Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tytuł: Poziom oksytocyny w moczu u dzieci poddawanych terapii z udziałem zwierząt

15 maja 2024 zaktualizowane przez: Uppsala University

W ostatnich dziesięcioleciach obserwuje się rosnące zainteresowanie terapią wspomaganą przez zwierzęta (AAT) w związku z rosnącą liczbą raportów wskazujących na korzyści zdrowotne terapii dla dorosłych pacjentów. Korzyści te częściowo przypisuje się zmianom, zwykle podwyższonym poziomom neuropeptydu oksytocyny.

Cel: Zbadanie zmian w stężeniu oksytocyny u hospitalizowanych dzieci podczas sesji terapeutycznych z udziałem zwierząt z certyfikowanym psem szpitalnym.

Metoda: Pobrano próbki moczu od 35 hospitalizowanych dzieci (3–17 lat) przed i po sesji ze szpitalnym psem każdego uczestnika. Poziomy oksytocyny analizowano za pomocą konkurencyjnego testu immunoenzymatycznego (ELISA) z acetylocholinoesterazą (AChE). Zmierzono poziom kreatyniny w celu określenia spożycia płynów przez pacjenta, a następnie podzielono go przez stężenie hormonów (uOT pg/mg).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizowane dzieci

Kryteria wyłączenia:

  • Bakterie wielooporne, z obniżoną odpornością, duże oparzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dzieci bawiły się ze szpitalnym psem, a potem same.
Behawioralne: Szpitalny pies
Pies szpitalny zawsze ma przy sobie dobrze wykształconego psiego instruktora.
Inne nazwy:
  • Dzieci bawiły się ze szpitalnym psem przez około 40 minut.
Eksperymentalny: Dzieci bawiły się same, a potem ze szpitalnym psem.
Behawioralne: Szpitalny pies
Pies szpitalny zawsze ma przy sobie dobrze wykształconego psiego instruktora.
Inne nazwy:
  • Dzieci bawiły się ze szpitalnym psem przez około 40 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu oksytocyny
Ramy czasowe: Dzień rejestracji
Stężenie oksytocyny (pg/mg) w próbkach moczu mierzone metodą ELISA.
Dzień rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UOLinCRAAT_Uppsala University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpitalny pies

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj