Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Upadki z pozycji siedzącej do stojącej

6 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Northwell Health

Wstęp: W ocenie pacjentów urazowych wiele ośrodków wykonuje tomografię komputerową głowy, odcinka szyjnego kręgosłupa, klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, tzw. „pan-scan”. Tutaj oceniamy użyteczność pan-scan u pacjentów geriatrycznych, którzy doznali upadków na poziomie gruntu.

Projekt badania: Przeprowadziliśmy retrospektywny przegląd kolejnych pacjentów z rejestru urazów dużego miejskiego ośrodka urazowego poziomu 1. Kryteria włączenia obejmowały rejestrację w roku kalendarzowym 2019, wiek ≥ 65 lat, mechanizm upadku z pozycji siedzącej lub stojącej oraz wykonanie „pan-scan” w czasie oceny. Rejestrowano dane demograficzne pacjentów, wyniki badań fizykalnych, wyniki tomografii komputerowej, urazy i usposobienie pacjentów. Obliczono czułość, swoistość, dodatnie i ujemne wartości predykcyjne badania przedmiotowego dla poważnych urazów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

751

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10305
        • SIUH Northwell Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono retrospektywny przegląd wykresów przy użyciu rejestru urazów w dużym miejskim ośrodku urazowym poziomu 1. Ten rejestr został przeszukany dla kolejnych pacjentów w podeszłym wieku (w wieku >65 lat), u których wystąpił upadek z pozycji siedzącej lub stojącej w okresie od 01.01.2019 do 31.12.2019. Ten rejestr urazów obejmuje wszystkich pacjentów, o których zespół chirurgii urazowej został powiadomiony w ramach protokołu powiadamiania o urazie. Obejmuje również pacjentów, którzy ostatecznie zostali przyjęci do szpitala z kodami ICD 10 zgodnymi z obrażeniami urazowymi, niezależnie od aktywacji zespołu urazowego. Pacjenci wypisani z SOR z urazem mogą mieć ograniczone dane w rejestrze.

Opis

Kryteria przyjęcia

  • wiek >65 lat
  • prezentowane z upadkiem z pozycji siedzącej lub stojącej od 01.01.2019 do 31.12.2019

Uwzględniono kryteria wykluczenia

  • wiek
  • spada z wysokości,
  • GCS poniżej 14,
  • pacjentów, u których nie wykonano pełnego badania panoramicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość badania przedmiotowego w porównaniu z tomografem komputerowym a identyfikacja urazów
Ramy czasowe: 2 lata
Czułość badania przedmiotowego w porównaniu z tomografem komputerowym a identyfikacja urazów. Czułość jest miarą statystyczną, która została obliczona przy użyciu naszego oprogramowania SAS zgodnie z opisem w metodach. Jako złoty standard zastosowano tomografię komputerową. Zarówno badanie fizykalne, jak i tomografia komputerowa zostały przeprowadzone przy wstępnej prezentacji w przedziale czasowym rzędu minut do godzin.
2 lata
Rozpowszechnienie obrażeń.
Ramy czasowe: 2 lata
Urazy pourazowe zostały określone za pomocą tomografii komputerowej, zestawione w tabeli i podzielone według regionu ciała, a także typu urazu. Dane te zostały zebrane w czasie tomografii komputerowej podczas wstępnej prezentacji. Dane te przedstawiono w postaci liczb całkowitych i procentów.
2 lata
Dyspozycja z ED
Ramy czasowe: 2 lata
Dyspozycje zostały określone na podstawie przeglądu wykresów, zestawione w tabeli i podzielone według lokalizacji dyspozycji. Dane te zebrane w momencie przyjęcia
2 lata
Dyspozycja ze szpitala.
Ramy czasowe: 2 lata
Dyspozycje zostały określone na podstawie przeglądu wykresów, zestawione w tabeli i podzielone według lokalizacji dyspozycji, w tym w niektórych przypadkach wygaśnięcia ważności pacjenta. Dane te zostały zebrane w momencie wypisu
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwell Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-0850 SIUHN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

publikowane będą dane zbiorcze

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na skan tomografii panoramicznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj