- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04727359
Ocena elastycznego i integracyjnego modelu opieki psychiatrycznej w psychiatrii dzieci i młodzieży (EVA_TIBAS)
[Wissenschaftliche Evaluation Modellvorhaben in Der Kinder- Und Jugendpsychiatrie (§ 64b SGB V) - Therapeutische Intensivbehandlung im Ambulanten Setting (TIBAS) am Universitätsklinikum Tübingen]
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wprowadzenie § 64b Niemieckiego Kodeksu Socjalnego Księga V (SGB V) stworzyło możliwość uzgadniania tzw. projektów modelowych FIT64b dla dalszego rozwoju opieki nad osobami chorymi psychicznie. Celem jest poprawa opieki międzysektorowej lub optymalizacja opieki nad pacjentem. Fundusze ustawowego ubezpieczenia zdrowotnego (SHI) AOK Baden-Württemberg i SVLFG (jako rolnicza kasa chorych) opracowały wraz z UKT modelowy projekt FIT64b w psychiatrii dzieci i młodzieży (KJP), który zostanie przetestowany łącznie przez osiem lat w regionie opieki Tybinga począwszy od 01 października 2017 r. Trzon opieki modelowej stanowi Intensywne Leczenie Lecznicze w warunkach ambulatoryjnych (TIBAS, od niemieckiego skrótu „Therapeutische Intensivbehandlung im Ambulanten Setting”).
Celem tego modelu opieki jest zapewnienie bardziej międzysektorowego świadczenia usług poprzez bardziej elastyczne intensywności leczenia. Stworzenie TIBAS jako intensywnej formy leczenia ambulatoryjnego ma na celu umożliwienie wcześniejszego wypisu z pełnej hospitalizacji. Wdrożono cztery poziomy TIBAS, reprezentujące różne intensywności i częstotliwości leczenia, które można elastycznie wdrażać w zależności od potrzeb pacjenta. Skoncentrowany na osobie menedżer przypadku towarzyszy pacjentom przez cały okres leczenia. W razie potrzeby pacjentom, a zwłaszcza członkom rodziny, towarzyszy opieka społeczna AOK Badenia-Wirtembergia i wspiera w zakresie stabilizacji ogólnej sytuacji opieki (poradnictwo psychospołeczne i tworzenie sieci z innymi strukturami opieki itp.). Dla pacjentów spełniających kryteria diagnostyczne jadłowstrętu psychicznego lub umiarkowanej depresji możliwy jest bezpośredni dostęp do TIBAS bez wcześniejszej hospitalizacji.
Celem ewaluacji jest zbadanie realizacji celów projektu modelowego FIT64b na podstawie zanonimizowanych danych o roszczeniach i danych pierwotnych, które mają zostać zebrane, oraz ocena możliwości przeniesienia podejścia opiekuńczego do standardowej opieki. Główne cele projektu modelowego to skrócenie czasu pobytu w szpitalu przy zintensyfikowaniu ambulatoryjnych form leczenia, skrócenie skumulowanego czasu leczenia psychiatrycznego i wskaźnika przyjęć doraźnych, zmniejszenie nasilenia objawów, przyspieszenie powrotu do psychospołecznych warunków życia i aby podnieść jakość życia. Stabilizacja ogólnej sytuacji rodziny w zakresie opieki zostanie wykorzystana do utrzymania tych ulepszeń. Za pomocą jakościowych metod badawczych zostaną bardziej szczegółowo zbadane doświadczenia i subiektywne korzyści służby społecznej AOK Baden-Württemberg oraz współpraca tej służby społecznej z UKT. Koszty opieki modelowej FIT64b nie powinny przekraczać kosztów opieki standardowej lub przy maksymalnie tych samych kosztach powinny być osiągane lepsze wyniki w odniesieniu do wyżej wymienionych celów związanych z pacjentem.
Zbadano skuteczność, koszty i opłacalność modelu szpitala FIT64b w porównaniu ze standardową opieką. Przedstawione tutaj badanie jest kontrolowanym badaniem kohortowym, które wykorzystuje zarówno dane dotyczące roszczeń, jak i dane pierwotne. Wykorzystane zostaną analizy ilościowe anonimowych danych SHI (moduł A), analizy ilościowe kwestionariuszy (moduł B) oraz analizy jakościowe częściowo ustrukturyzowanych wywiadów i grupy fokusowej (moduł C). Schemat kontrolowany opiera się na fakcie, że informacje pacjentów ze szpitala interwencyjnego UKT są porównywane z informacjami o porównywalnych pacjentach z podobnych strukturalnie szpitali psychiatrii dziecięcej i młodzieżowej w tym samym kraju związkowym (Petzold i in., Gesundheitswesen 2019, 81 (1):63-71).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anne Neumann, PhD
- Numer telefonu: 5634 +49 351 458
- E-mail: anne.neumann@uniklinikum-dresden.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tübingen, Niemcy
- Rekrutacyjny
- Universitatsklinikum Tubingen
-
Kontakt:
- Tobias Renner, Prof.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Moduł A: zanonimizowane dane funduszu SHI AOK Baden-Württemberg, wszyscy pacjenci leczeni w UKT lub szpitalu kontrolnym w okresie od 01 stycznia 2018 do 31 grudnia 2021, dane wniosków do 31 grudnia 2022 umożliwiające indywidualny okres obserwacji co co najmniej 12 miesięcy;
Moduł B: wszyscy zrekrutowani pacjenci leczeni w ramach 18-miesięcznej fazy rekrutacji rozpoczynającej się wiosną 2021 r. (oraz ich opiekunowie (np. rodzice lub opiekunowie prawni) i rodzeństwo), w UKT i zrekrutowanych szpitalach kontrolnych;
Moduł C: C1: Wywiady częściowo ustrukturyzowane: rekrutowani rodzice (lub opiekunowie prawni) leczonych pacjentów w ramach 18-miesięcznej fazy rekrutacji rozpoczynającej się wiosną 2021 r., tylko UKT, z rekomendacją do służby społecznej AOK Baden-Württemberg; C2: Dyskusja w grupie fokusowej: pracownicy UKT i opieka społeczna
Opis
Kryteria przyjęcia:
Moduł A
- leczenie w szpitalu UKT lub kontrolnym (oba KJP) w fazie rekrutacji
- ubezpieczony w AOK Baden-Württemberg
Moduł B
- co najmniej 6 lat
- pisemna zgoda dzieci i młodzieży oraz pisemna zgoda opiekunów
- wystarczające zdolności poznawcze i językowe do udziału w ankiecie
Moduł C1 (wywiady częściowo ustrukturyzowane)
- wystarczającej znajomości języka niemieckiego oraz zdolności poznawczych i językowych do udziału w rozmowach kwalifikacyjnych
- pisemna zgoda opiekunów na udział
- rekomendacja dla służby społecznej AOK Baden-Württemberg
Moduł C2 (dyskusja w grupie fokusowej) • kilkumiesięczne doświadczenie w pracy ze służbą społeczną AOK Baden-Württemberg lub pracownikami UKT w ramach projektu modelowego FIT64b w UKT
Kryteria wyłączenia:
Moduł A
- dostępne dane z okresu obserwacji krótszego niż jeden rok
Moduł B
• ostre zagrożenie dla siebie lub innych
Moduł C1 (wywiady częściowo ustrukturyzowane) • brak
Moduł C2 (dyskusja w grupie fokusowej)
• niewielka współpraca z pracownikami odpowiedniej innej instytucji (UKT i służba społeczna, m.in. jednorazowy udział w naradzie przypadku)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Projekt modelowy FIT64b
Pacjenci leczeni w ramach projektu modelowego FIT64b w UKT
|
Projekt modelowy FIT64b: Fundusze SHI AOK Baden-Württemberg i SVLFG (jako rolnicza kasa chorych) zawarły umowę (czas trwania = co najmniej osiem lat) ze szpitalem modelowym na alternatywne wynagrodzenie / finansowanie pacjentów leczonych w szpitalu modelowym (szpital FIT64b, UKT).
Kontrakt ten zachęca modelowy szpital do alternatywnego leczenia swoich pacjentów (ze wspomnianego wyżej funduszu SHI), na przykład mniej leczenia szpitalnego, a więcej leczenia ambulatoryjnego.
|
Opieka standardowa
Pacjenci leczeni w ramach opieki standardowej (szpitale kontrolne)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas trwania stacjonarnego leczenia psychiatrycznego
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Dni z pobytami szpitalnymi każdego zakwalifikowanego pacjenta zostaną zaznaczone w ramach indywidualnego okresu obserwacji pacjenta.
Do oznaczenia dni pobytu w szpitalu posłuży nam matryca rozliczeniowa określająca rodzaj opłaty i opisująca jej naliczenie.
Pobyty w szpitalu wykraczające poza czas obserwacji pacjenta będą cenzurowane.
Przedstawiony zostanie odsetek pacjentów z co najmniej jednym pobytem w szpitalu.
Ponadto zostaną dodane dni pobytu pacjenta w szpitalu, w tym pobyt, który doprowadził do włączenia do oceny.
Podział na opiekę stacjonarną i dzienną opiera się na odpowiednich opłatach.
Jeśli przypadki opieki szpitalnej i opieki dziennej są rozliczane za jeden dzień w jednym szpitalu, ten dzień będzie liczony jako dzień pobytu w szpitalu.
Przeanalizowane zostanie, jak długo pacjenci byli leczeni w szpitalach (tutaj tylko pobyty szpitalne), zsumowane przez cały okres obserwacji dla każdego przypadku (wszystkich pacjentów).
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Jakość życia pacjentów będzie mierzona za pomocą KIDSCREEN-27 i porównywana między IG i CG.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas trwania dziennego leczenia psychiatrycznego
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Dni z dziennymi pobytami każdego zakwalifikowanego pacjenta zostaną zaznaczone w ramach indywidualnego okresu obserwacji pacjenta.
Do oznaczenia dni z pobytami dziennymi zostanie wykorzystana matryca rozliczeniowa określająca rodzaj opłaty i opisująca naliczenie.
Pobyty opieki dziennej wykraczające poza czas obserwacji pacjenta będą cenzurowane.
Przedstawiony zostanie odsetek pacjentów przebywających na co najmniej jednym dziennym pobycie.
Ponadto zostaną dodane dni pobytu w opiece dziennej na pacjenta, w tym pobyt, który doprowadził do włączenia do oceny.
Podział na opiekę stacjonarną i dzienną opiera się na odpowiednich opłatach.
Jeśli przypadki opieki szpitalnej i opieki dziennej są rozliczane za jeden dzień w jednym szpitalu, ten dzień będzie liczony jako dzień pobytu w szpitalu.
Analizowane będzie, jak długo pacjenci byli leczeni w szpitalach (tutaj tylko pobyty dzienne), zsumowane przez cały okres obserwacji dla każdego przypadku (wszystkich pacjentów).
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Długość pobytu w szpitalu psychiatrycznym
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Ten wynik jest podobny do Wyniku 1, z tą różnicą, że tutaj zostanie przeanalizowany czas leczenia pacjentów w szpitalach (tylko leczenie szpitalne), zsumowany w czasie pobytu w szpitalu (tj.
tylko pacjenci przebywający w szpitalu).
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Opieka dzienna psychiatryczna długość pobytu
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Ten wynik jest podobny do Wyniku 3, z tą różnicą, że tutaj zostanie przeanalizowany czas leczenia pacjentów w szpitalach (tylko opieka dzienna), zsumowany w czasie pobytu w szpitalu (tj.
tylko pacjenci przebywający w szpitalu).
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Ambulatoryjne leczenie psychiatryczne w szpitalu
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Liczba dni z kontaktem w opiece TIBAS lub ambulatoriach psychiatrycznych (PIA) w IG i GK zostanie zarejestrowana i porównana.
Ponieważ od 01.10.2017 opieka PIA w projekcie modelowym została połączona z opieką TIBAS i od tego dnia w IG nie było odrębnej opieki PIA, tutaj opieka TIBAS będzie traktowana jako (intensywne) leczenie ambulatoryjne w szpitalu i porównywana z opieką PIA opieki standardowej.
Roczna i skumulowana liczba kontaktów PIA zostanie ustalona na podstawie dokumentacji PIA.
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Ponowne przyjęcie do szpitala stacjonarnego
Ramy czasowe: pierwszy rok po pierwszym pełnym wypisaniu ze szpitala psychiatrycznego po rekrutacji
|
Zbadany zostanie odsetek osób przebywających w szpitalu, które zostały ponownie przyjęte jako pacjenci hospitalizowani w ciągu roku po wypisaniu ze szpitala oraz dni między pierwszym wypisem ze szpitala a drugim leczeniem szpitalnym.
Okres obserwacji ustalany jest indywidualnie dla każdego pacjenta.
W tym celu za podstawę przyjmuje się datę pierwszego wypisu z pobytu pacjenta w szpitalu referencyjnym (IG lub GG) po włączeniu do oceny, który dopuszczał roczny okres obserwacji.
Ponowne przyjęcie następuje, jeśli pacjent miał rozpoznanie psychiatryczne (ICD-10: Fx) jako główne rozpoznanie i został ponownie przyjęty z rozpoznaniem psychiatrycznym jako rozpoznaniem głównym w ciągu jednego roku.
(Moduł A)
|
pierwszy rok po pierwszym pełnym wypisaniu ze szpitala psychiatrycznego po rekrutacji
|
Wskaźnik przyjęć w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Odsetek przypadków hospitalizacji z powodu przyjęcia xxx7 (przyjęcie w nagłych wypadkach) zostanie wyodrębniony.
Analizowany będzie odsetek pacjentów z rozpoznaniem psychiatrycznym i hospitalizacji w trybie nagłym w odniesieniu do wszystkich przyjęć stacjonarnych z rozpoznaniem psychiatrycznym w szpitalu referencyjnym.
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Bezpośrednie koszty opieki medycznej
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Przeanalizowana zostanie różnica w kosztach leczenia chorób psychicznych powstałych między IG a CG w okresie obserwacji z perspektywy funduszy SHI.
Dodatkowo zostaną oszacowane koszty somatyczne.
W tym celu uwzględnione zostaną koszty opieki w następujących obszarach: koszty opieki stacjonarnej i dziennej, koszty opieki TIBAS, koszty opieki ambulatoryjnej w szpitalach, koszty opieki medycznej akredytowanej przez SHI, koszty leków i koszty środków zaradczych.
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Opłacalność (bezpośrednie koszty medyczne)
Ramy czasowe: rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Aby porównać efektywność projektu modelowego ze standardową opieką, zostanie przeprowadzona analiza opłacalności z perspektywy funduszy SHI.
Inkrementalny stosunek kosztów do efektywności zostanie określony przy użyciu głównego parametru wyniku, skumulowanego czasu trwania pobytów pacjentów w szpitalu, jako miary efektu.
(Moduł A)
|
rok przed rekrutacją w porównaniu z pierwszym do czwartego roku po rekrutacji
|
Obciążenie objawami
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Obciążenie objawami zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza mocnych stron i trudności (SDQ) i porównane między IG i CG.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Powrót do relacji psychospołecznych
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Powrót do relacji psychospołecznych będzie mierzony za pomocą opracowanego przez siebie kwestionariusza obejmującego obszary przyjaciół, szkoły, zajęć sportowych, hobby, integracji społecznej i codziennej struktury oraz porównywany między IG i CG.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Zadowolenie z leczenia
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Zadowolenie z leczenia będzie mierzone za pomocą kwestionariusza oceny leczenia (FBB („Fragebogen zur Beurteilung von Behandlungen”)) i porównywane między IG i CG.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Koszty społeczne
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Koszty leczenia z powodu chorób psychicznych z perspektywy społecznej zostaną oszacowane za pomocą dostosowanego kwestionariusza opartego na kwestionariuszu Sociodemographic and Service Receipt Inventory (CSSRI) Klienta.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Opłacalność (koszty społeczne)
Ramy czasowe: analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Efektywność kosztowa zostanie oszacowana poprzez porównanie wyników jakości życia i kosztów społecznych porównujących IG i CG.
(Moduł B)
|
analiza przekrojowa na początku badania i/lub w porównaniu z okresem obserwacji 24 miesiące po punkcie wyjściowym
|
Oferta i efekty usług społecznych (dane jakościowe)
Ramy czasowe: przekrojowe, częściowo ustrukturyzowane wywiady przeprowadzone w okresie od wiosny 2021 do lata 2022
|
Zostaną wykorzystane częściowo ustrukturyzowane wywiady z rodzinami przy użyciu opracowanego przez siebie przewodnika wywiadu z pytaniami otwartymi.
(Moduł C)
|
przekrojowe, częściowo ustrukturyzowane wywiady przeprowadzone w okresie od wiosny 2021 do lata 2022
|
Zasiłek socjalny (dane jakościowe)
Ramy czasowe: przekrojowe, częściowo ustrukturyzowane wywiady przeprowadzone w okresie od wiosny 2021 do lata 2022
|
Zostaną wykorzystane częściowo ustrukturyzowane wywiady z rodzinami przy użyciu opracowanego przez siebie przewodnika wywiadu z pytaniami otwartymi.
(Moduł C)
|
przekrojowe, częściowo ustrukturyzowane wywiady przeprowadzone w okresie od wiosny 2021 do lata 2022
|
Współpraca (mocne strony i potencjał do optymalizacji) pomiędzy UKT a pracownikami pomocy społecznej (dane jakościowe)
Ramy czasowe: przekrojowa, fokusowa dyskusja grupowa prowadzona od wiosny 2021 do lata 2022
|
Wykorzystane zostaną opracowane przez siebie pytania otwarte w dyskusji w grupie fokusowej.
(Moduł C)
|
przekrojowa, fokusowa dyskusja grupowa prowadzona od wiosny 2021 do lata 2022
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Anne Neumann, PhD, Technische Universitat Dresden
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Petzold T, Neumann A, Seifert M, Kuster D, Pfennig A, Weiss J, Hackl D, Swart E, Schmitt J. [Identification of Control Hospitals for the Implementation of the Nationwide and Standardized Evaluation of Model Projects According to section sign 64b SGB V: Analysis of Data from Structured Quality Reports]. Gesundheitswesen. 2019 Jan;81(1):63-71. doi: 10.1055/s-0042-116436. Epub 2016 Nov 15. German.
- Neumann A, Hense H, Baum F, Kliemt R, Seifert M, Harst L, Kubat D, Maicher B, Schrey C, Schmitt J, Pfennig A, Weinhold I, Swart E, Soltmann B. Evaluation of a flexible and integrative psychiatric care model in a department of child and adolescent psychiatry in Tubingen, Germany: study protocol (EVA_TIBAS). BMC Health Serv Res. 2021 Nov 22;21(1):1262. doi: 10.1186/s12913-021-07226-1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EVA_TIBAS_01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie kohortowe
-
Arthroscopy Association of North AmericaZakończonyStudy focus: Szkolenie oparte na symulacji i biegłościStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Projekt modelowy FIT64b
-
Northwestern UniversityWycofane
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyHIV | Uzależnienie od narkotykówKanada
-
Chulalongkorn UniversityThai Red Cross AIDS Research Centre; International AIDS SocietyZakończonyProfilaktyka HIV | Adhezja, lekarstwo | Zachowanie nastolatków | Zdrowie mobilne | Zdrowie seksualneTajlandia
-
Western Washington UniversityZakończonyObraz ciała | Objaw zaburzeń odżywiania | Odchylenie wagoweStany Zjednoczone
-
New York UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Zakończony
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.ZakończonyZaćmaStany Zjednoczone
-
Medtronic CardiovascularZakończonyChoroby zastawek sercaStany Zjednoczone, Niemcy, Polska
-
Sun Yat-sen UniversityQueen's University, Belfast; Orbis; Aravind Eye Care System; Padmashree Dr. D. Y... i inni współpracownicyZakończony
-
CORD, LLCZakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)ZakończonyZakażenia wirusem HIV | AlkoholizmStany Zjednoczone