Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pioglitazonu na reaktywność na stres i głód alkoholowy

8 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Jin Ho Yoon, The University of Texas Health Science Center, Houston
Celem tego badania jest zbadanie wpływu pioglitazonu na ryzyko nawrotu choroby wywołanego stresem w modelu laboratoryjnym oraz zbadanie wpływu pioglitazonu na picie, stres/lęk i głód alkoholowy w środowisku naturalnym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The University of Texas Health Science Center of Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby poszukujące leczenia, u których zdiagnozowano diagnostykę zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUD) i podręcznik statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5)
  • biegły w angielskim
  • nadmierne spożycie alkoholu w ciągu ostatniego miesiąca (>7 drinków/tydzień dla kobiet, >14 drinków/tydzień dla mężczyzn, >3 drinki/okazja dla kobiet>4 drinki/okazja dla mężczyzn)
  • wykazują wyjściowe pomiary 1) 8–23 w skali HAM-A wskazujące na łagodny do umiarkowanego lęk, 2) 14–26 w skali PSS wskazujące na umiarkowany stres lub 3) ≥2 w kwestionariuszu motywów picia (DMQ-R) związanych z pytaniami do picia, co wskazuje, że ludzie piją przynajmniej „przez jakiś czas”, aby sobie poradzić
  • wykazują zwiększoną reaktywność na stres (zwiększoną reakcję fizjologiczną i/lub samoocenę) w początkowej ocenie reaktywności na stres
  • kobiety będą musiały wyrazić zgodę na stosowanie barierowych metod antykoncepcji ze względu na wpływ pioglitazonu na stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych w osoczu

Kryteria wyłączenia:

  • Wykazuje poważne wyniki na liście kontrolnej HAM-A, PSS lub PTSD (PCL-5) – może zostać zapisany według uznania lekarza przyjmującego (dr. Tkacz)
  • fizyczne uzależnienie od alkoholu (CIWAA > 10)
  • większe niż łagodne zaburzenie związane z używaniem substancji psychoaktywnych innych niż alkohol, nikotyna i marihuana
  • przeciwwskazania do stosowania pioglitazonu
  • schorzenia (np. zastoinowa niewydolność serca, klinicznie istotny obrzęk, klinicznie istotna choroba wątroby, hipoglikemia, cukrzyca, przebyty rak pęcherza moczowego)
  • przeciwwskazanie do farmakoterapii pioglitazonem lub przyjmowanie przeciwwskazanych leków (np. inhibitorów lub induktorów CYP2C8, leków przeciwhiperglikemicznych)
  • być w ciąży, karmić piersią lub planować zajście w ciążę w trakcie badania
  • cierpisz na inną chorobę, stan lub zażywasz leki, które w opinii kierownika badania i/lub lekarza przyjmującego uniemożliwiłyby bezpieczne i/lub pomyślne ukończenie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Kapsułki pigułki będą wyglądać tak samo jak kapsułki aktywnego leku.
Eksperymentalny: Pioglitazon
Lek: Pioglitazon
W bieżącym badaniu będziemy stosować zalecaną dawkę początkową dla dorosłych wynoszącą 30 mg/d, aby osiągnąć dawkę podtrzymującą 45 mg/d do końca 1. tygodnia, co mieści się w standardowych parametrach zwiększania dawki zgodnie z broszurą badacza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez zmianę częstości akcji serca podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT)
Ramy czasowe: Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Tętno zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana częstości akcji serca zostanie zgłoszona jako [(tętno po zimnym presji) - (zadanie prasowania tętna poprzedzającego presję)].
Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez zmianę częstości akcji serca podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT)
Ramy czasowe: Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Tętno zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana częstości akcji serca zostanie zgłoszona jako [(tętno po zimnym presji) - (zadanie prasowania tętna poprzedzającego presję)].
Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez zmianę skurczowego ciśnienia krwi podczas zadania na zimno (CPT)
Ramy czasowe: Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Skurczowe ciśnienie krwi zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana skurczowego ciśnienia krwi zostanie zgłoszona jako [(skurczowe ciśnienie krwi przy zadaniu presora po zimnym) - (skurczowe ciśnienie krwi przy zadaniu poprzedzającym zimne presję)].
Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez zmianę skurczowego ciśnienia krwi podczas zadania na zimno (CPT)
Ramy czasowe: Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Skurczowe ciśnienie krwi zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana skurczowego ciśnienia krwi zostanie zgłoszona jako [(skurczowe ciśnienie krwi przy zadaniu presora po zimnym) - (skurczowe ciśnienie krwi przy zadaniu poprzedzającym zimne presję)].
Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez rozkurczową zmianę ciśnienia krwi podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT) Zadanie na zimno (CPT)
Ramy czasowe: Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Rozkurczowe ciśnienie krwi zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi zostanie zgłoszona jako [(rozkurczowe ciśnienie krwi po zimnym presie) - (rozkurczowe ciśnienie krwi przed zimnym ciśnieniem)].
Linia bazowa, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, oceniana przez rozkurczową zmianę ciśnienia krwi podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT) Zadanie na zimno (CPT)
Ramy czasowe: Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Rozkurczowe ciśnienie krwi zostanie zebrane przed i po CPT. Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi zostanie zgłoszona jako [(rozkurczowe ciśnienie krwi po zimnym presie) - (rozkurczowe ciśnienie krwi przed zimnym ciśnieniem)].
Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana reaktywności na stres, co oceniono na podstawie zmiany poziomu kortyzolu w ślinie podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT)
Ramy czasowe: linia bazowa, około 32 minut po rozpoczęciu zadania zimnego presora
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Próbki śliny zostaną pobrane przed i po CPT, a poziomy kortyzolu w próbkach śliny zostaną ocenione. Zmiana poziomu kortyzolu zostanie zgłoszona jako [(poziom kortyzolu w zadaniu Post Pressor) - (Zadanie poziomu kortyzolu przed zimnem)].
linia bazowa, około 32 minut po rozpoczęciu zadania zimnego presora
Zmiana reaktywności na stres, co oceniono na podstawie zmiany poziomu kortyzolu w ślinie podczas zadania zimnego ciśnienia (CPT)
Ramy czasowe: Tydzień 8, około 32 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Próbki śliny zostaną pobrane przed i po CPT, a poziomy kortyzolu w próbkach śliny zostaną ocenione. Zmiana poziomu kortyzolu zostanie zgłoszona jako [(poziom kortyzolu w zadaniu Post Pressor) - (Zadanie poziomu kortyzolu przed zimnem)].
Tydzień 8, około 32 minuty po rozpoczęciu zadania zimnego presji
Zmiana pragnienia alkoholu oceniana przez ocenę skali pragnienia alkoholu podczas zadania zimnego presora (CPT)
Ramy czasowe: linia podstawowa, około 2 minuty po rozpoczęciu CPT
Skala głodu alkoholu ma całkowity wynik od 0 do 50, wyższy wynik wskazujący na większe pragnienie alkoholu. Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Skala głodu alkoholu będzie podawana przed i po CPT. Zmiana głodu alkoholu zostanie zgłoszona jako [(wynik w skali pragnienia alkoholu po zadaniu presji na zimno) - (zadanie w skali głodu alkoholu przed zimnym presją)]. - Wartość ujemna wskazuje na zmniejszenie głodu alkoholu.
linia podstawowa, około 2 minuty po rozpoczęciu CPT
Zmiana pragnienia alkoholu oceniana przez ocenę skali pragnienia alkoholu podczas zadania zimnego presora (CPT)
Ramy czasowe: Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu CPT
Skala głodu alkoholu ma całkowity wynik od 0 do 50, wyższy wynik wskazujący na większe pragnienie alkoholu. Podczas zadania zimnego presora (CPT) uczestnicy zanurzą swoje dominujące ramię w kąpieli lodowej wody do 2 minut. Skala głodu alkoholu będzie podawana przed i po CPT. Zmiana głodu alkoholu zostanie zgłoszona jako [(wynik w skali pragnienia alkoholu po zadaniu presji na zimno) - (zadanie w skali głodu alkoholu przed zimnym presją)]. - Wartość ujemna wskazuje na zmniejszenie głodu alkoholu.
Tydzień 8, około 2 minuty po rozpoczęciu CPT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nawyku picia, oceniana przez liczbę napojów dziennie (metoda opanowania osi czasu)
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 8

Metodę opanowania osi czasu (TLFB) zastosowano do oceny spożycia alkoholu poprzez proszenie uczestników badań o zgłaszanie liczby napojów spożywanych każdego dnia w ciągu ostatniego tygodnia.

Zmiana nawyku picia jest zgłaszana jako [(liczba napojów dziennie w tygodniu 8)- (liczba napojów dziennie na początku)].- Wartość ujemna wskazuje na spadek spożycia alkoholu w czasie.
linia bazowa, tydzień 8
Zmiana nawyku picia, oceniana przez liczbę ciężkich dni picia (metoda opanowania osi czasu)
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 8

Metodę opanowania osi czasu (TLFB) zastosowano do oceny spożycia alkoholu poprzez proszenie uczestników badań o zgłaszanie liczby napojów spożywanych każdego dnia w ciągu ostatniego tygodnia.

Ciężkie picie jest definiowane jako 4 napoje lub więcej dziennie dla kobiet i 5 lub więcej napojów dziennie dla mężczyzn. Zmiana nawyku picia jest zgłaszana jako [(liczba ciężkich dni picia w 8 tygodniu)-(liczba ciężkich dni picia na początku)].-Wartość ujemna wskazuje na spadek liczby ciężkich dni picia w czasie.
linia bazowa, tydzień 8
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Linia bazowa
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 1
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 1
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 2
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 2
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 3
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 3
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 4
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 4
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 5
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 5
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 6
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 7
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 7
Lęk oceniany przez skalę oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Tydzień 8
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A) to 14-elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nie obecny) do 4 (bardzo ciężki). 14 pozycji sumuje się, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 56, wysokie wyniki wskazujące na większy lęk.
Tydzień 8
Pragnienie alkoholu oceniane przez skalę głodu alkoholu w Pensylwanii (PACS)
Ramy czasowe: linia bazowa
Całkowita skala głodu alkoholu w Pensylwanii (PACS) wynosi od 0 do 30, wyższe wyniki wskazujące na więcej pragnienia alkoholu.
linia bazowa
Pragnienie alkoholu oceniane przez skalę głodu alkoholu w Pensylwanii (PACS)
Ramy czasowe: Tydzień 8
Całkowita skala głodu alkoholu w Pensylwanii (PACS) wynosi od 0 do 30, wyższe wyniki wskazujące na więcej pragnienia alkoholu.
Tydzień 8
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Linia bazowa
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 1
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 1
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 2
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 2
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 3
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 3
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 4
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 4
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 5
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 5
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 6
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 7
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 7
Stres, jak oceniono postrzeganą skalę naprężenia (PSS)
Ramy czasowe: Tydzień 8
Postrzegana skala naprężeń (PSS) to 10 -elementowy kwestionariusz uzyskany od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). 10 pozycji jest sumowanych, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 do 40, wysokie wyniki wskazujące na większe naprężenie.
Tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Współpracownicy

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jin H Yoon, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-18-0922 (main study)
  • 1R21AA027273-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na Pioglitazon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj