Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VITAL-IMPACT: Poprawa zdrowia kardiometabolicznego u osób rasy czarnej poprzez terapeutyczne wzmocnienie szlaku sygnałowego cyklicznego monofosforanu guanozyny (VITAL-IMPACT)

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Poprawa zdrowia kardiometabolicznego u osób rasy czarnej poprzez terapeutyczne wzmocnienie cyklicznego szlaku sygnałowego monofosforanu guanozyny

W badaniu tym badano potencjał werycyguatu, rozpuszczalnego stymulatora cyklazy guanylanowej, w poprawie zdrowia kardiometabolicznego u otyłych osób rasy czarnej z insulinoopornością poprzez bezpośrednie zwiększenie aktywności cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). Biorąc pod uwagę, że wykazano, że ta populacja ma niższą aktywność cGMP i związek niższej aktywności cGMP ze zwiększonym ryzykiem chorób kardiometabolicznych, w proponowanym badaniu stawia się hipotezę, że zwiększenie aktywności cGMP u osób otyłych poprawi wrażliwość na insulinę i wydatek energetyczny. Badanie to jest randomizowanym badaniem kontrolowanym placebo, w którym wzięło udział 200 otyłych uczestników rasy czarnej z insulinoopornością i oceniającym wpływ vericiguatu na wrażliwość na insulinę, odpoczynek i wydatek energetyczny wywołany wysiłkiem fizycznym w ciągu 12 tygodni. Ponadto zbadane zostaną zmiany w brunatnej tkance tłuszczowej i ekspresja genów związane z metabolizmem energii w białej tkance tłuszczowej, mając na celu uzyskanie wglądu w to, w jaki sposób zwiększenie aktywności cGMP może poprawić zdrowie kardiometaboliczne u otyłych osób rasy czarnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

U otyłych osób rasy czarnej częściej występuje insulinooporność, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem chorób kardiometabolicznych i chorób układu krążenia. Przyczyny zwiększonej insulinooporności w tej grupie nie są do końca poznane. Kluczowy dla regulacji metabolizmu glukozy i ogólnego bilansu energetycznego szlak cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) ma kluczowe znaczenie dla utrzymania zdrowia kardiometabolicznego. Badania wskazują, że zarówno rasa czarna, jak i otyłość są powiązane ze zmniejszonym poziomem wcześniejszych regulatorów aktywności cGMP, w tym peptydów natriuretycznych (NP) i tlenku azotu (NO). Ten obniżony poziom nanocząsteczek i NO predysponuje osoby otyłe rasy czarnej do zmniejszonej aktywności cGMP, potencjalnie przyczyniając się do częstszego występowania chorób kardiometabolicznych obserwowanych w tej populacji. Vericiguat, lek stymulujący rozpuszczalną cyklazę guanylanową, zwiększając w ten sposób aktywność cGMP niezależnie od NO, przedstawia nowatorskie podejście do poprawy zdrowia kardiometabolicznego u osób najbardziej narażonych na ryzyko ze względu na niską aktywność cGMP. W badaniu tym postawiono hipotezę, że bezpośrednie zwiększenie poziomu cGMP za pomocą vericiguatu poprawi parametry zdrowotne kardiometaboliczne, w tym wrażliwość na insulinę i wydatek energetyczny u otyłych dorosłych rasy czarnej z insulinoopornością. Planujemy przeprowadzić randomizowane badanie kontrolowane placebo, skierowane do otyłych czarnych uczestników z insulinoopornością, aby sprawdzić, czy vericiguat może (1) poprawić wrażliwość na insulinę i (2) zwiększyć spoczynkowy wydatek energetyczny. W pierwszym celu zamierzamy zapisać 200 osób rasy czarnej otyłych (BMI ≥30 kg/m^2) ze wskaźnikiem HOMA-IR ≥2,5 i losowo przydzielić je do grupy otrzymującej vericiguat w dawce 10 mg raz na dobę lub do grupy otrzymującej placebo raz na dobę w badaniu podwójnie- konfiguracja w ciemno na 12 tygodni. Ocenimy poprawę wrażliwości na insulinę za pomocą euglikemicznej klamry hiperinsulinemicznej i porównamy wyniki pomiędzy grupą otrzymującą vericiguat i placebo po 12 tygodniach. W drugim celu ocenimy zmiany w wydatkach energetycznych w spoczynku i wysiłku w obu grupach w tym samym okresie. Celem eksploracyjnym będzie zbadanie zmian w objętości i aktywności brązowej tkanki tłuszczowej za pomocą PET-MRI, a także ekspresji genu UCP1 w białej tkance tłuszczowej, w podgrupie 100 uczestników po 12 tygodniach leczenia vericiguatem. Zapewni to wgląd w mechanizmy, dzięki którym wzmocnienie cGMP może ułatwić poprawę zdrowia kardiometabolicznego. Koncentrując się na bezpośrednim wzmocnieniu aktywności cGMP u osób otyłych rasy czarnej, w badaniu tym zaproponowano nową ukierunkowaną strategię terapeutyczną mającą na celu poprawę zdrowia kardiometabolicznego i zajęcie się rosnącą częstością występowania chorób kardiometabolicznych w populacji rasy czarnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli: Wiek większy lub równy 18 lat
  • Samodzielnie określa rasę/pochodzenie etniczne jako Afroamerykanin lub Czarny
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • HOMA-IR ≥ 2,5
  • Ciśnienie krwi: 120-160/80-100 mmHg (nieleczone lub 1 tydzień wymywania u osób leczonych maksymalnie dwiema klasami leków przeciwnadciśnieniowych)
  • Chęć przestrzegania protokołu badania

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mogące zajść w ciążę, które w trakcie badania nie stosują akceptowalnych metod kontroli urodzeń (w tym nie stosują abstynencji)
  • Czy kiedykolwiek w przeszłości lub obecnie występowały choroby układu krążenia (udar, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, przejściowy atak niedokrwienny, dusznica bolesna, drgawki lub zaburzenia rytmu serca)
  • BP powyżej 160/100 mmHg lub osoby leczone trzema lub więcej klasami leków przeciwnadciśnieniowych
  • BMI >45 kg/m2
  • Cukrzyca w wywiadzie lub stężenie glukozy w osoczu na czczo >=126 mg/dl lub HbA1C >=6,5% lub wcześniejsze leczenie lekami przeciwcukrzycowymi
  • Szacowany GFR < 60 ml/min/1,73 m2; stosunek albumina-kreatynina ≥30 mg/g
  • Poziomy transaminaz wątrobowych (AST i ALT) > 3x górna granica normy
  • Poważna choroba psychiczna (oceniana za pomocą zwalidowanego kwestionariusza MINI)
  • Niedokrwistość (mężczyźni, Hb <13 g/dl; kobiety, Hb <12 g/dl)
  • Niemożność wykonywania ćwiczeń na bieżni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Vericiguat
Pacjent zostanie randomizowany, metodą podwójnie ślepej próby, do grupy otrzymującej werycyguat w dawce 10 mg raz na dobę przez okres 12 tygodni.
Pacjent zostanie randomizowany, metodą podwójnie ślepej próby, do grupy otrzymującej werycyguat w dawce 10 mg raz na dobę przez okres 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • Ramię Vericiguat
Ocena wrażliwości na insulinę zostanie przeprowadzona za pomocą Euglikemicznego zacisku hiperinsulinemicznego, na początku leczenia i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Wydatek energetyczny każdego uczestnika zostanie określony za pomocą koszyka metabolicznego, na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Inne nazwy:
  • Test wydatku energetycznego wywołanego spoczynkiem i wysiłkiem fizycznym
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na udział w celu eksploracyjnym, zostaną poddani biopsji WAT w celu oceny ekspresji genu UCP1 z pobranych próbek biologicznych, na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na udział w celu eksploracyjnym, zostaną poddani badaniu PET/MR do objętości BAT na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Komparator placebo: Placebo
Pacjent zostanie losowo przydzielony, metodą podwójnie ślepej próby, do grupy otrzymującej placebo raz dziennie przez okres 12 tygodni.
Ocena wrażliwości na insulinę zostanie przeprowadzona za pomocą Euglikemicznego zacisku hiperinsulinemicznego, na początku leczenia i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Wydatek energetyczny każdego uczestnika zostanie określony za pomocą koszyka metabolicznego, na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Inne nazwy:
  • Test wydatku energetycznego wywołanego spoczynkiem i wysiłkiem fizycznym
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na udział w celu eksploracyjnym, zostaną poddani biopsji WAT w celu oceny ekspresji genu UCP1 z pobranych próbek biologicznych, na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na udział w celu eksploracyjnym, zostaną poddani badaniu PET/MR do objętości BAT na początku badania i po 12 tygodniach interwencji farmakologicznych.
Pacjent zostanie losowo przydzielony, metodą podwójnie ślepej próby, do grupy otrzymującej placebo raz dziennie przez okres 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • Ramię placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wrażliwości na insulinę po vericiguacie u osób otyłych rasy czarnej z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie wrażliwości na insulinę pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji w obu ramionach.
12 tygodni
Zmiana spoczynkowego wydatku energetycznego (REE) po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie REE pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objętości BAT po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie objętości BAT pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana aktywności BAT po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie aktywności BAT pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana ekspresji genu UCP1 po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie ekspresji genu UCP1 pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana wydatku energetycznego ćwiczeń (EEE) po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie EEE pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej (HbA1C) po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie HbA1C pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji w obu ramionach.
12 tygodni
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI) po zweryfikowaniu u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie BMI pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana całkowitego cholesterolu (TC) po vericiguacie u osób rasy czarnej otyłych z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie TC pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji pomiędzy dwoma ramionami.
12 tygodni
Zmiana poziomu cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C) po vericiguacie u osób otyłych rasy czarnej z insulinoopornością.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica w zmianie stężenia LDL-C pomiędzy wartościami wyjściowymi i po interwencji w obu ramionach badania.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Vericiguat 10 MG

3
Subskrybuj