- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04948060
Plemienne podejście do badań przesiewowych płuc (TEALS) (TEALS)
Rak płuc jest główną przyczyną śmiertelności z powodu raka wśród Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski (AI/AN), a AI/AN mają gorsze wskaźniki zachorowalności na raka płuc, przeżycia i zgonów w porównaniu z populacją ogólną. Ponieważ wykazano, że badania przesiewowe w kierunku raka płuc (LCS) za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuc o około 20%, grupa zadaniowa ds. określone kryteria kwalifikowalności (dowód klasy B), a następnie Centre for Medicare and Medicaid Services (CMS) zdecydowało się objąć ten test. Jednak wdrażanie implementacji LCS było powolne w większości systemów opieki zdrowotnej, a implementacja LCS wśród AI/AN nigdy nie była badana.
Aby odnieść się do tej wiedzy, przedstawiamy badanie „Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)”, które jest wspólnym wysiłkiem między Choctaw Nation of Oklahoma, Stephenson Cancer Center i University of Oklahoma Health Sciences Center.
W ciągu 5 lat TEALS:
- Przeprowadzaj grupy fokusowe i częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami CNHSA, klinicystami i administratorami zdrowia, aby wyjaśnić bariery i ułatwienia na poziomie indywidualnym i systemowym, które wpływają na wdrożenie LCS;
- Opracować interwencję koordynującą opiekę LCS, która zidentyfikuje osoby kwalifikujące się do LCS, pomoże tym pacjentom przejść przez proces przesiewowy i powiąże ich z usługami rzucania palenia, jeśli ma to zastosowanie;
- Zmierzyć wpływ interwencji TEALS na otrzymywanie badań przesiewowych oraz zestaw wyników na poziomie pacjenta i praktyki, przeprowadzając randomizowane klastrowe badanie kliniczne wdrożenia LCS; I
- Rozpowszechnianie programu TEALS wśród innych badaczy i systemów opieki zdrowotnej obsługujących pacjentów z AI/AN. Projekt TEALS wypełni lukę między dowodami a praktyką kliniczną w zakresie LCS w warunkach o dużych potrzebach i niskich zasobach, interweniując na poziomie systemu opieki zdrowotnej.
Interwencje na poziomie systemu w celu wdrożenia wytycznych są zwykle niedostatecznie zbadane w porównaniu z interwencjami oceniającymi behawioralne interwencje na poziomie indywidualnym. Jednak uważne opracowanie i ocena programu badań przesiewowych LCS na poziomie systemu opieki zdrowotnej miałyby kluczowe znaczenie dla zapewnienia większej liczbie pacjentów możliwości otrzymania LCS. Nasze badania stworzą niezwykle potrzebną platformę, z której można by rozpocząć przyszłe badania, które zbadają, w jaki sposób dostosować zastosowanie wytycznych LCS do indywidualnych preferencji pacjentów z AI/AN.
TEALS ustanowi skuteczny program LCS w systemie plemiennym, a tym samym zapewni bezpośrednie korzyści narodowi Choctaw poprzez zwiększenie udziału LCS. TEALS posłuży jako plan ustanowienia zrównoważonej i dostępnej infrastruktury dla LCS w AI/AN i innych systemach opieki zdrowotnej społeczności. Zwiększając liczbę badań przesiewowych w kierunku wczesnego stadium raka płuc, projekt TEALS może ostatecznie zmniejszyć śmiertelność z powodu raka płuc w społecznościach AI/AN.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania przesiewowe w kierunku raka płuca (LCS) za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuca i są zalecane przez United States Preventive Services Task Force (USPSTF) na podstawie dowodów klasy B, 1 tego samego stopnia dowodów przedstawionych przez USPSTF do badań przesiewowych raka piersi za pomocą mammografii. Rak płuc jest główną przyczyną zgonów z powodu raka wśród Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski (AI/AN), 2-4, którzy stoją w obliczu utrzymujących się dysproporcji w częstości występowania raka płuc, stadium diagnozy, przeżywalności specyficznej dla stadium i śmierci w porównaniu z białymi, szczególnie w stany Równin i Alaska.2,3,5-14 Wczesne wykrycie raka płuc w mniej śmiertelnych stadiach miałoby znaczący wpływ na poprawę zdrowia rdzennych Amerykanów poprzez zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc. Oprócz wykrywania i leczenia, zaprzestanie palenia ma również kluczowe znaczenie dla poprawy wyników leczenia raka płuc.
Wdrażanie LCS na poziomie systemu opieki zdrowotnej jest złożone15, a jego absorpcja w populacji ogólnej jest powolna, zwłaszcza w środowiskach lokalnych. Implementacja na poziomie systemu może być jeszcze bardziej złożona w społecznościach AI/AN, które często charakteryzują się charakterystycznymi czynnikami społeczności, kultury i systemu opieki zdrowotnej. Oparte na społeczności badania partycypacyjne, oparte na partnerskim podejściu do badań, które obejmują członków społeczności, przedstawicieli organizacji i badaczy we wszystkich aspektach procesu badawczego16, poprawiły partnerstwa badawcze ze społecznościami AI/AN17, w tym badania związane z rakiem.18- 22 Co więcej, nauka o rozpowszechnianiu i wdrażaniu (D&I)23-25 była bardzo skuteczna w przeprojektowaniu systemów świadczenia opieki w celu poprawy wykorzystania usług profilaktycznych,25 ale poświęcono jej niewiele uwagi we wdrażaniu LCS lub w społecznościach AI/AN. Połączenie zasad badań partycypacyjnych z nauką D&I daje wielką nadzieję na opracowanie trwałego i nowatorskiego programu LCS, który odpowiada na potrzeby pacjentów, społeczności i systemów opieki zdrowotnej.
Choctaw Nation, trzecie co do wielkości plemię w kraju pod względem liczby ludności, znajduje się na obszarach wiejskich w południowo-wschodniej Oklahomie. Pojawienie się wytycznych LCS skłoniło plemię do nazwania LCS jako najwyższego priorytetu dla własnego, plemiennego systemu opieki zdrowotnej, Choctaw Nation Health Services Authority (CNHSA). Wynikające z tego partnerskie konsultacje w ciągu ostatnich kilku lat między pracownikami CNHSA a naukowcami uniwersyteckimi posiadającymi doświadczenie w nauce o D&I doprowadziły do niniejszego badania zatytułowanego „Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)”. Celem TEALS jest wspólne opracowanie, wdrożenie i ocena zrównoważonego i skoncentrowanego na społeczności programu wdrażania LCS, który można rozpowszechniać w innych plemiennych systemach opieki zdrowotnej.
Naszymi szczegółowymi celami są:
Cel 1. Zidentyfikuj indywidualne, społeczne, kulturowe i zdrowotne bariery i czynniki ułatwiające wdrażanie LCS w Choctaw Nation. Podczas pierwszego roku badacze zwołają grupy fokusowe i przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady z kluczowymi zainteresowanymi stronami (członkami plemienia otrzymującymi opiekę za pośrednictwem CNHSA, przywódcami społeczności plemiennych, klinicystami i administratorami zdrowia) w celu wyjaśnienia czynników indywidualnych, plemiennych, kulturowych i systemu opieki zdrowotnej, które mogą mają krytyczny wpływ na absorpcję LCS. Badacze włączą nasze ustalenia do protokołów i materiałów interwencyjnych TEALS.
Cel 2. Wykorzystanie procesów angażowania społeczności do wspólnego zaprojektowania dostosowanej interwencji TEALS, w której biorą udział koordynatorzy opieki LCS osadzeni w systemie opieki zdrowotnej CNHSA. W roku 2, poinformowani wynikami Celu 1, badacze sfinalizują interwencję TEALS, a następnie przetestują pilotażowo, ocenią i iteracyjnie ulepszą ją w dwóch praktykach podstawowej opieki zdrowotnej CNHSA.
Cel 3. Zmierzyć wpływ ulepszonego programu LCS w badaniu klinicznym z randomizacją klastrową, oceniając wyniki procesu wdrażania na poziomie indywidualnym i systemu świadczenia opieki. W klasach 3 i 4 badacze przeprowadzą dobrane w pary, randomizowane klastry próby wdrożenia programu LCS w trzech kontrolnych i trzech interwencyjnych praktykach podstawowej opieki zdrowotnej CNHSA. Badacze stawiają hipotezę, że znacznie wyższy odsetek pacjentów kwalifikujących się do LCS w grupie interwencyjnej otrzyma LCS, a znacznie więcej uczestników LCS, którzy palą papierosy w grupie interwencyjnej, zostanie skierowanych na poradę dotyczącą zaprzestania palenia w porównaniu z grupą kontrolną.
Cel 4. Rozpowszechnienie programu LCS w innych systemach opieki zdrowotnej obsługujących pacjentów AI/AN. W roku 5 badacze będą ściśle współpracować z Choctaw Nation i innymi interesariuszami systemu opieki zdrowotnej obsługującymi sztuczną inteligencję/AN w Oklahomie i innych lokalizacjach w USA w celu rozpowszechnienia programu TEALS w celu ułatwienia replikacji programu w innych miejscach.
Nasz zespół podziela zaangażowanie w badania, które przynoszą bezpośrednie korzyści społecznościom AI/AN. Krajowy wskaźnik LCS z niskodawkową tomografią komputerową wyniósł zaledwie 3,9% w 2015 r. 26, co czyni ten projekt szczególnie aktualnym i istotnym. TEALS zapewni natychmiastowe korzyści w zakresie wskaźników badań przesiewowych raka płuc w Narodzie Choctaw, a jego ostatecznym celem jest zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc poprzez powszechne wdrożenie LCS w systemach opieki zdrowotnej obsługujących społeczności AI/AN. TEALS ma nowatorską cechę łączenia podejścia partycypacyjnego z nauką wdrożeniową, aby stworzyć jeden z pierwszych systematycznie zaprojektowanych i prowadzonych plemiennie programów LCS w kraju. Uwzględnienie informacji zwrotnych od członków społeczności plemiennej i pacjentów, a także pracowników służby zdrowia umożliwi iteracyjne dostosowanie interwencji TEALS do potrzeb systemów opieki zdrowotnej służących rdzennej ludności. Nasze partycypacyjne podejście do nauki D&I zapewni przykładowe sposoby optymalizacji rozpowszechniania i wdrażania LCS w innych placówkach opieki zdrowotnej służących pacjentom z AI/AN.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli w wieku 50-80 lat
- Historia palenia 30 paczkolat
- obecnie pali lub rzuciła palenie w ciągu ostatnich 15 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie chcą poddać się badaniu przesiewowemu lub dalszym testom diagnostycznym lub interwencji, jeśli wynik jest pozytywny.
- Ci, którzy zostali w inny sposób wskazani przez swoich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej jako niezdolni do skorzystania z badań przesiewowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kontrola 1-1
Pacjenci i klinicyści w praktykach kontrolnych będą otrzymywać zwykłe przypomnienia o elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCS).
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1-1
Oprócz ulepszeń w grupie kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również koordynatora opieki LCS.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kontrola 1-2
Pacjenci i klinicyści w praktykach kontrolnych będą mieli dostęp do istniejących usług LCS, usług związanych z rzucaniem palenia i leczenia raka płuc, ale żadne dodatkowe ulepszenia systemu nie zostaną wprowadzone.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1-2
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również analizę porównawczą jakości opieki i szczegółową informację zwrotną.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1-3
Oprócz ulepszeń w grupie kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również ułatwienia w praktyce.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1-4
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również możliwość uczestniczenia we współpracy edukacyjnej.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1-5
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również wsparcie informatyczne.
|
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Otrzymanie badania przesiewowego w kierunku raka płuc (LCS), jeśli kwalifikuje się
|
12 miesięcy
|
|
2. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnictwo w wizycie planowania opieki z koordynatorem badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCC) przed badaniem przesiewowym i wizytą kontrolną, jeśli wynik badania przesiewowego jest pozytywny
|
12 miesięcy
|
|
3. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odbiór dalszego leczenia, gdy jest to klinicznie zalecane
|
12 miesięcy
|
|
4. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odbiór interwencji rzucającej palenie w dowolnym momencie procesu LCS.
|
12 miesięcy
|
|
1. Wyniki procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM.
Zasięg programu badań przesiewowych będzie mierzony odsetkiem pacjentów kwalifikujących się do LCS, z którymi skontaktował się koordynator badań przesiewowych
|
12 miesięcy
|
|
2. Efekty procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM.
Skuteczność będzie mierzona odsetkiem kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli proces badań przesiewowych i leczenia zgodnie ze swoimi szczególnymi potrzebami
|
12 miesięcy
|
|
3. Efekty procesu opieki zdrowotnej na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM.
Adopcja będzie mierzona odsetkiem praktyk poszczególnych lekarzy w systemie opieki zdrowotnej Choctaw Nation, który wdrożył program.
|
12 miesięcy
|
|
4. Wyniki interwencji procesu opieki zdrowotnej na poziomie systemu opieki % pacjentów z LCS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM.
Wdrożenie będzie mierzone jako wierność etapom z góry określonego procesu LCS w każdej praktyce
|
12 miesięcy
|
|
5. Efekty doskonalenia procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM.
Utrzymanie będzie mierzone jako czas utrzymania każdego kluczowego elementu wdrożenia LCS na poziomie praktyki i systemu.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skale na poziomie pacjenta i systemu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skale społeczno-ekonomiczne
|
12 miesięcy
|
|
CAHPS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skala oceny konsumenckiej świadczeniodawców i systemów opieki zdrowotnej (CAHPS) PCC-10
|
12 miesięcy
|
|
PAM
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Instrument Aktywacji Pacjenta (PAM)-13
|
12 miesięcy
|
|
CPCQ
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ankiety praktyczne zostaną przeprowadzone pod koniec roku 3 i 4 i będą składać się z kwestionariusza zdolności procesu zmiany (CPCQ)
|
12 miesięcy
|
|
ACIC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ankiety praktyczne zostaną przeprowadzone pod koniec roku 3 i 4 i będą obejmowały skale oceny opieki nad chorymi przewlekle (ACIC), które razem zapewniają kompleksową miarę rozwoju systemu opieki profilaktycznej.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i ułatwienia w uczestnictwie pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione poprzez dokładne obserwacje terenowe facylitatorów.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną poddane dokładnej ocenie w notatkach dotyczących procesu ułatwiania praktyki.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione w toczących się dyskusjach z liderami systemów opieki zdrowotnej.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, klinicystami i liderami systemów opieki zdrowotnej.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i ułatwienia w uczestnictwie w praktyce programu TEALS zostaną ocenione poprzez obserwacje terenowe facylitatora praktyki.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające udział w praktyce w programie TEALS zostaną poddane dokładnej ocenie w notatkach dotyczących procesu ułatwiania praktyki.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające uczestnictwo w programie TEALS zostaną ocenione w toczących się dyskusjach z liderami systemów opieki zdrowotnej.
|
12 miesięcy
|
|
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bariery i czynniki ułatwiające praktykowanie udziału w programie TEALS zostaną ocenione poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, klinicystami i liderami systemu opieki zdrowotnej.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10187 (DAIDS ES)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Udoskonalone usługi badań przesiewowych w kierunku raka płuc
-
University of HawaiiZakończony