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IMPACTO VITAL: Mejora de la salud cardiometabólica en personas de raza negra mediante el aumento terapéutico de la vía de señalización del monofosfato de guanosina cíclico (VITAL-IMPACT)

21 de enero de 2026 actualizado por: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Mejora de la salud cardiometabólica en personas de raza negra mediante el aumento terapéutico de la vía de señalización del monofosfato de guanosina cíclico

Este estudio investiga el potencial del vericiguat, un estimulador de guanilato ciclasa soluble, para mejorar la salud cardiometabólica en personas negras obesas con resistencia a la insulina al mejorar directamente la actividad del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Dado que se ha demostrado que esta población tiene una menor actividad de cGMP y la asociación de una menor actividad de cGMP con un mayor riesgo de enfermedad cardiometabólica, el estudio propuesto plantea la hipótesis de que aumentar la actividad de cGMP en individuos obesos mejorará la sensibilidad a la insulina y el gasto energético. Este estudio es un ensayo aleatorio controlado con placebo en el que participaron 200 participantes negros obesos con resistencia a la insulina, que evalúa los efectos del vericiguat sobre la sensibilidad a la insulina, el descanso y el gasto energético inducido por el ejercicio durante 12 semanas. Además, explorará los cambios en el tejido adiposo marrón y la expresión genética relacionados con el metabolismo energético en el tejido adiposo blanco, con el objetivo de proporcionar información sobre cómo el aumento de la actividad de cGMP puede mejorar la salud cardiometabólica en personas negras obesas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las personas negras obesas tienen una mayor prevalencia de resistencia a la insulina, lo que está relacionado con un riesgo elevado de enfermedades cardiometabólicas y cardiovasculares. Las razones del aumento de la resistencia a la insulina en este grupo no se comprenden del todo. La vía del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), clave para regular el metabolismo de la glucosa y el equilibrio general de energía, es crucial para mantener la salud cardiometabólica. Las investigaciones indican que tanto la raza negra como la obesidad están asociadas con niveles reducidos de reguladores ascendentes de la actividad del cGMP, incluidos los péptidos natriuréticos (NP) y el óxido nítrico (NO). Este nivel reducido de NP y NO predispone a las personas negras obesas a una disminución de la actividad de cGMP, lo que podría contribuir a la mayor aparición de enfermedades cardiometabólicas observadas en esta población. Vericiguat, un fármaco que estimula la guanilato ciclasa soluble, mejorando así la actividad de cGMP independientemente del NO, presenta un enfoque novedoso para mejorar la salud cardiometabólica en quienes corren mayor riesgo debido a la baja actividad de cGMP. Este estudio plantea la hipótesis de que aumentar directamente los niveles de cGMP con vericiguat mejorará los parámetros de salud cardiometabólica, incluida la sensibilidad a la insulina y el gasto energético en adultos negros obesos con resistencia a la insulina. Planeamos ejecutar un ensayo aleatorio controlado con placebo dirigido a participantes negros obesos con resistencia a la insulina para examinar si vericiguat puede (1) mejorar la sensibilidad a la insulina y (2) aumentar el gasto de energía en reposo. Para el primer objetivo, pretendemos inscribir a 200 individuos negros obesos (IMC ≥30 kg/m^2) con un HOMA-IR de ≥2,5, aleatorizándolos a 10 mg de vericiguat una vez al día o un placebo una vez al día en un estudio doble. configuración ciega durante 12 semanas. Evaluaremos las mejoras en la sensibilidad a la insulina mediante pinza hiperinsulinémica euglucémica y compararemos los resultados entre los grupos de vericiguat y placebo después de 12 semanas. Para el segundo objetivo, evaluaremos los cambios en el gasto de energía en reposo y ejercicio en ambos grupos durante el mismo período. Un objetivo exploratorio investigará los cambios en el volumen y la actividad del tejido adiposo marrón mediante PET-MRI, así como la expresión del gen UCP1 en el tejido adiposo blanco, en un subconjunto de 100 participantes después de 12 semanas de tratamiento con vericiguat. Esto ofrecerá información sobre los mecanismos mediante los cuales el aumento de cGMP puede facilitar mejoras en la salud cardiometabólica. Al centrarse en la mejora directa de la actividad de cGMP en individuos negros obesos, este estudio propone una nueva estrategia terapéutica dirigida a mejorar la salud cardiometabólica y abordar la creciente prevalencia de enfermedades cardiometabólicas en la población negra.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nehal Vekariya, MS
  • Número de teléfono: 2059347173
  • Correo electrónico: nvekariya@uabmc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Naman Shetty, MD
  • Número de teléfono: 2059755826
  • Correo electrónico: nsshetty@uabmc.edu

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos: Edad mayor o igual a 18 años
  • Raza/etnicidad autoidentificada como afroamericana o negra
  • IMC ≥ 30 kg/m2
  • HOMA-IR ≥ 2,5
  • Presión arterial: 120-160/80-100 mmHg (sin tratamiento o 1 semana de lavado en aquellos tratados con hasta dos clases de antihipertensivos)
  • Dispuesto a adherirse al protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que están embarazadas o amamantando o que pueden quedar embarazadas y que no practican un método anticonceptivo aceptable durante el estudio (incluida la abstinencia)
  • Tiene antecedentes pasados ​​o presentes de enfermedades cardiovasculares (accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, ataque isquémico transitorio, angina, convulsiones o arritmia cardíaca)
  • PA superior a 160/100 mmHg o aquellos tratados con tres o más clases de antihipertensivos
  • IMC >45 kg/m2
  • Historia de diabetes o glucosa plasmática en ayunas >=126 mg/dL o HbA1C >=6,5% o tratamiento previo con antidiabéticos
  • TFG estimado < 60 ml/min/1,73 m2; relación albúmina-creatinina ≥30 mg/g
  • Niveles de transaminasas hepáticas (AST y ALT) >3 veces el límite superior normal
  • Enfermedad psiquiátrica significativa (evaluada mediante cuestionario MINI validado)
  • Anemia (hombres, Hb <13 g/dL; mujeres, Hb <12 g/dL)
  • Incapacidad para hacer ejercicio en una cinta de correr.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Vericiguat
El sujeto será aleatorizado, de forma doble ciego, para recibir 10 mg de vericiguat una vez al día durante un período de 12 semanas.
El sujeto será aleatorizado, de forma doble ciego, para recibir 10 mg de vericiguat una vez al día durante un período de 12 semanas.
Otros nombres:
  • Brazo de Vericiguat
Se realizará una evaluación de la sensibilidad a la insulina utilizando la pinza hiperinsulinémica euglucémica, al inicio del estudio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
El gasto energético de cada participante se determinará mediante un carro metabólico, al inicio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
Otros nombres:
  • Prueba de gasto energético inducido por ejercicio y reposo
Los participantes que den su consentimiento para participar en el objetivo exploratorio se someterán a una biopsia WAT ​​para evaluar la expresión del gen UCP1 de las muestras biológicas recolectadas, al inicio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
Los participantes que den su consentimiento para participar en el objetivo exploratorio se someterán a PET/MR hasta el volumen BAT al inicio del estudio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
Comparador de placebos: Placebo
El sujeto será aleatorizado, de forma doble ciego, a recibir placebo una vez al día durante un período de 12 semanas.
Se realizará una evaluación de la sensibilidad a la insulina utilizando la pinza hiperinsulinémica euglucémica, al inicio del estudio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
El gasto energético de cada participante se determinará mediante un carro metabólico, al inicio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
Otros nombres:
  • Prueba de gasto energético inducido por ejercicio y reposo
Los participantes que den su consentimiento para participar en el objetivo exploratorio se someterán a una biopsia WAT ​​para evaluar la expresión del gen UCP1 de las muestras biológicas recolectadas, al inicio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
Los participantes que den su consentimiento para participar en el objetivo exploratorio se someterán a PET/MR hasta el volumen BAT al inicio del estudio y después de 12 semanas de intervenciones farmacológicas.
El sujeto será aleatorizado, de forma doble ciego, a recibir placebo una vez al día durante un período de 12 semanas.
Otros nombres:
  • Brazo de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la sensibilidad a la insulina después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en la sensibilidad a la insulina entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en el gasto energético en reposo (REE) después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en REE entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el volumen de BAT después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en el volumen de BAT entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en la actividad BAT después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en la actividad BAT entre el inicio y la postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en la expresión del gen UCP1 después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en la expresión del gen UCP1 entre el inicio y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en el gasto de energía durante el ejercicio (EEE) después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en EEE entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en la hemoglobina glicosilada (HbA1C) después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en HbA1C entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en el índice de masa corporal (IMC) después de vericiguat en personas negras obesas con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en el IMC entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en el colesterol total (CT) después de vericiguat en personas negras obesas con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en TC entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas
Cambio en el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) después de vericiguat en individuos negros obesos con resistencia a la insulina.
Periodo de tiempo: 12 semanas
La diferencia en el cambio en el LDL-C entre el valor inicial y el postintervención entre dos brazos.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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