Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

VITAL-IMPACT: Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit bei schwarzen Menschen durch therapeutische Verstärkung des zyklischen Guanosinmonophosphat-Signalwegs (VITAL-IMPACT)

21. Januar 2026 aktualisiert von: Pankaj Arora, MD, University of Alabama at Birmingham

Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit bei schwarzen Menschen durch therapeutische Verstärkung des zyklischen Guanosinmonophosphat-Signalwegs

Diese Studie untersucht das Potenzial von Vericiguat, einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit bei adipösen schwarzen Personen mit Insulinresistenz durch direkte Steigerung der Aktivität von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP). Da diese Population nachweislich eine geringere cGMP-Aktivität aufweist und eine geringere cGMP-Aktivität mit einem erhöhten Risiko für kardiometabolische Erkrankungen einhergeht, geht die vorgeschlagene Studie davon aus, dass eine Steigerung der cGMP-Aktivität bei adipösen Personen die Insulinsensitivität und den Energieverbrauch verbessert. Bei dieser Studie handelt es sich um eine placebokontrollierte, randomisierte Studie mit 200 schwarzen adipösen Teilnehmern mit Insulinresistenz, in der die Auswirkungen von Vericiguat auf die Insulinsensitivität, den Ruhezustand und den durch körperliche Betätigung verursachten Energieverbrauch über einen Zeitraum von 12 Wochen untersucht wurden. Darüber hinaus werden Veränderungen im braunen Fettgewebe und die Genexpression im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel im weißen Fettgewebe untersucht, um Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie eine erhöhte cGMP-Aktivität die kardiometabolische Gesundheit bei schwarzen adipösen Personen verbessern kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Übergewichtige schwarze Menschen haben eine höhere Prävalenz von Insulinresistenz, was mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist. Die Gründe für die erhöhte Insulinresistenz in dieser Gruppe sind nicht vollständig geklärt. Der zyklische Guanosinmonophosphat (cGMP)-Weg ist für die Regulierung des Glukosestoffwechsels und des gesamten Energiegleichgewichts von entscheidender Bedeutung und für die Aufrechterhaltung der kardiometabolischen Gesundheit von entscheidender Bedeutung. Untersuchungen deuten darauf hin, dass sowohl schwarze Rasse als auch Fettleibigkeit mit verringerten Konzentrationen vorgeschalteter Regulatoren der cGMP-Aktivität verbunden sind, darunter natriuretische Peptide (NPs) und Stickoxid (NO). Dieser verringerte NP- und NO-Spiegel prädisponiert schwarze adipöse Personen für eine verringerte cGMP-Aktivität, was möglicherweise zum häufigeren Auftreten kardiometabolischer Erkrankungen in dieser Population beiträgt. Vericiguat, ein Medikament, das die lösliche Guanylatcyclase stimuliert und dadurch die cGMP-Aktivität unabhängig von NO steigert, stellt einen neuartigen Ansatz zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit bei Personen dar, die aufgrund einer niedrigen cGMP-Aktivität am stärksten gefährdet sind. Diese Studie geht davon aus, dass eine direkte Erhöhung des cGMP-Spiegels mit Vericiguat die kardiometabolischen Gesundheitsparameter einschließlich Insulinsensitivität und Energieverbrauch bei schwarzen adipösen Erwachsenen mit Insulinresistenz verbessert. Wir planen, eine placebokontrollierte, randomisierte Studie durchzuführen, die sich an fettleibige schwarze Teilnehmer mit Insulinresistenz richtet, um zu untersuchen, ob Vericiguat (1) die Insulinsensitivität verbessern und (2) den Energieverbrauch im Ruhezustand erhöhen kann. Für das erste Ziel wollen wir 200 schwarze adipöse Personen (BMI ≥ 30 kg/m²) mit einem HOMA-IR von ≥ 2,5 einschließen und sie randomisiert entweder einmal täglich 10 mg Vericiguat oder einmal täglich einem Placebo in einer doppelten Dosierung zuordnen. Blindaufbau für 12 Wochen. Wir werden Verbesserungen der Insulinsensitivität durch euglykämische hyperinsulinämische Klemme bewerten und die Ergebnisse zwischen der Vericiguat- und der Placebogruppe nach 12 Wochen vergleichen. Für das zweite Ziel werden wir die Veränderungen des Ruhe- und Trainingsenergieverbrauchs in beiden Gruppen im gleichen Zeitraum bewerten. Ein exploratives Ziel wird die Untersuchung von Veränderungen des Volumens und der Aktivität des braunen Fettgewebes mittels PET-MRT sowie der UCP1-Genexpression im weißen Fettgewebe in einer Untergruppe von 100 Teilnehmern nach 12-wöchiger Vericiguat-Behandlung sein. Dies wird Einblicke in die Mechanismen bieten, durch die eine cGMP-Anreicherung Verbesserungen der kardiometabolischen Gesundheit ermöglichen kann. Diese Studie konzentriert sich auf die direkte Steigerung der cGMP-Aktivität bei schwarzen adipösen Personen und schlägt eine neuartige gezielte Therapiestrategie vor, die darauf abzielt, die kardiometabolische Gesundheit zu verbessern und der zunehmenden Prävalenz kardiometabolischer Erkrankungen in der schwarzen Bevölkerung entgegenzuwirken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene: Mindestens 18 Jahre alt
  • Selbstidentifizierte Rasse/ethnische Zugehörigkeit als Afroamerikaner oder Schwarzer
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • HOMA-IR ≥ 2,5
  • Blutdruck: 120–160/80–100 mmHg (unbehandelt oder 1 Woche Auswaschphase bei Patienten, die mit bis zu zwei Klassen von Antihypertensiva behandelt werden)
  • Bereit, sich an das Studienprotokoll zu halten

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die schwanger sind oder stillen oder schwanger werden können und während der Studie keine akzeptable Verhütungsmethode anwenden (einschließlich Abstinenz)
  • Sie haben in der Vergangenheit oder Gegenwart Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, transitorische ischämische Attacke, Angina pectoris, Krampfanfälle oder Herzrhythmusstörungen).
  • Blutdruck über 160/100 mmHg oder solche, die mit drei oder mehr Klassen von Antihypertensiva behandelt werden
  • BMI >45 kg/m2
  • Vorgeschichte von Diabetes oder Nüchternplasmaglukose >=126 mg/dl oder HbA1C >=6,5 % oder vorherige Behandlung mit Antidiabetika
  • Geschätzte GFR < 60 ml/min/1,73 m2; Albumin-Kreatinin-Verhältnis ≥30 mg/g
  • Werte der hepatischen Transaminase (AST und ALT) >3x der Obergrenze des Normalwerts
  • Signifikante psychiatrische Erkrankung (bewertet anhand des validierten MINI-Fragebogens)
  • Anämie (Männer, Hb <13 g/dl; Frauen, Hb <12 g/dl)
  • Unfähigkeit, auf einem Laufband zu trainieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Vericiguat
Der Proband wird doppelblind randomisiert und erhält über einen Zeitraum von 12 Wochen einmal täglich 10 mg Vericiguat.
Der Proband wird doppelblind randomisiert und erhält über einen Zeitraum von 12 Wochen einmal täglich 10 mg Vericiguat.
Andere Namen:
  • Vericiguat-Arm
Eine Beurteilung der Insulinsensitivität erfolgt zu Studienbeginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen mithilfe der Euglykämischen Hyperinsulinämie-Klemme.
Der Energieaufwand jedes Teilnehmers wird zu Beginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen mithilfe eines Stoffwechselwagens ermittelt.
Andere Namen:
  • Ruhe- und belastungsinduzierter Energieverbrauchstest
Teilnehmer, die der Teilnahme am Forschungsziel zustimmen, werden einer WAT-Biopsie unterzogen, um die UCP1-Genexpression anhand der gesammelten Bioproben zu Beginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen zu beurteilen.
Teilnehmer, die der Teilnahme am explorativen Ziel zustimmen, werden zu Studienbeginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen einer PET/MR zum BAT-Volumen unterzogen.
Placebo-Komparator: Placebo
Der Proband wird über einen Zeitraum von 12 Wochen doppelblind randomisiert einmal täglich einem Placebo zugeteilt.
Eine Beurteilung der Insulinsensitivität erfolgt zu Studienbeginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen mithilfe der Euglykämischen Hyperinsulinämie-Klemme.
Der Energieaufwand jedes Teilnehmers wird zu Beginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen mithilfe eines Stoffwechselwagens ermittelt.
Andere Namen:
  • Ruhe- und belastungsinduzierter Energieverbrauchstest
Teilnehmer, die der Teilnahme am Forschungsziel zustimmen, werden einer WAT-Biopsie unterzogen, um die UCP1-Genexpression anhand der gesammelten Bioproben zu Beginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen zu beurteilen.
Teilnehmer, die der Teilnahme am explorativen Ziel zustimmen, werden zu Studienbeginn und nach 12 Wochen pharmakologischer Interventionen einer PET/MR zum BAT-Volumen unterzogen.
Der Proband wird über einen Zeitraum von 12 Wochen doppelblind randomisiert einmal täglich einem Placebo zugeteilt.
Andere Namen:
  • Placebo-Arm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Insulinsensitivität nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung der Insulinsensitivität zwischen dem Ausgangswert und nach der Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des Ruheenergieverbrauchs (REE) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Änderung des REE zwischen Ausgangswert und Postintervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des BAT-Volumens nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Änderung des BAT-Volumens zwischen dem Ausgangswert und dem Zeitpunkt nach der Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung der BAT-Aktivität nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung der BAT-Aktivität zwischen dem Ausgangswert und nach der Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung der UCP1-Genexpression nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung der UCP1-Genexpression zwischen dem Ausgangswert und nach der Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des körperlichen Energieverbrauchs (EEE) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung des EEE zwischen Ausgangswert und Postintervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des glykosylierten Hämoglobins (HbA1C) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung des HbA1C zwischen dem Ausgangswert und nach der Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des Body-Mass-Index (BMI) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung des BMI zwischen Ausgangswert und Post-Intervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des Gesamtcholesterins (TC) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung des TC zwischen Ausgangswert und Postintervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen
Veränderung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) nach Vericiguat bei schwarzen adipösen Personen mit Insulinresistenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Unterschied in der Veränderung des LDL-C zwischen Ausgangswert und Postintervention zwischen zwei Armen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vericiguat 10 MG

Abonnieren