Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heimojen sitoutuneet lähestymistavat keuhkotutkimukseen (TEALS) (TEALS)

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Oklahoma

Keuhkosyöpä on Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen (AI/AN) johtava syöpäkuolleisuuden syy, ja AI/AN:lla on huonompi keuhkosyövän ilmaantuvuus, eloonjääminen ja kuolleisuus verrattuna koko väestöön. Koska keuhkosyövän seulonnan (LCS) pieniannoksisella tietokonetomografialla (LDCT) on osoitettu vähentävän keuhkosyöpäkuolleisuutta noin 20 %, Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmä suosittelee nyt LCS:tä 55–80-vuotiaille miehille ja naisille, jotka täyttävät erityiset kelpoisuuskriteerit (luokan B todisteet), ja myöhemmin Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) päätti kattaa tämän testin. LCS-toteutuksen käyttöönotto on kuitenkin ollut hidasta useimmissa terveydenhuoltojärjestelmissä, eikä LCS-toteutusta AI/AN:ssa ole koskaan tutkittu.

Tämän tiedon käsittelemiseksi esittelemme "Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)" -tutkimuksen, joka on Oklahoman Choctaw Nationin, Stephenson Cancer Centerin ja Oklahoman yliopiston terveystieteiden keskuksen välinen yhteistyö.

Viiden vuoden aikana TEALS:

  1. Suorita fokusryhmiä ja puolistrukturoituja haastatteluja CNHSA-potilaiden, lääkäreiden ja terveydenhuollon ylläpitäjien kanssa selvittääksesi yksilö- ja järjestelmätason esteitä ja fasilitaattoreita, jotka vaikuttavat LCS:n käyttöön.
  2. Kehittää LCS-hoidon koordinointitoimenpide, joka tunnistaa LCS:ään kelvolliset henkilöt, auttaa näitä potilaita navigoimaan seulontaprosessissa ja yhdistää heidät tarvittaessa tupakoinnin lopettamispalveluihin.
  3. Mittaa TEALS-toimenpiteen vaikutusta seulonnan saamiseen sekä potilas- ja käytäntötason tuloksiin suorittamalla klusterisatunnaistettu kliininen tutkimus LCS:n toteutuksesta; ja
  4. Levitä TEALS-ohjelmaa muille tutkijoille ja terveydenhuoltojärjestelmille, jotka palvelevat AI/AN-potilaita. TEALS kattaa LCS:n todisteiden ja kliinisen käytännön välisen kuilun suuren tarpeen ja vähän resursseja vaativissa olosuhteissa puuttumalla terveydenhuoltojärjestelmän tasolla.

Järjestelmätason interventioita ohjeiden täytäntöönpanoa varten on yleensä alitutkittu verrattuna yksilötason käyttäytymiseen liittyvien interventioiden arvioimiseen. LCS-seulontaohjelman huolellinen kehittäminen ja arviointi terveydenhuoltojärjestelmän tasolla olisi kuitenkin ratkaisevan tärkeää sen varmistamiseksi, että useammat potilaat voivat saada LCS-seulontaohjelmaa. Tutkimuksemme luo kriittisesti tarvittavan alustan, josta voidaan käynnistää tulevia tutkimuksia, joissa selvitetään, miten LCS-ohjeen soveltaminen voidaan räätälöidä AI/AN-potilaiden yksilöllisten mieltymysten mukaan.

TEALS perustaa tehokkaan LCS-ohjelman heimojärjestelmään ja tarjoaa siten suoraa hyötyä Choctaw Nationille lisäämällä LCS:n osallistumista. TEALS toimii mallina kestävän ja helposti saavutettavissa olevan infrastruktuurin luomiseksi LCS:lle tekoälyn ja AN:n ja muiden yhteisön terveydenhuoltojärjestelmien osalta. Lisäämällä varhaisen vaiheen keuhkosyövän seulontaa TEALS voisi viime kädessä vähentää keuhkosyöpäkuolleisuutta AI/AN-yhteisöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkosyövän seulonta (LCS) pieniannoksisella tietokonetomografialla (LDCT) vähentää kuolleisuutta keuhkosyöpään, ja Yhdysvaltain ennaltaehkäisevän palvelun työryhmä (USPSTF) suosittelee sitä luokan B todisteiden perusteella, 1 saman luokan todisteita. USPSTF rintasyövän seulontaan mammografialla. Keuhkosyöpä on Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen (AI/AN) 2–4 johtava syöpäkuolemien syy. He kohtaavat jatkuvia eroja keuhkosyövän ilmaantuvuuden, diagnoosin vaiheen, vaihekohtaisen eloonjäämisen ja kuoleman välillä valkoisiin verrattuna, erityisesti Plainsin osavaltiot ja Alaska.2,3,5-14 Keuhkosyövän varhainen havaitseminen vähemmän tappavissa vaiheissa vaikuttaisi merkittävästi intiaanien terveyden parantamiseen vähentämällä heidän keuhkosyöpäkuolleisuuttaan. Tupakoinnin lopettaminen on havaitsemisen ja hoidon lisäksi keskeistä keuhkosyövän tulosten parantamiseksi.

LCS:n käyttöönotto terveydenhuoltojärjestelmätasolla on monimutkaista15, ja sen käyttöönotto on ollut hidasta väestössä, erityisesti yhteisöllisissä ympäristöissä. Järjestelmätason toteutus voi olla vieläkin monimutkaisempaa tekoäly/animaatioyhteisöissä, joille ovat usein ominaisia ​​yhteisölliset, kulttuuriset ja terveydenhuoltojärjestelmän tekijät. Yhteisöpohjainen osallistava tutkimus, joka perustuu kumppanuuslähestymistapaan tutkimukseen, johon osallistuvat yhteisön jäsenet, organisaatioiden edustajat ja tutkijat kaikilla tutkimusprosessin osa-alueilla,16 on parantanut tutkimuskumppanuuksia tekoäly/animaatioyhteisöjen kanssa17, mukaan lukien syöpään liittyvä tutkimus.18- 22 Lisäksi levitys- ja toteutustiede23-25 ​​on ollut erittäin tehokas hoitojärjestelmien uudelleensuunnittelussa ennaltaehkäisevien palvelujen käyttöönoton parantamiseksi25, mutta se on saanut vain vähän huomiota LCS-toteutuksessa tai tekoäly/an-yhteisöissä. Osallistavan tutkimuksen periaatteiden yhdistäminen D&I-tieteeseen on lupaava kehittää kestävä ja uusi LCS-ohjelma, joka vastaa potilaiden, yhteisöjen ja terveydenhuoltojärjestelmien tarpeisiin.

Choctaw Nation, väestön mukaan maan kolmanneksi suurin heimo, sijaitsee Oklahoman kaakkoisosassa. LCS-ohjeen tulo sai heimon nimeämään LCS:n ykkösprioriteetiksi omassa, heimojen johtamassa terveydenhuoltojärjestelmässä, Choctaw Nation Health Services Authorityssa (CNHSA). Tätä seurannut kumppanuuspohjainen kuuleminen useiden viime vuosien aikana CNHSA:n henkilökunnan ja D&I-tieteeseen perehtyneiden yliopistotutkijoiden välillä johti tähän tutkimukseen nimeltä "Tribally Engaged Approaches to Lung Screening (TEALS)". TEALS:n tavoitteena on yhteistyössä kehittää, toteuttaa ja arvioida kestävä ja yhteisökeskeinen LCS-toteutusohjelma, joka voidaan levittää muihin heimojen terveydenhuoltojärjestelmiin.

Erityistavoitteemme ovat:

Tavoite 1. Tunnista yksilön, yhteisön, kulttuurin ja terveydenhuoltojärjestelmän esteet ja fasilitaattorit, jotka vaikuttavat LCS:n käyttöön Choctaw Nationissa. Vuoden 1 aikana tutkijat kutsuvat koolle kohderyhmiä ja järjestävät puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten sidosryhmien (CNHSA:n kautta hoitoa saavien heimojen jäsenten, heimoyhteisöjen johtajien, lääkärien ja terveydenhuollon ylläpitäjien) kanssa selvittääkseen yksittäisiä, heimoja, kulttuurisia ja terveydenhuoltojärjestelmän tekijöitä, jotka saattavat vaikuttavat kriittisesti LCS:n imeytymiseen. Tutkijat sisällyttävät havaintomme TEALS-interventioprotokolliin ja -materiaaliin.

Tavoite 2. Käytä yhteisön osallistumisprosesseja suunnitellaksesi yhdessä räätälöityjä TEALS-toimenpiteitä, joissa on CNHSA:n terveydenhuollon toimitusjärjestelmään sulautetut LCS-hoitokoordinaattorit. Vuonna 2 tutkijat viimeistelevät TEALS-toimenpiteen tavoitteen 1 havaintojen perusteella ja pilotoivat, arvioivat ja parantavat sitä iteratiivisesti kahdessa CNHSA:n perusterveydenhuollon käytännössä.

Tavoite 3. Mittaa parannetun LCS-ohjelman vaikutusta klusterisatunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioidaan toteutusprosessin tuloksia yksilötasolla ja hoitojärjestelmän tasolla. Vuosina 3 ja 4 tutkijat suorittavat LCS-ohjelman pari-sovitetun, klusterisatunnaistetun toteutuskokeen kolmessa kontrolli- ja kolmessa CNHSA:n perusterveydenhuollon interventiokäytännössä. Tutkijat olettavat, että merkittävästi suurempi osa LCS-kelpoisista potilaista interventioryhmässä saa LCS:ää ja merkittävästi enemmän LCS-osallistujia, jotka polttavat savuketta interventioryhmässä, ohjataan tupakoinnin lopettamiseen verrattuna kontrolliryhmään.

Tavoite 4. Levitä LCS-ohjelma muihin AI/AN-potilaita palveleviin terveydenhuoltojärjestelmiin. Vuonna 5 tutkijat tekevät tiivistä yhteistyötä Choctaw Nationin ja muiden AI/AN-palveluita palvelevien terveydenhuoltojärjestelmän sidosryhmien kanssa Oklahomassa ja muissa Yhdysvaltojen paikoissa levittääkseen TEALS-ohjelmaa helpottaakseen ohjelman kopioimista muissa ympäristöissä.

Tiimimme on sitoutunut osallistumaan tutkimukseen, josta on suoraa hyötyä tekoäly/animaatioyhteisöille. LCS:n kansallinen osuus pieniannoksisella TT:llä oli vain 3,9 % vuonna 2015, 26 mikä tekee tästä hankkeesta erityisen ajankohtaisen ja merkityksellisen. TEALS tarjoaa välitöntä hyötyä keuhkosyövän seulontamäärissä Choctaw Nationissa, ja sen perimmäisenä tavoitteena on vähentää keuhkosyöpäkuolleisuutta ottamalla laajalti käyttöön LCS AI/AN-yhteisöjä palvelevissa terveydenhuoltojärjestelmissä. TEALS-ohjelmassa on uusi ominaisuus, että se yhdistää osallistavia lähestymistapoja toteutustieteeseen luodakseen yhden ensimmäisistä systemaattisesti suunnitelluista ja heimojen ohjaamista LCS-ohjelmista maassa. Heimoyhteisön jäsenten ja potilaiden sekä terveydenhuollon ammattilaisten palautteen sisällyttäminen mahdollistaa TEALS-intervention iteratiivisen mukauttamisen alkuperäisväestöä palvelevien terveydenhuoltojärjestelmien tarpeisiin. Osallistava lähestymistapamme D&I-tieteeseen tarjoaa esimerkillisen tavan optimoida LCS:n levittäminen ja käyttöönotto muissa AI/AN-potilaita palvelevissa terveydenhuollon ympäristöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

275

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 50-80-vuotiaat aikuiset
  • 30 pakkausvuoden tupakointihistoria
  • tupakoinut tällä hetkellä tai lopettanut sen viimeisen 15 vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät ole halukkaita joutumaan seulomiseen tai seuraamaan diagnostisia testejä tai interventioita, jos ne ovat positiivisia.
  • Ne, jotka perusterveydenhuollon lääkärit muutoin eivät voi hyötyä seulonnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ratkaisu 1-1
Potilaat ja kliinikot kontrollitoiminnassa saavat tavanomaisia ​​sähköisen sairauskertomuksen (EHR) muistutuksia keuhkosyövän seulonnasta (LCS).
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Interventio 1-1
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös LCS-hoitokoordinaattorin.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Kontrolli 1-2
Potilaat ja lääkäreet saavat pääsyn olemassa oleviin LCS-palveluihin, tupakoinnin lopettamiseen ja keuhkosyövän hoitoon, mutta järjestelmään ei tehdä lisäparannuksia.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Interventio 1-2
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös hoidon laadun vertailua ja palautetta akateemista yksityiskohdista.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Interventio 1-3
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös harjoitteluavustusta.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Interventio 1-4
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja lääkärit saavat myös mahdollisuuden osallistua oppimisyhteistyöhön.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio
Kokeellinen: Interventio 1-5
Kontrolliryhmän parannusten lisäksi interventioryhmän potilaat ja kliinikot saavat myös tietoteknistä tukea.
Sovelletaan teoreettisesti perusteltua ja näyttöön perustuvaa, monikomponenttista toteutusstrategiaa, joka sisältää hoidon laadun vertailuanalyysin ja säännöllisen suorituspalautteen, erityiskoulutuksen saaneiden perusterveydenhuollon kliinikoiden tarjoaman akateemisen yksityiskohdan, koulutettujen ja sertifioitujen käytännön ohjaajien (PF:t) tarjoaman käytännön helpon, terveydenhuollon. tietotekniikan (HIT) tuki ja helpotettu ammatillinen verkostoituminen edistääkseen ristipölytystä ja ratkaisujen ja parhaiden käytäntöjen nopeaa levittämistä perusterveydenhuollon ympäristöissä
Muut nimet:
  • LCS-interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Keuhkosyövän seulonta (LCS) saa tarvittaessa
12 kuukautta
2. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistuminen hoidon suunnittelukäynnille keuhkosyövän seulontakoordinaattorin (LCC) kanssa ennen seulontaa ja seurantakäyntiin, jos seulonta on positiivinen
12 kuukautta
3. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Seurantahoidon vastaanottaminen, kun kliinisesti suositellaan
12 kuukautta
4. Pieniannoksisten tietokonetomografisten keuhkosyövän seulontapalvelujen käyttöönotto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tupakoinnin lopettamisen vastaanotto LCS-prosessin missä tahansa vaiheessa.
12 kuukautta
1. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RE-AIM-kehystä hyödynnetään. Seulontaohjelman kattavuutta mitataan LCS-kelpoisten potilaiden osuudella, joihin seulontakoordinaattori otti yhteyttä
12 kuukautta
2. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RE-AIM-kehystä hyödynnetään. Tehokkuus mitataan niiden potilaiden osuudella, jotka ovat suorittaneet seulonta- ja hoitoprosessin erityistarpeidensa mukaan
12 kuukautta
3. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RE-AIM-kehystä hyödynnetään. Adoptiota mitataan yksittäisten kliinikon käytäntöjen osuudella ohjelman toteuttaneessa Choctaw Nationin terveydenhuoltojärjestelmässä.
12 kuukautta
4. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin interventiotulokset % LCS-potilaista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RE-AIM-kehystä hyödynnetään. Toteutusta mitataan tarkkuus ennalta määrätyn LCS-prosessin vaiheille kussakin käytännössä
12 kuukautta
5. Terveysjärjestelmätason hoitoprosessin parantamisen tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RE-AIM-kehystä hyödynnetään. Ylläpitoa mitataan kunkin LCS-toteutuksen avainkomponentin ylläpitoajana käytäntö- ja järjestelmätasolla.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas- ja terveydenhuoltojärjestelmän tason asteikot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sosioekonomiset mittakaavat
12 kuukautta
CAHPS
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointi (CAHPS) PCC-10-asteikko
12 kuukautta
PAM
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Patient Activation Measure (PAM)-13 -laite
12 kuukautta
CPCQ
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Harjoittelututkimukset suoritetaan vuoden 3 ja 4 lopussa, ja ne koostuvat muutosprosessin kykykyselystä (CPCQ).
12 kuukautta
ACIC
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Harjoittelututkimukset tehdään 3. ja 4. vuoden lopussa, ja ne koostuvat Assessment of Chronic Illness Care (ACIC) -asteikoista, jotka yhdessä tarjoavat kattavan mittarin ennaltaehkäisevän hoidon jakelujärjestelmän kehittämisestä.
12 kuukautta
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoitusohjaajan kenttähavaintoja.
12 kuukautta
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaan TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti käytännön fasilitointiprosessin muistiinpanoissa.
12 kuukautta
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteitä ja edistäjiä arvioidaan perusteellisesti jatkuvassa keskustelussa terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
12 kuukautta
Potilaiden TEALS:iin osallistumisen esteiden ja edistäjien laadulliset mittarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden TEALS-ohjelmaan osallistumisen esteitä ja edistäjiä arvioidaan perusteellisissa puolistrukturoiduissa haastatteluissa potilaiden, kliinikkojen ja terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
12 kuukautta
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoitusohjaajan kenttähavaintoja.
12 kuukautta
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisesti harjoittelun fasilitointiprosessin muistiinpanoissa.
12 kuukautta
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteitä ja fasilitaattoreita arvioidaan perusteellisesti jatkuvassa keskustelussa terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
12 kuukautta
TEALS-harjoittelun osallistumisen laadulliset esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
TEALS-ohjelmaan osallistumisen harjoittamisen esteet ja fasilitaattorit arvioidaan perusteellisilla puolistrukturoiduilla haastatteluilla potilaiden, kliinikkojen ja terveydenhuoltojärjestelmien johtajien kanssa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:n jakaminen on tiukasti heimojen terveysjärjestöjen sanktioita. Tästä syystä IPD:tä ei jaeta tutkimustoimintaan kuulumattomien tahojen kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Tehostetut keuhkosyövän seulontapalvelut

Tilaa