Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekombinowana albumina surowicy ludzkiej w leczeniu AD (choroba Alzheimera) Eksploracyjne badania kliniczne

8 marca 2026 zaktualizowane przez: Protgen Ltd

Otwarte, eksploracyjne badanie kliniczne w grupach równoległych mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności wstrzyknięcia rekombinowanej albuminy surowicy ludzkiej w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Niniejsze badanie kliniczne jest otwartym, prowadzonym w grupach równoległych badaniem eksploracyjnym dotyczącym rekombinowanej albuminy surowicy ludzkiej (rHSA, zwanej dalej „lekiem badanym”) u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (AD). Ma on na celu włączenie 30 pacjentów, którzy spełniają kryteria „prawdopodobnego otępienia spowodowanego chorobą Alzheimera” opracowane w 2011 r. przez Krajowy Instytut ds. Starzenia się i Chorób Alzheimera (NIA-AA). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1 do grupy otrzymującej badany lek w dawkach 20 g, 30 g lub 40 g w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności. Czynniki stratyfikacji będą oparte na klasyfikacji ciężkości (łagodne; umiarkowane), zgodnie z całkowitym wynikiem w Skali Oceny Otępienia Klinicznego – Global Score (CDR-GS) w okresie przesiewowym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Chiny, 471002
        • Luoyang Third People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Wuhan Union Hospital Of China
    • Jiangxi
      • Jiujiang, Jiangxi, Chiny, 332000
        • Clinical Medical College & Affiliated Hospital Of Jiujiang University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200000
        • Shanghai Mental Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 50 do 85 lat (włącznie), bez ograniczeń związanych z płcią;
  2. Spełniają kryteria „Prawdopodobnego otępienia spowodowanego chorobą Alzheimera” z 2011 r. opracowane przez Narodowy Instytut ds. Starzenia się i Alzheimera (NIA-AA);
  3. Łagodne do umiarkowanego stadium choroby, jak wskazuje Kliniczna Skala Oceny Otępienia – Global Score (CDR-GS) ≤ 2;
  4. Skala Niedokrwienia Hachinskiego (HIS) ≤ 4;
  5. Wynik w skali depresji geriatrycznej (GDS) od 0 do 10 (włącznie);
  6. Upośledzenie pamięci utrzymujące się przez co najmniej 12 miesięcy z cechami postępu;
  7. Dostępność kwalifikowanego badania MRI mózgu w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją lub chęć poddania się badaniu MRI wykazujące: Nie więcej niż 2 zawały większe niż 2 cm, brak zawałów w kluczowych obszarach, takich jak wzgórze, hipokamp, ​​kora śródwęchowa, okołowęchowa kora, zakręt kątowy, korowe lub podkorowe jądra istoty szarej oraz cechy obrazowe wysoce sugerujące chorobę Alzheimera (zanik przyśrodkowego płata skroniowego [MTA] w skali ≥ 2);
  8. Uczestniczki muszą być po menopauzie od co najmniej 24 tygodni, przejść operację sterylizacji lub, jeśli są w wieku rozrodczym, wraz z płodnymi mężczyznami wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania. Kobiety w wieku rozrodczym lub kobiety po menopauzie krócej niż 24 tygodnie wymagają negatywnego wyniku testu ciążowego podczas badania przesiewowego;
  9. Jeśli pacjenci przyjmowali leki na chorobę Alzheimera, takie jak inhibitory cholinoesterazy, antagoniści receptora NMDA lub kapsułki oligomannianowe, lub przyjmowali inne leki, które mogą wpływać na funkcje poznawcze (np. miłorząb dwuklapowy, ekstrakt z liści miłorzębu japońskiego, witamina E, selegilina, kwas foliowy, estrogen, tradycyjne leki chińskie w tym złożone kapsułki z wężem morskim, cytykolina, piracetam, aniracetam itp.), przed badaniem przesiewowym musieli przyjmować stałą dawkę przez co najmniej 30 dni, a badacz określił ich przydatność, a pacjent zgodził się utrzymać tę stałą dawkę przez cały okres badania;
  10. Pacjenci muszą mieć stałego i niezawodnego opiekuna lub odpowiednie ustalenia dotyczące opieki (co najmniej 4 dni w tygodniu, 2 godziny dziennie), przy czym opiekun jest skłonny pomóc pacjentowi w pełnym udziale w badaniu, w tym towarzyszyć mu na wizytach i pomagać przy skalach oceny ;
  11. Pacjenci powinni mieć wykształcenie na poziomie co najmniej szkoły podstawowej i być zdolni do przeprowadzania ocen funkcji poznawczych i innych testów wymaganych protokołem;
  12. Uzyskano pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Otępienie wtórne z innych przyczyn: między innymi otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałami Lewy'ego, otępienie naczyniowe, otępienie spowodowane chorobą Parkinsona, otępienie spowodowane padaczką, otępienie pourazowe, zakażenia ośrodkowego układu nerwowego i otępienie o podłożu immunologicznym;
  2. Znana historia alergii lub reakcji alergicznych na drożdże lub produkty pochodne drożdży, którykolwiek składnik preparatu badawczego, osoby ze skłonnością do alergii (alergia wielolekowa lub pokarmowa), ciężkie ogólnoustrojowe reakcje alergiczne na leki biologiczne w wywiadzie lub osoby uznane za nieodpowiednie do stosowania próbne leczenie lekiem przez badacza;
  3. Aktywne lub przebyte zaburzenia układu krążenia podczas badania przesiewowego lub stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do leczenia albuminą ludzką, w szczególności w tym między innymi: nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg lub rozkurczowe > 100 mmHg, jeśli nie jest dobrze kontrolowane za pomocą leków i stabilne w w ocenie badacza), ciężka niedokrwistość, ostre zdarzenia sercowe, istotne choroby strukturalne serca lub płuc, ciężkie zaburzenia rytmu, niewyrównana niewydolność serca (w stanie prawidłowym lub przy dużej objętości krwi), niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, tachykardia/bradykardia leczona farmakologicznie , blok przedsionkowo-komorowy III stopnia itp.;
  4. Aktywne zaburzenia metaboliczne lub ich historia podczas badania przesiewowego lub współistniejące zaburzenia czynności nerek uznane przez badacza za nieodpowiednie do leczenia albuminą surowicy, takie jak cukrzycowa choroba nerek, uszkodzenie nerek związane z hiperurykemią, uszkodzenie nerek związane z bezdechem sennym, zaburzenie czynności nerek wywołane hiperlipidemią itp. ;
  5. Obecność poważnych chorób podstawowych podczas badania przesiewowego, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w badaniu, w tym między innymi aktywny nowotwór złośliwy, obrzęk płuc, skłonność do krwawień lub aktywne zaburzenia krwawienia, niekontrolowane zakażenia (w tym spontaniczne bakteryjne zapalenie otrzewnej), dysfunkcja tarczycy (stopnia 3. lub wyższego) zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE], wersja 5.0) itp.;
  6. Dodatni na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), dodatni na obecność przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) z wykrywalnym kwasem dezoksyrybonukleinowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV-DNA), dodatni na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV Ab) z wykrywalnym kwasem rybonukleinowym wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV- RNA), pozytywny na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV Ab) lub pozytywny na obecność przeciwciał Treponema pallidum (kiła) podczas badania przesiewowego;
  7. Obecność następujących nieprawidłowości laboratoryjnych podczas badania przesiewowego:

    • Czynność wątroby: Transaminaza alaninowa (ALT) >3 razy większa niż górna granica normy (GGN); Transaminaza asparaginianowa (AST) > 3 GGN; Stężenie bilirubiny całkowitej (TBIL) > 1,5 GGN lub uznane przez badacza za nieodpowiednie do badania;
    • Czynność nerek: Klirens kreatyniny (Ccr) <50 ml/min (obliczony przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta: Ccr(ml/min) = [(140 - wiek) × masa ciała (kg)] / [72 × Scr(mg/dL) )], pomnożone przez 0,85 dla kobiet);
    • Funkcja szpiku kostnego: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) <1,5 × 10^9/l; Płytki krwi (PLT) <100 × 10^9/l; Hemoglobina (HGB) <90 g/L;
  8. Historia lub obecność zaburzeń neurologicznych podczas badania przesiewowego, takich jak udar, zapalenie nerwu i rdzenia wzrokowego, choroba Parkinsona, epilepsja itp.;
  9. Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami psychicznymi, w tym schizofrenią lub innymi chorobami psychicznymi, chorobą afektywną dwubiegunową, depresją lub majaczeniem;
  10. Przeciwwskazania do badania MRI, w tym niekompatybilne rozruszniki serca/defibrylatory serca, metalowe implanty magnetyczne itp.;
  11. Nieodwracalne upośledzenie wzroku lub słuchu uniemożliwiające dokonanie oceny funkcji poznawczych, objawów neuropsychiatrycznych i czynności życia codziennego;
  12. Osoby nadużywające alkoholu lub narkotyków;
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  14. Otrzymali pochodne osocza (w tym albuminę ludzką) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, historię przeszczepiania narządów lub planowali poddać się inwazyjnym zabiegom lub zabiegom w trakcie badania;
  15. Brał udział w innym badaniu klinicznym (z wyłączeniem nielekowych badań interwencyjnych) w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową w ramach tego badania lub planuje wziąć udział w innym badaniu w trakcie tego badania;
  16. Badacz ocenia, że ​​jest mało prawdopodobne, aby pacjent z AD ukończył badanie ze względu na słabe przestrzeganie zaleceń lekarskich lub regularne wizyty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa dawki 20 g
Każda grupa otrzymuje badany lek (rekombinowaną albuminę surowicy ludzkiej), przy czym różnica polega na zmianie dawkowania.
Eksperymentalny: Grupa dawki 30 g
Każda grupa otrzymuje badany lek (rekombinowaną albuminę surowicy ludzkiej), przy czym różnica polega na zmianie dawkowania.
Eksperymentalny: Grupa dawkowania 40 g
Każda grupa otrzymuje badany lek (rekombinowaną albuminę surowicy ludzkiej), przy czym różnica polega na zmianie dawkowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w skali oceny choroby Alzheimera – podskali poznawczej (ADAS-Cog) od wartości początkowej do 25. tygodnia po leczeniu.
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 25. tygodnia po leczeniu
od wartości początkowej do 25. tygodnia po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w wynikach Skali Oceny choroby Alzheimera – podskali poznawczej (ADAS-Cog) w stosunku do wartości wyjściowych w tygodniach 7, 16, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy) po leczeniu.
Ramy czasowe: W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Skala Oceny Choroby Alzheimera – Podskala Poznawcza (ADAS-Cog) to narzędzie stosowane do oceny funkcji poznawczych u osób chorych na chorobę Alzheimera lub inne formy demencji. Skala waha się od 0 do 70, przy czym niższe wyniki wskazują na lepsze funkcje poznawcze, a wyższe wyniki wskazują na poważniejsze upośledzenie funkcji poznawczych. Dlatego im niższy wynik w ADAS-Cog, tym lepsze wyniki poznawcze ocenianej osoby. I odwrotnie, wyższy wynik wskazuje na większy spadek funkcji poznawczych. Minimalny możliwy wynik w ADAS-Cog to 0, a maksymalny możliwy wynik to 70.
W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Zmiany w skali klinicznej oceny otępienia – globalny wynik (CDR-GS) w porównaniu z wartością wyjściową w tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy) po rozpoczęciu leczenia.
Ramy czasowe: W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)

Clinical Dementia Rating – Global Score (CDR-GS) to narzędzie wykorzystywane przez pracowników służby zdrowia do oceny ciężkości demencji u pacjentów. CDR-GS ma zakres od 0 do 3, gdzie 0 oznacza brak demencji, 0,5 oznacza bardzo łagodną demencję, 1 oznacza łagodną demencję, 2 oznacza umiarkowaną demencję, a 3 oznacza ciężką demencję.

Zatem im niższy wynik w skali CDR-GS, tym lepsze zdolności poznawcze i funkcjonalne ocenianej osoby. I odwrotnie, wyższy wynik wskazuje na cięższą demencję. Minimalny możliwy wynik w CDR-GS wynosi 0, a maksymalny możliwy wynik to 3.

W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Zmiany w wynikach Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI) w porównaniu z wartością wyjściową w tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy) po rozpoczęciu leczenia.
Ramy czasowe: W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Inwentarz Neuropsychiatryczny (NPI) to narzędzie służące do oceny objawów neuropsychiatrycznych u osób z demencją. Niższy wynik w skali NPI wskazuje na mniej lub mniej poważne objawy neuropsychiatryczne, podczas gdy wyższy wynik sugeruje częstsze lub poważniejsze objawy. Zatem niższy wynik NPI jest ogólnie uważany za lepszy wynik. Minimalny możliwy wynik to 0, a maksymalny możliwy wynik to 144.
W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Zmiany w wynikach skali oceny zdolności w badaniu Alzheimer's Disease Cooperative Study – Activitys of Daily Living (ADCS-ADL) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)
Badanie Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activity of Daily Living Inventory (ADCS-ADL) to narzędzie zaprojektowane do pomiaru zdolności funkcjonalnych osób chorych na chorobę Alzheimera. ADCS-ADL ma zakres od 0 do 78, gdzie 0 oznacza całkowitą zależność, a 78 oznacza całkowitą niezależność. Wyższe wyniki w skali ADCS-ADL wskazują na lepszy stan funkcjonalny i zdolność do samodzielnego wykonywania codziennych czynności na początku leczenia.
W tygodniach 7, 16, 25, 29 (jeśli dotyczy), 37 (jeśli dotyczy) i 41 (jeśli dotyczy)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stężenie albumin we krwi
Ramy czasowe: Na początku badania (D0), 12 godzin po 5. dawce (W13D1) i 12 godzin po 9. dawce (T25D1), 12 godzin po pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego
Pobrano próbki krwi i zmierzono stężenie i jakość albuminy we krwi na początku badania (D0), 12 godzin po 5. dawce (W13D1) i 12 godzin po 9. dawce (W25D1). W okresie leczenia pobierano próbki płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) (jeśli próbki płynu mózgowo-rdzeniowego pobrano od uczestników 12 godzin po podaniu leku w W13D1 lub W25D1, nie było potrzeby ponownego pobierania próbek krwi).
Na początku badania (D0), 12 godzin po 5. dawce (W13D1) i 12 godzin po 9. dawce (T25D1), 12 godzin po pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego
stopień utlenienia albuminy surowicy
Ramy czasowe: Na początku badania (D0), 12 godzin po 5. dawce (W13D1) i 12 godzin po 9. dawce (T25D1), 12 godzin po pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego
włączając poziomy wolnych tioli, reszt sulfonowanych, karbonylację, glikację i homocysteinylację. Te wskaźniki zostaną porównane z albuminami od zdrowych osób, ostatecznie uzyskując parametr
Na początku badania (D0), 12 godzin po 5. dawce (W13D1) i 12 godzin po 9. dawce (T25D1), 12 godzin po pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego
stężenie albuminy w płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: Na początku leczenia (D0) i 12 godzin po jakimkolwiek dawkowaniu pomiędzy T13D1 a T25D1 w okresie leczenia
W każdej grupie dawkowania pobiera się próbki płynu mózgowo-rdzeniowego od co najmniej 50% uczestników. Czasy zbierania dotyczą wartości wyjściowych (D0) i 12 godzin po jakimkolwiek dawkowaniu pomiędzy T13D1 a T25D1 w okresie leczenia.
Na początku leczenia (D0) i 12 godzin po jakimkolwiek dawkowaniu pomiędzy T13D1 a T25D1 w okresie leczenia
poziom utlenienia albuminy płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF).
Ramy czasowe: Na początku leczenia (D0) i 12 godzin po jakimkolwiek dawkowaniu pomiędzy T13D1 a T25D1 w okresie leczenia
włączając poziomy wolnych tioli, reszt sulfonowanych, karbonylację, glikację i homocysteinylację. Te wskaźniki zostaną porównane z albuminami od zdrowych osób, ostatecznie uzyskując parametr
Na początku leczenia (D0) i 12 godzin po jakimkolwiek dawkowaniu pomiędzy T13D1 a T25D1 w okresie leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera (AD)

Badania kliniczne na Rekombinowana albumina surowicy ludzkiej

Subskrybuj