Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie gimatekanu (ST1481) w drobnokomórkowym raku płuc

2 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Lee's Pharmaceutical Limited

Badanie fazy Ib/II Gimatecanu (ST1481) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca, u których nie powiodła się standardowa chemioterapia zawierająca platynę

W tym badaniu klinicznym fazy Ib/II ocenia się bezpieczeństwo i działanie gimatekanu u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca, u których nie powiodła się standardowa chemioterapia pierwszego rzutu zawierająca platynę. Chemioterapia będzie podawana co cztery tygodnie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100071
        • The Fifth Medical Center of General Hospital of the Chinese People's Liberation Army
        • Kontakt:
          • LIU XIAOQING, MD
          • Numer telefonu: 86-010-66947797

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  1. W wieku od 18 do 75 lat dowolnej płci;
  2. Rozpoznanie histopatologiczne lub cytologiczne drobnokomórkowego raka płuca (SCLC);
  3. Nawrót lub progresja choroby po pierwszej linii chemioterapii zawierającej platynę oraz pacjenci nietolerujący standardowego leczenia lub niechętni;
  4. Mierzalna zmiana nowotworowa zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1;
  5. Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  6. Szacunkowa długość życia > 4 miesiące;
  7. Przyjmowanie leków doustnie;
  8. Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania:

    1. liczba krwinek białych (WBC) ≥ 4,0×109/l, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥ 100×109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l;
    2. AlAT, AspAT i AKP ≤ 2,5 × GGN; przerzuty do wątroby: ALT, AST ≤ 5,0 × GGN, ALP ≤ 6,0 × GGN; przerzuty do kości ALT, AST≤ 2,5×GGN, ALP ≤5,0×GGN;
    3. albumina surowicy ≥ 30 g/l;
    4. bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN;
    5. stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN, klirens kreatyniny ≥60 ml/min;
    6. INR ≤ 1,5, PT ≤ 1,5 × GGN;

10. Surowica HCG ujemna u kobiet przed menopauzą, pacjentek w wieku rozrodczym oraz pacjentów płci męskiej z partnerkami w wieku rozrodczym musi chcieć unikać ciąży; 11. Umiejętność zrozumienia badania i podpisania świadomej zgody.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci leczeni wcześniej z powodu SCLC chemioterapią dwusystemową (z wyjątkiem terapii celowanej, immunoterapii i terapii antyangiogennej);
  2. Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni topotekanem, irynotekanem lub innymi inhibitorami topoizomerazy I;
  3. Znana lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na składniki badanego leku gimatekan lub ich analogi;
  4. Inna terapia przeciwnowotworowa, w tym jakikolwiek badany lek w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku gimatekan;
  5. Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni dożylnymi lub doustnymi lekami wpływającymi na izoenzymy CYP w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku gimatekan;
  6. przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych (z wyjątkiem bezobjawowych pacjentów ze stabilną zmianą przez ponad 28 dni);
  7. Poważna interwencja chirurgiczna lub uraz w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
  8. Historia chorób żołądkowo-jelitowych, które wpływają na wchłanianie leków;
  9. Historia allogenicznych przeszczepów komórek macierzystych i przeszczepów narządów;
  10. Historia śródmiąższowej choroby płuc lub niezakaźnego zapalenia płuc;
  11. Pacjenci, którzy nie tolerują chemioterapii z powodu ciężkiej dysfunkcji serca, płuc, wątroby lub nerek lub choroby układu krwiotwórczego lub kacheksji;
  12. Historia niedoboru odporności (w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV) lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności;
  13. Obecność czynnego wirusowego zapalenia wątroby typu B (DNA HBV ≥ 200 IU/ml lub 103 kopii/ml), wirusowego zapalenia wątroby typu C (pozytywne na obecność przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i poziomy HCV-RNA powyżej dolnej granicy testu);
  14. Historia aktywnego zakażenia gruźlicą płuc w ciągu 1 roku lub historia aktywnego zakażenia gruźlicą płuc ponad 1 rok temu, ale bez formalnego leczenia przeciwgruźliczego;
  15. Historia nowotworów złośliwych innych niż rak przełyku przed włączeniem do badania, z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ lub wyleczonego wczesnego raka prostaty;
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Gimatecan
W badaniu fazy Ib pacjenci będą otrzymywać gimatekan w różnych dawkach (0,4 mg/m2, 0,6 mg/m2, 0,8 mg/m2, doustnie, co 4 tygodnie) aż do progresji choroby (PD). W badaniu fazy II pacjenci będą otrzymywać gimatekan w zalecanej dawce fazy II.
Pacjenci będą otrzymywać gimatekan doustnie w zalecanej dawce w dniach 1-5 co 4 tygodnie.
Inne nazwy:
  • ST1481

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczona dawką (DLT)
Ramy czasowe: do 28 dni.
Faza Ib: Liczba pacjentów, u których wystąpiła jakakolwiek toksyczność ograniczona dawką w okresie DLT.
do 28 dni.
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy.
Faza Ib: Określenie zalecanej dawki wzrastającej dawki gimatekanu fazy II dla fazy II części badania.
do 12 miesięcy.
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Ocena obiektywnej odpowiedzi na leczenie co 8 tygodni od rozpoczęcia chemioterapii, do 24 miesięcy.
Zgłoszony zostanie odsetek pacjentów z obiektywną odpowiedzią ocenianą na podstawie najlepszej odpowiedzi ogólnej (BOR) całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej remisji (PR).
Ocena obiektywnej odpowiedzi na leczenie co 8 tygodni od rozpoczęcia chemioterapii, do 24 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy.
2-letnie przeżycie bez progresji całej grupy.
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy.
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 24 miesiące.
2-letnie całkowite przeżycie całej grupy.
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 24 miesiące.
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Ocena stopnia kontroli choroby co 8 tygodni po rozpoczęciu chemioterapii, do 24 miesięcy.
Zgłoszony zostanie odsetek pacjentów z kontrolą choroby, oceniany na podstawie najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR) pełnej odpowiedzi (CR), częściowej remisji (PR) lub stabilnej choroby (SD).
Ocena stopnia kontroli choroby co 8 tygodni po rozpoczęciu chemioterapii, do 24 miesięcy.
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Pierwsza udokumentowana CR lub PR, w zależności od tego, która z nich zostanie zarejestrowana jako pierwsza, do pierwszej oceny PD, ocenianej do 24 miesięcy.
DoR ma zastosowanie tylko do pacjentów, u których BOR to CR lub PR. Czas trwania mierzony jest od pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR, w zależności od tego, która z nich została zarejestrowana jako pierwsza) do pierwszej oceny progresji choroby (PD).
Pierwsza udokumentowana CR lub PR, w zależności od tego, która z nich zostanie zarejestrowana jako pierwsza, do pierwszej oceny PD, ocenianej do 24 miesięcy.
Wskaźnik przeżycia (SR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy.
Prawdopodobieństwo przeżycia pacjentów obliczone na podstawie krzywej Kaplana-Meiera po 1 roku lub 2 latach.
do 24 miesięcy.
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od rejestracji do 30 dni później od ostatniej chemioterapii.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem w całej grupie oceniana za pomocą CTCAE v5.0.
Od rejestracji do 30 dni później od ostatniej chemioterapii.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: LIU XIAOQING, MD, The Fifth Medical Center of the Chinese PLA General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gimatecan

3
Subskrybuj