- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04946071
Zmniejszanie stygmatyzacji związanej z HIV u dzieci w wieku szkolnym w północnej Ugandzie
Zmniejszanie stygmatyzacji związanej z HIV u dzieci w wieku szkolnym w północnej Ugandzie: wielopoziomowa interwencja zdrowotna populacji oparta na sztuce
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontekst: Ponad 2,6 miliona dzieci w wieku od 0 do 15 lat żyje na całym świecie z HIV, przy czym większość żyje w krajach o niskich i średnich dochodach w Afryce Subsaharyjskiej. Zajmowanie się stygmatyzacją związaną z HIV ma kluczowe znaczenie, biorąc pod uwagę znaczne szkody, jakie mogą wystąpić w postaci negatywnych skutków zdrowotnych i społecznych, ograniczonego dostępu do usług profilaktyki HIV i zwiększonej podatności na zakażenie. Wcześniejsze badania przeprowadzone wśród młodych ludzi w Ugandzie wykazały, że stygmatyzacja jest wymierzana w formie werbalnej i fizycznej przemocy ze strony nauczycieli i rówieśników (nękanie), co prowadzi do izolacji społecznej, porzucenia szkoły, depresji i myśli samobójczych. Biorąc pod uwagę ograniczone dostępne dowody na poparcie skutecznej redukcji stygmatyzacji wśród młodych ludzi, wysiłki mające na celu pomoc osobom dotkniętym chorobą stanowią poważną lukę w literaturze dotyczącej profilaktyki HIV.
Cel: Ogólnym celem proponowanego badania jest wdrożenie i ocena interwencji opartej na sztuce, zakorzenionej w lokalnej wiedzy kulturowej, w celu zmniejszenia stygmatyzacji i poprawy wyników profilaktyki HIV wśród młodych ludzi zakażonych i zakażonych wirusem HIV.
Metody: W badaniu wykorzystany zostanie klin schodkowy, randomizowany projekt obejmujący krzyżowanie klastrów z ramienia kontrolnego do ramienia interwencyjnego. Projekt klina schodkowego będzie składał się z trzech grup (Grupa 1, Grupa 2, Grupa 3), z których każda składa się z dwóch szkół podstawowych i dwóch szkół średnich. Każdy okres będzie trwał 8 tygodni. Grupa 1 otrzyma interwencję przez trzy okresy (24 tygodnie). Grupa 2 otrzyma interwencję w dwóch okresach czasu (16 tygodni). Grupa 3 otrzyma interwencję w jednym okresie (8 tygodni). Formatywne wywiady jakościowe posłużą również jako materiał do interwencji dotyczącej stygmatyzacji HIV opartej na sztuce i uzyskają dodatkowe dane do celów badawczych. Przeprowadzimy 50 jakościowych częściowo ustrukturyzowanych wywiadów, trwających od 30 do 45 minut, z celowo wybranymi uczniami, starszymi i nauczycielami w uczestniczących szkołach. Społeczny komitet doradczy (CAC) będzie informował o wszystkich elementach projektu i nadzorował wdrażanie. Członkowie zespołu będą współpracować w celu opracowania, wdrożenia, oceny i rozpowszechnienia wyników proponowanego badania. Pierwszorzędowe punkty końcowe będą obejmować: 1) zmniejszenie stygmatyzacji HIV; oraz 2) wzrost wiedzy. Drugorzędowe punkty końcowe będą obejmować: 1) Częstość wykonywania testów na obecność wirusa HIV wśród aktywnych seksualnie uczestników; 2) powiązanie z opieką wśród uczestników HIV+; 3) inicjacja ART wśród uczestników HIV+; 4) przestrzeganie ART wśród uczestników HIV+; oraz 5) supresja wirusa wśród uczestników HIV+. Drugorzędowe punkty końcowe będą mierzone przez lokalną organizację pozarządową ds. AIDS (TASO) i lokalne kliniki zdrowia, które zgodziły się zapewnić dostęp do swoich akt medycznych. Nie będą pobierane żadne próbki krwi. Osoby w wieku 10+ wezmą udział w badaniu za zgodą rodziców.
Analiza danych ankietowych: Analizy opisowe zostaną wykorzystane do opisania klastrów w odniesieniu do ich wielkości w każdym punkcie czasowym (planowana wielkość próby i osiągnięta wielkość próby), kluczowych danych demograficznych i wyników oraz porównania grup randomizowanych. Główne analizy będą zgodne z podejściem „intent-to-treat”, z analizą klastrów zgodnie z pierwotnym przypisaniem leczenia. Główne analizy będą wykorzystywać liniowe modele efektów mieszanych (LMEM) lub uogólnione liniowe modele efektów mieszanych (GLMEM) w celu oceny efektu interwencji. LMEM będzie używany do ciągłych wyników, które zbliżają się do normalności, a GLMEM do binarnych i innych rodzajów wyników. Normalność zostanie oceniona na podstawie reszt modelu, a wartości odstające na podstawie dystansu Cooka, dźwigni finansowej i reszt. Czas kalendarzowy i semestr szkolny zostaną wprowadzone jako efekty stałe. Struktura wielopoziomowa zostanie zdefiniowana przez uczestników jako poziom 1, a klastry jako poziom 2. Wszystkie poziomy klastrowania zostaną określone jako efekty losowe. Przeprowadzona zostanie analiza wrażliwości osób, które porzuciły naukę i osób, które ukończyły studia, aby lepiej zrozumieć możliwe błędy wynikające ze ścierania się. We wszystkich testach statystycznych zastosowany zostanie poziom istotności 0,05.
Analiza danych z wywiadu: Wywiady będą kodowane przy użyciu podejścia opartego na ciągłych porównaniach i opracowywaniu koncepcji w oparciu o pojawiające się tematy, które ewoluują w trakcie badań. Wstępne kodowanie zostanie wykonane wspólnie przez dwóch naukowców i wynegocjowane zostanie konsensus. W analizie zostaną również wykorzystane techniki metodologii macierzowej opisane przez Milesa, Hubermana i Saldanę. Analiza pierwszego poziomu zostanie wykorzystana do przypisania kodu opisowego (etykiety) do segmentu danych w celu nadania mu znaczenia. W miarę jak naukowcy będą lepiej zapoznawać się z danymi, kodowanie wzorców będzie używane do oznaczania pojawiających się tematów. Do analizy danych zostanie zastosowane podejście indukcyjne poprzez iteracyjne kodowanie i identyfikowanie tematów oraz relacji między tematami. Notatki będą wykorzystywane do rejestrowania decyzji metodologicznych i spostrzeżeń analitycznych. Ważność zostanie oceniona poprzez zwołanie grup fokusowych w celu sprawdzenia przez członków interpretacji danych.
Znaczenie: Badanie wypełni tę lukę w dowodach w badaniach i praktyce interwencji związanych ze stygmatyzacją HIV, tworząc i oceniając transformującą edukację i interwencję opartą na sztuce przy użyciu podejścia partycypacyjnego. Metoda przekształcania wiedzy kulturowej w interwencję opartą na sztuce może być powtarzalną metodą lokalnie akceptowalnego projektu interwencji w celu poprawy wyników leczenia HIV wśród młodych ludzi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Palenga, Uganda
- Omoro District
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci (w wieku 10-18 lat) z dystryktu Omoro w północnej Ugandzie
- Uczęszczanie do finansowanej przez rząd szkoły podstawowej i/lub średniej w dystrykcie Omoro
- Zapisano do klas 5-7 szkół podstawowych i klas 1-3 szkół średnich
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia jednego lub więcej kryteriów włączenia
- Osoby uczęszczające do następujących szkół finansowanych przez rząd ze względu na odległość: szkoła średnia Awere, szkoła podstawowa Awere, szkoła podstawowa Dino, szkoła podstawowa Odek, szkoła podstawowa Agweno, szkoła podstawowa Jing Komi, szkoła podstawowa Acet, szkoła podstawowa Awali, szkoła podstawowa Aromo Wanglobo, Gimnazjum Binia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Okres, w którym żadna grupa nie otrzyma interwencji związanej ze stygmatyzacją HIV opartej na sztuce.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Interwencja związana ze stygmatyzacją HIV oparta na sztuce przez trzy 8-tygodniowe okresy (24 tygodnie).
Interwencja rozpocznie się 5 tygodniami dwóch 2 powiązanych ze sobą działań: 1) Przekształcające zajęcia edukacyjne, które zaangażują uczniów w dyskusje oparte na problemach; 2) Działania oparte na sztuce, które skupią się na rozwiązywaniu „problemu” poprzez znajdowanie „rozwiązań” i zachęcanie do działania, będą realizowane poprzez naukę tradycyjnych ugandyjskich pieśni, tańca, opowiadanych i odgrywanych historii, przysłów i powiedzeń, które zawierają wzmacniające przesłania i nauki moralne związane z sobą i społecznością, szacunek dla siebie, rówieśników i autorytetu oraz odpowiedzialność za innych.
Po tych zajęciach nastąpią 3 tygodnie partycypacyjnej interwencji teatralnej (PTI) opracowanej przez uczniów, która podsumuje naukę i tradycje kulturowe z cotygodniowych sesji.
|
Interwencja będzie składać się z 2-godzinnych cotygodniowych sesji oferowanych uczniom w uczestniczących szkołach.
Problem stygmatyzacji związanej z HIV zostanie rozwiązany poprzez dostarczenie kluczowych informacji związanych z HIV i stygmatyzacją, ułatwienie nabywania umiejętności radzenia sobie oraz wykorzystanie lokalnych praktyk kulturowych wspieranych przez Starszych przy użyciu kreatywnych metod w celu zmiany istniejących norm społecznych i kulturowych, które powodują i utrwalają stygmatyzację.
Konkretne działania interwencyjne będą obejmowały trzy powiązane ze sobą działania.
Podstawowa 2-godzinna cotygodniowa sesja obejmie (1) przekształcające zajęcia edukacyjne; (2) działania związane ze sztuką; (3) sumatywne działanie składające się z (3) partycypacyjnych działań teatralnych.
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Interwencja związana ze stygmatyzacją HIV oparta na sztuce przez dwa 8-tygodniowe okresy (16 tygodni).
Każdy okres interwencji rozpocznie się od 5 tygodni dwóch 2 powiązanych ze sobą działań: 1) Przekształcające zajęcia edukacyjne, które zaangażują uczniów w dyskusje oparte na problemach; 2) Działania oparte na sztuce, które skupią się na rozwiązywaniu „problemu” poprzez znajdowanie „rozwiązań” i zachęcanie do działania, będą realizowane poprzez naukę tradycyjnych ugandyjskich pieśni, tańca, opowiadanych i odgrywanych historii, przysłów i powiedzeń, które zawierają wzmacniające przesłania i nauki moralne związane z sobą i społecznością, szacunek dla siebie, rówieśników i autorytetu oraz odpowiedzialność za innych.
Po tych zajęciach nastąpią 3 tygodnie partycypacyjnej interwencji teatralnej (PTI) opracowanej przez uczniów, która podsumuje naukę i tradycje kulturowe z cotygodniowych sesji.
|
Interwencja będzie składać się z 2-godzinnych cotygodniowych sesji oferowanych uczniom w uczestniczących szkołach.
Problem stygmatyzacji związanej z HIV zostanie rozwiązany poprzez dostarczenie kluczowych informacji związanych z HIV i stygmatyzacją, ułatwienie nabywania umiejętności radzenia sobie oraz wykorzystanie lokalnych praktyk kulturowych wspieranych przez Starszych przy użyciu kreatywnych metod w celu zmiany istniejących norm społecznych i kulturowych, które powodują i utrwalają stygmatyzację.
Konkretne działania interwencyjne będą obejmowały trzy powiązane ze sobą działania.
Podstawowa 2-godzinna cotygodniowa sesja obejmie (1) przekształcające zajęcia edukacyjne; (2) działania związane ze sztuką; (3) sumatywne działanie składające się z (3) partycypacyjnych działań teatralnych.
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3
Oparta na sztuce interwencja dotycząca stygmatyzacji HIV przez jeden okres 8 tygodni.
Okres interwencji rozpocznie się 5 tygodniami dwóch 2 powiązanych ze sobą działań: 1) Przekształcające zajęcia edukacyjne, które zaangażują uczniów w dyskusje oparte na problemach; 2) Działania oparte na sztuce, które skupią się na rozwiązywaniu „problemu” poprzez znajdowanie „rozwiązań” i zachęcanie do działania, będą realizowane poprzez naukę tradycyjnych ugandyjskich pieśni, tańca, opowiadanych i odgrywanych historii, przysłów i powiedzeń, które zawierają wzmacniające przesłania i nauki moralne związane z sobą i społecznością, szacunek dla siebie, rówieśników i autorytetu oraz odpowiedzialność za innych.
Po tych zajęciach nastąpią 3 tygodnie partycypacyjnej interwencji teatralnej (PTI) opracowanej przez uczniów, która podsumuje naukę i tradycje kulturowe z cotygodniowych sesji.
|
Interwencja będzie składać się z 2-godzinnych cotygodniowych sesji oferowanych uczniom w uczestniczących szkołach.
Problem stygmatyzacji związanej z HIV zostanie rozwiązany poprzez dostarczenie kluczowych informacji związanych z HIV i stygmatyzacją, ułatwienie nabywania umiejętności radzenia sobie oraz wykorzystanie lokalnych praktyk kulturowych wspieranych przez Starszych przy użyciu kreatywnych metod w celu zmiany istniejących norm społecznych i kulturowych, które powodują i utrwalają stygmatyzację.
Konkretne działania interwencyjne będą obejmowały trzy powiązane ze sobą działania.
Podstawowa 2-godzinna cotygodniowa sesja obejmie (1) przekształcające zajęcia edukacyjne; (2) działania związane ze sztuką; (3) sumatywne działanie składające się z (3) partycypacyjnych działań teatralnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od punktu początkowego i pomiędzy punktami czasowymi w uchwalonej, przewidywanej i zinternalizowanej stygmatyzacji wobec uczniów HIV+
Ramy czasowe: po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
mierzone za pomocą Skali Młodzieży Żyjącej z HIV – Stigma Scale.
Skala składa się z 10 itemów i będzie administrowana przez członka zespołu badawczego.
|
po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od punktu początkowego i między punktami czasowymi w stygmatyzacji uprzejmości wobec uczniów HIV+
Ramy czasowe: po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
mierzone za pomocą krótkiej skali stygmatyzacji przez asocjacje u uczniów dotkniętych wirusem HIV.
Skala składa się z 10 itemów i będzie administrowana przez członka zespołu badawczego.
|
po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od linii podstawowej i między punktami czasowymi w postrzeganym piętnie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
mierzone za pomocą 10-punktowej podskali Stewarta dotyczącej odczuwanego normatywnego piętna wobec osób żyjących z HIV.
Skala będzie administrowana przez członka zespołu badawczego.
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od punktu początkowego i pomiędzy punktami czasowymi w wiedzy o HIV
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
mierzona za pomocą kwestionariusza wiedzy o HIV.
Kwestionariusz będzie podawany przez członka zespołu badawczego.
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od punktu początkowego i pomiędzy punktami czasowymi z obawy przed przeniesieniem wirusa HIV i chorobą
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
mierzone za pomocą kwestionariusza dotyczącego strachu przed przeniesieniem wirusa HIV i chorobą.
Kwestionariusz będzie podawany przez członka zespołu badawczego.
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość testów na obecność wirusa HIV wśród aktywnych seksualnie uczestników
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
Daty potwierdzenia/diagnozy HIV i status HIV.
Przegląd osobistej dokumentacji medycznej z lokalnych klinik zdrowia oraz indywidualne zmienne medyczne zostaną powiązane z odpowiedziami ankiety, za zgodą uczestnika (dzieci w wieku 13-18 lat) i opiekuna/rodzica (dzieci w wieku 10-12 lat).
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zainicjowanie powiązania z opieką wśród uczestników HIV+
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
Zainicjowanie powiązania z opieką (tak/nie) poprzez przegląd osobistej dokumentacji medycznej z lokalnych klinik zdrowia i indywidualne zmienne medyczne zostaną powiązane z odpowiedziami ankiety, za zgodą uczestnika i opiekuna/rodzica.
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Inicjacja ART wśród uczestników HIV+
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
Rozpoczęcie inicjacji ART (tak/nie) poprzez przegląd osobistej dokumentacji medycznej z lokalnych przychodni zdrowia oraz indywidualne zmienne medyczne zostaną powiązane z odpowiedziami w ankiecie, za zgodą uczestnika i opiekuna/rodzica.
|
Wartość wyjściowa (0 tygodni), okres po interwencji (8 tygodni), okres po interwencji (16 tygodni), okres po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od linii podstawowej i między punktami czasowymi w supresji wirusowej wśród uczestników HIV +
Ramy czasowe: po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
kopii/ml, poprzez przegląd osobistej dokumentacji medycznej z lokalnych przychodni zdrowia za zgodą uczestnika i opiekuna/rodzica.
|
po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
|
Zmiana od linii podstawowej i pomiędzy punktami czasowymi w przestrzeganiu ART
Ramy czasowe: po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
pobrane kapsułki/przepisane kapsułki, poprzez przegląd dokumentacji medycznej z lokalnych przychodni zdrowia i indywidualne zmienne medyczne zostaną porównane z odpowiedziami w ankiecie, za zgodą uczestnika i opiekuna/rodzica.
|
po interwencji (8 tygodni), po interwencji (16 tygodni), po interwencji (24 tygodnie), 5 miesięcy po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Bonnie Fournier, PhD RN, Thompson Rivers University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 102240
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Piętno związane z HIV
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationZakończonyPartnerskie testy na obecność wirusa HIV | Porady dotyczące HIV dla par | Komunikacja pary | Zapadalność na HIVKamerun, Republika Dominikany, Gruzja, Indie