- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06320951
VITAL-IMPACT: Forbedring av kardiometabolsk helse hos svarte individer gjennom terapeutisk forsterkning av syklisk guanosinmonofosfatsignalvei (VITAL-IMPACT)
21. januar 2026 oppdatert av: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham
Forbedring av kardiometabolsk helse hos svarte individer gjennom terapeutisk forsterkning av syklisk guanosinmonofosfatsignalvei
Denne studien undersøker potensialet til vericiguat, en oppløselig guanylatcyklasestimulator, for å forbedre kardiometabolsk helse hos overvektige svarte individer med insulinresistens ved direkte å øke aktiviteten av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP).
Gitt at denne populasjonen har vist seg å ha lavere cGMP-aktivitet og assosiasjonen av lavere cGMP-aktivitet med økt kardiometabolsk sykdomsrisiko, antar den foreslåtte studien at økning av cGMP-aktivitet hos overvektige individer vil forbedre insulinfølsomheten og energiforbruket.
Denne studien er en placebokontrollert randomisert studie som involverer 200 svarte overvektige deltakere med insulinresistens, som vurderer effekten av vericiguat på insulinfølsomhet, hvile og treningsindusert energiforbruk over 12 uker.
I tillegg vil den utforske endringer i brunt fettvev og genuttrykk relatert til energimetabolisme i hvitt fettvev, med sikte på å gi innsikt i hvordan økende cGMP-aktivitet kan forbedre kardiometabolsk helse hos svarte overvektige individer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Overvektige svarte individer har en høyere forekomst av insulinresistens, noe som er knyttet til en økt risiko for kardiometabolske sykdommer og hjerte- og karsykdommer.
Årsakene bak den økte insulinresistensen i denne gruppen er ikke fullt ut forstått.
Nøkkelen til å regulere glukosemetabolismen og den generelle energibalansen, den sykliske guanosinmonofosfat (cGMP)-veien er avgjørende for å opprettholde kardiometabolsk helse.
Forskning indikerer at både svart rase og fedme er assosiert med reduserte nivåer av oppstrøms regulatorer av cGMP-aktivitet, inkludert natriuretiske peptider (NP) og nitrogenoksid (NO).
Dette reduserte nivået av NP-er og NO disponerer svarte overvektige individer for redusert cGMP-aktivitet, noe som potensielt kan bidra til den høyere forekomsten av kardiometabolske sykdommer sett i denne populasjonen.
Vericiguat, et medikament som stimulerer den løselige guanylatcyklase, og dermed øker cGMP-aktivitet uavhengig av NO, presenterer en ny tilnærming til å forbedre kardiometabolsk helse hos de som er mest utsatt på grunn av lav cGMP-aktivitet.
Denne studien antar at direkte økning av cGMP-nivåer med vericiguat vil forbedre kardiometabolske helseparametere inkludert insulinfølsomhet og energiforbruk hos svarte overvektige voksne med insulinresistens.
Vi planlegger å utføre en placebokontrollert randomisert studie rettet mot svarte overvektige deltakere med insulinresistens for å undersøke om vericiguat kan (1) forbedre insulinfølsomheten og (2) øke hvileenergiforbruket.
For det første målet tar vi sikte på å registrere 200 svarte overvektige (BMI≥30 kg/m^2) individer med en HOMA-IR på ≥2,5, randomisere dem til enten vericiguat 10 mg én gang daglig eller placebo én gang daglig i en dobbel- blindoppsett i 12 uker.
Vi vil vurdere forbedringer i insulinfølsomhet gjennom euglykemisk hyperinsulinemisk klemme og sammenligne resultatene mellom vericiguat- og placebogruppene etter 12 uker.
For det andre målet vil vi evaluere endringer i hvile- og treningsenergiforbruk på tvers av begge grupper i samme periode.
Et eksplorativt mål vil undersøke endringer i brunt fettvevsvolum og aktivitet ved bruk av PET-MRI, samt UCP1-genekspresjon i hvitt fettvev, i en undergruppe av 100 deltakere etter 12 ukers vericiguat-behandling.
Dette vil gi innsikt i mekanismene som cGMP-forsterkning kan legge til rette for forbedringer i kardiometabolsk helse.
Ved å fokusere på den direkte forbedringen av cGMP-aktivitet hos svarte overvektige individer, foreslår denne studien en ny målrettet terapeutisk strategi rettet mot å forbedre kardiometabolsk helse og adressere den økende forekomsten av kardiometabolsk sykdom i den svarte befolkningen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nehal Vekariya, MS
- Telefonnummer: 2059347173
- E-post: nvekariya@uabmc.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Naman Shetty, MD
- Telefonnummer: 2059755826
- E-post: nsshetty@uabmc.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne: Alder over eller lik 18 år
- Selvidentifisert rase/etnisitet som afroamerikansk eller svart
- BMI ≥ 30 kg/m2
- HOMA-IR ≥ 2,5
- Blodtrykk: 120-160/80-100 mmHg (ubehandlet eller 1 uke med utvasking hos de behandlet med opptil to klasser av antihypertensiva)
- Villig til å følge studieprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide eller ammer eller som kan bli gravide og ikke praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode under studien (inkludert avholdenhet)
- Har tidligere eller nåværende kardiovaskulære sykdommer (hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, forbigående iskemisk angrep, angina, anfall eller hjertearytmi)
- BP over 160/100 mmHg eller de som er behandlet med tre eller flere klasser av antihypertensiva
- BMI >45 kg/m2
- Anamnese med diabetes eller fastende plasmaglukose >=126 mg/dL eller HbA1C>=6,5 % eller tidligere behandling med antidiabetika
- Estimert GFR < 60 ml/min/1,73 m2; albumin-kreatinin-forhold ≥30 mg/g
- Levertransaminasenivåer (AST og ALAT) >3 ganger øvre normalgrense
- Betydelig psykiatrisk sykdom (vurdert ved hjelp av validert MINI-spørreskjema)
- Anemi (menn, Hb<13 g/dL; kvinner, Hb <12 g/dL)
- Manglende evne til å trene på tredemølle
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Vericiguat
Forsøkspersonen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til å vericiguat 10 mg én gang daglig i en periode på 12 uker.
|
Forsøkspersonen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til å vericiguat 10 mg én gang daglig i en periode på 12 uker.
Andre navn:
En vurdering av insulinfølsomheten vil bli gjort ved bruk av Euglykemisk hyperinsulinemisk klemme, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Hver deltakers energiforbruk vil bli bestemt ved hjelp av en metabolsk vogn, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Andre navn:
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå WAT-biopsi for å vurdere UCP1-genekspresjon fra de innsamlede bioprøvene, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå PET/MR til BAT-volum ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Personen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til placebo én gang daglig i en periode på 12 uker.
|
En vurdering av insulinfølsomheten vil bli gjort ved bruk av Euglykemisk hyperinsulinemisk klemme, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Hver deltakers energiforbruk vil bli bestemt ved hjelp av en metabolsk vogn, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Andre navn:
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå WAT-biopsi for å vurdere UCP1-genekspresjon fra de innsamlede bioprøvene, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå PET/MR til BAT-volum ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Personen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til placebo én gang daglig i en periode på 12 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i insulinfølsomhet etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i insulinfølsomhet mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i hvileenergiforbruk (REE) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i REE mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i BAT-volum etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i BAT-volum mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i BAT-aktivitet etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i BAT-aktivitet mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i UCP1-genuttrykk etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i UCP1-genuttrykk mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i treningsenergiforbruk (EEE) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i EEE mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i glykosylert hemoglobin (HbA1C) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i HbA1C mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i kroppsmasseindeks (BMI) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i BMI mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i totalt kolesterol (TC) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i TC mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
|
Endring i lav-densitet lipoprotein-kolesterol (LDL-C) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjellen i endring i LDL-C mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kroppsvekt
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Hyperinsulinisme
- Overvektig
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Tegn og symptomer
- Overvekt
- Kardiovaskulære sykdommer
- Insulinresistens
- Metabolske sykdommer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Hypoglykemiske midler
- Vericiguat
Andre studie-ID-numre
- 300012681
- Pending (ICTR award)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vericiguat 10 MG
-
BayerMerck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...FullførtKronisk hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjonSpania, Forente stater, Belgia, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italia, Østerrike, Bulgaria, Tyskland, Hellas, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sør-Afrika
-
BayerMerck Sharp & Dohme LLCFullførtKronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjonSpania, Polen, Sverige, Forente stater, Ungarn, Argentina, Italia
-
BayerFullførtHjertefeilBelgia, Frankrike, Sveits, Forente stater, Spania, Hellas, Japan, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Danmark, Israel, Nederland, Taiwan, Bulgaria, Canada, Sverige, Tsjekkia, Australia, Italia, Ungarn, Storbritannia
-
BayerFullførtHjertefeilBelgia, Frankrike, Spania, Hellas, Portugal, Japan, Forente stater, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Australia, Israel, Nederland, Sveits, Taiwan, Bulgaria, Canada, Tsjekkia, Danmark, Ungarn, Italia, Sverige, Sto...
-
BayerFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtSystolisk dysfunksjonForente stater, Colombia, Ungarn, Irland, Thailand
-
BayerRekrutteringKronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjonSør -Korea
-
BayerAktiv, ikke rekrutterendeKronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon | Forverring av kronisk hjertesviktIndia
-
Charite University, Berlin, GermanyBayerAktiv, ikke rekrutterende
-
BayerFullførtKronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjonTyskland