- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04948060
Heimojen sitoutuneet lähestymistavat keuhkotutkimukseen (TEALS) (TEALS)
Keuhkosyöpä on Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen (AI/AN) johtava syöpäkuolleisuuden syy, ja AI/AN:lla on huonompi keuhkosyövän ilmaantuvuus, eloonjääminen ja kuolleisuus verrattuna koko väestöön. Koska keuhkosyövän seulonnan (LCS) pieniannoksisella tietokonetomografialla (LDCT) on osoitettu vähentävän keuhkosyöpäkuolleisuutta noin 20 %, Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmä suosittelee nyt LCS:tä 55–80-vuotiaille miehille ja naisille, jotka täyttävät erityiset kelpoisuuskriteerit (luokan B todisteet), ja myöhemmin Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) päätti kattaa tämän testin. LCS-toteutuksen käyttöönotto on kuitenkin ollut hidasta useimmissa terveydenhuoltojärjestelmissä, eikä LCS-toteutusta AI/AN:ssa ole koskaan tutkittu.
Tämän tiedon käsittelemiseksi esittelemme "Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)" -tutkimuksen, joka on Oklahoman Choctaw Nationin, Stephenson Cancer Centerin ja Oklahoman yliopiston terveystieteiden keskuksen välinen yhteistyö.
Viiden vuoden aikana TEALS:
- Suorita fokusryhmiä ja puolistrukturoituja haastatteluja CNHSA-potilaiden, lääkäreiden ja terveydenhuollon ylläpitäjien kanssa selvittääksesi yksilö- ja järjestelmätason esteitä ja fasilitaattoreita, jotka vaikuttavat LCS:n käyttöön.
- Kehittää LCS-hoidon koordinointitoimenpide, joka tunnistaa LCS:ään kelvolliset henkilöt, auttaa näitä potilaita navigoimaan seulontaprosessissa ja yhdistää heidät tarvittaessa tupakoinnin lopettamispalveluihin.
- Mittaa TEALS-toimenpiteen vaikutusta seulonnan saamiseen sekä potilas- ja käytäntötason tuloksiin suorittamalla klusterisatunnaistettu kliininen tutkimus LCS:n toteutuksesta; ja
- Levitä TEALS-ohjelmaa muille tutkijoille ja terveydenhuoltojärjestelmille, jotka palvelevat AI/AN-potilaita. TEALS kattaa LCS:n todisteiden ja kliinisen käytännön välisen kuilun suuren tarpeen ja vähän resursseja vaativissa olosuhteissa puuttumalla terveydenhuoltojärjestelmän tasolla.
Järjestelmätason interventioita ohjeiden täytäntöönpanoa varten on yleensä alitutkittu verrattuna yksilötason käyttäytymiseen liittyvien interventioiden arvioimiseen. LCS-seulontaohjelman huolellinen kehittäminen ja arviointi terveydenhuoltojärjestelmän tasolla olisi kuitenkin ratkaisevan tärkeää sen varmistamiseksi, että useammat potilaat voivat saada LCS-seulontaohjelmaa. Tutkimuksemme luo kriittisesti tarvittavan alustan, josta voidaan käynnistää tulevia tutkimuksia, joissa selvitetään, miten LCS-ohjeen soveltaminen voidaan räätälöidä AI/AN-potilaiden yksilöllisten mieltymysten mukaan.
TEALS perustaa tehokkaan LCS-ohjelman heimojärjestelmään ja tarjoaa siten suoraa hyötyä Choctaw Nationille lisäämällä LCS:n osallistumista. TEALS toimii mallina kestävän ja helposti saavutettavissa olevan infrastruktuurin luomiseksi LCS:lle tekoälyn ja AN:n ja muiden yhteisön terveydenhuoltojärjestelmien osalta. Lisäämällä varhaisen vaiheen keuhkosyövän seulontaa TEALS voisi viime kädessä vähentää keuhkosyöpäkuolleisuutta AI/AN-yhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkosyövän seulonta (LCS) pieniannoksisella tietokonetomografialla (LDCT) vähentää kuolleisuutta keuhkosyöpään, ja Yhdysvaltain ennaltaehkäisevän palvelun työryhmä (USPSTF) suosittelee sitä luokan B todisteiden perusteella, 1 saman luokan todisteita. USPSTF rintasyövän seulontaan mammografialla. Keuhkosyöpä on Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen (AI/AN) 2–4 johtava syöpäkuolemien syy. He kohtaavat jatkuvia eroja keuhkosyövän ilmaantuvuuden, diagnoosin vaiheen, vaihekohtaisen eloonjäämisen ja kuoleman välillä valkoisiin verrattuna, erityisesti Plainsin osavaltiot ja Alaska.2,3,5-14 Keuhkosyövän varhainen havaitseminen vähemmän tappavissa vaiheissa vaikuttaisi merkittävästi intiaanien terveyden parantamiseen vähentämällä heidän keuhkosyöpäkuolleisuuttaan. Tupakoinnin lopettaminen on havaitsemisen ja hoidon lisäksi keskeistä keuhkosyövän tulosten parantamiseksi.
LCS:n käyttöönotto terveydenhuoltojärjestelmätasolla on monimutkaista15, ja sen käyttöönotto on ollut hidasta väestössä, erityisesti yhteisöllisissä ympäristöissä. Järjestelmätason toteutus voi olla vieläkin monimutkaisempaa tekoäly/animaatioyhteisöissä, joille ovat usein ominaisia yhteisölliset, kulttuuriset ja terveydenhuoltojärjestelmän tekijät. Yhteisöpohjainen osallistava tutkimus, joka perustuu kumppanuuslähestymistapaan tutkimukseen, johon osallistuvat yhteisön jäsenet, organisaatioiden edustajat ja tutkijat kaikilla tutkimusprosessin osa-alueilla,16 on parantanut tutkimuskumppanuuksia tekoäly/animaatioyhteisöjen kanssa17, mukaan lukien syöpään liittyvä tutkimus.18- 22 Lisäksi levitys- ja toteutustiede23-25 on ollut erittäin tehokas hoitojärjestelmien uudelleensuunnittelussa ennaltaehkäisevien palvelujen käyttöönoton parantamiseksi25, mutta se on saanut vain vähän huomiota LCS-toteutuksessa tai tekoäly/an-yhteisöissä. Osallistavan tutkimuksen periaatteiden yhdistäminen D&I-tieteeseen on lupaava kehittää kestävä ja uusi LCS-ohjelma, joka vastaa potilaiden, yhteisöjen ja terveydenhuoltojärjestelmien tarpeisiin.
Choctaw Nation, väestön mukaan maan kolmanneksi suurin heimo, sijaitsee Oklahoman kaakkoisosassa. LCS-ohjeen tulo sai heimon nimeämään LCS:n ykkösprioriteetiksi omassa, heimojen johtamassa terveydenhuoltojärjestelmässä, Choctaw Nation Health Services Authorityssa (CNHSA). Tätä seurannut kumppanuuspohjainen kuuleminen useiden viime vuosien aikana CNHSA:n henkilökunnan ja D&I-tieteeseen perehtyneiden yliopistotutkijoiden välillä johti tähän tutkimukseen nimeltä "Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)". TEALS:n tavoitteena on yhteistyössä kehittää, toteuttaa ja arvioida kestävä ja yhteisökeskeinen LCS-toteutusohjelma, joka voidaan levittää muihin heimojen terveydenhuoltojärjestelmiin.
Erityistavoitteemme ovat:
Tavoite 1. Tunnista yksilön, yhteisön, kulttuurin ja terveydenhuoltojärjestelmän esteet ja fasilitaattorit, jotka vaikuttavat LCS:n käyttöön Choctaw Nationissa. Vuoden 1 aikana tutkijat kutsuvat koolle kohderyhmiä ja järjestävät puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten sidosryhmien (CNHSA:n kautta hoitoa saavien heimojen jäsenten, heimoyhteisöjen johtajien, lääkärien ja terveydenhuollon ylläpitäjien) kanssa selvittääkseen yksittäisiä, heimoja, kulttuurisia ja terveydenhuoltojärjestelmän tekijöitä, jotka saattavat vaikuttavat kriittisesti LCS:n imeytymiseen. Tutkijat sisällyttävät havaintomme TEALS-interventioprotokolliin ja -materiaaliin.
Tavoite 2. Käytä yhteisön osallistumisprosesseja suunnitellaksesi yhdessä räätälöityjä TEALS-toimenpiteitä, joissa on CNHSA:n terveydenhuollon toimitusjärjestelmään sulautetut LCS-hoitokoordinaattorit. Vuonna 2 tutkijat viimeistelevät TEALS-toimenpiteen tavoitteen 1 havaintojen perusteella ja pilotoivat, arvioivat ja parantavat sitä iteratiivisesti kahdessa CNHSA:n perusterveydenhuollon käytännössä.
Tavoite 3. Mittaa parannetun LCS-ohjelman vaikutusta klusterisatunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioidaan toteutusprosessin tuloksia yksilötasolla ja hoitojärjestelmän tasolla. Vuosina 3 ja 4 tutkijat suorittavat LCS-ohjelman pari-sovitetun, klusterisatunnaistetun toteutuskokeen kolmessa kontrolli- ja kolmessa CNHSA:n perusterveydenhuollon interventiokäytännössä. Tutkijat olettavat, että merkittävästi suurempi osa LCS-kelpoisista potilaista interventioryhmässä saa LCS:ää ja merkittävästi enemmän LCS-osallistujia, jotka polttavat savuketta interventioryhmässä, ohjataan tupakoinnin lopettamiseen verrattuna kontrolliryhmään.
Tavoite 4. Levitä LCS-ohjelma muihin AI/AN-potilaita palveleviin terveydenhuoltojärjestelmiin. Vuonna 5 tutkijat tekevät tiivistä yhteistyötä Choctaw Nationin ja muiden AI/AN-palveluita palvelevien terveydenhuoltojärjestelmän sidosryhmien kanssa Oklahomassa ja muissa Yhdysvaltojen paikoissa levittääkseen TEALS-ohjelmaa helpottaakseen ohjelman kopioimista muissa ympäristöissä.
Tiimimme on sitoutunut osallistumaan tutkimukseen, josta on suoraa hyötyä tekoäly/animaatioyhteisöille. LCS:n kansallinen osuus pieniannoksisella TT:llä oli vain 3,9 % vuonna 2015, 26 mikä tekee tästä hankkeesta erityisen ajankohtaisen ja merkityksellisen. TEALS tarjoaa välitöntä hyötyä keuhkosyövän seulontamäärissä Choctaw Nationissa, ja sen perimmäisenä tavoitteena on vähentää keuhkosyöpäkuolleisuutta ottamalla laajalti käyttöön LCS AI/AN-yhteisöjä palvelevissa terveydenhuoltojärjestelmissä. TEALS-ohjelmassa on uusi ominaisuus, että se yhdistää osallistavia lähestymistapoja toteutustieteeseen luodakseen yhden ensimmäisistä systemaattisesti suunnitelluista ja heimojen ohjaamista LCS-ohjelmista maassa. Heimoyhteisön jäsenten ja potilaiden sekä terveydenhuollon ammattilaisten palautteen sisällyttäminen mahdollistaa TEALS-intervention iteratiivisen mukauttamisen alkuperäisväestöä palvelevien terveydenhuoltojärjestelmien tarpeisiin. Osallistava lähestymistapamme D&I-tieteeseen tarjoaa esimerkillisen tavan optimoida LCS:n levittäminen ja käyttöönotto muissa AI/AN-potilaita palvelevissa terveydenhuollon ympäristöissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-80-vuotiaat aikuiset
- 30 pakkausvuoden tupakointihistoria
- tupakoinut tällä hetkellä tai lopettanut sen viimeisen 15 vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät ole halukkaita joutumaan seulomiseen tai seuraamaan diagnostisia testejä tai interventioita, jos ne ovat positiivisia.
- Ne, jotka perusterveydenhuollon lääkärit muutoin eivät voi hyötyä seulonnasta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ratkaisu 1-1
Potilaat ja kliinikot kontrollitoiminnassa saavat tavanomaisia sähköisen sairauskertomuksen (EHR) muistutuksia keuhkosyövän seulonnasta (LCS).
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventio 1-1
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös LCS-hoitokoordinaattorin.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kontrolli 1-2
Potilaat ja lääkäreet saavat pääsyn olemassa oleviin LCS-palveluihin, tupakoinnin lopettamiseen ja keuhkosyövän hoitoon, mutta järjestelmään ei tehdä lisäparannuksia.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventio 1-2
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös hoidon laadun vertailua ja palautetta akateemista yksityiskohdista.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventio 1-3
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös harjoitteluavustusta.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventio 1-4
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja lääkärit saavat myös mahdollisuuden osallistua oppimisyhteistyöhön.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventio 1-5
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös tietoteknistä tukea.
|
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Keuhkosyövän seulonta (LCS) saa tarvittaessa
|
12 kuukautta
|
|
2. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistuminen hoidon suunnittelukäynnille keuhkosyövän seulontakoordinaattorin (LCC) kanssa ennen seulontaa ja seurantakäyntiin, jos seulonta on positiivinen
|
12 kuukautta
|
|
3. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Seurantahoidon vastaanottaminen, kun kliinisesti suositellaan
|
12 kuukautta
|
|
4. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tupakoinnin lopettamisen vastaanotto LCS-prosessin missä tahansa vaiheessa.
|
12 kuukautta
|
|
1. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RE-AIM-kehystä hyödynnetään.
Seulontaohjelman kattavuutta mitataan LCS-kelpoisten potilaiden osuudella, joihin seulontakoordinaattori otti yhteyttä
|
12 kuukautta
|
|
2. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RE-AIM-kehystä hyödynnetään.
Tehokkuus mitataan niiden potilaiden osuudella, jotka ovat suorittaneet seulonta- ja hoitoprosessin erityistarpeidensa mukaan
|
12 kuukautta
|
|
3. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RE-AIM-kehystä hyödynnetään.
Adoptiota mitataan yksittäisten kliinikon käytäntöjen osuudella ohjelman toteuttaneessa Choctaw Nationin terveydenhuoltojärjestelmässä.
|
12 kuukautta
|
|
4. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin interventiotulokset % LCS-potilaista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RE-AIM-kehystä hyödynnetään.
Toteutusta mitataan tarkkuus ennalta määrätyn LCS-prosessin vaiheille kussakin käytännössä
|
12 kuukautta
|
|
5. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin parantamisen tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RE-AIM-kehystä hyödynnetään.
Ylläpitoa mitataan kunkin LCS-toteutuksen avainkomponentin ylläpitoajana käytäntö- ja järjestelmätasolla.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas- ja terveydenhuoltojärjestelmän tason asteikot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sosioekonomiset mittakaavat
|
12 kuukautta
|
|
CAHPS
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointi (CAHPS) PCC-10-asteikko
|
12 kuukautta
|
|
PAM
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Patient Activation Measure (PAM)-13 -laite
|
12 kuukautta
|
|
CPCQ
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Harjoittelututkimukset suoritetaan vuoden 3 ja 4 lopussa, ja ne koostuvat muutosprosessin kykykyselystä (CPCQ).
|
12 kuukautta
|
|
ACIC
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Harjoittelututkimukset tehdään 3. ja 4. vuoden lopussa, ja ne koostuvat Assessment of Chronic Illness Care (ACIC) -asteikoista, jotka yhdessä tarjoavat kattavan mittarin ennaltaehkäisevän hoidon jakelujärjestelmän kehittämisestä.
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoitusohjaajan kenttähavaintoja.
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaan TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti käytännön fasilitointiprosessin muistiinpanoissa.
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteitä ja edistäjiä arvioidaan perusteellisesti jatkuvassa keskustelussa terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteitä ja edistäjiä arvioidaan perusteellisissa puolistrukturoiduissa haastatteluissa potilaiden, kliinikkojen ja terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
|
12 kuukautta
|
|
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoitusohjaajan kenttähavaintoja.
|
12 kuukautta
|
|
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoittelun fasilitointiprosessin muistiinpanoissa.
|
12 kuukautta
|
|
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteitä ja fasilitaattoreita arvioidaan perusteellisesti jatkuvassa keskustelussa terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
|
12 kuukautta
|
|
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisilla puolistrukturoiduilla haastatteluilla potilaiden, kliinikkojen ja terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10187 (DAIDS ES)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Philipps University MarburgValmisTransplantation LungItävalta, Saksa
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
The University of Hong KongRekrytointi
-
Stanford UniversityRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Kasr El Aini HospitalValmisExta Vascular Lung WaterEgypti
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Rinta | Munasarja | Kohdunkaulan | MunuaisetYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Tehostetut keuhkosyövän seulontapalvelut
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ValmisOnkologia | Rintasyövän seulonta | Mammografia | Ennaltaehkäisevä lääketiedeYhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI); AmeriSpeak - NORCValmis
-
Loyola Marymount UniversityNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
Hackensack Meridian HealthNational Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Indiana... ja muut yhteistyökumppanitValmisTupakointi | Keuhkosyöpä | Tupakointi, Tupakka | Tupakointi, tupakkaYhdysvallat