Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę FZJ-003 u zdrowych ochotników

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie ze zwiększaniem dawki i wpływem pokarmu w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki FZJ-003 u zdrowych ochotników

Randomizowane, podwójnie zaślepione, eskalowane dawkowanie badanie fazy 1 w celu oceny tolerancji i farmakokinetyki na czczo/po posiłku FZJ-003, doustnego inhibitora kinazy janusowej 1 (JAK1).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130000
        • The First Bethune Hospital of Jilin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda;
  2. Dobrze komunikować się z badaczem i być w stanie ukończyć badanie zgodnie z regulaminem badań;
  3. Brak planu zajścia w ciążę w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolne stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych; Brak planu dawstwa nasienia lub komórki jajowej;
  4. Zdrowi mężczyźni i/lub kobiety w wieku od 18 do 50 lat (włącznie);
  5. Masa ciała mężczyzny ≥50,0 kg lub masa ciała kobiety ≥45,0 kg; Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 28 (włącznie), obliczany jako waga w kg / wzrost w m2.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ktoś pali więcej niż 5 sztuk dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
  2. Podejrzewa się, że jest uczulony na badany lek lub którykolwiek składnik badanego leku lub osoby z alergiami (alergie wielolekowe lub pokarmowe);
  3. nadużywanie alkoholu w wywiadzie (14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = piwo 285 ml lub 25 ml wódki lub 100 ml wina);
  4. Oddawanie krwi lub rozległa utrata krwi ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowanie dawców krwi w trakcie badania;
  5. pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu lub nadużywanie lub zażywanie narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat;
  6. Osoby, które nie tolerowały posiłków wysokotłuszczowych (2 jajka na twardo, 1 kromka grzanki z boczkiem z masłem, pudełko frytek i szklanka pełnego mleka) były stosowane tylko u osób, które uczestniczyły w teście poposiłkowym;
  7. Zażyłeś jakikolwiek lek w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, chińskie leki ziołowe i produkty zdrowotne (z wyjątkiem regularnych witamin uzupełniających);
  8. Przyjmował jakikolwiek lek, który zmienia aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym, taki jak inhibitory lub induktory CYP3A4;
  9. Poważne zmiany nawyków żywieniowych lub ćwiczeń fizycznych w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub w okresie od badania przesiewowego do podania leku;
  10. stosował specjalną dietę (w tym smoczy owoc, mango, grejpfrut itp.) lub forsowne ćwiczenia i inne czynności, które wpływają na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie leku itp. w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  11. Otrzymali lub planowali otrzymać jakąkolwiek szczepionkę w ciągu 30 dni przed i po badaniu;
  12. Uczestniczył w badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem badania lub planował udział w innych badaniach klinicznych w okresie badania;
  13. Mając trudności z połykaniem lub jakąkolwiek historię chorób żołądkowo-jelitowych, które wpływają na wchłanianie leku;
  14. Z niską funkcją immunologiczną lub niedoborem odporności lub długotrwałym stosowaniem leków immunosupresyjnych; lub stosował leki immunosupresyjne w ciągu 30 dni przed badaniem;
  15. Mają lub miały nowotwory złośliwe;
  16. Aktywna gruźlica; lub mają historię gruźlicy lub utajonego zakażenia gruźlicą; zakażenie prątkiem gruźlicy dodatni wynik testu plamistego limfocytów T;
  17. Każda infekcja, która została uznana przez badacza za istotną klinicznie w ciągu 3 miesięcy lub jakakolwiek infekcja w ciągu 7 dni przed badaniem;
  18. Opryszczka lub ospa wietrzna w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
  19. Przeszedł poważny uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planuje operację w fazie próbnej;
  20. Mieć w przeszłości zapalenie uchyłków, wrzód trawienny lub perforację przewodu pokarmowego;
  21. Kliniczne testy laboratoryjne są nieprawidłowe i mają znaczenie kliniczne lub inne objawy kliniczne wykazujące klinicznie istotne choroby (w tym między innymi choroby układu krążenia mózgowego, przewodu pokarmowego, płuc, układu hormonalnego, nerek, nerwów, krwi, szczepienia lub choroby psychiczne);
  22. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby (B lub C) wykazane przez pozytywny wynik badań serologicznych podczas badania przesiewowego lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego; lub syphilis treponema pallidum przeciwciała i szybki test reaginy z osocza kiły są dodatnie;
  23. odstęp QTcB większy niż (>) 470 (mężczyźni) lub 480 (kobiety) milisekund;
  24. kobiety są w okresie laktacji lub test ciążowy z surowicy jest pozytywny podczas badania przesiewowego lub w trakcie testu;
  25. Ostra choroba lub terapia skojarzona od etapu badań przesiewowych do podania;
  26. Przyjmowanie czekolady, jakiejkolwiek kofeiny lub pokarmu lub napoju bogatego w ksantynę co najmniej 48 godzin przed zastosowaniem badanego leku;
  27. Przyjmowanie jakichkolwiek produktów alkoholowych w ciągu 24 godzin przed użyciem badanego leku lub nie może ograniczać napojów alkoholowych zgodnie z wymogami badania;
  28. Inne okoliczności uznane za nieodpowiednie dla procesu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci otrzymają doustne kapsułki placebo (pasujące do FZJ-003) w formacie eskalacji dawki.
Eksperymentalny: FZJ-003
Pacjenci otrzymają kapsułki doustne FZJ-003 w postaci eskalacji dawki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane i liczba ochotników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
Zostaną przeprowadzone badania mające na celu ocenę, czy badany lek ma jakikolwiek potencjalnie niekorzystny wpływ (badania laboratoryjne krwi i moczu pod kątem funkcjonowania narządów; badanie EKG). Ponadto uczestnicy będą dokładnie monitorowani przez personel medyczny pod kątem czynności życiowych i proszeni o zgłaszanie wszelkich skutków ubocznych występujących w trakcie badania.
do 72 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
do 72 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
Ramy czasowe: do 72 godzin po podaniu
do 72 godzin po podaniu
Parametry farmakodynamiczne (PD) procentowe i rzeczywista zmiana od wartości wyjściowych dla panelu biomarkerów zależnych od JAK
Ramy czasowe: do 24 godzin po podaniu
do 24 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F0025-101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Badania kliniczne na FZJ-003

Subskrybuj