Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manualnej kręgosłupa szyjnego na profilaktykę zaburzeń równowagi u osób starszych (ManEq)

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: EZUS-LYON 1

Wpływ terapii manualnej kręgosłupa szyjnego (w porównaniu z lekkim dotykiem) na zapobieganie zaburzeniom równowagi u osób starszych: randomizowana, kontrolowana próba

Upadek jest poważnym urazem, który może wystąpić wraz z wiekiem, prowadząc do bardzo znaczących skutków dla zdrowia psychicznego i fizycznego z konsekwencjami finansowymi i społecznymi. Dlatego konieczne jest zbadanie metod terapeutycznych, które mogą zmniejszyć to ryzyko. Istnieją uznane skuteczne metody leczenia, dotyczące w szczególności reedukacji mięśni kończyn dolnych. Jednak według naszej wiedzy żaden z nich nie koncentruje się na odcinku szyjnym kręgosłupa, chociaż ten ostatni znajduje się na istotnym fizjologicznym rozdrożu. Terapia manualna, która wykazała już swój wpływ na dolegliwości bólowe i parametry równowagi u osób starszych, może być bezbolesnym i nieinwazyjnym narzędziem z wyboru w walce z tym problemem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główną hipotezą niniejszej pracy jest zatem to, że terapia manualna kręgosłupa szyjnego może mieć korzystny wpływ na równowagę i sprawność motoryczną seniorów. Celem pracy jest również zaproponowanie oceny fizycznych parametrów równowagi, w celu potwierdzenia udziału odcinka szyjnego kręgosłupa w mechanizmach kompensacyjnych.

W tym celu zaprojektowano badanie interwencyjne, monocentryczne, prospektywne, kontrolowane, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą (pacjent i oceniający dokonujący pomiarów). Eksperyment odbędzie się w trzech okresach pomiarowych w D0, D7 i D21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Francja, 69004
        • Hôpital de la Croix-Rousse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat lub więcej, obojga płci
  • Autonomiczny, zdolny do samodzielnego przejścia dziesięciu metrów bez pomocy chodzenia
  • Potrafi zrozumieć instrukcje niezbędne do prawidłowego wykonania pomiarów.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z upośledzeniem ruchowym lub ciężkimi przewlekłymi postępującymi patologiami uniemożliwiającymi prawidłowe wykonanie protokołu
  • Pacjent po przebytej operacji - złamaniu - zwichnięciu odcinka szyjnego kręgosłupa
  • Pacjent z zaburzeniami poznawczymi (Mini Mental Statement <20)
  • Pacjent, którego oczekiwana długość życia jest krótsza niż 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Sham (lekki dotyk)
Interwencja placebo polegająca na leczeniu lekkim dotykiem odcinka szyjnego kręgosłupa.
Inny: Interwencja placebo
Grupa Sham dwukrotnie otrzymuje placebo (D0 i D7). To leczenie placebo, zwane również leczeniem „lekkiego dotyku”, polega na stosowaniu lekkiego nacisku z szerokim wsparciem obu rąk po obu stronach stawu, w kontakcie ze skórą, bez równego nacisku na kości lub intencji terapeutycznej, przez czas porównywalny z ręcznym terapia. Wyniki to ocena przed i po interwencji placebo. Ten sam harmonogram zostanie odtworzony w D7. W dniu 21 na początku sesji zostanie przeprowadzona tylko jedna ocena i zapewniony zostanie zabieg terapii manualnej kręgosłupa szyjnego, aby zrównoważyć dostęp do opieki w dwóch grupach
Eksperymentalny: Terapia manualna
Terapia manualna kręgosłupa szyjnego.
Inny: Terapia manualna
Terapię manualną przeprowadza się dwukrotnie w grupie eksperymentalnej, raz w dniu 0 (D0) i drugi raz w dniu 7 (D7). Ta interwencja polega na zastosowaniu protokołu terapii manualnej (opartej na uwalnianiu mięśniowo-powięziowym) w odcinku szyjnym kręgosłupa. Protokół składa się z następujących po sobie technik: dekompresji podpotylicznej, rozluźnienia odcinka szyjnego 0-1-2, stymulacji wibracyjnej na poziomie C4 oraz techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego rozcięgna szyjnego. Wyniki są oceniane przed i po interwencji. Ten sam harmonogram zostanie odtworzony w D7. W dniu 21 na początku sesji zostanie przeprowadzona tylko jedna ocena.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana wyniku SPPB (Short Physical Performance Battery test) w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Następnie osoba badana zostanie poproszona o wstanie i wykonanie różnych kroków testu krótkiej sprawności fizycznej zgodnie z instrukcjami osoby oceniającej, co prowadzi do uzyskania wyniku od 0 (gorszy wynik) do 12 (najlepszy wynik).
w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana wyniku SPPB (Short Physical Performance Battery test) w 7. dniu po drugiej interwencji
Ramy czasowe: w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Następnie osoba badana zostanie poproszona o wstanie i wykonanie różnych kroków testu krótkiej sprawności fizycznej zgodnie z instrukcjami osoby oceniającej, co prowadzi do uzyskania wyniku od 0 (gorszy wynik) do 12 (najlepszy wynik).
w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Wynik SPPB (Krótki test sprawności fizycznej baterii) w dniu 21
Ramy czasowe: w dniu 21 w obu grupach przed interwencją w grupie pozorowanej
Następnie osoba badana zostanie poproszona o wstanie i wykonanie różnych kroków testu krótkiej sprawności fizycznej zgodnie z instrukcjami osoby oceniającej, co prowadzi do uzyskania wyniku od 0 (gorszy wynik) do 12 (najlepszy wynik).
w dniu 21 w obu grupach przed interwencją w grupie pozorowanej
zmiana prędkości chodu w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Osoba badana wykona pomiar chodu na odcinku 4 m
w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana prędkości chodu w dniu 7 po drugiej interwencji interwencyjnej
Ramy czasowe: w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Osoba badana wykona pomiar chodu na odcinku 4 m
w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
prędkość chodu w dniu 21
Ramy czasowe: w dniu 21 w obu grupach, przed interwencją w grupie pozorowanej
Osoba badana wykona pomiar chodu na odcinku 4 m
w dniu 21 w obu grupach, przed interwencją w grupie pozorowanej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana zmienności rytmu serca w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Uczestnicy zostaną wyposażeni w pulsometr (Polar RS800) oraz pas do pomiaru HRV. Zegarek będzie zakładany na nadgarstki badanych i pasek na klatkę piersiową (pod mięśniami piersiowymi dla mężczyzn i pod stanikiem dla kobiet). Skóra pod czujnikiem zostanie lekko zwilżona, aby zapewnić dobry kontakt elektryczny i uniknąć artefaktów. Pas musi być wystarczająco ciasny, aby zapewnić doskonały kontakt czujnika ze skórą, ale musi być wygodny. Tak więc, u każdego pacjenta zostanie przeprowadzony całkowity czas rejestracji wynoszący 5 minut, w pozycji leżącej i przy oddychaniu spontanicznym.
w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana zmienności rytmu serca w dniu 7 po drugiej interwencji
Ramy czasowe: w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Uczestnicy zostaną wyposażeni w pulsometr (Polar RS800) oraz pas do pomiaru HRV. Zegarek będzie zakładany na nadgarstki badanych i pasek na klatkę piersiową (pod mięśniami piersiowymi dla mężczyzn i pod stanikiem dla kobiet). Skóra pod czujnikiem zostanie lekko zwilżona, aby zapewnić dobry kontakt elektryczny i uniknąć artefaktów. Pas musi być wystarczająco ciasny, aby zapewnić doskonały kontakt czujnika ze skórą, ale musi być wygodny. Tak więc, u każdego pacjenta zostanie przeprowadzony całkowity czas rejestracji wynoszący 5 minut, w pozycji leżącej i przy oddychaniu spontanicznym.
w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Zmienność rytmu serca w dniu 21
Ramy czasowe: w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
Uczestnicy zostaną wyposażeni w pulsometr (Polar RS800) oraz pas do pomiaru HRV. Zegarek będzie zakładany na nadgarstki badanych i pasek na klatkę piersiową (pod mięśniami piersiowymi dla mężczyzn i pod stanikiem dla kobiet). Skóra pod czujnikiem zostanie lekko zwilżona, aby zapewnić dobry kontakt elektryczny i uniknąć artefaktów. Pas musi być wystarczająco ciasny, aby zapewnić doskonały kontakt czujnika ze skórą, ale musi być wygodny. Tak więc, u każdego pacjenta zostanie przeprowadzony całkowity czas rejestracji wynoszący 5 minut, w pozycji leżącej i przy oddychaniu spontanicznym.
w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmiana zakresu ruchu szyjnego w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
pacjenci zostaną usadowieni w pozycji neutralnej, plecami do oparcia krzesła i wykonają testy ruchowe w odcinku szyjnym. W tym celu eksperymentator wykorzysta zidentyfikowane wcześniej punkty anatomiczne: skrawek ucha, spojenie podbródka, przedni kąt wyrostka barkowego, wcięcie mostka. Badany zostanie poproszony o wykonanie ruchów zgięcia, wyprostu, obrotu w prawo, obrotu w lewo, pochylenia w prawo i pochylenia w lewo, każdorazowo wracając do pozycji neutralnej. Wszystkie ruchy zostaną wykonane 3 razy. Pomiar zachowa różnicę między położeniem neutralnym a położeniem maksymalnym ruchu
w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana zakresu ruchu odcinka szyjnego w 7. dobie po drugiej interwencji
Ramy czasowe: w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
pacjenci zostaną usadowieni w pozycji neutralnej, plecami do oparcia krzesła i wykonają testy ruchowe w odcinku szyjnym. W tym celu eksperymentator wykorzysta zidentyfikowane wcześniej punkty anatomiczne: skrawek ucha, spojenie podbródka, przedni kąt wyrostka barkowego, wcięcie mostka. Badany zostanie poproszony o wykonanie ruchów zgięcia, wyprostu, obrotu w prawo, obrotu w lewo, pochylenia w prawo i pochylenia w lewo, każdorazowo wracając do pozycji neutralnej. Wszystkie ruchy zostaną wykonane 3 razy. Pomiar zachowa różnicę między położeniem neutralnym a położeniem maksymalnym ruchu
w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Zakres ruchu szyjnego w dniu 21
Ramy czasowe: w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
pacjenci zostaną usadowieni w pozycji neutralnej, plecami do oparcia krzesła i wykonają testy ruchowe w odcinku szyjnym. W tym celu eksperymentator wykorzysta zidentyfikowane wcześniej punkty anatomiczne: skrawek ucha, spojenie podbródka, przedni kąt wyrostka barkowego, wcięcie mostka. Badany zostanie poproszony o wykonanie ruchów zgięcia, wyprostu, obrotu w prawo, obrotu w lewo, pochylenia w prawo i pochylenia w lewo, każdorazowo wracając do pozycji neutralnej. Wszystkie ruchy zostaną wykonane 3 razy. Pomiar zachowa różnicę między położeniem neutralnym a położeniem maksymalnym ruchu
w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmiana siły mięśni szyi w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
testy siły szyjki macicy będą również wykonywane w pozycji siedzącej, przy użyciu ręcznego dynamometru (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Aby uzyskać maksymalną siłę izometryczną mięśni szyi w 6 ruchach, zostanie przeprowadzony „test próbny”: eksperymentator będzie stawiał opór sile badanego, nie próbując jej przekroczyć. Badany zostanie poproszony o wykonanie progresywnego i tak mocnego jak to możliwe, z pozycji neutralnej, ruchu zgięcia (opór przykładany pod brodą), ruchu prostowania (opór przykładany do tylnej części potylicy), ruchu obrotowego w prawo i w lewo (opór przykładany wzdłuż poziomej strony prawej i lewej żuchwy) oraz ruch pochylenia w prawo i lewo (opór przykładany nad prawym i lewym uchem).
w dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana siły mięśni szyi w 7 dniu po drugiej interwencji
Ramy czasowe: w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
testy siły szyjki macicy będą również wykonywane w pozycji siedzącej, przy użyciu ręcznego dynamometru (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Aby uzyskać maksymalną siłę izometryczną mięśni szyi w 6 ruchach, zostanie przeprowadzony „test próbny”: eksperymentator będzie stawiał opór sile badanego, nie próbując jej przekroczyć. Badany zostanie poproszony o wykonanie progresywnego i tak mocnego jak to możliwe, z pozycji neutralnej, ruchu zgięcia (opór przykładany pod brodą), ruchu prostowania (opór przykładany do tylnej części potylicy), ruchu obrotowego w prawo i w lewo (opór przykładany wzdłuż poziomej strony prawej i lewej żuchwy) oraz ruch pochylenia w prawo i lewo (opór przykładany nad prawym i lewym uchem).
w dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
siła mięśni szyi w dniu 21
Ramy czasowe: w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
testy siły szyjki macicy będą również wykonywane w pozycji siedzącej, przy użyciu ręcznego dynamometru (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Aby uzyskać maksymalną siłę izometryczną mięśni szyi w 6 ruchach, zostanie przeprowadzony „test próbny”: eksperymentator będzie stawiał opór sile badanego, nie próbując jej przekroczyć. Badany zostanie poproszony o wykonanie progresywnego i tak mocnego jak to możliwe, z pozycji neutralnej, ruchu zgięcia (opór przykładany pod brodą), ruchu prostowania (opór przykładany do tylnej części potylicy), ruchu obrotowego w prawo i w lewo (opór przykładany wzdłuż poziomej strony prawej i lewej żuchwy) oraz ruch pochylenia w prawo i lewo (opór przykładany nad prawym i lewym uchem).
w dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmiana siły mięśnia czworogłowego w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmierzyć maksymalną izometryczną siłę wyprostu dominującego mięśnia czworogłowego, przykładając dynamometr do dolnej kości piszczelowej i prosząc o wyprost nogi z pozycji zgięcia 90°
W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana siły mięśnia czworogłowego w 7 dniu po drugiej interwencji
Ramy czasowe: W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmierzyć maksymalną izometryczną siłę wyprostu dominującego mięśnia czworogłowego, przykładając dynamometr do dolnej kości piszczelowej i prosząc o wyprost nogi z pozycji zgięcia 90°
W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
siła mięśnia czworogłowego w dniu 21
Ramy czasowe: W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmierzyć maksymalną izometryczną siłę wyprostu dominującego mięśnia czworogłowego, przykładając dynamometr do dolnej kości piszczelowej i prosząc o wyprost nogi z pozycji zgięcia 90°
W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmiana posturografii statycznej w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach

badanie posturografii statycznej zostanie wykonane w standardowych warunkach przy użyciu platformy WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja) umożliwiającej pomiar przemieszczeń środka nacisku w statycznej pozycji stojącej z częstotliwością 40 Hz przez 25,6 sekundy

. Pomiar zostanie powtórzony 3 razy. Zebrane dane będą przetwarzane przy użyciu oprogramowania WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja)
W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana posturografii statycznej w 7. dobie po drugiej interwencji
Ramy czasowe: W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach

badanie posturografii statycznej zostanie wykonane w standardowych warunkach przy użyciu platformy WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja) umożliwiającej pomiar przemieszczeń środka nacisku w statycznej pozycji stojącej z częstotliwością 40 Hz przez 25,6 sekundy

. Pomiar zostanie powtórzony 3 razy. Zebrane dane będą przetwarzane przy użyciu oprogramowania WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja)
W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
posturografia statyczna w dniu 21
Ramy czasowe: W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej

badanie posturografii statycznej zostanie wykonane w standardowych warunkach przy użyciu platformy WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja) umożliwiającej pomiar przemieszczeń środka nacisku w statycznej pozycji stojącej z częstotliwością 40 Hz przez 25,6 sekundy

. Pomiar zostanie powtórzony 3 razy. Zebrane dane będą przetwarzane przy użyciu oprogramowania WIN-POSTURO (Medicapteur, Balma, Francja)
W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
zmiana podparcia podeszwy w dniu 0 po 1 interwencji
Ramy czasowe: W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Uczestnik wykona 4-metrową część pomiaru chodu (która zmierzy prędkość chodu) wyposażoną w czujniki podeszwowe W-INSHOE (Medicapteur, Balam, Francja), która zostanie przeanalizowana przy użyciu oprogramowania o tej samej nazwie. Czujniki są mocowane do skóry hipoalergiczną taśmą
W dniu 0 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
zmiana podparcia podeszwy w 7 dniu po drugiej interwencji
Ramy czasowe: W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
Uczestnik wykona 4-metrową część pomiaru chodu (która zmierzy prędkość chodu) wyposażoną w czujniki podeszwowe W-INSHOE (Medicapteur, Balam, Francja), która zostanie przeanalizowana przy użyciu oprogramowania o tej samej nazwie. Czujniki są mocowane do skóry hipoalergiczną taśmą
W dniu 7 przed i bezpośrednio po interwencji w obu grupach
wsparcie podeszwowe w dniu 21
Ramy czasowe: W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej
Uczestnik wykona 4-metrową część pomiaru chodu (która zmierzy prędkość chodu) wyposażoną w czujniki podeszwowe W-INSHOE (Medicapteur, Balam, Francja), która zostanie przeanalizowana przy użyciu oprogramowania o tej samej nazwie. Czujniki są mocowane do skóry hipoalergiczną taśmą
W dniu 21 przed interwencją dla grupy pozorowanej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

EZUS-LYON 1

Śledczy

  • Główny śledczy: Laurianne PINLOCHE, MD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 002B2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj