Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobiegawcze łagodzenie stresu u optymalnych studentów medycyny

28 lutego 2024 zaktualizowane przez: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Określanie wpływu interwencji w zakresie zarządzania stresem na poziom stresu i satysfakcji psychofizjologicznej studentów medycyny.

Studenci medycyny są poddawani dużej presji konkurencyjnej w całym programie nauczania. Wysoki poziom stresu wiąże się z pogorszeniem jakości życia i zdolności uczenia się.

Badania terenowe przeprowadzone w latach 2022 i 2023 w Lyon Est Medical School wykazały, że studenci studiów II stopnia charakteryzują się wysokim poziomem stresu. Oczekuje się, że uczucia te znacząco obniżą jakość ich życia i zdrowia. Co więcej, lokalna ankieta wykazała, że ​​co drugi student medycyny doświadczył przynajmniej jednego epizodu depresyjnego, a co trzeci miał już myśli samobójcze w trakcie studiów.

Dlatego dla studentów medycyny kluczowe stałoby się radzenie sobie ze stresującymi sytuacjami i zmniejszanie poziomu stresu w trakcie studiów.

Projekt PROMESS - STRESS ma na celu zaoferowanie studentom rozwiązań pozwalających zmniejszyć poziom stresu podczas studiów medycznych. Odpowiada na zapotrzebowanie wyrażane przez studentów: nasze poprzednie badanie terenowe wykazało, że 45% studentów czwartego roku zadeklarowało, że jest „bardzo zainteresowanych” i/lub „zainteresowanych” interwencją mającą na celu redukcję stresu. Wczesna wiedza na temat narzędzi łagodzenia stresu umożliwiłaby studentom szybkie zdobycie narzędzi niezbędnych do radzenia sobie ze stresującymi sytuacjami, z którymi spotkają się podczas szkolenia i w życiu jako przyszłych lekarzy. Celem pracy jest określenie wpływu interwencji w zakresie zarządzania stresem na poziom stresu psychofizjologicznego i satysfakcji studentów medycyny.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nasz projekt ma na celu wsparcie przyszłych pracowników służby zdrowia w kształtowaniu prozdrowotnych zachowań już na studiach, w podejściu profilaktycznym. Wsparcie to zostanie zapewnione poprzez interwencję w zakresie zarządzania stresem w ramach programu nauczania. W szczególności studenci czwartego i piątego roku Wydziału Lekarskiego Lyon Est będą mieli możliwość wzięcia udziału w projekcie PROMESS STRESS. 45 wolontariuszy weźmie udział w programie profilaktycznym opartym na zarządzaniu stresem. Ta interwencja będzie trwała 11 tygodni. Pod koniec tego okresu spodziewamy się poprawy zarówno subiektywnych, jak i obiektywnych wskaźników stresu.

METODY.

PRZED INTERWENCJĄ. Tydzień 1. Uczestnicy przejdą dwugodzinną sesję, podczas której wypełnią ankiety dotyczące stresu. Rejestrujemy również zmienność tętna (HRV).

INTERWENCJA. Od 5 tygodnia do 11 tygodnia. Interwencja w zakresie zarządzania stresem będzie składać się z trzech indywidualnych sesji, każda trwająca godzinę, z około 15-dniowym odstępem między sesjami. Każda sesja obejmuje indywidualne wywiady pomiędzy ekspertem ds. stresu a uczestnikiem (tj. student).

Sesje będą zaplanowane w następujący sposób: tydzień 5 i 6 (sesja 1), tydzień 7 i 8 (sesja 2), tydzień 9, 10 i 11 (sesja 3). Podczas rozmowy ekspert dokonuje wstępnej oceny poziomu stresu ucznia i wyznacza mu spersonalizowane cele. Kolejne sesje mają tę samą strukturę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie studentem IV lub V roku medycyny na Wydziale Lekarskim Lyon East w roku akademickim 2023-2024.
  • Po przeczytaniu noty informacyjnej.
  • Po podpisaniu pisemnej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie będą stosowane żadne kryteria wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja stresowa
Jedno ramię: wszyscy ochotnicy otrzymają interwencję w zakresie zarządzania stresem.
Interwencja w zakresie zarządzania stresem będzie składać się z trzech indywidualnych sesji, każda trwająca godzinę, z około 15-dniowym odstępem między sesjami. Sesje będą zaplanowane w następujący sposób: tydzień 5 i 6 (sesja 1), tydzień 7 i 8 (sesja 2), tydzień 9, 10 i 11 (sesja 3). Podczas tych sesji rejestrowane będą subiektywne i obiektywne wskaźniki stresu w celu oceny postępów każdego ucznia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegany poziom stresu: Ewolucja wyniku uzyskanego w Skali Postrzeganego Stresu (PSS).
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Poziom stresu uczniów będzie oceniany za pomocą kwestionariusza PSS w zakresie od 0 (brak) do 40 (skrajny). Ocenia się jeden wynik, który można sklasyfikować jako stres niski, umiarkowany i podwyższony. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Holmesa i Rahe'a: wynik uzyskany w Inwentarzu Kwestionariusza Holmesa i Rahe'a.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Ilość stresorów, jakie spotkały studentów w ciągu ostatnich lat. Ocenia się jeden wynik, który można sklasyfikować jako niskie, średnie i wysokie ryzyko pogorszenia stanu zdrowia. Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Wielka Piątka: wyniki uzyskane w kwestionariuszu Wielkiej Piątki.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Cechy osobowości uczniów (tj. ugodowość, otwartość, świadomość, ekstrawersja, neurotyczność) zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza, każdy wynik mieści się w przedziale od jednego do pięciu. Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Strategie radzenia sobie: wyniki uzyskane w Inwentarzu Krótkiego Radzenia sobie (BCI).
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Strategie radzenia sobie uczniów (wsparcie społeczne, aktywne rozwiązywanie problemów, pozytywne myślenie i unikanie) zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza BCI, każdy wynik będzie wynosić od 1 do 4; wysoki wynik wskazujący, że zachowanie było bardzo zaangażowane. Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Postrzegany poziom stresu: wynik uzyskany w Skali Postrzeganego Stresu
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Poziom stresu uczniów będzie oceniany za pomocą kwestionariusza PSS w zakresie od 0 (brak) do 40 (skrajny). Ocenia się jeden wynik, który można sklasyfikować jako niski, umiarkowany i podwyższony stres. Pomiar ten zostanie przeprowadzony w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Marker zmienności rytmu serca (HRV): ocena spójności serca przed interwencją.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Podstawowy poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą wskaźnika koherencji serca, markera HRV. Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Wskaźnik zmienności rytmu serca (HRV): SDNN w okresie poprzedzającym interwencję.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Podstawowy poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą wyniku SDNN, markera HRV. SDNN to odchylenie standardowe odstępów między uderzeniami (IBI) mierzonych w ms, NN oznacza „normalne” uderzenia, tj. usuwanie nieprawidłowych lub fałszywych uderzeń. Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Wskaźnik zmienności rytmu serca (HRV): RMSSD podczas interwencji przed interwencją.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Podstawowy poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą RMSSD, markera HRV. RMSSD jest najczęściej mierzoną formą HRV. Oblicza różnicę pomiędzy kolejnymi odstępami między uderzeniami (IBI) w ms, podnosi te wartości do kwadratu i wyciąga pierwiastek ze średniej. Pomiar ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym o godz. tydzień 1.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Znacznik zmienności tętna (HRV): Stosunek niskiej częstotliwości do wysokiej częstotliwości (LF/HF) podczas interwencji przed interwencją.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).

Podstawowy poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą stosunku LF/HF, markera HRV. HF. Pasmo HF jest zazwyczaj skorelowane z RMSSD i NN50, niższa moc HF jest związana ze stresem i niepokojem. Jest to związane przede wszystkim z aktywnością przywspółczulnego układu nerwowego.

LF. Pasmo LF jest zwykle związane ze współczulnym układem nerwowym, a stosunek HF/LF jest często używany jako miara równowagi współczulno-przywspółczulnej w układzie nerwowym.

Środek ten zostanie wykonany w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.

Tydzień 1 (przed interwencją).
Wskaźnik zmienności rytmu serca (HRV): pnn50% w okresie poprzedzającym interwencję.
Ramy czasowe: Tydzień 1 (przed interwencją).
Podstawowy poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą pnn50%, markera HRV. NN50 to liczba par kolejnych interwałów, które różnią się o więcej niż 50 ms. Natomiast pNN50, który jest częściej używany, to proporcja NN50 we wszystkich przedziałach N-N w próbce, wyrażona w procentach. Miara ta zostanie przeprowadzona w okresie przedinterwencyjnym w 1. tygodniu.
Tydzień 1 (przed interwencją).
Strategie radzenia sobie: Ewolucja wyników uzyskiwanych w Inwentarzu Krótkiego Radzenia sobie (BCI).
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Strategie radzenia sobie uczniów (wsparcie społeczne, aktywne rozwiązywanie problemów, pozytywne myślenie i unikanie) zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza BCI. Każdy wynik będzie wynosić od 1 do 4; wysoki wynik wskazujący, że zachowanie było bardzo zaangażowane. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6) i sesji 2 (tydzień 7-8), sesji 2 i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Marker zmienności rytmu serca (HRV): zmiana wyniku koherencji serca podczas interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony poprzez spójność serca, marker HRV. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Marker zmienności rytmu serca (HRV): zmiana wyniku SDNN podczas interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą SDNN, markera HRV. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10 ,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Marker zmienności rytmu serca (HRV): zmiana wyniku RMSSD podczas interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.

Poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą RMSSD, markera HRV.

Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).

Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Marker zmienności rytmu serca (HRV): zmiana stosunku LF/HF podczas interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 25 tygodnia.
Poziom stresu fizjologicznego uczniów zostanie oceniony za pomocą współczynnika LF/HF, markera HRV. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 25 tygodnia.
Marker zmienności rytmu serca (HRV): zmiana wyniku pnn50% podczas interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Poziom stresu fizjologicznego uczniów będzie oceniany za pomocą pnn50%, markera HRV. Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
VAS – ilość stresorów – Ewolucja wyniku uzyskanego w 100-milimetrowej Wizualnej Skali Analogowej (VAS) oceniającej odczuwaną ilość stresorów
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Ilość stresorów u uczniów zostanie oceniona w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS: „Jak wiele stresujących sytuacji spotkałeś w ciągu ostatnich dwóch tygodni?”). w zakresie od 0 (maksimum/skrajnie) do 100 (zero). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
VAS – ilość stresu – Ewolucja wyniku uzyskanego w 100-milimetrowej Wizualnej Skali Analogowej (VAS) oceniającej odczuwalny poziom stresu.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Poziom stresu uczniów będzie oceniany w 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS: „Jak scharakteryzowałbyś swój poziom stresu w ciągu ostatnich dwóch tygodni?”) w zakresie od 0 (maksymalny stres) do 100 (brak stresu) ). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
VAS – jakość stresu: Ewolucja wyniku uzyskanego w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS) oceniającej wartościowość emocjonalną związaną z poziomem stresu.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Wartość emocjonalna związana z poziomem stresu uczniów zostanie oceniona w 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS: „Jak scharakteryzowałbyś swój stres w ciągu ostatnich dwóch tygodni?”). od 0 (bardzo negatywne uczucie) do 100 (bardzo pozytywne uczucie). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10 ,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
VAS – radzenie sobie ze stresem: Ewolucja wyniku uzyskiwanego w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS) oceniającej radzenie sobie w sytuacjach stresowych.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Radzenie sobie przez uczniów ze stresującymi sytuacjami będzie oceniane w 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS: „Jak poradziłeś sobie w ciągu ostatnich dwóch tygodni w sytuacjach stresowych?”) od 0 (bardzo złe radzenie sobie ze stresem) do 100 (doskonałe) radzenie sobie ze stresem). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Rady udzielone przez eksperta. Wynik uzyskiwany w skali Likerta od 1 do 5, charakteryzujący charakter porad udzielanych przez eksperta.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.

Po każdej sesji ekspert zgłaszał, czy podczas wywiadu udzielił konkretnej porady zgodnie z wcześniej ustaloną listą. W przypadku każdej wcześniej ustalonej porady musi zgłosić, czy:

  1. On/ona o tym nie wspomniał
  2. Wspomniał o tym, ale nie doradził tego bezpośrednio
  3. Wspomniał o tym i zalecił to
  4. On/ona umieścił to w celach
  5. Uczeń już to robił (wzmocnienie pozytywne). Środek będzie wykonywany na każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Likert - ekspercka ocena osiągnięć ucznia. Ocena uzyskiwana w skali Likerta od 1 do 3 przyznawana w przypadku, gdy ekspert oceni, że uczeń osiągnął wcześniej założone cele.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.

Ekspert ocenia w skali od 0 do 3 (tj. 0: w ogóle nie osiągnięty, 1: nieznacznie osiągnięty, 2: dość dobrze osiągnięty, 3: dobrze osiągnięty), jeśli ocenia, że ​​uczeń osiągnął wcześniej postawione cele.

Pomiar zostanie wykonany podczas sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).

Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Likert – fachowa satysfakcja. Wyniki uzyskane w skali Likerta od 1 do 5 określają satysfakcję eksperta z jego interwencji.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Postrzegany poziom satysfakcji eksperta („Czy jesteś zadowolony z sesji, którą właśnie zrealizowałeś?”) będzie można uzyskać w podobnej skali od 1 (w ogóle nie jestem zadowolony) do 5 (bardzo zadowolony). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Likert – ekspercki poziom komfortu. Ocena oceniająca poziom komfortu eksperckiego w relacjach uczestników w skali Likerta od 1 do 5.
Ramy czasowe: Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Postrzegany poziom eksperckiego komfortu relacji z uczniem („Jak komfortowo czułeś się w towarzystwie ucznia?”) będzie oceniany na podobnej skali od 1 (w ogóle niekomfortowy) do 5 (bardzo wygodny). Pomiar będzie wykonywany podczas każdej sesji, tj. sesji 1 (tydzień 5-6), sesji 2 (tydzień 7-8) i sesji 3 (tydzień 9,10,11).
Od 5 tygodnia do 11 tygodnia.
Likerta – ekspercka ocena całokształtu osiągnięć ucznia. Wynik uzyskiwany w skali Likerta od 1 do 5 określający poziom zadowolenia eksperta z postępów ucznia.
Ramy czasowe: Tydzień 9-10-11
Poziom eksperckiego zadowolenia z postępów ucznia („Czy jesteś zadowolony z postępów ucznia podczas całej interwencji?”) będzie można uzyskać w podobnej skali od 1 (w ogóle nie jestem zadowolony) do 5 (bardzo zadowolony). Pomiar ten zostanie wykonany podczas sesji 3, tj. mniej więcej w tygodniu 9, 11, 10.
Tydzień 9-10-11
Wynik złożony - Satysfakcja studenta. Wynik w zakresie od 0 do 100 określa poziom zadowolenia ucznia ze wszystkich interwencji.
Ramy czasowe: Tydzień 9-10-11

Wynik złożony będzie średnią dwóch wyników cząstkowych:

  1. Wynik specyficzny dla interwencji: średnia wyniku uzyskanego w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS: „Czy uważasz, że interwencja pomogła Ci zmniejszyć poziom stresu?”) w zakresie od 0 (absolutnie nie) do 100 (całkowicie) oraz wynik uzyskany w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS: „Czy uważasz, że interwencja pozwoliła Ci lepiej radzić sobie ze stresującymi wydarzeniami, które Cię spotkały?”) od 0 (całkowicie nie) do 100 (całkowicie).
  2. Ogólny wynik interwencji: średnia wyniku uzyskanego w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS: „Czy uważasz, że zaproponowane cele były odpowiednie dla Twojego codziennego życia?”) w zakresie od 0 (absolutnie nie) do 100 (całkowicie) i wynik uzyskany w 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS: „Czy myślisz, że możesz podtrzymać zmiany nawyków?”) w zakresie od 0 (absolutnie nie) do 100 (całkowicie).

Pomiar ten zostanie wykonany podczas sesji 3, tj. mniej więcej w tygodniu 9, 11, 10.

Tydzień 9-10-11

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sophie Schlatter, Dr., RESHAPE U1290 INSERM UCBL-LYON 1 Rockfeller, Lyon France.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROMESS - STRESS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stres

Subskrybuj