Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ćwiczeń marszowych w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi

10 listopada 2021 zaktualizowane przez: Parco M. Siu, PhD, The University of Hong Kong

Skuteczność różnych intensywności ćwiczeń i częstotliwości ćwiczeń marszowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi: pilotażowa randomizowana, kontrolowana próba

Rosnąca częstość występowania łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) w naszej szybko starzejącej się populacji skłania do opracowania skutecznych interwencji zapobiegających wystąpieniu zaburzeń poznawczych i opóźniających ich postęp do demencji. Korzyści z ćwiczeń aerobowych na funkcje poznawcze u osób starszych z MCI są dobrze udokumentowane. Jednak protokoły ćwiczeń i narzędzia do pomiaru wyników w aktualnej literaturze są bardzo heterogeniczne. Dlatego konieczne jest opracowanie standardowego protokołu ćwiczeń dla populacji MCI lub zbadanie skuteczności istniejących, dobrze ugruntowanych wytycznych dotyczących ćwiczeń. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca, aby osoby dorosłe (w wieku od 18 do 64 lat) i osoby starsze (65 lat i starsze) wykonywały tygodniowo 150 minut umiarkowanej lub 75 minut intensywnej aerobowej aktywności fizycznej w celu poprawy układu krążeniowo-oddechowego i sprawność mięśniową, zdrowie kości i zmniejszają ryzyko chorób niezakaźnych i depresji. Niemniej jednak niewiele badań potwierdziło skuteczność wytycznych WHO Global Recommendations on Physical Activity for Health w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. Niniejsze badanie ma zatem na celu ocenę skuteczności zaleceń WHO dotyczących aktywności fizycznej w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. W 2017 roku Amerykańska Akademia Neurologii (AAN) zaktualizowała Wytyczne postępowania dotyczące łagodnych zaburzeń poznawczych, w których zaleciła pacjentom, u których zdiagnozowano MCI, wykonywanie ćwiczeń co najmniej dwa razy w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy w celu uzyskania korzyści poznawczych. Zalecenie to opierało się na dwóch badaniach klasy II, w których 6-miesięczny, 90-minutowy, wieloskładnikowy program ćwiczeń dwa razy w tygodniu pomógł utrzymać globalne funkcje poznawcze, a selektywność uwagi znacznie się poprawiła po 6-miesięcznym treningu dwa razy w tygodniu 60- minutowy wieloskładnikowy program ćwiczeń. Chociaż dostarczyły one kluczowych informacji na temat praktyki klinicznej, te dwa badania miały kilka ograniczeń. Na przykład w badaniu przeprowadzonym przez Nagamatsu i wsp. rekrutowano tylko kobiety, co prowadzi do niskiej generalizacji. Te dwa badania koncentrowały się na wieloskładnikowej interwencji ruchowej, która obejmowała trening oporowy, trening aerobowy i trening równowagi, a czas trwania każdego elementu był krótki (około 20-30 minut). Badania, które koncentrują się na pojedynczej formie ćwiczeń z dłuższym czasem trwania sesji, są uzasadnione, aby ujawnić skuteczność określonej metody ćwiczeń w poprawie funkcji poznawczych. W tym badaniu ocenimy skuteczność ćwiczeń aerobowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. Zamierzamy postępować zgodnie z zaleceniami WHO, koncentrując się na ocenie wpływu różnych intensywności ćwiczeń (umiarkowanych i intensywnych) oraz częstotliwości (raz vs. trzy razy w tygodniu) ćwiczeń aerobowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. W szczególności AAN zasugerował również, że aktywność fizyczna co najmniej dwa razy w tygodniu jest niezbędna do uzyskania korzyści poznawczych. Dlatego naszym celem jest zbadanie, czy jedna sesja tygodniowo wystarczyłaby również do poprawy funkcji poznawczych u osób starszych z MCI.

Cele: Zbadanie skuteczności 12-tygodniowych Globalnych Zaleceń WHO dotyczących Aktywności Fizycznej dla Zdrowia w praktyce w zakresie poprawy funkcji poznawczych u osób starszych z MCI.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Southern District
      • Hong Kong, Southern District, Hongkong
        • Li Kai Shing Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Starsi dorośli w wieku ≥ 50 lat;
  2. etniczny Chińczyk;
  3. Zdiagnozowano łagodne zaburzenia poznawcze (MCI) według kryteriów Mayo Clinic [8-10]: 1). Subiektywna skarga na spadek funkcji poznawczych; 2). Całkowity wynik w hongkońskiej wersji Montrealskiej Oceny Poznawczej jest poniżej 7. percentyla danych normatywnych Hongkongu skorygowanych o wiek i wykształcenie; 3). Spadek funkcji poznawczych nie upośledza codziennego funkcjonowania, o czym świadczy uzyskanie ≥ 2 punktów w każdej pozycji na chińskiej Skali Instrumentalnych Czynności Codziennych Lawtona (skala 4-punktowa).

Kryteria wyłączenia:

  1. Rozpoznanie demencji/choroby Alzheimera lub aktualnie stosowane leki przeciw otępieniu;
  2. Niezdolny do uczestniczenia w ćwiczeniach fizycznych z poważnymi zaburzeniami, o których wiadomo, że wpływają na mobilność. Specjalnie zaprojektowane kwestionariusze zostaną wykorzystane do sprawdzenia kryteriów wykluczenia, w tym 1). Nie może chodzić bez urządzenia wspomagającego; 2). Każdy poważny stan somatyczny uniemożliwiający udział w ćwiczeniach marszowych.
  3. Historia poważnych chorób, np. choroby nowotworowe, sercowo-naczyniowe/mózgowe, neurodegeneracyjne i nerek;
  4. Diagnoza chorób psychicznych lub aktualnie stosujące leki psychiatryczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Osoby z grupy kontrolnej będą wykonywać raz w tygodniu ćwiczenia rozciągające. Każda sesja trwa 75 minut i obejmuje główne grupy mięśni.
Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa spacerowa o niskiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie. Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z jedną 150-minutową sesją prowadzoną przez instruktora tygodniowo. W każdej sesji będzie 5-minutowa rozgrzewka i wyciszenie oraz 150 minut ćwiczeń. W razie potrzeby będą dwie 10-20-minutowe przerwy, aby pacjent mógł się nawodnić i odpocząć. Poziom intensywności zostanie ustawiony na 3,5 równoważnika metabolicznego (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23]. Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń. Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
spacery raz w tygodniu o umiarkowanej intensywności
Eksperymentalny: Grupa spacerowa o wysokiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
Osobom z tej grupy zostanie podana interwencja w postaci ćwiczeń marszowych o wysokiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności. Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie. Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z trzema 50-minutowymi sesjami prowadzonymi przez instruktora tygodniowo. Każda sesja obejmuje 5 minut rozgrzewki i wyciszenia oraz 50 minut ćwiczeń. W razie potrzeby przewidziana jest jedna 10-20 minutowa przerwa na nawodnienie i odpoczynek. Poziom intensywności zostanie ustawiony na 3,5 równoważnika metabolicznego (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23]. Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń. Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
trzy razy w tygodniu ćwiczenia marszowe o umiarkowanej intensywności
Eksperymentalny: Grupa marszu o niskiej częstotliwości i energicznej intensywności
Osobnikom z tej grupy zostanie podana interwencja polegająca na wykonywaniu ćwiczeń marszowych o niskiej częstotliwości i dużej intensywności. Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie. Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z jedną 75-minutową sesją prowadzoną przez instruktora tygodniowo. W każdej sesji będzie 5-minutowa rozgrzewka i wyciszenie oraz 75 minut ćwiczeń. W razie potrzeby będą dwie 10-20-minutowe przerwy, aby pacjent mógł się nawodnić i odpocząć. Poziom intensywności zostanie ustawiony na 7,0 równoważników metabolicznych (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23]. Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń. Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
raz w tygodniu marsz z dużą intensywnością
Eksperymentalny: Grupa marszu o wysokiej częstotliwości i intensywnej intensywności
Osoby z tej grupy otrzymają interwencję w postaci intensywnych ćwiczeń marszowych o wysokiej częstotliwości. Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie. Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z trzema 25-minutowymi sesjami prowadzonymi przez instruktora tygodniowo. Każda sesja obejmuje 5 minut rozgrzewki i wyciszenia oraz 25 minut ćwiczeń. W razie potrzeby przewidziana jest 10-20 minutowa przerwa na nawodnienie i odpoczynek pacjenta. Poziom intensywności zostanie ustawiony na 7,0 równoważników metabolicznych (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23]. Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń. Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
trzy razy w tygodniu marsz z dużą intensywnością

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalny wynik poznawczy — Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Korekta wieku i wykształcenia Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA). HK-MoCA to zweryfikowana ocena do przesiewowych badań poznawczych, która uwzględnia różne domeny poznania, co umożliwi naukowcom lepsze zrozumienie globalnego profilu poznawczego danej osoby. Wyższy wynik wskazuje na lepszą ogólną wydajność poznawczą.
3-miesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywny wynik poznawczy
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Bateria funkcji poznawczych zestawu narzędzi NIH (CFB) zostanie wykorzystana do oceny różnych domen poznawczych [15]. CFB zostanie dostarczone na tablecie. Zostanie wygenerowany całkowity obiektywny wynik poznawczy, podczas gdy wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
3-miesięczna obserwacja
Test rozpiętości cyfr pamięci roboczej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Pamięć robocza zostanie zmierzona za pomocą testu Digit Span w formie papier-ołówek. Wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
3-miesięczna obserwacja
Pamięć robocza — Test Fluencji Werbalnej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Do pomiaru pamięci roboczej zostanie wykorzystany Test Fluencji Werbalnej. Wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
3-miesięczna obserwacja
Funkcja wykonawcza – test Stroopa
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Funkcja wykonawcza zostanie zmierzona testem Stroopa. Krótszy czas realizacji wskazuje na lepszą wydajność.
3-miesięczna obserwacja
Funkcja wykonawcza-Trail Making test
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Funkcja wykonawcza będzie mierzona testem Trail Making. Krótszy czas realizacji wskazuje na lepszą wydajność.
3-miesięczna obserwacja
Subiektywny raport poznawczy
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Kwestionariusz samooceny poznawczej (CSQR) zostanie wykorzystany do przetestowania subiektywnej wydajności poznawczej. CSQR jest walidowany w HK i składa się z 20 pytań z ogólnym wynikiem w zakresie od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na gorszą samoocenę dotyczącą sprawności poznawczych.
3-miesięczna obserwacja
Wskaźnik remisji — chiński skrócony test na łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (CAMCI)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Chiński skrócony test na łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (CAMCI) zostanie wykorzystany do zaklasyfikowania uczestników do kategorii MCI i non-MCI. Wskaźnik remisji zostanie obliczony jako wskaźnik remisji = liczba uczestników w kategorii non-MCI / liczba uczestników ogółem.
3-miesięczna obserwacja
Wskaźnik remisji — ocena funkcji poznawczych w Hongkongu w Montrealu (HK-MoCA)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Korekta wieku i wykształcenia Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA). HK-MoCA to potwierdzona ocena do badań przesiewowych funkcji poznawczych, która uwzględnia różne domeny poznania, co umożliwi naukowcom lepsze zrozumienie profilu poznawczego danej osoby. MoCA posłuży do klasyfikacji uczestników do kategorii MCI i non-MCI. Wskaźnik remisji zostanie obliczony jako wskaźnik remisji = liczba uczestników w kategorii non-MCI / liczba uczestników ogółem.
3-miesięczna obserwacja
VO2maks
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Test VO2max zostanie przeprowadzony przy użyciu skalibrowanej bieżni napędzanej silnikiem poprzez ciągły pomiar metabolicznego VO2 przy użyciu telemetrycznego systemu analizy gazów COSMED Quark Series. Badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu zmodyfikowanego protokołu Bruce'a. VO2, ocena postrzeganego wysiłku Borga (RPE) i tętno (HR) będą rejestrowane w sposób ciągły. Maksymalne osiągalne tętno zostanie zapisane jako szczytowe tętno (HRpeak).
3-miesięczna obserwacja
Masa tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Masa tkanki tłuszczowej uczestników zostanie zmierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
3-miesięczna obserwacja
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Beztłuszczowa masa uczestników zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
3-miesięczna obserwacja
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Gęstość mineralna kości uczestników zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
3-miesięczna obserwacja
Nawykowy sen
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) jest wystandaryzowanym instrumentem do oceny ilości i jakości snu. PSQI jest powszechnie używany do odróżniania osób z pierwotną bezsennością od normalnych osób śpiących. Potwierdzono, że chińska wersja PSQI ma zadowalającą alfa Cronbacha na poziomie 0,82-0,83 oraz rzetelność testu-retestu 0,85 wśród starszych dorosłych Chińczyków z Hongkongu. Ogólny wynik mieści się w zakresie od 0 do 24, a wyższy wynik wskazuje na gorszą jakość snu.
3-miesięczna obserwacja
Krótka ankieta dotycząca jakości życia — 12 pozycji (SF-12)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Krótka ankieta składająca się z 12 pozycji (SF-12) zostanie wykorzystana do oceny jakości życia uczestnika, a wyższe wyniki (podskala fizyczna i psychiczna) wskazują na lepszą jakość życia.
3-miesięczna obserwacja
Poziom depresji
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) zostanie również wykorzystany do oceny zdrowia psychicznego badanych. Wynik PHQ-9 ≥ 10 ma czułość 88% i swoistość 88% dla dużej depresji. Wyniki PHQ-9 wynoszące 5, 10, 15 i 20 odpowiadają odpowiednio łagodnej, umiarkowanej, umiarkowanie ciężkiej i ciężkiej depresji. Wyniki są podobne w próbkach z podstawowej opieki zdrowotnej i położniczo-ginekologicznej. PHQ-9 jest rzetelnym i miarodajnym miernikiem nasilenia depresji, a jego zwięzłość sprawia, że ​​PHQ-9 jest użytecznym narzędziem klinicznym i badawczym.
3-miesięczna obserwacja
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS) posłuży do pomiaru zdrowia psychicznego uczestników. Jest to 7-punktowy kwestionariusz, którego ogólny wynik mieści się w zakresie od 0 do 21 (z podskalami zarówno dla lęku, jak i depresji), przy czym wyższy wynik wskazuje na cięższe objawy.
3-miesięczna obserwacja
Poziom lęku
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Do pomiaru poziomu lęku uczestników zostanie wykorzystana 7-punktowa skala zaburzeń lękowych uogólnionych (GAD-7). Jest to kwestionariusz składający się z 7 pozycji, z ogólnym wynikiem w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższy wynik wskazuje na cięższe objawy.
3-miesięczna obserwacja
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Do oceny poziomu aktywności badanych zostanie wykorzystany Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ).
3-miesięczna obserwacja
Równowaga wydajności
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Zdolność równowagi badanych zostanie zmierzona za pomocą testu stania na jednej nodze. Dłuższy czas stania wskazuje na lepszą wydajność równowagi.
3-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: MING FAI SIU, Ph.D., School of Public Health, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników, które leżą u podstaw wyników zgłoszonych w tym badaniu, po usunięciu elementów umożliwiających identyfikację, w tym tekst, tabele, ryciny i załączniki, a także protokół badania i plan analizy statystycznej, zostaną udostępnione po 3 miesiącach od publikacji badania. Dane zostaną udostępnione naukowcom, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję do celów akademickich. Propozycje należy kierować na adres pmsiu@hku.hk aby uzyskać dostęp i żądać danych, należy podpisać umowę o dostępie do danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 3 miesiące po opublikowaniu badania i kończy 3 lata.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione naukowcom, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję do celów akademickich. Propozycje należy kierować na adres pmsiu@hku.hk aby uzyskać dostęp i żądać danych, należy podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Ćwiczenie rozciągające

Subskrybuj