Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan selkärangan manuaalisen terapian vaikutus tasapainohäiriöiden ehkäisyyn vanhuksilla (ManEq)

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: EZUS-LYON 1

Kohdunkaulan selkärangaan sovelletun manuaalisen terapian vaikutus ikääntyneiden tasapainohäiriöiden ehkäisyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kaatuminen on suuri trauma, joka voi ilmetä ikääntymisen myötä, ja se johtaa erittäin merkittäviin psyykkisiin ja fyysisiin terveydellisiin vaikutuksiin, joilla on taloudellisia ja yhteiskunnallisia seurauksia. Siksi on tärkeää tutkia terapeuttisia hoitoja, jotka voivat vähentää tätä riskiä. On olemassa joitakin tunnustettuja tehokkaita hoitoja, jotka koskevat erityisesti alaraajojen lihasten uudelleenkoulutusta. Tietojemme mukaan mikään niistä ei kuitenkaan keskity kohdunkaulan selkärangaan, vaikka jälkimmäinen sijaitsee olennaisessa fysiologisessa risteyksessä. Manuaalinen terapia, joka on jo osoittanut vaikutuksensa vanhusten kipu- ja tasapainoparametreihin, voisi olla kivuton ja ei-invasiivinen valinta tämän ongelman ratkaisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päähypoteesi on siksi, että kaularangan manuaalisella terapialla voi olla myönteinen vaikutus ikääntyneiden tasapainoon ja motoriseen suorituskykyyn. Tutkimuksen tavoitteena on myös ehdottaa tasapainon fyysisten parametrien arviointia, jotta voidaan validoida kaularangan vaikutus kompensaatiomekanismeihin.

Tätä varten suunniteltiin interventiotutkimus, yksikeskinen, prospektiivinen, kontrolloitu, satunnaistettu kaksoissokkotutkimus (potilas ja arvioija suorittavat mittaukset). Kokeilu suoritetaan kolmen mittausjakson aikana päivällä D0, D7 ja D21.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Ranska, 69004
        • Hopital de la Croix-Rousse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta tai vanhempi, kummasta tahansa sukupuolesta
  • Itsenäinen, pystyy kävelemään kymmenen metriä yksin ilman kävelytukea
  • Pystyy ymmärtämään mittausten oikeaan suorittamiseen tarvittavat ohjeet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on liikuntavamma tai vakava krooninen etenevä sairaus, joka estää protokollaa suorittamasta oikein
  • Potilas, jolla on ollut kaularangan leikkaus - murtuma - dislokaatio
  • Potilas, jolla on kognitiivisia häiriöitä (Mini Mental Statement <20)
  • Potilas, jonka elinajanodote on alle 6 kuukautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Huijaus (kevyt kosketus)
Plasebointerventio koostuu kevyestä kosketushoidosta kohdunkaulan selkärangassa.
Muut: Plasebon interventio
Huijausryhmä saa lumelääkettä kahdesti (päivä 0 ja 7). Tämä lumelääkehoito, jota kutsutaan myös "kevyeksi kosketukseksi" -hoidoksi, koostuu kevyestä paineesta leveällä tuella molemmilta käsiltä molemmin puolin niveltä kosketuksissa ihon kanssa ilman samanlaista luupainetta tai terapeuttista tarkoitusta manuaaliseen hoitoon verrattavan keston ajan. terapiaa. Tulokset ovat arviointi ennen lumelääkettä ja sen jälkeen. Sama aikataulu toistetaan klo D7. Päivänä 21 suoritetaan vain yksi arviointi istunnon alussa ja kaularangan manuaalinen terapiahoito on järjestetty tasapainottamaan hoitoon pääsyä kahdessa ryhmässä
Kokeellinen: Manuaalinen terapia
Manuaalinen terapia kohdunkaulan selkärankaan.
Muut: Manuaalinen terapia
Manuaalinen terapia-interventio suoritetaan koeryhmälle kahdesti, kerran päivänä 0 (D0) ja toisen kerran päivänä 7 (D7). Tämä toimenpide koostuu manuaalisesta terapiaprotokollasta (myofaskiaalisen vapautumisen perusta), jota sovelletaan kohdunkaulan selkärangaan. Protokolla koostuu peräkkäisistä tekniikoista: suboccipital dekompressio, kohdunkaulan 0-1-2 irrottaminen, vibraatiostimulaatio C4-tasolla ja myofaskiaalinen vapautustekniikka kohdunkaulan aponeuroosista. Tuloksia arvioidaan ennen interventiota ja sen jälkeen. Sama aikataulu toistetaan D7. Päivänä D21 suoritetaan vain yksi arviointi istunnon alussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SPPB (Short Physical Performance Battery Test) -pistemäärän muutos päivänä 0 yhden toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Tämän jälkeen koehenkilöä pyydetään nousemaan seisomaan ja suorittamaan lyhyen fyysisen suorituskyvyn akkutestin eri vaiheet arvioijan ohjeiden mukaisesti, mikä johtaa arvosanaan 0 (huonompi tulos) ja 12 (paras pistemäärä)
päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
SPPB (Short Physical Performance Battery Test) -pistemäärän muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Tämän jälkeen koehenkilöä pyydetään nousemaan seisomaan ja suorittamaan lyhyen fyysisen suorituskyvyn akkutestin eri vaiheet arvioijan ohjeiden mukaisesti, mikä johtaa arvosanaan 0 (huonompi tulos) ja 12 (paras pistemäärä)
päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
SPPB (Short Physical Performance Battery Test) -pisteet päivänä 21
Aikaikkuna: päivänä 21 molemmissa ryhmissä ennen interventiota valeryhmälle
Tämän jälkeen koehenkilöä pyydetään nousemaan seisomaan ja suorittamaan lyhyen fyysisen suorituskyvyn akkutestin eri vaiheet arvioijan ohjeiden mukaisesti, mikä johtaa arvosanaan 0 (huonompi tulos) ja 12 (paras pistemäärä)
päivänä 21 molemmissa ryhmissä ennen interventiota valeryhmälle
kävelynopeuden muutos päivänä 0 yhden toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Koehenkilö suorittaa 4 metrin kävelymittauksen
päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kävelynopeuden muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Koehenkilö suorittaa 4 metrin kävelymittauksen
päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kävelynopeus päivänä 21
Aikaikkuna: päivänä 21 molemmissa ryhmissä, ennen interventiota valeryhmälle
Koehenkilö suorittaa 4 metrin kävelymittauksen
päivänä 21 molemmissa ryhmissä, ennen interventiota valeryhmälle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos sykevaihtelussa päivänä 0 yhden intervention jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Osallistujat varustetaan sykemittarilla (Polar RS800) ja sykevyöllä HRV:n keräämiseksi. Kello asetetaan koehenkilön ranteisiin ja vyö rintaan (miehillä rintalihasten alle ja naisilla rintaliivien alle). Anturin alla oleva iho kostutetaan hieman hyvän sähkökontaktin varmistamiseksi ja artefaktien välttämiseksi. Vyön on oltava riittävän kireä varmistaakseen, että anturi on täydellisessä kosketuksessa ihon kanssa, mutta sen on pysyttävä mukavana. Siten kullekin potilaalle suoritetaan yhteensä 5 minuutin tallennusaika makuuasennossa ja spontaanisti hengittäen.
päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
muutos sykevaihtelussa päivänä 7 toisen intervention jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Osallistujat varustetaan sykemittarilla (Polar RS800) ja sykevyöllä HRV:n keräämiseksi. Kello asetetaan koehenkilön ranteisiin ja vyö rintaan (miehillä rintalihasten alle ja naisilla rintaliivien alle). Anturin alla oleva iho kostutetaan hieman hyvän sähkökontaktin varmistamiseksi ja artefaktien välttämiseksi. Vyön on oltava riittävän kireä varmistaakseen, että anturi on täydellisessä kosketuksessa ihon kanssa, mutta sen on pysyttävä mukavana. Siten kullekin potilaalle suoritetaan yhteensä 5 minuutin tallennusaika makuuasennossa ja spontaanisti hengittäen.
päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Sykevaihtelu päivänä 21
Aikaikkuna: päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
Osallistujat varustetaan sykemittarilla (Polar RS800) ja sykevyöllä HRV:n keräämiseksi. Kello asetetaan koehenkilön ranteisiin ja vyö rintaan (miehillä rintalihasten alle ja naisilla rintaliivien alle). Anturin alla oleva iho kostutetaan hieman hyvän sähkökontaktin varmistamiseksi ja artefaktien välttämiseksi. Vyön on oltava riittävän kireä varmistaakseen, että anturi on täydellisessä kosketuksessa ihon kanssa, mutta sen on pysyttävä mukavana. Siten kullekin potilaalle suoritetaan yhteensä 5 minuutin tallennusaika makuuasennossa ja spontaanisti hengittäen.
päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
kohdunkaulan liikeradan muutos päivänä 0 yhden toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
potilaat istuvat neutraalissa asennossa selkä tuolin selkänojaa vasten ja he tekevät kohdunkaulan liiketestit. Tätä varten kokeilija käyttää aiemmin tunnistettuja anatomisia kohtia: korvan tragus, leukaluun symfyysi, akromionin etukulma, rintalastan viilto. Kohdetta pyydetään suorittamaan taivutus-, venytys-, oikealle-, vasemmalle-, oikealle- ja vasemmalle kallistusliikkeitä palaamalla neutraaliin asentoon joka kerta. Kaikki liikkeet suoritetaan 3 kertaa. Mittaus säilyttää neutraaliasennon ja liikkeen maksimiasennon välisen eron
päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan liikeradan muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
potilaat istuvat neutraalissa asennossa selkä tuolin selkänojaa vasten ja he tekevät kohdunkaulan liiketestit. Tätä varten kokeilija käyttää aiemmin tunnistettuja anatomisia kohtia: korvan tragus, leukaluun symfyysi, akromionin etukulma, rintalastan viilto. Kohdetta pyydetään suorittamaan taivutus-, venytys-, oikealle-, vasemmalle-, oikealle- ja vasemmalle kallistusliikkeitä palaamalla neutraaliin asentoon joka kerta. Kaikki liikkeet suoritetaan 3 kertaa. Mittaus säilyttää neutraaliasennon ja liikkeen maksimiasennon välisen eron
päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan liikealue 21 päivänä
Aikaikkuna: päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
potilaat istuvat neutraalissa asennossa selkä tuolin selkänojaa vasten ja he tekevät kohdunkaulan liiketestit. Tätä varten kokeilija käyttää aiemmin tunnistettuja anatomisia kohtia: korvan tragus, leukaluun symfyysi, akromionin etukulma, rintalastan viilto. Kohdetta pyydetään suorittamaan taivutus-, venytys-, oikealle-, vasemmalle-, oikealle- ja vasemmalle kallistusliikkeitä palaamalla neutraaliin asentoon joka kerta. Kaikki liikkeet suoritetaan 3 kertaa. Mittaus säilyttää neutraaliasennon ja liikkeen maksimiasennon välisen eron
päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
kohdunkaulan lihasvoiman muutos päivänä 0 yhden intervention jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan lujuuskokeet suoritetaan myös istuen manuaalisella dynamometrillä (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Kaulalihasten suurimman isometrisen voiman saamiseksi kuudessa liikkeessä suoritetaan "make-testi": kokeen suorittaja vastustaa kohteen voimaa yrittämättä ylittää sitä. Kohdetta pyydetään suorittamaan asteittain ja mahdollisimman lujasti neutraalista asennosta koukistusliikkeen (leuan alle kohdistuva vastuksen), ojennusliikkeen (niskakyhmyn takaosaan kohdistuvan vastuksen), kiertoliikkeen oikealle ja vasemmalle. (vastus kohdistettu oikean ja vasemman alaleuan vaakasuoralle puolelle) ja oikealle ja vasemmalle kallistusliike (oikean ja vasemman korvan yläpuolelle kohdistettu vastus).
päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan lihasvoiman muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan lujuuskokeet suoritetaan myös istuen manuaalisella dynamometrillä (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Kaulalihasten suurimman isometrisen voiman saamiseksi kuudessa liikkeessä suoritetaan "make-testi": kokeen suorittaja vastustaa kohteen voimaa yrittämättä ylittää sitä. Kohdetta pyydetään suorittamaan asteittain ja mahdollisimman lujasti neutraalista asennosta koukistusliikkeen (leuan alle kohdistuva vastuksen), ojennusliikkeen (niskakyhmyn takaosaan kohdistuvan vastuksen), kiertoliikkeen oikealle ja vasemmalle. (vastus kohdistettu oikean ja vasemman alaleuan vaakasuoralle puolelle) ja oikealle ja vasemmalle kallistusliike (oikean ja vasemman korvan yläpuolelle kohdistettu vastus).
päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
kohdunkaulan lihasvoimaa päivänä 21
Aikaikkuna: päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
kohdunkaulan lujuuskokeet suoritetaan myös istuen manuaalisella dynamometrillä (Micro FET2, Hoggan, Salt Lake City, USA). Kaulalihasten suurimman isometrisen voiman saamiseksi kuudessa liikkeessä suoritetaan "make-testi": kokeen suorittaja vastustaa kohteen voimaa yrittämättä ylittää sitä. Kohdetta pyydetään suorittamaan asteittain ja mahdollisimman lujasti neutraalista asennosta koukistusliikkeen (leuan alle kohdistuva vastuksen), ojennusliikkeen (niskakyhmyn takaosaan kohdistuvan vastuksen), kiertoliikkeen oikealle ja vasemmalle. (vastus kohdistettu oikean ja vasemman alaleuan vaakasuoralle puolelle) ja oikealle ja vasemmalle kallistusliike (oikean ja vasemman korvan yläpuolelle kohdistettu vastus).
päivänä 21 ennen interventiota valeryhmälle
nelipäisen lihasvoiman muutos päivänä 0 yhden toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
mittaamaan hallitsevan nelipäisen reisilihaksen suurin isometrinen venytysvoima kohdistamalla dynamometri alempaan sääriluun ja pyytämällä jalan venytystä 90° taivutusasennosta
Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
nelipäisen lihasvoiman muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
mittaamaan hallitsevan nelipäisen reisilihaksen suurin isometrinen venytysvoima kohdistamalla dynamometri alempaan sääriluun ja pyytämällä jalan venytystä 90° taivutusasennosta
Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
nelipäisen reisilihaksen voima 21 päivänä
Aikaikkuna: Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle
mittaamaan hallitsevan nelipäisen reisilihaksen suurin isometrinen venytysvoima kohdistamalla dynamometri alempaan sääriluun ja pyytämällä jalan venytystä 90° taivutusasennosta
Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle
muutos staattisessa posturografiassa päivänä 0 yhden intervention jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä

staattinen posturografiatesti suoritetaan normaaleissa olosuhteissa käyttäen WIN-POSTURO-alustaa (Medicapteur, Balma, Ranska), joka mahdollistaa paineen keskipisteen siirtymien mittaamisen staattisessa seisoma-asennossa 40 Hz:n taajuudella 25,6 sekunnin ajan.

. Mittaus toistetaan 3 kertaa. Kerätyt tiedot käsitellään WIN-POSTURO-ohjelmistolla (Medicapteur, Balma, Ranska)
Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
muutos staattisessa posturografiassa 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä

staattinen posturografiatesti suoritetaan normaaleissa olosuhteissa käyttäen WIN-POSTURO-alustaa (Medicapteur, Balma, Ranska), joka mahdollistaa paineen keskipisteen siirtymien mittaamisen staattisessa seisoma-asennossa 40 Hz:n taajuudella 25,6 sekunnin ajan.

. Mittaus toistetaan 3 kertaa. Kerätyt tiedot käsitellään WIN-POSTURO-ohjelmistolla (Medicapteur, Balma, Ranska)
Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
staattinen posturografia päivänä 21
Aikaikkuna: Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle

staattinen posturografiatesti suoritetaan normaaleissa olosuhteissa käyttäen WIN-POSTURO-alustaa (Medicapteur, Balma, Ranska), joka mahdollistaa paineen keskipisteen siirtymien mittaamisen staattisessa seisoma-asennossa 40 Hz:n taajuudella 25,6 sekunnin ajan.

. Mittaus toistetaan 3 kertaa. Kerätyt tiedot käsitellään WIN-POSTURO-ohjelmistolla (Medicapteur, Balma, Ranska)
Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle
jalkapohjan tuen muutos päivänä 0 yhden toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Tutkittava suorittaa 4 metrin kävelyn mittausosan (jossa mitataan kävelynopeutta) varustettuna W-INSHOE plantaarisensoreilla (Medicapteur, Balam, Ranska), jotka analysoidaan samannimisellä ohjelmistolla. Anturit on kiinnitetty ihoon hypoallergeenisella teipillä
Päivänä 0 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
jalkapohjan tuen muutos 7. päivänä toisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
Tutkittava suorittaa 4 metrin kävelyn mittausosan (jossa mitataan kävelynopeutta) varustettuna W-INSHOE plantaarisensoreilla (Medicapteur, Balam, Ranska), jotka analysoidaan samannimisellä ohjelmistolla. Anturit on kiinnitetty ihoon hypoallergeenisella teipillä
Päivänä 7 ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen molemmissa ryhmissä
jalkapohjan tuki päivänä 21
Aikaikkuna: Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle
Tutkittava suorittaa 4 metrin kävelyn mittausosan (jossa mitataan kävelynopeutta) varustettuna W-INSHOE plantaarisensoreilla (Medicapteur, Balam, Ranska), jotka analysoidaan samannimisellä ohjelmistolla. Anturit on kiinnitetty ihoon hypoallergeenisella teipillä
Päivä 21 ennen interventiota valeryhmälle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

EZUS-LYON 1

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurianne PINLOCHE, MD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 002B2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhukset

Kliiniset tutkimukset Plasebon interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa