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Auswirkungen von Pioglitazon auf die Stressreaktivität und das Verlangen nach Alkohol

8. August 2025 aktualisiert von: Jin Ho Yoon, The University of Texas Health Science Center, Houston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Pioglitazon auf das stressbedingte Rückfallrisiko in einem Labormodell zu untersuchen und die Auswirkungen von Pioglitazon auf Alkoholkonsum, Stress/Angst und Alkoholverlangen in der natürlichen Umgebung zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center of Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die eine Behandlung suchen und bei denen die Diagnose „Alcohol Use Disorder Diagnostic (AUD)“ und das „Statistical Manual of Mental Disorders“, 5. Auflage (DSM-5) diagnostiziert wurde
  • fließend Englisch
  • Übermäßiger Alkoholkonsum im letzten Monat (>7 Getränke/Woche für Frauen, >14 Getränke/Woche für Männer, >3 Getränke/Gelegenheit für Frauen >4 Getränke/Gelegenheit für Männer)
  • weisen Ausgangswerte von entweder 1) 8–23 beim HAM-A auf, was auf leichte bis mittelschwere Angstzustände hinweist, 2) 14–26 beim PSS-Score, was auf mäßigen Stress hinweist, oder 3) ≥2 bei Fragen im Zusammenhang mit dem Fragebogen zu Trinkmotiven (DMQ-R). zu trinken, was darauf hindeutet, dass Personen zumindest „manchmal“ trinken, um damit klarzukommen
  • bei der Basisbewertung der Stressreaktivität eine erhöhte Stressreaktivität (erhöhte physiologische Reaktion und/oder Selbsteinschätzung) aufweisen
  • Frauen müssen der Anwendung von Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung zustimmen, da Pioglitazon Auswirkungen auf die Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva hat

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Ergebnisse auf der HAM-A-, PSS- oder PTBS-Checkliste (PCL-5) aufweisen – kann nach Ermessen des aufnehmenden Arztes (Dr. Weber)
  • körperliche Abhängigkeit von Alkohol (CIWAA > 10)
  • mehr als eine leichte Substanzstörung bei anderen Drogen als Alkohol, Nikotin und Marihuana
  • Kontraindikationen für die Einnahme von Pioglitazon
  • Erkrankungen (z. B. Herzinsuffizienz, klinisch signifikante Ödeme, klinisch signifikante Lebererkrankungen, Hypoglykämie, Diabetes, Blasenkrebs in der Vorgeschichte)
  • Kontraindikation für eine Pioglitazon-Pharmakotherapie oder Einnahme kontraindizierter Medikamente (z. B. CYP2C8-Inhibitoren oder -Induktoren, antihyperglykämische Medikamente)
  • während der Studie schwanger sein, stillen oder eine Schwangerschaft planen
  • an einer anderen Krankheit, einem anderen Zustand oder der Einnahme von Medikamenten leiden, die nach Ansicht des PI und/oder des aufnehmenden Arztes einen sicheren und/oder erfolgreichen Abschluss der Studie ausschließen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Pillenkapseln sehen genauso aus wie die des Wirkstoffs.
Experimental: Pioglitazon
Arzneimittel: Pioglitazon
Für die aktuelle Studie werden wir die empfohlene Anfangsdosis von 30 mg/Tag für Erwachsene befolgen, um bis zum Ende der ersten Woche eine Erhaltungsdosis von 45 mg/Tag zu erreichen, was innerhalb der Standardtitrationsparameter gemäß der Broschüre des Prüfarztes liegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Stressreaktivität, wie von Herzfrequenzwechsel während der Kaltpressesaufgabe (CPT) bewertet
Zeitfenster: Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Die Herzfrequenz wird vor und nach CPT gesammelt. Die Veränderung der Herzfrequenz wird als [(Herzfrequenz nach kaltem Pressoraufgabe) - (Herzfrequenz -Aufgabe vor kaltem Druck)] angegeben.
Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung der Stressreaktivität, wie von Herzfrequenzwechsel während der Kaltpressesaufgabe (CPT) bewertet
Zeitfenster: Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Die Herzfrequenz wird vor und nach CPT gesammelt. Die Veränderung der Herzfrequenz wird als [(Herzfrequenz nach kaltem Pressoraufgabe) - (Herzfrequenz -Aufgabe vor kaltem Druck)] angegeben.
Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung der Stressreaktivität, wie durch Veränderung des systolischen Blutdrucks während der Kaltpressenaufgabe (CPT) bewertet werden
Zeitfenster: Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Der systolische Blutdruck wird vor und nach CPT gesammelt. Die Änderung des systolischen Blutdrucks wird als [(systolischer Blutdruck bei der Aufgabe des Kältepressors) (systolischer Blutdruck bei der Aufgabe vor dem Kalten Pressor) angegeben.
Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung der Stressreaktivität, wie durch Veränderung des systolischen Blutdrucks während der Kaltpressenaufgabe (CPT) bewertet werden
Zeitfenster: Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Der systolische Blutdruck wird vor und nach CPT gesammelt. Die Änderung des systolischen Blutdrucks wird als [(systolischer Blutdruck bei der Aufgabe des Kältepressors) (systolischer Blutdruck bei der Aufgabe vor dem Kalten Pressor) angegeben.
Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Änderung der Stressreaktivität, wie durch diastolische Blutdruckänderung während der Kalten Pressor-Aufgabe (CPT) Cold Pressor Task (CPT) bewertet wird (CPT)
Zeitfenster: Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Der diastolische Blutdruck wird vor und nach CPT gesammelt. Die Änderung des diastolischen Blutdrucks wird als [(diastolischer Blutdruck nach Kaltpresse) - (diastolischer Blutdruck vor kaltem Druck)] angegeben.
Ausgangswert, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Änderung der Stressreaktivität, wie durch diastolische Blutdruckänderung während der Kalten Pressor-Aufgabe (CPT) Cold Pressor Task (CPT) bewertet wird (CPT)
Zeitfenster: Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Der diastolische Blutdruck wird vor und nach CPT gesammelt. Die Änderung des diastolischen Blutdrucks wird als [(diastolischer Blutdruck nach Kaltpresse) - (diastolischer Blutdruck vor kaltem Druck)] angegeben.
Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung der Stressreaktivität, wie durch den Speichel-Cortisolspiegelveränderung während der Kaltpressesaufgabe (CPT) bewertet wird
Zeitfenster: Ausgangswert, ca. 32 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Speichelproben werden vor und nach dem CPT gesammelt, und die Cortisolspiegel in den Speichelproben werden bewertet. Die Änderung des Cortisolspiegels wird als [(Cortisolspiegel bei postkaltem Druckaufgabe) (Cortisolspiegel vor der Kältepressoraufgabe)] angegeben.
Ausgangswert, ca. 32 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung der Stressreaktivität, wie durch den Speichel-Cortisolspiegelveränderung während der Kaltpressesaufgabe (CPT) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 8, ca. 32 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Speichelproben werden vor und nach dem CPT gesammelt, und die Cortisolspiegel in den Speichelproben werden bewertet. Die Änderung des Cortisolspiegels wird als [(Cortisolspiegel bei postkaltem Druckaufgabe) (Cortisolspiegel vor der Kältepressoraufgabe)] angegeben.
Woche 8, ca. 32 Minuten nach Beginn der Kaltpressenaufgabe
Veränderung des Alkoholverlangens, wie durch Alkohol -Verlangensmaßstab während der Kalten Pressoraufgabe (CPT) bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, ca. 2 Minuten nach Beginn des CPT
Die Alkohol -Verlangensskala hat eine Gesamtpunktzahl von 0 auf 50, eine höhere Punktzahl, was auf ein höheres Alkoholverlangen hinweist. Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Die Alkohol -Verlangensskala wird vor und nach CPT verabreicht. Die Veränderung des Alkoholverlangens wird als [(Alkohol Craving Scale Score) - (Alkohol Craving Scale Score PRESSER PRESSOR -Aufgabe)] angegeben. - Ein negativer Wert zeigt eine Abnahme des Alkoholverlangens an.
Grundlinie, ca. 2 Minuten nach Beginn des CPT
Veränderung des Alkoholverlangens, wie durch Alkohol -Verlangensmaßstab während der Kalten Pressoraufgabe (CPT) bewertet
Zeitfenster: Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn des CPT
Die Alkohol -Verlangensskala hat eine Gesamtpunktzahl von 0 auf 50, eine höhere Punktzahl, was auf ein höheres Alkoholverlangen hinweist. Während der Cold Pressor-Aufgabe (CPT) tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Arm in einem Eiswasserbad bis zu 2 Minuten lang ein. Die Alkohol -Verlangensskala wird vor und nach CPT verabreicht. Die Veränderung des Alkoholverlangens wird als [(Alkohol Craving Scale Score) - (Alkohol Craving Scale Score PRESSER PRESSOR -Aufgabe)] angegeben. - Ein negativer Wert zeigt eine Abnahme des Alkoholverlangens an.
Woche 8, ca. 2 Minuten nach Beginn des CPT

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Trinkgewohnheit, wie durch die Anzahl der Getränke pro Tag bewertet (Timeline -Followback -Methode)
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8

Die TLFB-Methode (Timeline Followback) wurde verwendet, um den Alkoholkonsum zu bewerten, indem die Studienteilnehmer aufgefordert wurden, ihre Anzahl von Getränken, die in der vergangenen Woche jeden Tag konsumiert wurden, selbst zu berichten.

Die Änderung der Trinkgewohnheit wird als [(Anzahl der Getränke pro Tag in Woche 8)- (Anzahl der Getränke pro Tag zu Studienbeginn) angegeben .-- Ein negativer Wert zeigt einen Rückgang des Alkoholkonsums im Laufe der Zeit an.
Grundlinie, Woche 8
Änderung der Trinkgewohnheit, wie anhand der Anzahl der schweren Trinktage (Timeline -Followback -Methode) bewertet.
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8

Die TLFB-Methode (Timeline Followback) wurde verwendet, um den Alkoholkonsum zu bewerten, indem die Studienteilnehmer aufgefordert wurden, ihre Anzahl von Getränken, die in der vergangenen Woche jeden Tag konsumiert wurden, selbst zu berichten.

Starkes Trinken ist für Frauen als 4 Getränke oder mehr pro Tag und 5 oder mehr Getränke für Männer. Die Änderung der Trinkgewohnheit wird als [(Anzahl der schweren Trinktage in Woche 8)-(Anzahl der starken Trinktage zu Studienbeginn]] angegeben .-- Ein negativer Wert zeigt eine Abnahme der Anzahl der schweren Trinktage im Laufe der Zeit.
Grundlinie, Woche 8
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Grundlinie
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Grundlinie
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 1
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 1
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 2
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 2
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 3
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 3
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 4
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 4
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 5
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 5
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 6
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 6
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 7
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 7
Angst, wie durch die Hamilton Anxiety-Bewertungsskala (HAM-A) bewertet wird
Zeitfenster: Woche 8
Die Hamilton Anxiety-Bewertungskala (HAM-A) ist ein 14-Punkte-Fragebogen, der von 0 (nicht vorhanden) bis 4 (sehr schwer) erzielt wurde. Die 14 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56 zu erhalten, was auf größere Angstzustände hinweist.
Woche 8
Alkohol -Verlangen nach der Pennsylvania Alkohol Craving Scale (PACS)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Gesamtpunktzahl von Pennsylvania Alkohol Craving Scale (PACS) liegt zwischen 0 und 30, was auf mehr Alkohol -Verlangen hinweist.
Grundlinie
Alkohol -Verlangen nach der Pennsylvania Alkohol Craving Scale (PACS)
Zeitfenster: Woche 8
Die Gesamtpunktzahl von Pennsylvania Alkohol Craving Scale (PACS) liegt zwischen 0 und 30, was auf mehr Alkohol -Verlangen hinweist.
Woche 8
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Grundlinie
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Grundlinie
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 1
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 1
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 2
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 2
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 3
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 3
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 4
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 4
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 5
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 5
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 6
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 6
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 7
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 7
Stress, wie durch die wahrgenommene Stressskala (PSS) bewertet
Zeitfenster: Woche 8
Die wahrgenommene Stressskala (PSS) ist ein 10 -Punkte -Fragebogen, der von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurde. Die 10 Elemente werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40 zu erhalten, was auf höhere Spannungen hinweist.
Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin H Yoon, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-18-0922 (main study)
  • 1R21AA027273-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Alkoholkonsumstörung

Klinische Studien zur Pioglitazon

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