Protokół badania jest publikowany i dostępny. SAP, CSR, ICF i kod analityczny będą dostępne po opublikowaniu wyników w czasopiśmie medycznym. Poszczególne dane pacjentów z tego badania nie będą publikowane w domenie publicznej.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Poszczególne dane pacjentów z tego badania nie będą publikowane w domenie publicznej. Dane zidentyfikowane uczestników są dostępne do dalszych analiz. Prośby o dane, z uzasadnieniem, należy wysłać do JYV, TDB lub RB. Protokół próbny jest dostępny online na czas nieokreślony.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na algorytm diagnostyczny

Subskrybuj