Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VITAL-IMPACT: Forbedring av kardiometabolsk helse hos svarte individer gjennom terapeutisk forsterkning av syklisk guanosinmonofosfatsignalvei (VITAL-IMPACT)

21. januar 2026 oppdatert av: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Forbedring av kardiometabolsk helse hos svarte individer gjennom terapeutisk forsterkning av syklisk guanosinmonofosfatsignalvei

Denne studien undersøker potensialet til vericiguat, en oppløselig guanylatcyklasestimulator, for å forbedre kardiometabolsk helse hos overvektige svarte individer med insulinresistens ved direkte å øke aktiviteten av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP). Gitt at denne populasjonen har vist seg å ha lavere cGMP-aktivitet og assosiasjonen av lavere cGMP-aktivitet med økt kardiometabolsk sykdomsrisiko, antar den foreslåtte studien at økning av cGMP-aktivitet hos overvektige individer vil forbedre insulinfølsomheten og energiforbruket. Denne studien er en placebokontrollert randomisert studie som involverer 200 svarte overvektige deltakere med insulinresistens, som vurderer effekten av vericiguat på insulinfølsomhet, hvile og treningsindusert energiforbruk over 12 uker. I tillegg vil den utforske endringer i brunt fettvev og genuttrykk relatert til energimetabolisme i hvitt fettvev, med sikte på å gi innsikt i hvordan økende cGMP-aktivitet kan forbedre kardiometabolsk helse hos svarte overvektige individer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overvektige svarte individer har en høyere forekomst av insulinresistens, noe som er knyttet til en økt risiko for kardiometabolske sykdommer og hjerte- og karsykdommer. Årsakene bak den økte insulinresistensen i denne gruppen er ikke fullt ut forstått. Nøkkelen til å regulere glukosemetabolismen og den generelle energibalansen, den sykliske guanosinmonofosfat (cGMP)-veien er avgjørende for å opprettholde kardiometabolsk helse. Forskning indikerer at både svart rase og fedme er assosiert med reduserte nivåer av oppstrøms regulatorer av cGMP-aktivitet, inkludert natriuretiske peptider (NP) og nitrogenoksid (NO). Dette reduserte nivået av NP-er og NO disponerer svarte overvektige individer for redusert cGMP-aktivitet, noe som potensielt kan bidra til den høyere forekomsten av kardiometabolske sykdommer sett i denne populasjonen. Vericiguat, et medikament som stimulerer den løselige guanylatcyklase, og dermed øker cGMP-aktivitet uavhengig av NO, presenterer en ny tilnærming til å forbedre kardiometabolsk helse hos de som er mest utsatt på grunn av lav cGMP-aktivitet. Denne studien antar at direkte økning av cGMP-nivåer med vericiguat vil forbedre kardiometabolske helseparametere inkludert insulinfølsomhet og energiforbruk hos svarte overvektige voksne med insulinresistens. Vi planlegger å utføre en placebokontrollert randomisert studie rettet mot svarte overvektige deltakere med insulinresistens for å undersøke om vericiguat kan (1) forbedre insulinfølsomheten og (2) øke hvileenergiforbruket. For det første målet tar vi sikte på å registrere 200 svarte overvektige (BMI≥30 kg/m^2) individer med en HOMA-IR på ≥2,5, randomisere dem til enten vericiguat 10 mg én gang daglig eller placebo én gang daglig i en dobbel- blindoppsett i 12 uker. Vi vil vurdere forbedringer i insulinfølsomhet gjennom euglykemisk hyperinsulinemisk klemme og sammenligne resultatene mellom vericiguat- og placebogruppene etter 12 uker. For det andre målet vil vi evaluere endringer i hvile- og treningsenergiforbruk på tvers av begge grupper i samme periode. Et eksplorativt mål vil undersøke endringer i brunt fettvevsvolum og aktivitet ved bruk av PET-MRI, samt UCP1-genekspresjon i hvitt fettvev, i en undergruppe av 100 deltakere etter 12 ukers vericiguat-behandling. Dette vil gi innsikt i mekanismene som cGMP-forsterkning kan legge til rette for forbedringer i kardiometabolsk helse. Ved å fokusere på den direkte forbedringen av cGMP-aktivitet hos svarte overvektige individer, foreslår denne studien en ny målrettet terapeutisk strategi rettet mot å forbedre kardiometabolsk helse og adressere den økende forekomsten av kardiometabolsk sykdom i den svarte befolkningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne: Alder over eller lik 18 år
  • Selvidentifisert rase/etnisitet som afroamerikansk eller svart
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • HOMA-IR ≥ 2,5
  • Blodtrykk: 120-160/80-100 mmHg (ubehandlet eller 1 uke med utvasking hos de behandlet med opptil to klasser av antihypertensiva)
  • Villig til å følge studieprotokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er gravide eller ammer eller som kan bli gravide og ikke praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode under studien (inkludert avholdenhet)
  • Har tidligere eller nåværende kardiovaskulære sykdommer (hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, forbigående iskemisk angrep, angina, anfall eller hjertearytmi)
  • BP over 160/100 mmHg eller de som er behandlet med tre eller flere klasser av antihypertensiva
  • BMI >45 kg/m2
  • Anamnese med diabetes eller fastende plasmaglukose >=126 mg/dL eller HbA1C>=6,5 % eller tidligere behandling med antidiabetika
  • Estimert GFR < 60 ml/min/1,73 m2; albumin-kreatinin-forhold ≥30 mg/g
  • Levertransaminasenivåer (AST og ALAT) >3 ganger øvre normalgrense
  • Betydelig psykiatrisk sykdom (vurdert ved hjelp av validert MINI-spørreskjema)
  • Anemi (menn, Hb<13 g/dL; kvinner, Hb <12 g/dL)
  • Manglende evne til å trene på tredemølle

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Vericiguat
Forsøkspersonen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til å vericiguat 10 mg én gang daglig i en periode på 12 uker.
Forsøkspersonen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til å vericiguat 10 mg én gang daglig i en periode på 12 uker.
Andre navn:
  • Vericiguat arm
En vurdering av insulinfølsomheten vil bli gjort ved bruk av Euglykemisk hyperinsulinemisk klemme, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Hver deltakers energiforbruk vil bli bestemt ved hjelp av en metabolsk vogn, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Andre navn:
  • Hvile- og treningsindusert energiforbrukstest
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå WAT-biopsi for å vurdere UCP1-genekspresjon fra de innsamlede bioprøvene, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå PET/MR til BAT-volum ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Placebo komparator: Placebo
Personen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til placebo én gang daglig i en periode på 12 uker.
En vurdering av insulinfølsomheten vil bli gjort ved bruk av Euglykemisk hyperinsulinemisk klemme, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Hver deltakers energiforbruk vil bli bestemt ved hjelp av en metabolsk vogn, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Andre navn:
  • Hvile- og treningsindusert energiforbrukstest
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå WAT-biopsi for å vurdere UCP1-genekspresjon fra de innsamlede bioprøvene, ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Deltakere som samtykker til å delta i det utforskende målet vil gjennomgå PET/MR til BAT-volum ved baseline og etter 12 uker med farmakologiske intervensjoner.
Personen vil bli randomisert på en dobbeltblind måte til placebo én gang daglig i en periode på 12 uker.
Andre navn:
  • Placeboarm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i insulinfølsomhet etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i insulinfølsomhet mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i hvileenergiforbruk (REE) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i REE mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i BAT-volum etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i BAT-volum mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i BAT-aktivitet etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i BAT-aktivitet mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i UCP1-genuttrykk etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i UCP1-genuttrykk mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i treningsenergiforbruk (EEE) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i EEE mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i glykosylert hemoglobin (HbA1C) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i HbA1C mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i kroppsmasseindeks (BMI) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i BMI mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i totalt kolesterol (TC) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i TC mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker
Endring i lav-densitet lipoprotein-kolesterol (LDL-C) etter vericiguat hos svarte overvektige individer med insulinresistens.
Tidsramme: 12 uker
Forskjellen i endring i LDL-C mellom baseline og post-intervensjon mellom to armer.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vericiguat 10 MG

Abonnere