Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności FSD-F2R6-A-CP u ochotników w stanie wywołanym zatruciem alkoholem (METAL-2)

16 maja 2025 zaktualizowane przez: Quantum Biopharma

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FSD-F2R6-A-CP u ochotników w wywołanym stanie zatrucia alkoholem (METAL-2)

Będzie to (2 wizyty) podwójnie ślepe, randomizowane badanie kliniczne typu crossover z placebo, mające na celu ocenę potencjalnych korzyści stosowania FSD-F2R6-A-CP w porównaniu z placebo poprzez ocenę jego wpływu na profile skutków ubocznych, a także zdolności poznawcze, motoryczne zdolności i stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu po spożyciu alkoholu, a następnie suplementu diety lub placebo. Do badania zostaną włączeni zdrowi mężczyźni i kobiety.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33634
        • Applied Science and Performance Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Znajomość języka angielskiego, niepalenie (> 6 miesięcy),
  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 25 do 45 lat,
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 32,0 kg/m2 i masa ciała od 110 do 220 funtów (50–100 kg).
  • Wolni od chorób wymienionych w kryteriach wykluczenia zgodnie z historią choroby,
  • Wartość EKG ≤ 440 ms dla mężczyzn i ≤ 460 ms dla kobiet, mierzona za pomocą urządzenia EKG zatwierdzonego przez FDA (urządzenie 6-odprowadzeniowe, KardiaMobile), administrowanego przez badacza.
  • Aby kwalifikować się do badania, pacjent jest w stanie wypić jednorazowo 4–6 standardowych drinków w przypadku kobiet lub 5–7 standardowych drinków w przypadku mężczyzn bez odczuwania umiarkowanej sedacji, wymiotów lub agresji. Umiarkowaną sedację definiuje się jako sytuację, w której pacjent musi być w stanie komunikować się i wykonywać proste polecenia po wypiciu określonej liczby drinków.
  • Wyraź zgodę na to, aby nie robić sobie tatuaży ani kolczyków ani nie otrzymywać szczepionek w okresie badania lub na 7 dni przed okresem badania.
  • Kobiety, które muszą uzyskać ujemny wynik testu ciążowego z moczu i nie mogą być w ciąży ani karmić piersią. Od wszystkich uczestniczek wymaga się powstrzymania się od współżycia lub stosowania co najmniej jednej formy antykoncepcji przez cały okres badania, w tym prezerwatywy albo doustnego lub wewnątrzmacicznego środka antykoncepcyjnego.
  • Mężczyźni, którzy muszą zgodzić się na nieoddawanie nasienia przez 90 dni po badaniu.
  • Miałem co najmniej 2 kaca
  • Kliniczne wartości laboratoryjne mieszczące się w najnowszym dopuszczalnym zakresie badań laboratoryjnych i/lub wartości są uznawane przez badacza/podwykonawcę za „nieistotne klinicznie” zgodnie z CBC/CMP, analizą moczu i badaniem krzepnięcia.

Kryteria wyłączenia:

  • znana historia lub obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych schorzeń wpływających na wątrobę, nerki, układ żołądkowo-jelitowy, układ sercowo-naczyniowy, układ mózgowo-naczyniowy, płuca, układ hormonalny, układ odpornościowy, układ mięśniowo-szkieletowy, układ nerwowy, stan psychiczny, układ oddechowy, skórę lub krew, chyba że badacz/podwykonawca uzna to za nieistotne klinicznie. Obejmuje to istotną historię lub aktualne problemy związane z patologią przewodu pokarmowego, takie jak przewlekła biegunka lub choroby zapalne jelit lub stany wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków
  • Wyklucza się także poważną operację w ciągu ostatnich 6 miesięcy, drgawki, poważny uraz głowy, operację neurochirurgiczną lub jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem leku.
  • Czy w ciągu ostatnich 30 dni stosowali dietę ketogenną lub dietę o bardzo niskiej zawartości węglowodanów.
  • Znaczące nieprawidłowości fizyczne lub narządowe, pozytywny wynik badań przesiewowych w kierunku wirusa HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C (określony na podstawie kwestionariuszy medycznych) lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków mogących powodować uzależnienie (konopie indyjskie, amfetaminy, barbiturany, kokaina, opiaty, fencyklidyna i benzodiazepiny)
  • Naiwny alkoholowo
  • Pozytywny test ciążowy
  • Historia znacznej wrażliwości na alkohol
  • Historia niepożądanych reakcji na napoje energetyczne (energetyzujące) lub kofeinę,
  • Ciężkie alergie pokarmowe lub ograniczenia dietetyczne.
  • Reakcje alergiczne na którykolwiek składnik FSD-F2R6-A-CP i placebo.
  • Historia psychiatryczna niektórych zaburzeń, krewny pierwszego stopnia z określonymi zaburzeniami psychicznymi lub związanymi z używaniem alkoholu,
  • Nietolerancja pobierania krwi, niedawnego oddania krwi lub osocza w ciągu ostatnich 60 dni.
  • Ostatnio stosowane leki modyfikujące enzymy w ciągu ostatnich 30 dni, w tym silne inhibitory enzymów cytochromu P450 (CYP) (np. cymetydyna, fluoksetyna, chinidyna, erytromycyna, cyprofloksacyna, flukonazol, ketokonazol, diltiazem i leki przeciwwirusowe na HIV) oraz silne induktory enzymów CYP ( np. barbiturany, karbamazepina, glukokortykoidy, fenytoina, ziele dziurawca i ryfampicyna).
  • Historia aktualnego lub przeszłego uzależnienia od alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat (z wyjątkiem kofeiny i nikotyny).
  • Obecna lub przebyta w ciągu ostatnich 5 lat ciężka depresja, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku napadowego, jadłowstręt psychiczny lub bulimia psychiczna. Krewny pierwszego stopnia z obecnym lub w przeszłości zaburzeniem związanym z używaniem alkoholu (AUD).
  • Nietolerancja i/lub trudności z pobieraniem krwi przez wkłucie żyły lub cewnik założony na stałe.
  • Zażywanie leków na receptę (innych niż antykoncepcja lub okazjonalnie paracetamol) lub leków dostępnych bez recepty, w tym suplementów, w ciągu 14 dni przed pierwszą sesją,
  • Pozytywny wynik testu na zawartość alkoholu w dniu wizyty lekarskiej,
  • Niedawne tatuaże lub kolczyki (w ciągu 7 dni od zapisania się na studia)
  • Wszelkie warunki uznane przez Badacza lub Sponsora za zakłócające udział w badaniu zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Napój placebo zaprojektowany tak, aby odpowiadał kolorowi i smakowi FSD-F2R6-A-CP.
Aktywny komparator: FSD-F2R6-A-CP
FSD-F2R6-A-CP to wyjątkowy suplement diety zawierający naturalne składniki, witaminy i minerały, który potencjalnie poprawia funkcje poznawcze, uzupełnia kofaktory potrzebne w metabolizmie alkoholu i może przyspieszać metabolizm alkoholu w organizmie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrucie
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Zatrucie zostanie zmierzone za pomocą skali VAS 0-100 mm, z lewymi (0 mm) i prawymi (100 mm), które zostały oznaczone „wcale” i „bardzo”, aby ocenić subiektywne doświadczenie zatrucia.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Osłabienie
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Upośledzenie będzie mierzone przy użyciu skali VAS 0-100 mm, z lewymi (0 mm) i prawymi (100 mm) kotwicami oznaczonymi „wcale” i „bardzo” w celu oceny subiektywnego doświadczenia z badaniami.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Zmęczenie psychiczne
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Zmęczenie psychiczne będzie mierzone przy użyciu skali VAS 0-100 mm, z lewymi (0 mm) i prawymi (100 mm) kotwicami oznaczonymi „nie wcale” i „bardzo”, aby ocenić subiektywne doświadczenie podmiotów podmiotów podmiotowych.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Clearheaded-Muzzy
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Clearheaded-Muzzy będzie mierzony 100 mm wizualną skalę analogową (VAS) reprezentującą bipolarną parą przymiotnikową do oceny zarówno efektów leków ostrzegających, jak i uspokajających CNS.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Clumsy-Well skoordynowany
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Kolumsy skoordynowane będzie mierzone 100 mm wizualną skalę analogową (VAS) reprezentującą bipolarne parą przymiotnikową do oceny zarówno efektów leków ostrzegających, jak i uspokajających CNS.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Energiczny-letargiczny
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 4 godziny po leczeniu
Energetyka-letargiczna będzie mierzona 100 mm wizualną skalą analogową (VAS) reprezentującą bipolarne pary przymiotnikowe do oceny zarówno efektów leku ostrzegawczego, jak i uspokajających CNS.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 4 godziny po leczeniu
Drowsy-Alert
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 4 godziny po leczeniu
Drowsy-Alert będzie mierzony 100 mm wizualną skalę analogową (VAS) reprezentującą bipolarną parą przymiotnikową do oceny zarówno efektów leku ostrzegawczego, jak i uspokajających CNS.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 4 godziny po leczeniu
Spowolniony umysłowo
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
W dowcipce powolnie mentalnie zmierzono 100 mm wizualną skalę analogową (VAS) reprezentującą bipolarną parą przymiotnikową do oceny zarówno efektów leków ostrzegających, jak i uspokajających CNS.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Ból głowy
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2, 4 i 8 godzin po leczeniu
Ból głowy będzie mierzony na 100 mm VAS. Podmiot wskaże nasilenie dowolnego bólu głowy, narysując pionową linię na poziomej pozycji VA. Lewy koniec (0 mm) VAS wyznaczy „brak bólu”, a prawy koniec (100 mm) wyznaczy „najbardziej silny ból, jaki można sobie wyobrazić” bez podziałów pośrednich lub terminów opisowych.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2, 4 i 8 godzin po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test aplikacji Druid
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Jest to recenzowana aplikacja telefoniczna z 4 różnymi testami testującymi zaburzenia poznawcze i motoryczne.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Cyfrowe zadanie podstawy symbolu (DSST)
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Jest to skomputeryzowany test, który zostanie wykorzystany do oceny funkcjonowania poznawczego pacjenta. Spowoduje to przetestowanie prędkości przetwarzania, pamięci roboczej, przetwarzania wizualno -przestrzennego i uwagi.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Test tworzenia szlaków (TMT)
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Jest to neuropsychologiczny test wizualnej uwagi i przełączania zadań. Badani podłączą zestaw 25 kropek tak szybko i dokładnie, jak to możliwe. Zapewni to szybkość wyszukiwania wizualnego, skanowanie, szybkość przetwarzania, elastyczność umysłową i funkcjonowanie wykonawcze. Ten test zostanie zakończony na komputerze.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 2 i 4 godziny po leczeniu
Stężenie alkoholu oddechu
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 1,5, 2, 3 i 4 godziny po leczeniu
Aby oszacować poziom zatrucia uczestników za pomocą obiektywnych miar, stężenie alkoholu oddechowego będą mierzone za pomocą alkomatu.
Zmiana wyniku przed leczeniem na 0,5, 1, 1,5, 2, 3 i 4 godziny po leczeniu
Skala ciężkości ostrej kaca (AHSS)
Ramy czasowe: Mierzone po 8 i 24 godzinach po leczeniu
Jest to 12-elementowy kwestionariusz, który ocenia nasilenie kaca od 0 do 120 z wyższymi wynikami wskazującymi na gorsze objawy kaca.
Mierzone po 8 i 24 godzinach po leczeniu
Wynik dotkliwości kaca pojedynczego przedmiotu
Ramy czasowe: Mierzone po 8 i 24 godzinach po leczeniu
Jest to miara wyniku pojedynczego elementu, która ocenia nasilenie kaca od 0 do 10 z wyższymi wynikami wskazującymi na gorsze objawy kaca.
Mierzone po 8 i 24 godzinach po leczeniu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Skurczowe ciśnienie krwi mierzone w MMHG.
Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Rozkurczowe ciśnienie krwi mierzone w MMHG
Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Tętno
Ramy czasowe: Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Tętno mierzone w uderzeniach na minutę
Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Szybkość oddechu
Ramy czasowe: Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Szybkość oddechu mierzona w oddychaniach na minutę
Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Temperatura
Ramy czasowe: Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu
Temperatura mierzona w stopniach Fahrenheita za pomocą termometru w podczerwieni
Mierzone na początku (przed alkoholem), przed leczeniem i 0,5, 1, 2 i 4 godzin po leczeniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne do wizyty 24-godzinnej po zabiegu
Częstość występowania działań niepożądanych zostanie ustalona na podstawie obserwacji i ustnego przesłuchania pacjenta.
Leczenie wstępne do wizyty 24-godzinnej po zabiegu
Pełna morfologia krwi (CBC)
Ramy czasowe: Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu
Bezpieczne badanie krwi mierzone przez laboratorium przy użyciu zakresu referencyjnego
Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu
Kompleksowy panel metaboliczny krwi (CMP)
Ramy czasowe: Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu
Bezpieczne badanie krwi mierzone przez laboratorium przy użyciu zakresu referencyjnego
Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu
Tężenie krwi
Ramy czasowe: Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu
Bezpieczne badanie krwi mierzone przez laboratorium przy użyciu zakresu referencyjnego
Zmiana wyników badań w stosunku do wartości wyjściowych i 24 godziny po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre zatrucie alkoholem

Badania kliniczne na FSD-F2R6-A-CP

Subskrybuj