Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparte na modelu definiowanie podtypów depresji i optymalnego leczenia: zintegrowany moduł technik w wielowymiarowej omice dla biomarkerów obwodowych.

19 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Mental Health Center
W tej propozycji badacze mają na celu zbadanie podtypów klinicznych i markerów biologicznych w celu spersonalizowania stosowania leków przeciwdepresyjnych w MDD. Oczekuje się, że dzięki stratyfikacji pacjentów z remisją (w porównaniu z brakiem) i odpowiedzią na leczenie markery biologiczne będą miały istotny wpływ na przewidywanie w przyszłej praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

W tej propozycji, poprzez integrację genomu, transkryptomu, białka, grupy metabolicznej, grupy drobnoustrojów i podtypu komórek odpornościowych z wielowymiarowych danych omicznych w celu skonstruowania leczniczego efektu modelu prognostycznego. Celem badaczy jest zbadanie podtypów klinicznych i markerów biologicznych w celu personalizacji stosowanie leków przeciwdepresyjnych w MDD. Oczekuje się, że poprzez stratyfikację pacjentów z remisją (w porównaniu z osobami bez) remisji i odpowiedzi na leczenie, markery biologiczne będą miały istotne znaczenie prognostyczne w przyszłej praktyce klinicznej. Ostatecznym celem jest rozwiązanie dylematu wyboru leku na depresję metodą prób i błędów, zmniejszenie kosztów leczenia, poprawa doświadczeń w leczeniu depresji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: huafang Li, Phd
  • Numer telefonu: 3128 86-21-64387250
  • E-mail: lhlh_5@163.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200030
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Mental Health Center
        • Kontakt:
          • Huafang Li, PH.D
          • Numer telefonu: 86-2134773128
          • E-mail: lhlh_5@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rejestracja jest ograniczona do tych uczestników, którym podawano SSRI/SNRI i zdrowych kontrolnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-65 lat, pacjenci ambulatoryjni lub hospitalizowani.
  2. Spełnia kryteria DSM-V dla ciężkich zaburzeń depresyjnych; pojedynczy odcinek (296,21, 296,22, 296,23) lub powtarzający się epizod (296,31、296,32、296,33);
  3. Wynik MADRS większy lub równy 24 na początku badania;
  4. Wynik HAMD-17 większy lub równy 20 na początku badania.
  5. Pacjenci nauczyli się i dobrowolnie uczestniczyli w badaniu oraz muszą podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Spełnia kryteria DSM-V dla innych zaburzeń psychicznych (ze spektrum schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych i pokrewnych, zaburzeń lękowych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i pokrewnych, objawów somatycznych i zaburzeń pokrewnych itp.).
  2. Pacjent przeżył próbę samobójczą lub może mieć znaczące ryzyko zachowań samobójczych lub z wynikiem >3 w punkcie 10 myśli samobójczych w skali MADRS.
  3. Epizod depresyjny organicznego zaburzenia psychicznego wtórnego do choroby ogólnoustrojowej lub choroby ośrodkowego układu nerwowego, taki jak epizod depresyjny wtórny do niedoczynności tarczycy.
  4. Poważne i niestabilne choroby ciała, takie jak choroby naczyń mózgowych, choroby układu oddechowego, choroby krwi, choroby wątroby i nerek, choroby wydzielania wewnętrznego, układu nerwowego i inne choroby ogólnoustrojowe.
  5. jakakolwiek historia napadów padaczkowych lub innych organicznych chorób mózgu.
  6. Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków (oprócz nikotyny) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  7. Poważna i niestabilna choroba organizmu, taka jak choroba naczyń mózgowych, choroba wątroby i nerek, choroba wydzielania wewnętrznego (nieprawidłowa czynność tarczycy), choroba krwi; jakakolwiek historia napadów padaczkowych lub innych organicznych chorób mózgu.
  8. Pacjenci, którzy nie mogą przyjmować leków lub mają historię operacji wpływających na metabolizm leków.
  9. Klinicznie istotne zmiany w EKG lub badaniach laboratoryjnych, w tym ponad 1,5-krotna górna granica prawidłowej czynności wątroby, powyżej granicy prawidłowej czynności nerek i poziomu cukru we krwi, nieprawidłowe troponiny sercowe, oczywiste nieprawidłowości w czynności tarczycy
  10. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym przez cały okres badania; mężczyźni, którzy pragną płodności w ciągu trzech miesięcy;
  11. Udział w innych badaniach klinicznych na prawie 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym.
  12. Inne stany, które w ocenie badacza sprawiają, że pacjenci nie nadają się do badania klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ciężkie zaburzenie depresyjne
osoby spełniające standardy; stosujące konwencjonalne leki przeciwdepresyjne.
kontrola, zdrowy
przedmioty spełniające standardy pod względem płci, rasy i poziomu wykształcenia odpowiadały osobom zdrowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
redukcyjne wyniki Skali Oceny Depresji Montgomery-Asberg (MADRS)
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.
zmiana wyników MADRS w porównaniu z wartością wyjściową i tygodniem 8
ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stawka efektywna
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.
stosunek punktów Skali Oceny Depresji Montgomery'ego-Asberga (MADRS) i/lub Skali Depresji Hamiltona-17 (HAMD-17)
ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.
Skala Oceny Depresji Montgomery’ego-Asberga (MADRS) ≤ 10 i/lub Skala Depresji Hamiltona-17 (HAMD-17) ≤7
ocenić skalę na początku badania i w 8. tygodniu.
Wyniki skali oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS).
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Wyniki w skali oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) na początku badania oraz w 4., 8. tygodniu
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Wynik odejmowania
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Całkowity wynik w skali depresji Hamiltona-17 (HAMD17) po 8 tygodniach leczenia w porównaniu z wyjściowym wynikiem odejmowania.
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Ogólna ocena choroby
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
zmiany oceny CGI-s (Clinical Global Impression Scale – Severity of Illness) w porównaniu do wartości wyjściowych i wyniku CGI – I.
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Skala lęku Hamiltona
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
wyniki zmieniają się w porównaniu do wartości wyjściowych
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
wyniki zmieniają się w porównaniu do wartości wyjściowych
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Montrealska ocena poznawcza
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
wyniki zmieniają się w porównaniu do wartości wyjściowych
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
Szybki inwentarz symptomatologii depresji (16 pozycji) (samoocena)
Ramy czasowe: ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.
wyniki zmieniają się w porównaniu do wartości wyjściowych
ocenić skalę na początku badania oraz w tygodniu 4, 8.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: huafang Li, Phd, Study Principal Investigator Drug Clinical Trial Office, Shanghai Mental Health Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MDSDOT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne

Subskrybuj