Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Małymi krokami w kierunku poprawy nawyków związanych z aktywnością i snem, aby zmniejszyć ryzyko demencji

10 września 2025 zaktualizowane przez: A/Prof Ashleigh Smith, University of South Australia

Małe kroki w kierunku spersonalizowanej profilaktyki demencji: wdrożenie i ocena spersonalizowanej, wspomaganej technologią interwencji dotyczącej zachowania fizycznego

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie, którego celem jest ocena wdrożenia strony internetowej („Małe kroki”) wspierającej modyfikację zachowań uczestników w zakresie wykorzystania czasu w celu zmniejszenia czynników ryzyka demencji. Witryna internetowa „Small Steps” zapewnia narzędzia do tego celu, obejmujące wizualną reprezentację bieżącego wykorzystania czasu przez uczestnika i umożliwiające manipulację w celu pokazania, w jaki sposób drobne zmiany w stylu życia mogą poprawić i zaspokoić potrzeby związane ze snem i aktywnością fizyczną. Uczestnicy otrzymają pomoc we wprowadzeniu zmian w bieżących zachowaniach w celu skrócenia czasu spędzanego w pozycji siedzącej (zachowanie siedzące), zwiększenia aktywności fizycznej oraz poprawy długości i jakości snu.

Uczestnicy (w wieku 65 lat lub starsi) zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup, grupy „Programu rozszerzonego” (interwencja) lub grupy „Programu skróconego” (kontrola).

Program składa się z 3 faz (wprowadzenie, kontynuacja i kontynuacja, każda trwająca 12 tygodni), w sumie program trwa 36 tygodni. Uczestnicy będą korzystać ze dostosowanej strony internetowej, która pomoże im we wprowadzaniu stopniowych zmian w ciągu pierwszych 12 tygodni. Następnie będą starali się utrzymać te zmiany w zachowaniu tak długo, jak to możliwe. Na każdym etapie zostaną przeprowadzone osobiste badania stanu zdrowia, a informacje na temat nawyków związanych ze snem, jego jakości i motywacji zostaną ocenione za pomocą ankiet internetowych. Oceniany będzie również poziom aktywności fizycznej i czas snu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze już wcześniej współtworzyli spersonalizowaną, wspomaganą technologią interwencję związaną z aktywnością fizyczną o nazwie „Małe kroki”, która promuje pozytywne zmiany w zachowaniu w celu ograniczenia czynników ryzyka demencji. Obecne badanie ma na celu wdrożenie i ocenę tej interwencji. Strona internetowa „Small Steps” udostępnia narzędzia ułatwiające zmiany w zachowaniach związanych z wykorzystaniem czasu, wraz z wizualną reprezentacją bieżącego wykorzystania czasu przez uczestnika i umożliwiającą manipulację w celu wykazania, jak drobne zmiany w stylu życia mogą poprawić i zaspokoić potrzeby związane ze snem i aktywnością fizyczną. Zamiast uznawać składniki jednorazowego użytku za zmienne niezależne, włączenie 24-godzinnych składów czasu w tym samym modelu analitycznym umożliwi ocenę nieuniknionego wzajemnego oddziaływania pomiędzy poszczególnymi składnikami.

Do badania zostaną zaangażowane osoby starsze, które są najbardziej zagrożone demencją (starsza populacja, niski poziom aktywności fizycznej, obszary o niższym statusie społeczno-ekonomicznym). Uczestnicy zostaną poddani bezpośredniej ocenie przez przeszkolony personel badawczy podczas rejestracji do badania oraz po zakończeniu faz wprowadzenia, konserwacji i obserwacji (każda faza trwa 12 tygodni). Badanie obejmie kompleksowe oceny, w tym szczegółowe dane demograficzne, antropometrię i ocenę wykorzystania czasu.

Interwencja będzie wzorowana na naszej wcześniej skutecznej metodzie skracania czasu siedzenia u osób starszych i korzystaniu z zaleceń dotyczących optymalnego składu aktywności uzyskanych z poprzedniego badania (ACTIVate Study, Smith i in. BMJ Open 2022;12:e047888). Osoby starsze będą mogły współpracować z personelem badawczym w celu współtworzenia interwencji zindywidualizowanych pod kątem ich własnych potrzeb w oparciu o indywidualne preferencje, ograniczenia i styl życia. Zakłada się, że interwencja Małych Kroków będzie zarówno bardziej skuteczna niż ogólne porady zdrowotne (grupa kontrolna), jak i jej efekty utrzymają się w czasie (do końca fazy kontrolnej).

Hipotezy: U osób starszych zagrożonych demencją interwencja Małych Kroków w porównaniu z ogólnymi poradami zdrowotnymi będzie wykonalna i powiązana z:

  1. wydłużony czas spędzony na aktywności fizycznej od rejestracji do końca każdego etapu w porównaniu z ogólnymi poradami zdrowotnymi.
  2. lepsze funkcjonowanie poznawcze oceniane w teście poznawczym Addenbrooke’a.
  3. poprawa jakości snu oceniana za pomocą kwestionariusza jakości snu Pittsburgh i wskaźnika higieny snu.

Celuje:

1) Ocena wykonalności spersonalizowanej interwencji behawioralnej wspomaganej technologią w celu poprawy wykorzystania czasu przez osoby starsze w ciągu 24 godzin.

2.) Oceń, czy spersonalizowana 24-godzinna interwencja dotycząca wykorzystania czasu zwiększa aktywność fizyczną i poprawia zachowanie podczas snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

88

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5001
        • University of South Australia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 65 lat lub starszy
  • Ambulatorium i mieszkanie społeczne
  • Biegła znajomość języka angielskiego (wymagana do ocen poznawczych)
  • Mieszkaniec Rady Onkaparinga
  • Dostęp i kompetencje w zakresie korzystania z technologii (tj. telefonu, tabletu, komputera)
  • Niespełnienie australijskich wytycznych dotyczących aktywności fizycznej – 150 minut tygodniowo aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności (samoocena)
  • Uznane za bezpieczne uczestnictwo w aktywności fizycznej (etap 1 ESSA APSS) lub zezwolenie pracownika służby zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Wyniki poniżej progu łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych (MCI) (<13/22) w Montrealskiej ocenie poznawczej w ciemno (MoCA-B) lub aktualnej diagnozie demencji
  • Samodzielnie zgłosiło zgodność z australijskimi wytycznymi dotyczącymi aktywności fizycznej
  • Poważna diagnoza neurologiczna lub psychiatryczna
  • Znana niepełnosprawność intelektualna
  • Poważna niepełnosprawność fizyczna
  • Brak płynnej znajomości języka angielskiego
  • Brał udział w innym badaniu interwencyjnym obejmującym aktywność fizyczną, trening mózgu i/lub dietę
  • Mają problemy ze wzrokiem, które mogą uniemożliwiać im czytanie ekranu komputera i/lub telefonu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Skondensowana grupa programowa
Identyfikacja optymalnego wykorzystania czasu w porównaniu z aktualnym wykorzystaniem czasu. Żaden personel badawczy nie wspierał wyznaczania celów i udostępniania zasobów informacji o stylu życia za pośrednictwem strony internetowej (nie są dostępne żadne inne funkcje strony internetowej).
Behawioralne: Program porównawczy
Uczestnicy otrzymają wyłącznie ogólne porady zdrowotne i nie będą one dostosowane indywidualnie, ani nie będą otrzymywać cotygodniowych rozmów telefonicznych z pomocą techniczną przez pierwsze 12 tygodni. Uczestnicy nie otrzymają żadnych informacji zwrotnych ani wsparcia na etapie konserwacji ani działań następczych.
Inne nazwy:
  • Skondensowany program
Eksperymentalny: Rozszerzona grupa programowa
Identyfikacja optymalnego wykorzystania czasu w porównaniu z obecnym wykorzystaniem czasu, pełny dostęp do cyfrowego interfejsu Small Steps, częste indywidualne wsparcie ze strony personelu badawczego, wspierane wyznaczanie celów i wybory dotyczące zmiany zachowania.
Behawioralne: Program Małych Kroków
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają dostęp do strony internetowej Small Steps. Strona internetowa Small Steps zapewnia wizualną reprezentację bieżącego wykorzystania czasu przez uczestnika i pozwala na manipulację, aby pokazać, jak niewielkie zmiany w stylu życia mogą poprawić potrzeby związane ze snem i aktywnością fizyczną. Wybrane przez uczestnika osobiste cele wynikowe będą także widoczne na panelu uczestnika w witrynie Small Steps jako przypomnienie. Uczestnicy będą przez pierwsze 12 tygodni proszeni o dodanie nowej zmiany w zachowaniu co tydzień i co tydzień będą otrzymywać telefony z pomocą techniczną. Podczas 12-tygodniowej fazy konserwacji uczestnicy zostaną poinstruowani, jak utrzymać nowe zachowanie, przy czym liczba rozmów telefonicznych ze wsparciem będzie stopniowo ograniczana z częstotliwości co dwa tygodnie do częstotliwości co miesiąc. Po upływie 12 tygodni wsparcie badacza zostanie wycofane. Utrzymanie nowego zachowania bez wsparcia będzie następnie oceniane przez dodatkowe 12 tygodni w fazie obserwacji.
Inne nazwy:
  • Rozszerzony program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjdź z rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 36 tygodni
Pojedyncza, częściowo ustrukturyzowana rozmowa końcowa dostarczy bogatych danych na temat doświadczeń uczestników, postrzeganego obciążenia, sugestii dotyczących ulepszeń i barier wykonalności.
36 tygodni
Codzienna aktywność
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Ciągły zapis za pomocą nadgarstkowego monitora aktywności (FitBit) z dziennym wykorzystaniem czasu obliczonym na podstawie średniej z 7 dni. Czas spędzony na siedzącej, lekkiej, umiarkowanej do intensywnej i energicznej aktywności fizycznej (min/dzień).
0, 12, 24 i 36 tygodni
Jakość snu
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Samodzielnie zgłaszana jakość snu mierzona za pomocą wskaźnika jakości snu Pittsburgh (PSQI). PSQI to 19-elementowy wskaźnik samoopisowy służący do oceny jakości snu. Kwestionariusz składa się z kombinacji pytań typu Likert i pytań otwartych (później przeliczonych na wyniki skalowane przy użyciu dostarczonych wytycznych). Punktacja zapewnia ogólny wynik w zakresie od 0 do 21, gdzie niższe wyniki oznaczają zdrowszą jakość snu.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Higiena snu
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Samodzielnie zgłaszana jakość snu mierzona za pomocą wskaźnika higieny snu (SHI). SHI to składający się z 13 pozycji wskaźnik samoopisowy opracowany na podstawie ICSD w celu oceny obecności zachowań związanych z higieną snu. Każdy element oceniany jest w pięciostopniowej skali Likerta (od 0 [nigdy] do 4 [zawsze]). Całkowite wyniki mieściły się w przedziale od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazywały na gorszy stan higieny snu.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Ilość snu
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Ciągłe nagrywanie za pomocą nadgarstkowego monitora aktywności (FitBit) z dziennym czasem obliczonym na podstawie średniej z 7 dni i czasem snu mierzonym w minutach dziennie.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Liczba logowań uczestników do serwisu „Małe Kroki”.
Ramy czasowe: 0-36 tygodni
Przeprowadzona zostanie analiza strony Small Steps w celu określenia liczby logowań każdego uczestnika na stronie Small Steps. Większa liczba logowań oznacza większe zaangażowanie w witrynę.
0-36 tygodni
Liczba meldowań uczestników w panelu „Małe kroki”.
Ramy czasowe: 0-36 tygodni
Przeprowadzona zostanie analiza witryny Small Steps w celu określenia liczby meldowań każdego uczestnika na stronie Small Steps. Uczestnicy proszeni są o meldowanie się co najmniej raz w tygodniu. Większa liczba logowań oznacza większe zaangażowanie w witrynę.
0-36 tygodni
Liczba wyborów dotyczących zmiany zachowania uczestnika na stronie „Małe kroki” podczas fazy wprowadzenia. Większa liczba wyborów wskazuje na większe zaangażowanie w interwencję i korzystanie z serwisu.
Ramy czasowe: 0-12 tygodni
Analiza strony internetowej Małych Kroków zostanie przeprowadzona w celu przeanalizowania liczby wyborów dotyczących zmiany zachowania, jakich dokonuje każdy uczestnik w ramach witryny „Small Steps”. Większa liczba wyborów wskazuje na większe zaangażowanie w interwencję.
0-12 tygodni
Czas spędzony przez uczestników na stronie „Małe Kroki”.
Ramy czasowe: 0-36 tygodni
Analiza strony Small Steps zostanie przeprowadzona w celu analizy czasu, jaki każdy uczestnik spędza na stronie Small Steps. Będzie to mierzone w minutach/logowaniu i całkowitej liczbie minut. Większa liczba minut wskazuje na większe zaangażowanie w interwencję.
0-36 tygodni
Czas trwania zmiany zachowania każdego uczestnika podczas fazy wprowadzającej
Ramy czasowe: 0-12 tygodni
Czas trwania każdej zmiany zachowania, którą uczestnicy wybierają w każdym tygodniu. Czas trwania będzie mierzony w minutach/dzień dla każdego nowego wyboru dotyczącego zmiany zachowania.
0-12 tygodni
Skala użyteczności uproszczonego systemu Holdena
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie
Wykonalność interwencji zostanie zmierzona za pomocą kwestionariusza uproszczonej skali użyteczności systemu Holdena, jak poinformował uczestnik. Skala użyteczności uproszczonego systemu Holdena składa się z 10 elementów, pięciopunktowej skali Likerta opartej na zgodzie, od „Zdecydowanie się zgadzam” (5) do „Zdecydowanie się nie zgadzam” (1), z łącznymi wynikami w zakresie 10–50. Pozwala na ocenę oprogramowania, urządzeń mobilnych, stron internetowych i aplikacji. Wyższy wynik oznacza większą użyteczność.
12 i 24 tygodnie
Kwestionariusz klimatyczny opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie
Akceptowalność interwencji będzie mierzona za pomocą Kwestionariusza Klimatu Opieki Zdrowotnej (zgłoszone przez uczestnika). Jest to 6 pozycji (wersja skrócona) przy użyciu 7-punktowej skali typu Likerta, od wcale nieprawda (1) do bardzo prawda (7). Całkowita liczba punktów będzie wynosić od 6 do 42, a wyższy wynik oznacza większą akceptowalność. Preambuła i sformułowanie każdego punktu zostaną zmienione, aby lepiej dopasować je do interwencji Małych Kroków i roli pracownika służby zdrowia.
12 i 24 tygodnie
Kwestionariusz automatyzmu behawioralnego
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Wykonalność akceptowalności interwencji będzie mierzona za pomocą kwestionariusza automatyzmu behawioralnego (indeks automatyzmu zachowania samoopisowego). Uczestnicy oceniają pozycje (takie jak „Aktywność fizyczna to coś, co robię automatycznie”) w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Uczestnicy wypełnią test w odniesieniu do czterech różnych zachowań; aktywność fizyczna, siedzący tryb życia i dobre praktyki związane ze snem w przypadku każdego z tych 4 zachowań w skali od 4 do 28. Wyższy wynik wskazuje na większą automatyczność tego zachowania.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności i intencji
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Wykonalność interwencji będzie mierzona za pomocą kwestionariusza poczucia własnej skuteczności i intencji (zgłoszone przez uczestnika). Poczucie własnej skuteczności uczestników w zakresie aktywności fizycznej zostanie ujęte poprzez skalę poczucia własnej skuteczności w zakresie ćwiczeń. Oceniane będą zamiary podejmowania aktywności fizycznej i pozytywne zachowania podczas snu. Uczestnicy będą udzielać odpowiedzi na 7-punktowej skali Likerta z możliwością wyboru od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Całkowita punktacja będzie wynosić od 7 do 14, przy czym wyższy wynik wskazuje na większą wykonalność interwencji.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Skala Postrzeganych Kompetencji
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Zaspokojenie przez uczestników psychologicznych potrzeb kompetencyjnych będzie oceniane za pomocą Skali Postrzeganych Kompetencji. Jest to krótki, składający się z 4 pozycji kwestionariusz oceniający postrzegane przez uczestników kompetencje do ćwiczeń. Uczestnicy odpowiadają na 4 pozycje, korzystając z 7-punktowej skali typu Likerta, od 1 (zupełnie nieprawdziwe) do 7 (bardzo prawdziwe). Całkowite wyniki będą wynosić od 4 do 28, przy czym wyższy wynik będzie wskazywał na większą pewność siebie i poczucie kompetencji uczestników.
0, 12, 24 i 36 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Egzamin poznawczy Addenbrooke’a III
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Wyniki egzaminu poznawczego Addenbrooke'a III (ACE-III). Składa się z 19 ćwiczeń, które sprawdzają pięć dziedzin poznawczych: uwagę (ocena 0-18), pamięć (ocena 0-26), płynność (ocena 0-14), język (ocena 0-26) i przetwarzanie wzrokowo-przestrzenne (0-16). . Całkowity wynik wynosi 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Test tworzenia szlaku
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Wynik za test tworzenia szlaku. Test tworzenia szlaku (TMT) to test neuropsychologiczny czasowy, który obejmuje skanowanie wzrokowe i pamięć roboczą. TMT jest oceniany na podstawie czasu potrzebnego na ukończenie testu (w sekundach). Normy zostały ustalone w oparciu o wiek i wykształcenie, przy czym im mniejsza liczba sekund, tym lepsze funkcjonowanie poznawcze.
0, 12, 24 i 36 tygodni
Test rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Wynik testu rozpiętości cyfr. Test ten mierzy krótkotrwałą pamięć werbalną. Całkowita liczba list zgłoszonych poprawnie jest sumowana w zakresie rozpiętości do przodu (FS) i rozpiętości do tyłu (BS), aby uzyskać całkowity poprawny wynik. Miary wyniku obejmują kierunek zadania (do przodu lub do tyłu), najdłuższą pomyślnie osiągniętą i zaliczoną sekwencję oraz całkowitą liczbę prób. Im wyższy wynik, tym lepsze funkcjonowanie poznawcze.
0, 12, 24 i 36 tygodni
24-godzinne wzorce użytkowania czasu
Ramy czasowe: 0, 12 i 36 tygodni
24-godzinne użycie czasu zostanie przechwycone poprzez autoportowanie się przy użyciu narzędzia wycofania aktywności multimedialnej dla dzieci i dorosłych (MARCA) (30). Marca zostanie przeprowadzona przez telefon z wyszkolonym badaczem i wymaga od uczestników przypomnienia każdej działalności, które zaangażowali się w ciągu ostatnich dwóch dni od północy do północy, przy minimalnych 5-minutowych przyrostach. Narzędzie MARCA zawiera ponad 500 działań związanych z kompendium aktywności, umożliwiając konceptualizację 24-godzinnego użycia czasu pod względem typów aktywności, jak i intensywności aktywności (poprzez połączenie każdej indywidualnej aktywności z jej odpowiednikiem metabolicznym na kompendium).
0, 12 i 36 tygodni
Miary zmiany behawioralnej
Ramy czasowe: 0, 12, 24 i 36 tygodni
Motywacja uczestników do aktywności fizycznej zostanie uchwycona za pomocą kwestionariusza samoregulacji w leczeniu. Uczestnicy odpowiedzą na 15 pytań dotyczących powodów rozpoczęcia lub utrzymywania regularnego samozarządzania chorobami, takich jak „ponieważ osobiście uważam, że jest to najlepsze dla mojego zdrowia” i „ponieważ czuję się winny lub zawstydzony, gdybym nie zarządzał własną chorobą„ przy użyciu 7-punktowej skali typu Likerta (1 = wcale nie jest prawdziwe, 7 = prawda).
0, 12, 24 i 36 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of South Australia

Współpracownicy

Flinders University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashleigh Smith, PhD, University of South Australia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 205989

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program porównawczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj