- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04715529
Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę FZJ-003 u zdrowych ochotników
10 marca 2025 zaktualizowane przez: Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.
Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie ze zwiększaniem dawki i wpływem pokarmu w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki FZJ-003 u zdrowych ochotników
Randomizowane, podwójnie zaślepione, eskalowane dawkowanie badanie fazy 1 w celu oceny tolerancji i farmakokinetyki na czczo/po posiłku FZJ-003, doustnego inhibitora kinazy janusowej 1 (JAK1).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130000
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda;
- Dobrze komunikować się z badaczem i być w stanie ukończyć badanie zgodnie z regulaminem badań;
- Brak planu zajścia w ciążę w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolne stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych; Brak planu dawstwa nasienia lub komórki jajowej;
- Zdrowi mężczyźni i/lub kobiety w wieku od 18 do 50 lat (włącznie);
- Masa ciała mężczyzny ≥50,0 kg lub masa ciała kobiety ≥45,0 kg; Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 28 (włącznie), obliczany jako waga w kg / wzrost w m2.
Kryteria wyłączenia:
- Ktoś pali więcej niż 5 sztuk dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- Podejrzewa się, że jest uczulony na badany lek lub którykolwiek składnik badanego leku lub osoby z alergiami (alergie wielolekowe lub pokarmowe);
- nadużywanie alkoholu w wywiadzie (14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = piwo 285 ml lub 25 ml wódki lub 100 ml wina);
- Oddawanie krwi lub rozległa utrata krwi ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowanie dawców krwi w trakcie badania;
- pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu lub nadużywanie lub zażywanie narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat;
- Osoby, które nie tolerowały posiłków wysokotłuszczowych (2 jajka na twardo, 1 kromka grzanki z boczkiem z masłem, pudełko frytek i szklanka pełnego mleka) były stosowane tylko u osób, które uczestniczyły w teście poposiłkowym;
- Zażyłeś jakikolwiek lek w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, chińskie leki ziołowe i produkty zdrowotne (z wyjątkiem regularnych witamin uzupełniających);
- Przyjmował jakikolwiek lek, który zmienia aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym, taki jak inhibitory lub induktory CYP3A4;
- Poważne zmiany nawyków żywieniowych lub ćwiczeń fizycznych w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub w okresie od badania przesiewowego do podania leku;
- stosował specjalną dietę (w tym smoczy owoc, mango, grejpfrut itp.) lub forsowne ćwiczenia i inne czynności, które wpływają na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie leku itp. w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Otrzymali lub planowali otrzymać jakąkolwiek szczepionkę w ciągu 30 dni przed i po badaniu;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem badania lub planował udział w innych badaniach klinicznych w okresie badania;
- Mając trudności z połykaniem lub jakąkolwiek historię chorób żołądkowo-jelitowych, które wpływają na wchłanianie leku;
- Z niską funkcją immunologiczną lub niedoborem odporności lub długotrwałym stosowaniem leków immunosupresyjnych; lub stosował leki immunosupresyjne w ciągu 30 dni przed badaniem;
- Mają lub miały nowotwory złośliwe;
- Aktywna gruźlica; lub mają historię gruźlicy lub utajonego zakażenia gruźlicą; zakażenie prątkiem gruźlicy dodatni wynik testu plamistego limfocytów T;
- Każda infekcja, która została uznana przez badacza za istotną klinicznie w ciągu 3 miesięcy lub jakakolwiek infekcja w ciągu 7 dni przed badaniem;
- Opryszczka lub ospa wietrzna w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- Przeszedł poważny uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planuje operację w fazie próbnej;
- Mieć w przeszłości zapalenie uchyłków, wrzód trawienny lub perforację przewodu pokarmowego;
- Kliniczne testy laboratoryjne są nieprawidłowe i mają znaczenie kliniczne lub inne objawy kliniczne wykazujące klinicznie istotne choroby (w tym między innymi choroby układu krążenia mózgowego, przewodu pokarmowego, płuc, układu hormonalnego, nerek, nerwów, krwi, szczepienia lub choroby psychiczne);
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby (B lub C) wykazane przez pozytywny wynik badań serologicznych podczas badania przesiewowego lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego; lub syphilis treponema pallidum przeciwciała i szybki test reaginy z osocza kiły są dodatnie;
- odstęp QTcB większy niż (>) 470 (mężczyźni) lub 480 (kobiety) milisekund;
- kobiety są w okresie laktacji lub test ciążowy z surowicy jest pozytywny podczas badania przesiewowego lub w trakcie testu;
- Ostra choroba lub terapia skojarzona od etapu badań przesiewowych do podania;
- Przyjmowanie czekolady, jakiejkolwiek kofeiny lub pokarmu lub napoju bogatego w ksantynę co najmniej 48 godzin przed zastosowaniem badanego leku;
- Przyjmowanie jakichkolwiek produktów alkoholowych w ciągu 24 godzin przed użyciem badanego leku lub nie może ograniczać napojów alkoholowych zgodnie z wymogami badania;
- Inne okoliczności uznane za nieodpowiednie dla procesu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Pacjenci otrzymają doustne kapsułki placebo (pasujące do FZJ-003) w formacie eskalacji dawki.
|
|
Eksperymentalny: FZJ-003
|
Pacjenci otrzymają kapsułki doustne FZJ-003 w postaci eskalacji dawki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane i liczba ochotników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
|
Zostaną przeprowadzone badania mające na celu ocenę, czy badany lek ma jakikolwiek potencjalnie niekorzystny wpływ (badania laboratoryjne krwi i moczu pod kątem funkcjonowania narządów; badanie EKG).
Ponadto uczestnicy będą dokładnie monitorowani przez personel medyczny pod kątem czynności życiowych i proszeni o zgłaszanie wszelkich skutków ubocznych występujących w trakcie badania.
|
do 72 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
|
do 72 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
|
do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametry farmakodynamiczne (PD) procentowe i rzeczywista zmiana od wartości wyjściowych dla panelu biomarkerów zależnych od JAK
Ramy czasowe: do 24 godzin po podaniu
|
do 24 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- F0025-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
Badania kliniczne na FZJ-003
-
Nanjing Leads Biolabs Co.,LtdHenan Cancer Hospital; Hunan Cancer Hospital; Shandong Cancer Hospital and InstituteZakończonyZaawansowany nowotwór złośliwyChiny
-
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., LtdShenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.Rejestracja na zaproszenie
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP)Chiny
-
Shanghai Kechow Pharma, Inc.Rekrutacyjny
-
Wave Life Sciences Ltd.ZakończonyChoroba HuntingtonaHiszpania, Australia, Dania, Kanada, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja, Polska, Włochy
-
University of North Carolina, Chapel HillNaturex SAZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Huahui HealthZakończonyPrzewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu deltaChiny
-
Longbio PharmaZakończonySezonowy alergiczny nieżyt nosaChiny
-
StemcentrxZakończonyRak jajnikaStany Zjednoczone
-
Longbio PharmaZakończonyPrzewlekła pokrzywka samoistnaChiny