- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04515563
Skuteczność ćwiczeń marszowych w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi
Skuteczność różnych intensywności ćwiczeń i częstotliwości ćwiczeń marszowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi: pilotażowa randomizowana, kontrolowana próba
Rosnąca częstość występowania łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) w naszej szybko starzejącej się populacji skłania do opracowania skutecznych interwencji zapobiegających wystąpieniu zaburzeń poznawczych i opóźniających ich postęp do demencji. Korzyści z ćwiczeń aerobowych na funkcje poznawcze u osób starszych z MCI są dobrze udokumentowane. Jednak protokoły ćwiczeń i narzędzia do pomiaru wyników w aktualnej literaturze są bardzo heterogeniczne. Dlatego konieczne jest opracowanie standardowego protokołu ćwiczeń dla populacji MCI lub zbadanie skuteczności istniejących, dobrze ugruntowanych wytycznych dotyczących ćwiczeń. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca, aby osoby dorosłe (w wieku od 18 do 64 lat) i osoby starsze (65 lat i starsze) wykonywały tygodniowo 150 minut umiarkowanej lub 75 minut intensywnej aerobowej aktywności fizycznej w celu poprawy układu krążeniowo-oddechowego i sprawność mięśniową, zdrowie kości i zmniejszają ryzyko chorób niezakaźnych i depresji. Niemniej jednak niewiele badań potwierdziło skuteczność wytycznych WHO Global Recommendations on Physical Activity for Health w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. Niniejsze badanie ma zatem na celu ocenę skuteczności zaleceń WHO dotyczących aktywności fizycznej w poprawie funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. W 2017 roku Amerykańska Akademia Neurologii (AAN) zaktualizowała Wytyczne postępowania dotyczące łagodnych zaburzeń poznawczych, w których zaleciła pacjentom, u których zdiagnozowano MCI, wykonywanie ćwiczeń co najmniej dwa razy w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy w celu uzyskania korzyści poznawczych. Zalecenie to opierało się na dwóch badaniach klasy II, w których 6-miesięczny, 90-minutowy, wieloskładnikowy program ćwiczeń dwa razy w tygodniu pomógł utrzymać globalne funkcje poznawcze, a selektywność uwagi znacznie się poprawiła po 6-miesięcznym treningu dwa razy w tygodniu 60- minutowy wieloskładnikowy program ćwiczeń. Chociaż dostarczyły one kluczowych informacji na temat praktyki klinicznej, te dwa badania miały kilka ograniczeń. Na przykład w badaniu przeprowadzonym przez Nagamatsu i wsp. rekrutowano tylko kobiety, co prowadzi do niskiej generalizacji. Te dwa badania koncentrowały się na wieloskładnikowej interwencji ruchowej, która obejmowała trening oporowy, trening aerobowy i trening równowagi, a czas trwania każdego elementu był krótki (około 20-30 minut). Badania, które koncentrują się na pojedynczej formie ćwiczeń z dłuższym czasem trwania sesji, są uzasadnione, aby ujawnić skuteczność określonej metody ćwiczeń w poprawie funkcji poznawczych. W tym badaniu ocenimy skuteczność ćwiczeń aerobowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z MCI. Zamierzamy postępować zgodnie z zaleceniami WHO, koncentrując się na ocenie wpływu różnych intensywności ćwiczeń (umiarkowanych i intensywnych) oraz częstotliwości (raz vs. trzy razy w tygodniu) ćwiczeń aerobowych na poprawę funkcji poznawczych u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. W szczególności AAN zasugerował również, że aktywność fizyczna co najmniej dwa razy w tygodniu jest niezbędna do uzyskania korzyści poznawczych. Dlatego naszym celem jest zbadanie, czy jedna sesja tygodniowo wystarczyłaby również do poprawy funkcji poznawczych u osób starszych z MCI.
Cele: Zbadanie skuteczności 12-tygodniowych Globalnych Zaleceń WHO dotyczących Aktywności Fizycznej dla Zdrowia w praktyce w zakresie poprawy funkcji poznawczych u osób starszych z MCI.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
- Behawioralne: Ćwiczenie rozciągające
- Behawioralne: Grupa spacerowa o niskiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
- Behawioralne: Grupa spacerowa o wysokiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
- Behawioralne: Grupa marszu o niskiej częstotliwości i energicznej intensywności
- Behawioralne: Grupa marszu o wysokiej częstotliwości i intensywnej intensywności
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Southern District
-
Hong Kong, Southern District, Hongkong
- Li Kai Shing Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsi dorośli w wieku ≥ 50 lat;
- etniczny Chińczyk;
- Zdiagnozowano łagodne zaburzenia poznawcze (MCI) według kryteriów Mayo Clinic [8-10]: 1). Subiektywna skarga na spadek funkcji poznawczych; 2). Całkowity wynik w hongkońskiej wersji Montrealskiej Oceny Poznawczej jest poniżej 7. percentyla danych normatywnych Hongkongu skorygowanych o wiek i wykształcenie; 3). Spadek funkcji poznawczych nie upośledza codziennego funkcjonowania, o czym świadczy uzyskanie ≥ 2 punktów w każdej pozycji na chińskiej Skali Instrumentalnych Czynności Codziennych Lawtona (skala 4-punktowa).
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie demencji/choroby Alzheimera lub aktualnie stosowane leki przeciw otępieniu;
- Niezdolny do uczestniczenia w ćwiczeniach fizycznych z poważnymi zaburzeniami, o których wiadomo, że wpływają na mobilność. Specjalnie zaprojektowane kwestionariusze zostaną wykorzystane do sprawdzenia kryteriów wykluczenia, w tym 1). Nie może chodzić bez urządzenia wspomagającego; 2). Każdy poważny stan somatyczny uniemożliwiający udział w ćwiczeniach marszowych.
- Historia poważnych chorób, np. choroby nowotworowe, sercowo-naczyniowe/mózgowe, neurodegeneracyjne i nerek;
- Diagnoza chorób psychicznych lub aktualnie stosujące leki psychiatryczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Osoby z grupy kontrolnej będą wykonywać raz w tygodniu ćwiczenia rozciągające.
Każda sesja trwa 75 minut i obejmuje główne grupy mięśni.
|
Grupa kontrolna
|
|
Eksperymentalny: Grupa spacerowa o niskiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie.
Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z jedną 150-minutową sesją prowadzoną przez instruktora tygodniowo.
W każdej sesji będzie 5-minutowa rozgrzewka i wyciszenie oraz 150 minut ćwiczeń.
W razie potrzeby będą dwie 10-20-minutowe przerwy, aby pacjent mógł się nawodnić i odpocząć.
Poziom intensywności zostanie ustawiony na 3,5 równoważnika metabolicznego (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23].
Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń.
Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
|
spacery raz w tygodniu o umiarkowanej intensywności
|
|
Eksperymentalny: Grupa spacerowa o wysokiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności
Osobom z tej grupy zostanie podana interwencja w postaci ćwiczeń marszowych o wysokiej częstotliwości i umiarkowanej intensywności.
Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie.
Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z trzema 50-minutowymi sesjami prowadzonymi przez instruktora tygodniowo.
Każda sesja obejmuje 5 minut rozgrzewki i wyciszenia oraz 50 minut ćwiczeń.
W razie potrzeby przewidziana jest jedna 10-20 minutowa przerwa na nawodnienie i odpoczynek.
Poziom intensywności zostanie ustawiony na 3,5 równoważnika metabolicznego (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23].
Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń.
Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
|
trzy razy w tygodniu ćwiczenia marszowe o umiarkowanej intensywności
|
|
Eksperymentalny: Grupa marszu o niskiej częstotliwości i energicznej intensywności
Osobnikom z tej grupy zostanie podana interwencja polegająca na wykonywaniu ćwiczeń marszowych o niskiej częstotliwości i dużej intensywności.
Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie.
Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z jedną 75-minutową sesją prowadzoną przez instruktora tygodniowo.
W każdej sesji będzie 5-minutowa rozgrzewka i wyciszenie oraz 75 minut ćwiczeń.
W razie potrzeby będą dwie 10-20-minutowe przerwy, aby pacjent mógł się nawodnić i odpocząć.
Poziom intensywności zostanie ustawiony na 7,0 równoważników metabolicznych (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23].
Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń.
Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
|
raz w tygodniu marsz z dużą intensywnością
|
|
Eksperymentalny: Grupa marszu o wysokiej częstotliwości i intensywnej intensywności
Osoby z tej grupy otrzymają interwencję w postaci intensywnych ćwiczeń marszowych o wysokiej częstotliwości.
Spersonalizowany program ćwiczeń marszowych zostanie ułożony i prowadzony indywidualnie.
Trening fizyczny zostanie przepisany jako program 12-tygodniowy, z trzema 25-minutowymi sesjami prowadzonymi przez instruktora tygodniowo.
Każda sesja obejmuje 5 minut rozgrzewki i wyciszenia oraz 25 minut ćwiczeń.
W razie potrzeby przewidziana jest 10-20 minutowa przerwa na nawodnienie i odpoczynek pacjenta.
Poziom intensywności zostanie ustawiony na 7,0 równoważników metabolicznych (MET), gdzie 1 MET odnosi się do tempa metabolizmu podczas spokojnego siedzenia [23].
Podczas sesji treningowej tętno będzie stale monitorowane przez Polar E68 HR Sensor, aby upewnić się, że ćwiczący odpowiada intensywności ćwiczeń.
Akceptowalne są wahania częstości akcji serca o 10 uderzeń na minutę [24].
|
trzy razy w tygodniu marsz z dużą intensywnością
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Globalny wynik poznawczy — Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Korekta wieku i wykształcenia Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).
HK-MoCA to zweryfikowana ocena do przesiewowych badań poznawczych, która uwzględnia różne domeny poznania, co umożliwi naukowcom lepsze zrozumienie globalnego profilu poznawczego danej osoby.
Wyższy wynik wskazuje na lepszą ogólną wydajność poznawczą.
|
3-miesięczna obserwacja
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wynik poznawczy
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Bateria funkcji poznawczych zestawu narzędzi NIH (CFB) zostanie wykorzystana do oceny różnych domen poznawczych [15].
CFB zostanie dostarczone na tablecie.
Zostanie wygenerowany całkowity obiektywny wynik poznawczy, podczas gdy wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Test rozpiętości cyfr pamięci roboczej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Pamięć robocza zostanie zmierzona za pomocą testu Digit Span w formie papier-ołówek.
Wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Pamięć robocza — Test Fluencji Werbalnej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Do pomiaru pamięci roboczej zostanie wykorzystany Test Fluencji Werbalnej.
Wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność poznawczą.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Funkcja wykonawcza – test Stroopa
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Funkcja wykonawcza zostanie zmierzona testem Stroopa.
Krótszy czas realizacji wskazuje na lepszą wydajność.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Funkcja wykonawcza-Trail Making test
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Funkcja wykonawcza będzie mierzona testem Trail Making.
Krótszy czas realizacji wskazuje na lepszą wydajność.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Subiektywny raport poznawczy
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Kwestionariusz samooceny poznawczej (CSQR) zostanie wykorzystany do przetestowania subiektywnej wydajności poznawczej.
CSQR jest walidowany w HK i składa się z 20 pytań z ogólnym wynikiem w zakresie od 0-100.
Wyższy wynik wskazuje na gorszą samoocenę dotyczącą sprawności poznawczych.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Wskaźnik remisji — chiński skrócony test na łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (CAMCI)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Chiński skrócony test na łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (CAMCI) zostanie wykorzystany do zaklasyfikowania uczestników do kategorii MCI i non-MCI.
Wskaźnik remisji zostanie obliczony jako wskaźnik remisji = liczba uczestników w kategorii non-MCI / liczba uczestników ogółem.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Wskaźnik remisji — ocena funkcji poznawczych w Hongkongu w Montrealu (HK-MoCA)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Korekta wieku i wykształcenia Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).
HK-MoCA to potwierdzona ocena do badań przesiewowych funkcji poznawczych, która uwzględnia różne domeny poznania, co umożliwi naukowcom lepsze zrozumienie profilu poznawczego danej osoby.
MoCA posłuży do klasyfikacji uczestników do kategorii MCI i non-MCI.
Wskaźnik remisji zostanie obliczony jako wskaźnik remisji = liczba uczestników w kategorii non-MCI / liczba uczestników ogółem.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
VO2maks
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Test VO2max zostanie przeprowadzony przy użyciu skalibrowanej bieżni napędzanej silnikiem poprzez ciągły pomiar metabolicznego VO2 przy użyciu telemetrycznego systemu analizy gazów COSMED Quark Series.
Badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu zmodyfikowanego protokołu Bruce'a.
VO2, ocena postrzeganego wysiłku Borga (RPE) i tętno (HR) będą rejestrowane w sposób ciągły.
Maksymalne osiągalne tętno zostanie zapisane jako szczytowe tętno (HRpeak).
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Masa tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Masa tkanki tłuszczowej uczestników zostanie zmierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Beztłuszczowa masa uczestników zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Gęstość mineralna kości uczestników zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Nawykowy sen
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) jest wystandaryzowanym instrumentem do oceny ilości i jakości snu.
PSQI jest powszechnie używany do odróżniania osób z pierwotną bezsennością od normalnych osób śpiących.
Potwierdzono, że chińska wersja PSQI ma zadowalającą alfa Cronbacha na poziomie 0,82-0,83
oraz rzetelność testu-retestu 0,85 wśród starszych dorosłych Chińczyków z Hongkongu.
Ogólny wynik mieści się w zakresie od 0 do 24, a wyższy wynik wskazuje na gorszą jakość snu.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Krótka ankieta dotycząca jakości życia — 12 pozycji (SF-12)
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Krótka ankieta składająca się z 12 pozycji (SF-12) zostanie wykorzystana do oceny jakości życia uczestnika, a wyższe wyniki (podskala fizyczna i psychiczna) wskazują na lepszą jakość życia.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Poziom depresji
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) zostanie również wykorzystany do oceny zdrowia psychicznego badanych.
Wynik PHQ-9 ≥ 10 ma czułość 88% i swoistość 88% dla dużej depresji.
Wyniki PHQ-9 wynoszące 5, 10, 15 i 20 odpowiadają odpowiednio łagodnej, umiarkowanej, umiarkowanie ciężkiej i ciężkiej depresji.
Wyniki są podobne w próbkach z podstawowej opieki zdrowotnej i położniczo-ginekologicznej.
PHQ-9 jest rzetelnym i miarodajnym miernikiem nasilenia depresji, a jego zwięzłość sprawia, że PHQ-9 jest użytecznym narzędziem klinicznym i badawczym.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS) posłuży do pomiaru zdrowia psychicznego uczestników.
Jest to 7-punktowy kwestionariusz, którego ogólny wynik mieści się w zakresie od 0 do 21 (z podskalami zarówno dla lęku, jak i depresji), przy czym wyższy wynik wskazuje na cięższe objawy.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Poziom lęku
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Do pomiaru poziomu lęku uczestników zostanie wykorzystana 7-punktowa skala zaburzeń lękowych uogólnionych (GAD-7).
Jest to kwestionariusz składający się z 7 pozycji, z ogólnym wynikiem w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższy wynik wskazuje na cięższe objawy.
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Do oceny poziomu aktywności badanych zostanie wykorzystany Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ).
|
3-miesięczna obserwacja
|
|
Równowaga wydajności
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
|
Zdolność równowagi badanych zostanie zmierzona za pomocą testu stania na jednej nodze.
Dłuższy czas stania wskazuje na lepszą wydajność równowagi.
|
3-miesięczna obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: MING FAI SIU, Ph.D., School of Public Health, The University of Hong Kong
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RF-3030059835-007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
-
Atılım UniversityJeszcze nie rekrutacjaReformer Pilates Ćwiczenie, Cognitive Performans
-
Pamukkale UniversityRejestracja na zaproszenieOcena poznawcza | Elektrowstrząsy (ECT) | Ocena Poznawcza Terapii Elektrowstrząsowej (ECCA) | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) | Turecka adaptacjaTurcja (Türkiye)
Badania kliniczne na Ćwiczenie rozciągające
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosZakończonyZapalenie nadkłykcia bocznegoStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja