Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Plemienne podejście do badań przesiewowych płuc (TEALS) (TEALS)

26 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Oklahoma

Rak płuc jest główną przyczyną śmiertelności z powodu raka wśród Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski (AI/AN), a AI/AN mają gorsze wskaźniki zachorowalności na raka płuc, przeżycia i zgonów w porównaniu z populacją ogólną. Ponieważ wykazano, że badania przesiewowe w kierunku raka płuc (LCS) za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuc o około 20%, grupa zadaniowa ds. określone kryteria kwalifikowalności (dowód klasy B), a następnie Centre for Medicare and Medicaid Services (CMS) zdecydowało się objąć ten test. Jednak wdrażanie implementacji LCS było powolne w większości systemów opieki zdrowotnej, a implementacja LCS wśród AI/AN nigdy nie była badana.

Aby odnieść się do tej wiedzy, przedstawiamy badanie „Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)”, które jest wspólnym wysiłkiem między Choctaw Nation of Oklahoma, Stephenson Cancer Center i University of Oklahoma Health Sciences Center.

W ciągu 5 lat TEALS:

  1. Przeprowadzaj grupy fokusowe i częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami CNHSA, klinicystami i administratorami zdrowia, aby wyjaśnić bariery i ułatwienia na poziomie indywidualnym i systemowym, które wpływają na wdrożenie LCS;
  2. Opracować interwencję koordynującą opiekę LCS, która zidentyfikuje osoby kwalifikujące się do LCS, pomoże tym pacjentom przejść przez proces przesiewowy i powiąże ich z usługami rzucania palenia, jeśli ma to zastosowanie;
  3. Zmierzyć wpływ interwencji TEALS na otrzymywanie badań przesiewowych oraz zestaw wyników na poziomie pacjenta i praktyki, przeprowadzając randomizowane klastrowe badanie kliniczne wdrożenia LCS; I
  4. Rozpowszechnianie programu TEALS wśród innych badaczy i systemów opieki zdrowotnej obsługujących pacjentów z AI/AN. Projekt TEALS wypełni lukę między dowodami a praktyką kliniczną w zakresie LCS w warunkach o dużych potrzebach i niskich zasobach, interweniując na poziomie systemu opieki zdrowotnej.

Interwencje na poziomie systemu w celu wdrożenia wytycznych są zwykle niedostatecznie zbadane w porównaniu z interwencjami oceniającymi behawioralne interwencje na poziomie indywidualnym. Jednak uważne opracowanie i ocena programu badań przesiewowych LCS na poziomie systemu opieki zdrowotnej miałyby kluczowe znaczenie dla zapewnienia większej liczbie pacjentów możliwości otrzymania LCS. Nasze badania stworzą niezwykle potrzebną platformę, z której można by rozpocząć przyszłe badania, które zbadają, w jaki sposób dostosować zastosowanie wytycznych LCS do indywidualnych preferencji pacjentów z AI/AN.

TEALS ustanowi skuteczny program LCS w systemie plemiennym, a tym samym zapewni bezpośrednie korzyści narodowi Choctaw poprzez zwiększenie udziału LCS. TEALS posłuży jako plan ustanowienia zrównoważonej i dostępnej infrastruktury dla LCS w AI/AN i innych systemach opieki zdrowotnej społeczności. Zwiększając liczbę badań przesiewowych w kierunku wczesnego stadium raka płuc, projekt TEALS może ostatecznie zmniejszyć śmiertelność z powodu raka płuc w społecznościach AI/AN.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Badania przesiewowe w kierunku raka płuca (LCS) za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuca i są zalecane przez United States Preventive Services Task Force (USPSTF) na podstawie dowodów klasy B, 1 tego samego stopnia dowodów przedstawionych przez USPSTF do badań przesiewowych raka piersi za pomocą mammografii. Rak płuc jest główną przyczyną zgonów z powodu raka wśród Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski (AI/AN), 2-4, którzy stoją w obliczu utrzymujących się dysproporcji w częstości występowania raka płuc, stadium diagnozy, przeżywalności specyficznej dla stadium i śmierci w porównaniu z białymi, szczególnie w stany Równin i Alaska.2,3,5-14 Wczesne wykrycie raka płuc w mniej śmiertelnych stadiach miałoby znaczący wpływ na poprawę zdrowia rdzennych Amerykanów poprzez zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc. Oprócz wykrywania i leczenia, zaprzestanie palenia ma również kluczowe znaczenie dla poprawy wyników leczenia raka płuc.

Wdrażanie LCS na poziomie systemu opieki zdrowotnej jest złożone15, a jego absorpcja w populacji ogólnej jest powolna, zwłaszcza w środowiskach lokalnych. Implementacja na poziomie systemu może być jeszcze bardziej złożona w społecznościach AI/AN, które często charakteryzują się charakterystycznymi czynnikami społeczności, kultury i systemu opieki zdrowotnej. Oparte na społeczności badania partycypacyjne, oparte na partnerskim podejściu do badań, które obejmują członków społeczności, przedstawicieli organizacji i badaczy we wszystkich aspektach procesu badawczego16, poprawiły partnerstwa badawcze ze społecznościami AI/AN17, w tym badania związane z rakiem.18- 22 Co więcej, nauka o rozpowszechnianiu i wdrażaniu (D&I)23-25 ​​była bardzo skuteczna w przeprojektowaniu systemów świadczenia opieki w celu poprawy wykorzystania usług profilaktycznych,25 ale poświęcono jej niewiele uwagi we wdrażaniu LCS lub w społecznościach AI/AN. Połączenie zasad badań partycypacyjnych z nauką D&I daje wielką nadzieję na opracowanie trwałego i nowatorskiego programu LCS, który odpowiada na potrzeby pacjentów, społeczności i systemów opieki zdrowotnej.

Choctaw Nation, trzecie co do wielkości plemię w kraju pod względem liczby ludności, znajduje się na obszarach wiejskich w południowo-wschodniej Oklahomie. Pojawienie się wytycznych LCS skłoniło plemię do nazwania LCS jako najwyższego priorytetu dla własnego, plemiennego systemu opieki zdrowotnej, Choctaw Nation Health Services Authority (CNHSA). Wynikające z tego partnerskie konsultacje w ciągu ostatnich kilku lat między pracownikami CNHSA a naukowcami uniwersyteckimi posiadającymi doświadczenie w nauce o D&I doprowadziły do ​​niniejszego badania zatytułowanego „Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)”. Celem TEALS jest wspólne opracowanie, wdrożenie i ocena zrównoważonego i skoncentrowanego na społeczności programu wdrażania LCS, który można rozpowszechniać w innych plemiennych systemach opieki zdrowotnej.

Naszymi szczegółowymi celami są:

Cel 1. Zidentyfikuj indywidualne, społeczne, kulturowe i zdrowotne bariery i czynniki ułatwiające wdrażanie LCS w Choctaw Nation. Podczas pierwszego roku badacze zwołają grupy fokusowe i przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady z kluczowymi zainteresowanymi stronami (członkami plemienia otrzymującymi opiekę za pośrednictwem CNHSA, przywódcami społeczności plemiennych, klinicystami i administratorami zdrowia) w celu wyjaśnienia czynników indywidualnych, plemiennych, kulturowych i systemu opieki zdrowotnej, które mogą mają krytyczny wpływ na absorpcję LCS. Badacze włączą nasze ustalenia do protokołów i materiałów interwencyjnych TEALS.

Cel 2. Wykorzystanie procesów angażowania społeczności do wspólnego zaprojektowania dostosowanej interwencji TEALS, w której biorą udział koordynatorzy opieki LCS osadzeni w systemie opieki zdrowotnej CNHSA. W roku 2, poinformowani wynikami Celu 1, badacze sfinalizują interwencję TEALS, a następnie przetestują pilotażowo, ocenią i iteracyjnie ulepszą ją w dwóch praktykach podstawowej opieki zdrowotnej CNHSA.

Cel 3. Zmierzyć wpływ ulepszonego programu LCS w badaniu klinicznym z randomizacją klastrową, oceniając wyniki procesu wdrażania na poziomie indywidualnym i systemu świadczenia opieki. W klasach 3 i 4 badacze przeprowadzą dobrane w pary, randomizowane klastry próby wdrożenia programu LCS w trzech kontrolnych i trzech interwencyjnych praktykach podstawowej opieki zdrowotnej CNHSA. Badacze stawiają hipotezę, że znacznie wyższy odsetek pacjentów kwalifikujących się do LCS w grupie interwencyjnej otrzyma LCS, a znacznie więcej uczestników LCS, którzy palą papierosy w grupie interwencyjnej, zostanie skierowanych na poradę dotyczącą zaprzestania palenia w porównaniu z grupą kontrolną.

Cel 4. Rozpowszechnienie programu LCS w innych systemach opieki zdrowotnej obsługujących pacjentów AI/AN. W roku 5 badacze będą ściśle współpracować z Choctaw Nation i innymi interesariuszami systemu opieki zdrowotnej obsługującymi sztuczną inteligencję/AN w Oklahomie i innych lokalizacjach w USA w celu rozpowszechnienia programu TEALS w celu ułatwienia replikacji programu w innych miejscach.

Nasz zespół podziela zaangażowanie w badania, które przynoszą bezpośrednie korzyści społecznościom AI/AN. Krajowy wskaźnik LCS z niskodawkową tomografią komputerową wyniósł zaledwie 3,9% w 2015 r. 26, co czyni ten projekt szczególnie aktualnym i istotnym. TEALS zapewni natychmiastowe korzyści w zakresie wskaźników badań przesiewowych raka płuc w Narodzie Choctaw, a jego ostatecznym celem jest zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc poprzez powszechne wdrożenie LCS w systemach opieki zdrowotnej obsługujących społeczności AI/AN. TEALS ma nowatorską cechę łączenia podejścia partycypacyjnego z nauką wdrożeniową, aby stworzyć jeden z pierwszych systematycznie zaprojektowanych i prowadzonych plemiennie programów LCS w kraju. Uwzględnienie informacji zwrotnych od członków społeczności plemiennej i pacjentów, a także pracowników służby zdrowia umożliwi iteracyjne dostosowanie interwencji TEALS do potrzeb systemów opieki zdrowotnej służących rdzennej ludności. Nasze partycypacyjne podejście do nauki D&I zapewni przykładowe sposoby optymalizacji rozpowszechniania i wdrażania LCS w innych placówkach opieki zdrowotnej służących pacjentom z AI/AN.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

275

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku 50-80 lat
  • Historia palenia 30 paczkolat
  • obecnie pali lub rzuciła palenie w ciągu ostatnich 15 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie chcą poddać się badaniu przesiewowemu lub dalszym testom diagnostycznym lub interwencji, jeśli wynik jest pozytywny.
  • Ci, którzy zostali w inny sposób wskazani przez swoich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej jako niezdolni do skorzystania z badań przesiewowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kontrola 1-1
Pacjenci i klinicyści w praktykach kontrolnych będą otrzymywać zwykłe przypomnienia o elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCS).
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Interwencja 1-1
Oprócz ulepszeń w grupie kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również koordynatora opieki LCS.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Kontrola 1-2
Pacjenci i klinicyści w praktykach kontrolnych będą mieli dostęp do istniejących usług LCS, usług związanych z rzucaniem palenia i leczenia raka płuc, ale żadne dodatkowe ulepszenia systemu nie zostaną wprowadzone.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Interwencja 1-2
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również analizę porównawczą jakości opieki i szczegółową informację zwrotną.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Interwencja 1-3
Oprócz ulepszeń w grupie kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również ułatwienia w praktyce.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Interwencja 1-4
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również możliwość uczestniczenia we współpracy edukacyjnej.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC
Eksperymentalny: Interwencja 1-5
Oprócz ulepszeń grupy kontrolnej, pacjenci i klinicyści w grupie interwencyjnej otrzymają również wsparcie informatyczne.
Zastosowana zostanie teoretycznie rozsądna i oparta na dowodach, wieloskładnikowa strategia wdrażania, która obejmuje analizę porównawczą jakości opieki i regularne informacje zwrotne na temat wyników, szczegółowe informacje akademickie zapewniane przez specjalnie przeszkolonych klinicystów podstawowej opieki zdrowotnej, ułatwienia w praktyce zapewniane przez przeszkolonych i certyfikowanych facylitatorów praktyki (PF), opiekę zdrowotną wsparcie technologii informacyjnej (HIT) i ułatwione nawiązywanie kontaktów zawodowych w celu promowania zapylenia krzyżowego i szybkiego rozpowszechniania rozwiązań i najlepszych praktyk w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Inne nazwy:
  • Interwencja LC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Otrzymanie badania przesiewowego w kierunku raka płuc (LCS), jeśli kwalifikuje się
12 miesięcy
2. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnictwo w wizycie planowania opieki z koordynatorem badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCC) przed badaniem przesiewowym i wizytą kontrolną, jeśli wynik badania przesiewowego jest pozytywny
12 miesięcy
3. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odbiór dalszego leczenia, gdy jest to klinicznie zalecane
12 miesięcy
4. Rozpowszechnienie usług badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odbiór interwencji rzucającej palenie w dowolnym momencie procesu LCS.
12 miesięcy
1. Wyniki procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM. Zasięg programu badań przesiewowych będzie mierzony odsetkiem pacjentów kwalifikujących się do LCS, z którymi skontaktował się koordynator badań przesiewowych
12 miesięcy
2. Efekty procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM. Skuteczność będzie mierzona odsetkiem kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli proces badań przesiewowych i leczenia zgodnie ze swoimi szczególnymi potrzebami
12 miesięcy
3. Efekty procesu opieki zdrowotnej na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM. Adopcja będzie mierzona odsetkiem praktyk poszczególnych lekarzy w systemie opieki zdrowotnej Choctaw Nation, który wdrożył program.
12 miesięcy
4. Wyniki interwencji procesu opieki zdrowotnej na poziomie systemu opieki % pacjentów z LCS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM. Wdrożenie będzie mierzone jako wierność etapom z góry określonego procesu LCS w każdej praktyce
12 miesięcy
5. Efekty doskonalenia procesu opieki na poziomie systemu ochrony zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystana zostanie struktura RE-AIM. Utrzymanie będzie mierzone jako czas utrzymania każdego kluczowego elementu wdrożenia LCS na poziomie praktyki i systemu.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skale na poziomie pacjenta i systemu opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Skale społeczno-ekonomiczne
12 miesięcy
CAHPS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Skala oceny konsumenckiej świadczeniodawców i systemów opieki zdrowotnej (CAHPS) PCC-10
12 miesięcy
PAM
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Instrument Aktywacji Pacjenta (PAM)-13
12 miesięcy
CPCQ
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ankiety praktyczne zostaną przeprowadzone pod koniec roku 3 i 4 i będą składać się z kwestionariusza zdolności procesu zmiany (CPCQ)
12 miesięcy
ACIC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ankiety praktyczne zostaną przeprowadzone pod koniec roku 3 i 4 i będą obejmowały skale oceny opieki nad chorymi przewlekle (ACIC), które razem zapewniają kompleksową miarę rozwoju systemu opieki profilaktycznej.
12 miesięcy
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i ułatwienia w uczestnictwie pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione poprzez dokładne obserwacje terenowe facylitatorów.
12 miesięcy
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną poddane dokładnej ocenie w notatkach dotyczących procesu ułatwiania praktyki.
12 miesięcy
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione w toczących się dyskusjach z liderami systemów opieki zdrowotnej.
12 miesięcy
Jakościowe pomiary barier i czynników ułatwiających uczestnictwo pacjentów w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające udział pacjentów w programie TEALS zostaną ocenione poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, klinicystami i liderami systemów opieki zdrowotnej.
12 miesięcy
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i ułatwienia w uczestnictwie w praktyce programu TEALS zostaną ocenione poprzez obserwacje terenowe facylitatora praktyki.
12 miesięcy
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające udział w praktyce w programie TEALS zostaną poddane dokładnej ocenie w notatkach dotyczących procesu ułatwiania praktyki.
12 miesięcy
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające uczestnictwo w programie TEALS zostaną ocenione w toczących się dyskusjach z liderami systemów opieki zdrowotnej.
12 miesięcy
Jakościowe miary barier i ułatwień w uczestnictwie w praktyce w TEALS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bariery i czynniki ułatwiające praktykowanie udziału w programie TEALS zostaną ocenione poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, klinicystami i liderami systemu opieki zdrowotnej.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępnianie IChP jest ściśle sankcjonowane przez plemienne organizacje zdrowotne. Z tego powodu IPD nie będą udostępniane podmiotom nieprowadzącym działalności badawczej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Udoskonalone usługi badań przesiewowych w kierunku raka płuc

Subskrybuj